玛格妥昔单抗 的用药指南

Margenza_Margenza，又被称为玛格妥昔单抗 、Margetuximab、MGAH22等，是由MacroGenics于2020-12-16推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Margenza_Margenza的适应证转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。以上便是关于Margenza_Margenza怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Margenza_Margenza的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对Margenza_Margenza有其他疑问，可继续关注我们。

玛格妥昔单抗 _Margetuximab能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。玛格妥昔单抗 _Margetuximab的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。玛格妥昔单抗 _Margetuximab的不良反应转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 _Margetuximab的特殊人群妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。玛格妥昔单抗 _Margetuximab的贮藏将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。通过上述信息介绍，相信大家对于玛格妥昔单抗 _Margetuximab怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解玛格妥昔单抗 _Margetuximab价格、玛格妥昔单抗 _Margetuximab报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

Margenza，又被称为Margenza、玛格妥昔单抗 、Margetuximab、MGAH22等，是由MacroGenics于2020-12-16推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Margenza能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长。Margenza的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Margenza的适应证转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。Margenza的作用原理Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。Margenza的贮藏将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。以上便是Margenza怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Margenza有其他疑问，如Margenza多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。玛格妥昔单抗 能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。玛格妥昔单抗 的禁忌症暂无。玛格妥昔单抗 的不良反应转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。通过玛格妥昔单抗 怎么服用的介绍，相信大家对于“玛格妥昔单抗 怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，转移性乳腺癌患者在服玛格妥昔单抗 时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解玛格妥昔单抗 医保、玛格妥昔单抗 说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

MGAH22的作用原理Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。MGAH22的适应症转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。MGAH22的用法用量转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。MGAH22的不良反应转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。MGAH22在特殊人群中的使用妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。MGAH22的药物相互作用影响蒽环类停药后4个月内接受蒽环类药物治疗可能会增加心功能不全的风险。停止Margenza治疗后，4个月内避免蒽环类药物治疗，如果无法避免，请密切监测患者的心功能。以上是关于MGAH22的说明书内容，因为MGAH22是处方药物，所以患者朋友在使用MGAH22之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用MGAH22治疗，切忌自行用药。

玛格妥昔单抗 的适应症转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗 的作用原理Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 的用法用量转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 在特殊人群的使用妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。玛格妥昔单抗 的储存将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。注意：玛格妥昔单抗 属于处方药物，患者使用玛格妥昔单抗 治疗之前，请仔细阅读玛格妥昔单抗 的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

Margenza玛格妥昔单抗 的适用证简介Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。Margenza玛格妥昔单抗 的用法用量转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。Margenza玛格妥昔单抗 的不良反应患者在Margenza玛格妥昔单抗 的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于Margenza玛格妥昔单抗 药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。Margenza玛格妥昔单抗 部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。

玛格妥昔单抗 使用说明书详情玛格妥昔单抗 的作用原理Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 的适应证说明转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗 的使用方法转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 使用中注意事项左心室功能不全Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。输液相关反应Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。

玛格妥昔单抗 靶向药适应证转移性乳腺癌Margenza联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗 靶向药用法用量转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 靶向药作用原理Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 靶向药不良反应转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 靶向药属于处方药物，使用玛格妥昔单抗 靶向药治疗前，请仔细阅读玛格妥昔单抗 靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。

玛格妥昔单抗 说明书简介Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。玛格妥昔单抗 的用法用量使用玛格妥昔单抗 治疗前，请仔细阅读玛格妥昔单抗 说明书并按照玛格妥昔单抗 说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代玛格妥昔单抗 需要在医师指导下进行。转移性乳腺癌Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。玛格妥昔单抗 的不良反应在玛格妥昔单抗 药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。玛格妥昔单抗 的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。转移性乳腺癌Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。玛格妥昔单抗 在特殊人群中的使用妊娠期患者根据动物研究和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据，应告知患者胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Margenza、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，母亲对Margenza治疗的临床需求，以及对来自Margenza母乳喂养儿童或潜在母体状况的任何不利影响。儿童患者Margenza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。