MOR208 的患者护理

Monjuvi_Monjuvi副作用有哪些？输液相关反应Monjuvi可引起输液相关反应，症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度，中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。骨髓抑制Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。感染在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后，患者发生致命和严重感染，包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征，并酌情处理感染。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用，Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌，因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。Monjuvi_Monjuvi用法用量是怎么样？弥漫性大B细胞淋巴瘤Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。Monjuvi_Monjuvi靶点有哪些？Monjuvi_Monjuvi靶点包括：CD19Monjuvi_Monjuvi是否在中国上市？Monjuvi_Monjuvi是否在中国上市：否Monjuvi_Monjuvi医保报销条件有哪些？tafasitamab暂未进入国家医保。Monjuvi_Monjuvi有哪些病不适用？暂无。

Monjuvi副作用有哪些？弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。Monjuvi是什么靶向药？Monjuvi是由Incyte与MorphoSys共同开发的一种靶向CD19的人源化Fc修饰的溶细胞性单抗，于2020年获美国FDA批准上市。Monjuvi的Fc结构域进行了修饰，通过提高对效应细胞上激活型FcγRIIIa的亲和力，显著增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬（ADCP），从而改善肿瘤细胞杀伤的关键机制。Monjuvi适应症国内获批有哪些？Monjuvi适应症在国内获批包括：目前，tafasitamab尚未在中国上市。Monjuvi有什么功效？Tafasitamab-cxix是一种经Fc修饰的单克隆抗体，可与前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD19抗原结合，并可用于多种B细胞恶性肿瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。与CD19结合后，Tafasitamab-cxix通过凋亡和免疫效应机制（包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP））介导B细胞裂解。在DLBCL肿瘤细胞的体外研究中，Tafasitamab-cxix或来那度胺单独使用相比，Tafasitamab-cxix与来那度胺联合使用导致ADCC活性增加。Monjuvi怎么服用？弥漫性大B细胞淋巴瘤Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。

MOR208副作用有哪些？输液相关反应Monjuvi可引起输液相关反应，症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度，中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。骨髓抑制Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。感染在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后，患者发生致命和严重感染，包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征，并酌情处理感染。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用，Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌，因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。MOR208可以治疗什么病？MOR208可以治疗的病包括：弥漫性大B细胞淋巴瘤MOR208是否进入医保了？MOR208是否进入医保：MOR208，即Tafasitamab、Monjuvi、Monjuvi、Tafasitamab-cxix 尚未纳入国家医保范畴。MOR208虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。MOR208不适用于哪些疾病？暂无。MOR208怎么保存？在36°F至46°F（2°C至8°C）的温度下冷藏保存在原纸箱中，以防光线照射。不要摇晃，不要冻结。

服用Monjuvi发烧Monjuvi能够特异的靶向结合Tafasitamab-cxix 、MOR208、Tafasitamab、Monjuvi细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抗体类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Monjuvi的问世对于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是弥漫性大B细胞淋巴瘤本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。Monjuvi的用法用量弥漫性大B细胞淋巴瘤Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。Monjuvi的作用原理Tafasitamab-cxix是一种经Fc修饰的单克隆抗体，可与前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD19抗原结合，并可用于多种B细胞恶性肿瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。与CD19结合后，Tafasitamab-cxix通过凋亡和免疫效应机制（包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP））介导B细胞裂解。在DLBCL肿瘤细胞的体外研究中，Tafasitamab-cxix或来那度胺单独使用相比，Tafasitamab-cxix与来那度胺联合使用导致ADCC活性增加。Monjuvi的贮藏在36°F至46°F（2°C至8°C）的温度下冷藏保存在原纸箱中，以防光线照射。不要摇晃，不要冻结。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待Monjuvi靶向治疗，如果Monjuvi靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

MOR208_Tafasitamab的用法用量弥漫性大B细胞淋巴瘤Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。MOR208_Tafasitamab的适应证弥漫性大B细胞淋巴瘤与来那度胺联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括由低恶性淋巴瘤演进而来的DLBCL，以及不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的患者。以上便是关于MOR208_Tafasitamab副作用的治疗全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对MOR208_Tafasitamab有其他疑问，可继续关注我们，可获取MOR208_Tafasitamab价格、MOR208_Tafasitamab医保报销等相关信息。

MOR208的适应症弥漫性大B细胞淋巴瘤与来那度胺联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括由低恶性淋巴瘤演进而来的DLBCL，以及不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的患者。MOR208最常见的不良弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。以上就是“MOR208有什么副作用”的相关内容，如果患者在用药治疗期间出现比较严重的副作用，一定要及时去正规医院与治疗专家充分沟通。如果您对MOR208有其他疑问，可以继续关注我们，获取更多关于MOR208治疗的相关信息。