富马酸地洛西美酯 的患者答疑

富马酸地洛西美酯，又被称为富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯、Vumerity、Vumerity等，是由Alkermes于2019-10-30推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。富马酸地洛西美酯能够特异的靶向结合Nrf2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于免疫抑制剂类药物。富马酸地洛西美酯适合哪些患者？多发性硬化症Vumerity（富马酸地洛西美酯）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。富马酸地洛西美酯的特殊人群妊娠患者关于孕妇使用Vumerity或富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）相关的发育风险，没有足够的数据。哺乳期患者没有关于母乳中Vumerity或代谢物（MMF、HES）存在的数据。对母乳喂养婴儿和产奶量的影响尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲Vumerity的临床需求以及药物或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Vumerity在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。肾功能损害患者Vumerity不推荐用于中度或重度肾功能损害患者。富马酸地洛西美酯的禁忌症已知对富马酸地洛肟酯、富马酸二甲酯或Vumerity的任何赋形剂过敏的患者禁止服用Vumerity。反应可能包括过敏反应和血管水肿。服用富马酸二甲酯的患者禁止服用Vumerity。以上便是关于富马酸地洛西美酯服用注意事项全部内容介绍。一般富马酸地洛西美酯靶向药物对细胞没有太大的毒性作用，对身体功能影响小，所带来的副作用身体能承受。当出现以上副作用时不要太担忧，主要和主治医生做好沟通和应对措施即可。想获取富马酸地洛西美酯副作用、富马酸地洛西美酯医保等信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Vumerity_Vumerity，又被称为富马酸地洛西美酯、Diroximel fumarate、富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯等，是由Alkermes于2019-10-30推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。一般情况下，是否可以停药主要从三个方面的因素要考虑：一是看肿瘤分期；二是看治疗副作用大不大；三是看治疗时间足不足够长。部分专家认为术后辅助靶向治疗的患者在疾病完全缓解几年后，可以缓步停药。即便如此，停药过程也需要在临床密切观察下逐渐进行。Vumerity_Vumerity的禁忌症已知对富马酸地洛肟酯、富马酸二甲酯或Vumerity的任何赋形剂过敏的患者禁止服用Vumerity。反应可能包括过敏反应和血管水肿。服用富马酸二甲酯的患者禁止服用Vumerity。Vumerity_Vumerity的适应证多发性硬化症Vumerity（富马酸地洛西美酯）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Vumerity_Vumerity的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。通过服用Vumerity_Vumerity后能停药吗的介绍，相信大家对于“服用Vumerity_Vumerity后能停药吗”有了一定的了解。Vumerity_Vumerity的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果想了解Vumerity_Vumerity医保、Vumerity_Vumerity报销比例是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate，又被称为Vumerity、Vumerity、富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯等，是由Alkermes于2019-10-30推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate能够特异的靶向结合Nrf2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于免疫抑制剂类药物。正常情况下，靶向药要服用到病灶停止进展为止，每天都要遵医嘱服药，不要贸然停药，避免肿瘤快速进展。靶向治疗是全身治疗的药物，不能轻易停掉，维持有效的浓度很重要。如果进展缓慢，可以加上新的抗血管生成的药物，一起联合服用会增加疗效。总之是否停药需要和主治医生充分沟通后再做决定，都要遵医嘱，不要贸然停富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的适应证多发性硬化症Vumerity（富马酸地洛西美酯）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的作用原理Diroximel fumarate在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚Vumerity的活性代谢物MMF已被证明在动物和人类的体外和体内激活核因子（红系衍生2）-样2（Nrf2）通路。Nrf2途径参与细胞对氧化应激的反应。MMF在体外被鉴定为烟酸受体激动剂。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的特殊人群妊娠患者关于孕妇使用Vumerity或富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）相关的发育风险，没有足够的数据。哺乳期患者没有关于母乳中Vumerity或代谢物（MMF、HES）存在的数据。对母乳喂养婴儿和产奶量的影响尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲Vumerity的临床需求以及药物或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Vumerity在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。肾功能损害患者Vumerity不推荐用于中度或重度肾功能损害患者。以上便是服用富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate后能停药吗的全部内容，希望能帮助到大家。对于富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果您对富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate有其他疑问，可继续关注我们。

Vumerity能够特异的靶向结合Nrf2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于免疫抑制剂类药物。Vumerity的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Vumerity的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（富马酸二甲酯的发生率[与Vumerity具有相同的活性代谢物]≥10%和≥比安慰剂多2%）为潮红、腹痛、腹泻和恶心。Vumerity的适应证多发性硬化症Vumerity（富马酸地洛西美酯）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。Vumerity的用法用量多发性硬化症Vumerity（富马酸地洛西美酯）的推荐起始剂量为每次231mg，每天口服2次。7天后，剂量应增加至462 mg（2粒231 mg胶囊服用）的维持剂量，每天口服2次。对于不耐受维持剂量的个体，可考虑暂时减少剂量至231 mg，每天2次。在4周内，应恢复每天2次462 mg的推荐剂量。对于不能耐受恢复维持剂量的患者，应考虑停止Vumerity。在Vumerity给药前30分钟服用非肠溶阿司匹林（剂量不超过325mg）可降低潮红的发生率或严重程度。Vumerity开始前的血液测试在使用Vumerity进行治疗之前，请获取以下信息：全血细胞计数（CBC），包括淋巴细胞计数。血清转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。管理说明完整吞下Vumerity胶囊。不要压碎或咀嚼，或将胶囊内容物洒在食物上。如果与食物一起服用，避免食用高脂肪、高热量的膳食/零食；膳食/零食应含有不超过700卡路里和不超过30克脂肪。避免同时服用Vumerity和酒精。开始Vumerity后评估安全性的血液测试根据临床指示，在Vumerity开始后6个月，然后每隔6至12个月，获取全血细胞计数（CBC），包括淋巴细胞计数。根据临床指示，在Vumerity治疗期间获取血清转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。以上便是服用Vumerity后能停药吗的全部内容，相信大家对于“服用Vumerity后能停药吗”有了一定的了解。需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果想了解Vumerity医保、Vumerity价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

富马酸地洛西美酯，又被称为Vumerity、Vumerity、Diroximel fumarate、富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯等，是由Alkermes于2019-10-30推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。富马酸地洛西美酯的注意事项过敏反应和血管性水肿Vumerity在第一次给药后或治疗期间的任何时候都可能引起过敏反应和血管水肿。服用富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）的患者的症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹、喉咙和舌头肿胀。如果患者出现过敏反应或血管性水肿的迹象和症状，应指示患者停止Vumerity并立即寻求医疗护理。进行性多灶性白质脑病富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）治疗的MS患者可能会出现进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由JC病毒（JCV）引起的大脑机会性病毒感染，通常只发生在免疫功能低下的患者中，通常导致死亡或严重残疾。在第一个迹象或症状提示PML时，停止Vumerity并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变。带状疱疹和其他严重机会性感染使用富马酸二甲酯（其活性代谢物与Vumerity相同）治疗的患者可能会出现严重的带状疱疹病例，包括播散性带状疱疹、眼部带状疱疹、带状疱疹脑膜脑炎和带状疱疹脑膜脊髓炎。这些事件可能在治疗期间的任何时候发生。监测VUMERITY上的患者是否有带状疱疹的症状和体征。如果发生带状疱疹，应进行适当的带状疱疹治疗。富马酸二甲酯治疗还可能发生其他严重的机会性感染，包括严重的病毒（单纯疱疹病毒、西尼罗河病毒、巨细胞病毒）、真菌（念珠菌和曲霉）和细菌（诺卡氏菌、单核细胞增生李斯特菌、结核分枝杆菌）感染。据报道，这些感染发生在绝对淋巴细胞计数（ALC）减少的患者以及ALC正常的患者中。这些感染影响了大脑、脑膜、脊髓、胃肠道、肺、皮肤、眼睛和耳朵。症状和体征与上述感染一致的患者应接受及时诊断评估并接受适当治疗。考虑对带状疱疹或其他严重感染患者进行预防性治疗，直到感染得到解决。淋巴细胞减少Vumerity治疗可能会减少淋巴细胞计数。在富马酸二甲酯（与VUMERITY具有相同的活性代谢物）的MS安慰剂对照试验中，在富马酸二甲酯治疗的第一年内，平均淋巴细胞计数下降约30%，然后保持稳定。停用富马酸二甲酯四周后，平均淋巴细胞计数增加，但没有恢复到基线水平。在开始使用Vumerity治疗前、开始治疗后6个月，以及此后每6至12个月，根据临床指示，获取全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。考虑淋巴细胞计数少于0.5×109／L的患者的持续时间超过六个月。考虑到淋巴细胞计数恢复延迟的可能性，如果Vumerity因淋巴细胞减少而中断或中断，则继续获取淋巴细胞计数，直到其恢复。考虑严重感染患者的保留治疗直至解决方案。关于是否重启Vumerity的决定应根据临床情况进行个性化。肝损伤使用富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）治疗的患者中可能会出现有临床意义的肝损伤病例。起病时间从富马酸二甲酯治疗开始后几天到几个月不等。根据临床指示，在使用Vumerity治疗前和治疗期间，获取血清转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）和总胆红素水平。如果怀疑Vumerity引起临床上显著的肝损伤，停止Vumerity。冲洗Vumerity治疗可能导致潮红（例如，发热、发红、瘙痒和/或灼热感）。与食物一起服用Vumerity可降低潮红的发生率。富马酸二甲酯的研究表明，在给药前30分钟给药非肠溶阿司匹林（剂量不超过325mg）可降低潮红的发生率或严重程度。富马酸地洛西美酯的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（富马酸二甲酯的发生率[与Vumerity具有相同的活性代谢物]≥10%和≥比安慰剂多2%）为潮红、腹痛、腹泻和恶心。富马酸地洛西美酯的特殊人群妊娠患者关于孕妇使用Vumerity或富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）相关的发育风险，没有足够的数据。哺乳期患者没有关于母乳中Vumerity或代谢物（MMF、HES）存在的数据。对母乳喂养婴儿和产奶量的影响尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲Vumerity的临床需求以及药物或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Vumerity在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。肾功能损害患者Vumerity不推荐用于中度或重度肾功能损害患者。以上便是服用富马酸地洛西美酯后能停药吗的全部内容，希望能帮助到大家。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对富马酸地洛西美酯有其他疑问，可继续关注我们。

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate能够特异的靶向结合Nrf2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于免疫抑制剂类药物。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate，又被称为Vumerity、Vumerity、富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯等，是由Alkermes于2019-10-30推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的作用原理Diroximel fumarate在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚Vumerity的活性代谢物MMF已被证明在动物和人类的体外和体内激活核因子（红系衍生2）-样2（Nrf2）通路。Nrf2途径参与细胞对氧化应激的反应。MMF在体外被鉴定为烟酸受体激动剂。富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。通过富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate服用剂量的介绍，相信大家对于“富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate资讯，可以继续关注我们。

Vumerity的注意事项过敏反应和血管性水肿Vumerity在第一次给药后或治疗期间的任何时候都可能引起过敏反应和血管水肿。服用富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）的患者的症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹、喉咙和舌头肿胀。如果患者出现过敏反应或血管性水肿的迹象和症状，应指示患者停止Vumerity并立即寻求医疗护理。进行性多灶性白质脑病富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）治疗的MS患者可能会出现进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由JC病毒（JCV）引起的大脑机会性病毒感染，通常只发生在免疫功能低下的患者中，通常导致死亡或严重残疾。在第一个迹象或症状提示PML时，停止Vumerity并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样，进展时间从几天到几周不等，包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变，导致困惑和个性改变。带状疱疹和其他严重机会性感染使用富马酸二甲酯（其活性代谢物与Vumerity相同）治疗的患者可能会出现严重的带状疱疹病例，包括播散性带状疱疹、眼部带状疱疹、带状疱疹脑膜脑炎和带状疱疹脑膜脊髓炎。这些事件可能在治疗期间的任何时候发生。监测VUMERITY上的患者是否有带状疱疹的症状和体征。如果发生带状疱疹，应进行适当的带状疱疹治疗。富马酸二甲酯治疗还可能发生其他严重的机会性感染，包括严重的病毒（单纯疱疹病毒、西尼罗河病毒、巨细胞病毒）、真菌（念珠菌和曲霉）和细菌（诺卡氏菌、单核细胞增生李斯特菌、结核分枝杆菌）感染。据报道，这些感染发生在绝对淋巴细胞计数（ALC）减少的患者以及ALC正常的患者中。这些感染影响了大脑、脑膜、脊髓、胃肠道、肺、皮肤、眼睛和耳朵。症状和体征与上述感染一致的患者应接受及时诊断评估并接受适当治疗。考虑对带状疱疹或其他严重感染患者进行预防性治疗，直到感染得到解决。淋巴细胞减少Vumerity治疗可能会减少淋巴细胞计数。在富马酸二甲酯（与VUMERITY具有相同的活性代谢物）的MS安慰剂对照试验中，在富马酸二甲酯治疗的第一年内，平均淋巴细胞计数下降约30%，然后保持稳定。停用富马酸二甲酯四周后，平均淋巴细胞计数增加，但没有恢复到基线水平。在开始使用Vumerity治疗前、开始治疗后6个月，以及此后每6至12个月，根据临床指示，获取全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。考虑淋巴细胞计数少于0.5×109／L的患者的持续时间超过六个月。考虑到淋巴细胞计数恢复延迟的可能性，如果Vumerity因淋巴细胞减少而中断或中断，则继续获取淋巴细胞计数，直到其恢复。考虑严重感染患者的保留治疗直至解决方案。关于是否重启Vumerity的决定应根据临床情况进行个性化。肝损伤使用富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）治疗的患者中可能会出现有临床意义的肝损伤病例。起病时间从富马酸二甲酯治疗开始后几天到几个月不等。根据临床指示，在使用Vumerity治疗前和治疗期间，获取血清转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）和总胆红素水平。如果怀疑Vumerity引起临床上显著的肝损伤，停止Vumerity。冲洗Vumerity治疗可能导致潮红（例如，发热、发红、瘙痒和/或灼热感）。与食物一起服用Vumerity可降低潮红的发生率。富马酸二甲酯的研究表明，在给药前30分钟给药非肠溶阿司匹林（剂量不超过325mg）可降低潮红的发生率或严重程度。Vumerity的不良反应多发性硬化症最常见的不良反应（富马酸二甲酯的发生率[与Vumerity具有相同的活性代谢物]≥10%和≥比安慰剂多2%）为潮红、腹痛、腹泻和恶心。以上便是关于Vumerity服用剂量全部内容介绍，希望对您有所帮助。在Vumerity治疗期间如果出现任何身体不适，请及时找到主治医生就诊，及时调整治疗方案。若想获取Vumerity副作用、Vumerity报销比例等信息，可继续关注我们。

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