奥扎尼莫德 的用药指南

Zeposia的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Zeposia，又被称为Zeposia、奥扎尼莫德、Ozanimod、奥扎尼莫德胶囊等，是由百时美施贵宝于2020-03-26推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在Zeposia期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用Zeposia的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Zeposia的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。Zeposia的禁忌症在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。Zeposia的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。以上便是关于Zeposia服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Zeposia期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

Zeposia_Zeposia，又被称为奥扎尼莫德、Ozanimod、奥扎尼莫德胶囊等，是由百时美施贵宝于2020-03-26推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Zeposia_Zeposia的适应证多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。以上便是关于Zeposia_Zeposia怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Zeposia_Zeposia的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对Zeposia_Zeposia有其他疑问，可继续关注我们。

奥扎尼莫德_Ozanimod能够特异的靶向结合S1P细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。奥扎尼莫德_Ozanimod的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。奥扎尼莫德_Ozanimod的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德_Ozanimod的特殊人群妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。奥扎尼莫德_Ozanimod的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。通过上述信息介绍，相信大家对于奥扎尼莫德_Ozanimod怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解奥扎尼莫德_Ozanimod价格、奥扎尼莫德_Ozanimod报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

Zeposia，又被称为Zeposia、奥扎尼莫德、Ozanimod、奥扎尼莫德胶囊等，是由百时美施贵宝于2020-03-26推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Zeposia能够特异的靶向结合S1P细胞，抑制肿瘤细胞的生长。Zeposia的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Zeposia的适应证多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。Zeposia的作用原理奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。Zeposia的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。以上便是Zeposia怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Zeposia有其他疑问，如Zeposia多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。奥扎尼莫德能够特异的靶向结合S1P细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于受体调节剂类药物。奥扎尼莫德的禁忌症在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。奥扎尼莫德的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。通过奥扎尼莫德怎么服用的介绍，相信大家对于“奥扎尼莫德怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，多发性硬化症患者在服奥扎尼莫德时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解奥扎尼莫德医保、奥扎尼莫德说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

奥扎尼莫德胶囊的作用原理奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德胶囊的适应症多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。奥扎尼莫德胶囊的用法用量多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德胶囊的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德胶囊在特殊人群中的使用妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。奥扎尼莫德胶囊的药物相互作用影响抗肿瘤、免疫调节或非皮质类固醇免疫抑制疗法Zeposia未与抗肿瘤、免疫调节或非皮质类固醇免疫抑制疗法联合研究，环孢霉素除外，环孢霉素无药代动力学相互作用。在同时给药期间应谨慎，因为在此类治疗期间以及给药后的几周内存在附加免疫效应的风险。当从具有长期免疫作用的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免意外的附加免疫抑制作用。阿仑单抗由于阿仑单抗免疫抑制作用的特点和持续时间，不建议在阿仑单抗治疗后开始使用Zeposia治疗。β-干扰素或醋酸格拉替拉霉素在停用β-干扰素或醋酸格拉替拉霉素后，通常可以立即开始Zeposia。抗心律失常药物、QT间期延长药物、可能降低心率的药物服用QT间期延长药物的患者尚未研究Zeposia。Ia类（如奎尼丁、普鲁卡因酰胺）和III类（如胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药物与心动过缓患者的尖端扭转型室性心动过速有关。如果考虑对服用Ia类或III类抗心律失常药物的患者进行Zeposia治疗，则应寻求心脏病专家的建议。由于对心率的潜在附加效应，在同时服用具有已知致心律失常特性的QT延长药物的患者中，通常不应开始使用Zeposia治疗。如果考虑对服用QT延长药物的患者进行Zeposia治疗，则应寻求心脏病专家的建议。肾上腺素能和5-羟色胺能药物由于奥扎尼莫德的活性代谢物在体外抑制MAO-B，因此有可能出现严重的不良反应，包括与Zeposia联合用药或可增加去甲肾上腺素或5-羟色胺的非处方药[如阿片类药物、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）]的高血压危象，选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），三环类药物，酪胺]。阿片类药物伴随阿片类药物（如哌替啶及其衍生物、美沙酮或曲马多）和MAOIs（包括选择性MAO-B抑制剂）的使用，导致严重、有时致命的反应。尽管少数接受Zeposia治疗的患者同时暴露于阿片类药物，但这种暴露不足以排除联合用药产生不良反应的可能性。5-羟色胺类药物尽管少数接受Zeposia治疗的患者同时暴露于5-羟色胺类药物，但这种暴露不足以排除联合用药产生不良反应的可能性。拟交感神经药物Zeposia与伪麻黄碱同时使用不会增强对血压的影响。然而，单独使用Zeposia会出现高血压危象，并且与其他选择性和非选择性MAO抑制剂（例如，雷沙吉林）和拟交感神经药物联合使用也会出现高血压危象。联合β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂Zeposia与β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂的联合给药尚未研究。然而，对心率有潜在的加性效应。对于同时服用心率降低钙通道阻滞剂（如维拉帕米、地尔硫卓）和β受体阻滞剂的患者，通常不应开始服用Zeposia。如果同时服用心率降低钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂的患者考虑开始服用Zeposia，则应寻求心脏病专家的建议。酪胺胃肠道和肝脏（主要是A型）中的MAO可保护机体免受外源性胺（例如酪胺）的影响。如果酪胺被完整吸收，可能导致严重的高血压，包括高血压危象。含有大量外源胺的陈年、发酵、腌制、熏制和腌制食品（如陈年奶酪、腌制鲱鱼）可能导致去甲肾上腺素释放，导致血压升高（酪胺反应）。建议患者在服用推荐剂量的Zeposia时避免食用含有大量酪胺的食物。接种疫苗在停止Zeposia治疗期间以及之后的三个月内，接种疫苗的效果可能会降低。使用减毒活疫苗可能有感染的风险。Zeposia治疗期间以及停止ZEPOSIA治疗后3个月内，应避免使用减毒活疫苗。单胺氧化酶（MAO）抑制剂Zeposia与MAO-B抑制剂联合使用可减少奥扎尼莫德活性代谢物的暴露。此外，奥扎尼莫德的代谢物可能抑制MAO。与MAO抑制剂临床相互作用的可能性尚未研究；然而，非选择性MAO抑制的风险增加可能导致高血压危象。禁止将Zeposia与MAO抑制剂（如司来吉林、苯乙嗪、利奈唑胺）合用。停止Zeposia治疗和开始MAO抑制剂治疗之间应至少间隔14天。强CYP2C8抑制剂Zeposia与强CYP2C8抑制剂合用会增加奥扎尼莫德活性代谢物的暴露，这可能增加Zeposia不良反应的风险。不建议将Zeposia与强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）合用。强CYP2C8诱导剂与强CYP2C8诱导剂（如利福平）共同服用Zeposia可减少奥扎尼莫德主要活性代谢物的暴露，这可能会降低Zeposia的疗效。Zeposia应避免与强CYP2C8诱导剂同时使用。以上是关于奥扎尼莫德胶囊的说明书内容，因为奥扎尼莫德胶囊是处方药物，所以患者朋友在使用奥扎尼莫德胶囊之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用奥扎尼莫德胶囊治疗，切忌自行用药。

奥扎尼莫德的适应症多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。奥扎尼莫德的作用原理奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德的用法用量多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德在特殊人群的使用妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。奥扎尼莫德的储存储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。注意：奥扎尼莫德属于处方药物，患者使用奥扎尼莫德治疗之前，请仔细阅读奥扎尼莫德的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

Zeposia奥扎尼莫德的适用证简介Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。Zeposia奥扎尼莫德的用法用量多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。Zeposia奥扎尼莫德的不良反应患者在Zeposia奥扎尼莫德的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于Zeposia奥扎尼莫德药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。Zeposia奥扎尼莫德部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。

奥扎尼莫德靶向药适应证多发性硬化症Zeposia适用于复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。溃疡性结肠炎Zeposia适用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。奥扎尼莫德靶向药用法用量多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德靶向药作用原理奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。奥扎尼莫德靶向药不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德靶向药属于处方药物，使用奥扎尼莫德靶向药治疗前，请仔细阅读奥扎尼莫德靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。

奥扎尼莫德说明书简介Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德的用法用量使用奥扎尼莫德治疗前，请仔细阅读奥扎尼莫德说明书并按照奥扎尼莫德说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代奥扎尼莫德需要在医师指导下进行。多发性硬化症首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。溃疡性结肠炎首次服用Zeposia前的评估在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。推荐剂量用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。奥扎尼莫德的不良反应在奥扎尼莫德药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。奥扎尼莫德的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。多发性硬化症最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。溃疡性结肠炎最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。奥扎尼莫德在特殊人群中的使用妊娠期患者暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。哺乳期患者没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。