那昔妥单抗 的用药指南

Danyelza服用说明书详情Danyelza的用法用量神经母细胞瘤Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。每个治疗周期的推荐给药方案：在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。Danyelza的适应证神经母细胞瘤Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。Danyelza在特殊人群服用说明妊娠期患者根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。儿童患者Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Danyelza的注意事项严重输液相关反应Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。神经毒性Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。疼痛疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。横断性脊髓炎Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。周围神经病外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。眼部神经系统疾病眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。长期尿潴留对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。高血压高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。Danyelza的药物贮藏Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。

那昔妥单抗服用说明书详情那昔妥单抗药物适用于哪些人？神经母细胞瘤Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。那昔妥单抗的用法用量是怎么样？神经母细胞瘤Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。每个治疗周期的推荐给药方案：在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。那昔妥单抗的作用原理是什么？那昔妥单抗与糖脂GD2结合，GD2是一种双唾液酸神经节苷脂，在神经母细胞瘤细胞和其他神经外胚层来源的细胞（包括中枢神经系统和周围神经）上过度表达。在体外，那昔妥单抗能够结合细胞表面GD2并诱导补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。那昔妥单抗的注意事项有哪些？严重输液相关反应Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。神经毒性Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。疼痛疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。横断性脊髓炎Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。周围神经病外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。眼部神经系统疾病眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。长期尿潴留对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。高血压高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。

Danyelza_Danyelza，又被称为那昔妥单抗、Naxitamab、那昔妥单抗注射液等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Danyelza_Danyelza能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。Danyelza_Danyelza的不良反应神经母细胞瘤最常见的不良反应(≥25%）为输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、荨麻疹、发热、头痛、注射部位反应、水肿、焦虑、局部水肿和易怒。最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、钾减少、丙氨酸转氨酶增加、葡萄糖减少、钙减少、白蛋白减少、钠减少和磷酸盐减少。Danyelza_Danyelza的作用原理那昔妥单抗与糖脂GD2结合，GD2是一种双唾液酸神经节苷脂，在神经母细胞瘤细胞和其他神经外胚层来源的细胞（包括中枢神经系统和周围神经）上过度表达。在体外，那昔妥单抗能够结合细胞表面GD2并诱导补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。通过Danyelza_Danyelza的服用方法的介绍，相信大家对于“Danyelza_Danyelza的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对Danyelza_Danyelza的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Danyelza_Danyelza有其他疑问，可继续关注我们。

那昔妥单抗_Naxitamab，又被称为Danyelza、那昔妥单抗注射液等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。那昔妥单抗_Naxitamab的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。儿童患者Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。以上便是那昔妥单抗_Naxitamab的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用那昔妥单抗_Naxitamab。如果想了解那昔妥单抗_Naxitamab医保、那昔妥单抗_Naxitamab说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

Danyelza能够特异的靶向结合GD2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。Danyelza的注意事项严重输液相关反应Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。神经毒性Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。疼痛疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。横断性脊髓炎Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。周围神经病外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。眼部神经系统疾病眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。长期尿潴留对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。高血压高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。Danyelza的贮藏Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。以上便是关于Danyelza的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取Danyelza副作用、Danyelza医保报销等信息，可继续关注我们。

那昔妥单抗，又被称为Naxitamab、Danyelza、Danyelza、那昔妥单抗注射液等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。那昔妥单抗的不良反应神经母细胞瘤最常见的不良反应(≥25%）为输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、荨麻疹、发热、头痛、注射部位反应、水肿、焦虑、局部水肿和易怒。最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、钾减少、丙氨酸转氨酶增加、葡萄糖减少、钙减少、白蛋白减少、钠减少和磷酸盐减少。需要提醒神经母细胞瘤患者注意，在服那昔妥单抗时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。那昔妥单抗的适应证神经母细胞瘤Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。以上便是那昔妥单抗的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对那昔妥单抗有其他疑问，可继续关注我们。

Danyelza_Danyelza，又被称为那昔妥单抗、Naxitamab、那昔妥单抗注射液等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Danyelza_Danyelza的适应证神经母细胞瘤Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。Danyelza_Danyelza的注意事项严重输液相关反应Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。神经毒性Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。疼痛疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。横断性脊髓炎Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。周围神经病外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。眼部神经系统疾病眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。长期尿潴留对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。高血压高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。以上便是关于Danyelza_Danyelza服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Danyelza_Danyelza有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

那昔妥单抗_Naxitamab，又被称为Danyelza、Danyelza、那昔妥单抗注射液等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。那昔妥单抗_Naxitamab的适应证神经母细胞瘤Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童（1岁及以上）和成人患者。以上便是那昔妥单抗_Naxitamab服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。那昔妥单抗_Naxitamab的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解那昔妥单抗_Naxitamab医保、那昔妥单抗_Naxitamab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Danyelza的问世和普及，对于神经母细胞瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Danyelza，又被称为Danyelza、那昔妥单抗、Naxitamab、那昔妥单抗注射液等，是由Y-mabs于2020-11-25推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在Danyelza期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用Danyelza的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Danyelza的不良反应神经母细胞瘤最常见的不良反应(≥25%）为输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、荨麻疹、发热、头痛、注射部位反应、水肿、焦虑、局部水肿和易怒。最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、钾减少、丙氨酸转氨酶增加、葡萄糖减少、钙减少、白蛋白减少、钠减少和磷酸盐减少。Danyelza的禁忌症Danyelza是对那昔妥单抗有严重过敏史的患者的禁忌症，包括过敏反应。Danyelza的贮藏Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。以上便是关于Danyelza服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Danyelza期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。那昔妥单抗的问世对于神经母细胞瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。那昔妥单抗的注意事项严重输液相关反应Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。神经毒性Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。疼痛疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。横断性脊髓炎Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。周围神经病外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。眼部神经系统疾病眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。长期尿潴留对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。高血压高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。那昔妥单抗的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。儿童患者Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。通过那昔妥单抗服用说明的介绍，相信大家对于“那昔妥单抗服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，那昔妥单抗的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解那昔妥单抗价格、那昔妥单抗副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。