奥扎尼莫德 的患者答疑

Zeposia英文名是什么？Zeposia商品英文名是Zeposia，药品英文名是Ozanimod。Zeposia什么情况下不能使用？在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。Zeposia药物性状是什么？Zeposia药品性状是胶囊剂。Zeposia多少钱可以买到？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。Zeposia怎么使用？多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。Zeposia在中国是否上市？Zeposia在中国是否上市：否Zeposia在国内批准适应症有哪些？目前，Zeposia尚未在中国上市。Zeposia成分是什么？Zeposia药品成分是Ozanimod。

奥扎尼莫德价格是多少？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。奥扎尼莫德不良反应有什么？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德的适应症多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。奥扎尼莫德怎么使用？多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德靶点有哪些？奥扎尼莫德靶点有S1P。奥扎尼莫德作用原理是什么？奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德进没进医保目录？奥扎尼莫德，即Ozanimod、Zeposia、Zeposia、奥扎尼莫德胶囊尚未纳入国家医保范畴。奥扎尼莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥扎尼莫德是靶向药物还是化疗药？Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。

Zeposia_Zeposia禁忌症是什么？在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。Zeposia_Zeposia的价格Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。Zeposia_Zeposia剂量多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。Zeposia_Zeposia靶点有哪些？Zeposia_Zeposia靶点有：S1P。Zeposia_Zeposia医保报销条件Zeposia_Zeposia医保报销条件一定需在医保所批的适应症内。以下为Zeposia_Zeposia医保所批准的适应症：Zeposia暂未进入国家医保。Zeposia_Zeposia的作用原理奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。Zeposia_Zeposia在国外能治疗什么肿瘤？2020年3月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准0.92毫克的Zeposia（ozanimod）用于治疗复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。2021年5月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Zeposia（ozanimod）0.92 mg用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。Zeposia_Zeposia需不需要冷藏？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。

奥扎尼莫德_Ozanimod服用注意事项是什么？多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德_Ozanimod英文名叫什么？奥扎尼莫德_Ozanimod商品英文名叫Zeposia。奥扎尼莫德_Ozanimod有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德_Ozanimod有什么作用？奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德_Ozanimod是什么靶向药？Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德_Ozanimod是什么类型靶向药？奥扎尼莫德_Ozanimod药物类型：受体调节剂。奥扎尼莫德_Ozanimod多少钱一盒？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。奥扎尼莫德_Ozanimod医保报销条件是有哪些？奥扎尼莫德_Ozanimod医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以奥扎尼莫德_Ozanimod医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Zeposia暂未进入国家医保。奥扎尼莫德_Ozanimod在国内适应症获批有哪些？目前，Zeposia尚未在中国上市。

奥扎尼莫德在国内适应症获批有哪些？目前，Zeposia尚未在中国上市。奥扎尼莫德是什么靶向药？Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德是什么类型靶向药？奥扎尼莫德药物类型：受体调节剂。奥扎尼莫德多少钱一盒？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。奥扎尼莫德医保报销条件是有哪些？奥扎尼莫德医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以奥扎尼莫德医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Zeposia暂未进入国家医保。奥扎尼莫德服用注意事项是什么？多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德英文名叫什么？奥扎尼莫德药品英文名叫Ozanimod，奥扎尼莫德商品英文名叫Zeposia。奥扎尼莫德有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德有什么作用？奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。

奥扎尼莫德上市时间是什么时候？奥扎尼莫德上市时间是2020-03-26。奥扎尼莫德成分是什么？奥扎尼莫德成分是Ozanimod。奥扎尼莫德如何存贮？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。奥扎尼莫德商品名叫什么？奥扎尼莫德商品中文名Zeposia。奥扎尼莫德禁忌症有什么？奥扎尼莫德禁忌症为：在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。奥扎尼莫德有什么作用？奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德是医保报销药吗？奥扎尼莫德，即Ozanimod、Zeposia、Zeposia、奥扎尼莫德胶囊尚未纳入国家医保范畴。奥扎尼莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥扎尼莫德医保报销条件是什么？奥扎尼莫德医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对奥扎尼莫德所批准的适应症：Zeposia暂未进入国家医保。奥扎尼莫德的特殊人群妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

奥扎尼莫德_Ozanimod能治多发性硬化症吗？奥扎尼莫德_Ozanimod能治多发性硬化症。奥扎尼莫德_Ozanimod有什么作用？奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德_Ozanimod使用方法是什么？多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德_Ozanimod进入中国了吗？奥扎尼莫德_Ozanimod否进入中国。奥扎尼莫德_Ozanimod有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德_Ozanimod价格是什么？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。奥扎尼莫德_Ozanimod是什么类型药？奥扎尼莫德_Ozanimod药物类型是受体调节剂。奥扎尼莫德_Ozanimod国外适应症有哪几种？2020年3月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准0.92毫克的Zeposia（ozanimod）用于治疗复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。2021年5月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Zeposia（ozanimod）0.92 mg用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。奥扎尼莫德_Ozanimod可报销吗？奥扎尼莫德，即Ozanimod、Zeposia、Zeposia、奥扎尼莫德胶囊尚未纳入国家医保范畴。奥扎尼莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥扎尼莫德_Ozanimod的禁忌症在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。

奥扎尼莫德适应症有哪些？多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。奥扎尼莫德价格是多少钱一支？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。奥扎尼莫德靶点有什么？奥扎尼莫德靶点有S1P。奥扎尼莫德特殊人群有哪些？妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。奥扎尼莫德说明书奥扎尼莫德商品中文名：Zeposia奥扎尼莫德商品英文名：Zeposia奥扎尼莫德药品性状：胶囊剂奥扎尼莫德药品成分：Ozanimod奥扎尼莫德医保适应症是什么？Zeposia暂未进入国家医保。奥扎尼莫德什么时候上市？Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德上市时间是2020-03-26。奥扎尼莫德国外适应症是什么？2020年3月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准0.92毫克的Zeposia（ozanimod）用于治疗复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。2021年5月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Zeposia（ozanimod）0.92 mg用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。

奥扎尼莫德_Ozanimod治什么病？奥扎尼莫德_Ozanimod治多发性硬化症。奥扎尼莫德_Ozanimod是否被纳入医保？奥扎尼莫德，即Ozanimod、Zeposia、Zeposia、奥扎尼莫德胶囊尚未纳入国家医保范畴。奥扎尼莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。奥扎尼莫德_Ozanimod说明书奥扎尼莫德_Ozanimod商品名：Zeposia奥扎尼莫德_Ozanimod商品英文名：Zeposia奥扎尼莫德_Ozanimod靶点：S1P奥扎尼莫德_Ozanimod报销条件是什么？奥扎尼莫德_Ozanimod报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的奥扎尼莫德_Ozanimod适应症：Zeposia暂未进入国家医保。奥扎尼莫德_Ozanimod效果好吗？Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德_Ozanimod怎么正确服用？奥扎尼莫德_Ozanimod服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德_Ozanimod特殊人群有哪些？妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

奥扎尼莫德医保报销条件是什么？奥扎尼莫德医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为奥扎尼莫德医保批准的适应症：Zeposia暂未进入国家医保。奥扎尼莫德是什么性状靶向药？奥扎尼莫德药物性状是胶囊剂。奥扎尼莫德国内获批的适应证有哪几个？目前，Zeposia尚未在中国上市。奥扎尼莫德价格是多少？Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。奥扎尼莫德正确吃法奥扎尼莫德服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德是否在中国上市？奥扎尼莫德否中国上市。奥扎尼莫德效果好吗？奥扎尼莫德效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。