培西达替尼 的患者护理

Turalio_Turalio副作用有哪些？肝毒性Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。TURALIO REMS计划Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。Turalio_Turalio用法用量是怎么样？重要管理说明空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。 腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。Turalio_Turalio靶点有哪些？Turalio_Turalio靶点包括：KIT，FLT3，CSF-1RTuralio_Turalio是否在中国上市？Turalio_Turalio是否在中国上市：否Turalio_Turalio医保报销条件有哪些？Turalio（培西达替尼）暂未进入医保。Turalio_Turalio有哪些病不适用？暂无

培西达替尼_Pexidartinib副作用有哪些？肝毒性Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。TURALIO REMS计划Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。培西达替尼_Pexidartinib是否在中国上市？否培西达替尼_Pexidartinib适应症在国外获批有哪些？2019年8月2日，美国食品和药物管理局批准Turalio（培西达替尼）胶囊用于治疗患有严重的发病率或功能局限性且对手术后的改善无反应的症状性腱鞘膜巨细胞瘤（TGCT）的成年患者。培西达替尼_Pexidartinib是哪个公司？培西达替尼_Pexidartinib研发公司：第一三共培西达替尼_Pexidartinib有什么作用？Turalio（培西达替尼）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Turalio（培西达替尼）抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Turalio（培西达替尼）在体内也抑制CSF1R依赖性细胞系的增殖。培西达替尼_Pexidartinib不良反应有哪些？腱鞘膜巨细胞瘤最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。

Turalio副作用有哪些？腱鞘膜巨细胞瘤最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。Turalio是什么靶向药？Turalio（培西达替尼）是由第一三共研发的一款新型口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2019年8月获得美国FDA批准上市。Turalio（培西达替尼）能够有效抑制集落刺激因子-1受体（CSF1R）、受体酪氨酸激酶（KIT）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3），从而抑制肿瘤细胞的增殖。Turalio适应症国内获批有哪些？Turalio适应症在国内获批包括：Turalio（培西达替尼）暂未在中国上市。Turalio有什么功效？Turalio（培西达替尼）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Turalio（培西达替尼）抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Turalio（培西达替尼）在体内也抑制CSF1R依赖性细胞系的增殖。Turalio怎么服用？重要管理说明空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。 腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。

培西达替尼副作用有哪些？肝毒性Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。TURALIO REMS计划Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。培西达替尼可以治疗什么病？培西达替尼可以治疗的病包括：腱鞘巨细胞瘤培西达替尼是否进入医保了？培西达替尼是否进入医保：培西达替尼，即Pexidartinib、Turalio、Turalio、培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼尚未纳入国家医保范畴。培西达替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。培西达替尼不适用于哪些疾病？暂无培西达替尼怎么保存？储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。保持容器关闭，不要从瓶子中取出干燥剂。

服用Turalio_Turalio发烧Turalio_Turalio的问世和普及，对于腱鞘巨细胞瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Turalio_Turalio能够特异的靶向结合KIT，FLT3，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Turalio_Turalio，又被称为培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼、Pexidartinib、培西达替尼等，是由第一三共于2019-08-02推出的一款针对腱鞘巨细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。Turalio_Turalio的禁忌症暂无Turalio_Turalio的不良反应腱鞘膜巨细胞瘤最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。Turalio_Turalio的用法用量重要管理说明空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。 腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。Turalio_Turalio的注意事项肝毒性Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。TURALIO REMS计划Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用Turalio_Turalio时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对Turalio_Turalio有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。培西达替尼_Pexidartinib，又被称为Turalio、培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼等，是由第一三共于2019-08-02推出的一款针对腱鞘巨细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用培西达替尼_Pexidartinib发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。培西达替尼_Pexidartinib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会造成胚胎-胎儿损伤。现有的人类数据无法确定是否存在与使用Turalio（培西达替尼）有关的重大出生缺陷或流产。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Turalio（培西达替尼）Turalio（培西达替尼）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。哺乳期患者没有关于Turalio（培西达替尼）或其代谢物在母乳或动物奶中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，建议妇女在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者Turalio（培西达替尼）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。培西达替尼_Pexidartinib的不良反应腱鞘膜巨细胞瘤最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。培西达替尼_Pexidartinib的禁忌症暂无培西达替尼_Pexidartinib的注意事项肝毒性Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。TURALIO REMS计划Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。以上就是服用培西达替尼_Pexidartinib发烧的全部内容。在培西达替尼_Pexidartinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解培西达替尼_Pexidartinib说明书、培西达替尼_Pexidartinib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用Turalio发烧Turalio能够特异的靶向结合培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼、培西达替尼、Pexidartinib、Turalio细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Turalio的问世对于腱鞘巨细胞瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是腱鞘巨细胞瘤本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。Turalio的用法用量重要管理说明空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。 腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。Turalio的作用原理Turalio（培西达替尼）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Turalio（培西达替尼）抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Turalio（培西达替尼）在体内也抑制CSF1R依赖性细胞系的增殖。Turalio的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。保持容器关闭，不要从瓶子中取出干燥剂。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待Turalio靶向治疗，如果Turalio靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

培西达替尼，又被称为Turalio、培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼、Turalio、Pexidartinib等，是由第一三共于2019-08-02推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。培西达替尼能够特异的靶向结合KIT，FLT3，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。服用培西达替尼发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。培西达替尼的注意事项肝毒性Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。TURALIO REMS计划Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。胚胎-胎儿毒性根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。培西达替尼的不良反应腱鞘膜巨细胞瘤最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。培西达替尼在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时培西达替尼使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解培西达替尼医保、培西达替尼耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

Turalio_Turalio的适应证腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）适用于患有严重的发病率或功能局限性，且不能通过手术改善的，症状性腱鞘膜巨细胞瘤（TGCT）的成人患者。Turalio_Turalio是适用于腱鞘巨细胞瘤的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。Turalio_Turalio的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。Turalio_Turalio的用法用量重要管理说明空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。 腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。通过Turalio_Turalio的副作用是什么的介绍，相信大家对于“Turalio_Turalio的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在Turalio_Turalio治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解Turalio_Turalio说明书、Turalio_Turalio价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

培西达替尼_Pexidartinib，又被称为Turalio、Turalio、培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼等，是由第一三共于2019-08-02推出的一款针对腱鞘巨细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。培西达替尼_Pexidartinib的问世对于腱鞘巨细胞瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。培西达替尼_Pexidartinib的用法用量重要管理说明空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。 腱鞘膜巨细胞瘤Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。培西达替尼_Pexidartinib的不良反应腱鞘膜巨细胞瘤最常见的不良反应（>20%）为乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少、胆固醇升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白降低、皮疹、味觉障碍、，减少了磷酸盐。通过上述信息介绍，相信大家对于培西达替尼_Pexidartinib的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于培西达替尼_Pexidartinib资讯，可以继续关注我们。