曲妥珠单抗透明质酸酶 的患者答疑

Herceptin Hylecta有不良反应怎么办？心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。Herceptin Hylecta如何保存？将Herceptin Hylecta小瓶在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中储存，防光线照射。从冰箱中取出后，必须在4小时内使用，且不得保持在30°C（86°F）以上。Herceptin Hylecta医保报销吗？Herceptin Hylecta适应症在“医保报销政策”范围内即可报销。以下是Herceptin Hylecta医保政策所批准的适应症：Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。Herceptin Hylecta是什么成分？Herceptin Hylecta药品成分是hyaluronidase and trastuzumab。Herceptin Hylecta停药后能再吃吗？Herceptin Hylecta如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Herceptin Hylecta用法，仅供参考：转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。Herceptin Hylecta对转移性乳腺癌有效吗？Herceptin Hylecta对转移性乳腺癌是有效的，具体吃药后的效果因人而异。HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。Herceptin Hylecta什么时候上市？Herceptin Hylecta上市时间是2019-02-28。Herceptin Hylecta国外治疗疾病有哪些？2019年2月28日，Herceptin Hylecta（曲妥珠单抗/透明质酸酶）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人HER2过表达的转移性乳腺癌。

曲妥珠单抗透明质酸酶适应症有哪些？辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta适用于HER2过表达淋巴结阳性或淋巴结阴性（ER / PR阴性或具有一种高风险特征）乳腺癌的成人的辅助治疗：由阿霉素，环磷酰胺和紫杉醇或多烯紫杉醇组成的治疗方案的一部分。作为多烯紫杉醇和卡铂治疗方案的一部分。作为多模式蒽环类药物治疗后的单一药物。转移性乳腺癌Herceptin Hylecta与紫杉醇联合用于HER2过度表达的转移性乳腺癌的一线治疗Herceptin Hylecta作为一种治疗HER2过度表达乳腺癌的单一药物，用于接受一种或多种化疗方案的转移性患者。曲妥珠单抗透明质酸酶价格是多少钱一支？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。曲妥珠单抗透明质酸酶靶点有什么？曲妥珠单抗透明质酸酶靶点有HER2。曲妥珠单抗透明质酸酶特殊人群有哪些？妊娠期患者给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在曲妥珠单抗或透明质酸酶、以及对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin Hylecta治疗的临床需要、母体状况和对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者Herceptin Hylecta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。曲妥珠单抗透明质酸酶说明书曲妥珠单抗透明质酸酶商品中文名：Herceptin Hylecta曲妥珠单抗透明质酸酶商品英文名：Herceptin Hylecta曲妥珠单抗透明质酸酶药品性状：注射液曲妥珠单抗透明质酸酶药品成分：hyaluronidase and trastuzumab曲妥珠单抗透明质酸酶医保适应症是什么？Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。曲妥珠单抗透明质酸酶什么时候上市？Herceptin Hylecta是曲妥珠单抗（Trastuzumab）和重组人透明质酸酶（hyaluronidase）组成的复方药物，由罗氏研发，于2019年2月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Herceptin Hylecta是一种即用型制剂，该新配方结合了抗HER2靶向药物和透明质酸酶（一种内切糖苷酶），这种酶能暂时降解透明质酸、糖胺聚糖或体内天然糖链，以帮助其他注射治疗药物的分散和吸收。曲妥珠单抗透明质酸酶上市时间是2019-02-28。曲妥珠单抗透明质酸酶国外适应症是什么？2019年2月28日，Herceptin Hylecta（曲妥珠单抗/透明质酸酶）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人HER2过表达的转移性乳腺癌。

Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta在服用期间的注意事项心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta一盒要多少钱？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta什么情况下不能服用？暂无。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta进没进入医保？曲妥珠单抗透明质酸酶，即hyaluronidase and trastuzumab、Herceptin Hylecta、Herceptin Hylecta、曲妥珠单抗透明质酸酶复合注射溶液尚未纳入国家医保范畴。曲妥珠单抗透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta在国内批准的适应症有哪些？目前，Herceptin Hylecta尚未在中国上市。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta靶点有哪几个？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta针对的靶点有HER2。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta效果好吗？由于每一位患者对Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta如何吃？转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta一支多少钱可报销？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的价格：Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。

曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab治什么病？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab治转移性乳腺癌。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab是否被纳入医保？曲妥珠单抗透明质酸酶，即hyaluronidase and trastuzumab、Herceptin Hylecta、Herceptin Hylecta、曲妥珠单抗透明质酸酶复合注射溶液尚未纳入国家医保范畴。曲妥珠单抗透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab说明书曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab商品名：Herceptin Hylecta曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab商品英文名：Herceptin Hylecta曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab靶点：HER2曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab报销条件是什么？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab适应症：Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab效果好吗？Herceptin Hylecta是曲妥珠单抗（Trastuzumab）和重组人透明质酸酶（hyaluronidase）组成的复方药物，由罗氏研发，于2019年2月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Herceptin Hylecta是一种即用型制剂，该新配方结合了抗HER2靶向药物和透明质酸酶（一种内切糖苷酶），这种酶能暂时降解透明质酸、糖胺聚糖或体内天然糖链，以帮助其他注射治疗药物的分散和吸收。HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab怎么正确服用？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab特殊人群有哪些？妊娠期患者给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在曲妥珠单抗或透明质酸酶、以及对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin Hylecta治疗的临床需要、母体状况和对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者Herceptin Hylecta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Herceptin Hylecta商品名是什么？Herceptin Hylecta商品英文名叫Herceptin Hylecta。Herceptin Hylecta药品中文名叫曲妥珠单抗透明质酸酶。Herceptin Hylecta什么适应症可以报销？Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。Herceptin Hylecta价格是多少？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。Herceptin Hylecta副作用多久消失？Herceptin Hylecta副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。Herceptin Hylecta国内上市了吗？Herceptin Hylecta国内是否上市：否Herceptin Hylecta效果好吗？HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。Herceptin Hylecta的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Herceptin Hylecta服用量，仅供参考：转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。Herceptin Hylecta特殊人群有哪些？妊娠期患者给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在曲妥珠单抗或透明质酸酶、以及对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin Hylecta治疗的临床需要、母体状况和对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者Herceptin Hylecta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

曲妥珠单抗透明质酸酶医保报销条件是什么？曲妥珠单抗透明质酸酶医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为曲妥珠单抗透明质酸酶医保批准的适应症：Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。曲妥珠单抗透明质酸酶是什么性状靶向药？曲妥珠单抗透明质酸酶药物性状是注射液。曲妥珠单抗透明质酸酶国内获批的适应证有哪几个？目前，Herceptin Hylecta尚未在中国上市。曲妥珠单抗透明质酸酶价格是多少？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。曲妥珠单抗透明质酸酶正确吃法曲妥珠单抗透明质酸酶服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。曲妥珠单抗透明质酸酶是否在中国上市？曲妥珠单抗透明质酸酶否中国上市。曲妥珠单抗透明质酸酶效果好吗？曲妥珠单抗透明质酸酶效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。

Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta需要注意什么？心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta靶点是哪几个？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta靶点有HER2。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta说明书Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta药品成分：hyaluronidase and trastuzumabHerceptin Hylecta_Herceptin Hylecta药品类型：抗体Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta研发公司：罗氏Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta不良反应：辅助性乳腺癌最常见的不良反应表现为疲劳、关节痛、腹泻、注射部位反应、上呼吸道感染、皮疹、肌痛、恶心、头痛、水肿、潮红、发热、咳嗽和四肢疼痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应为发热、寒战、头痛、感染、充血性心力衰竭、失眠、咳嗽和皮疹。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta医保报销适应症有哪些？Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta价格是多少？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta需要怎么存贮？将Herceptin Hylecta小瓶在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中储存，防光线照射。从冰箱中取出后，必须在4小时内使用，且不得保持在30°C（86°F）以上。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta治什么病？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta治的病有：转移性乳腺癌。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta效果HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta要终身服用吗？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta用法用量具体信息，仅供参考：转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的特殊人群妊娠期患者给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在曲妥珠单抗或透明质酸酶、以及对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin Hylecta治疗的临床需要、母体状况和对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者Herceptin Hylecta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Herceptin Hylecta医保价是多少？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。Herceptin Hylecta中国有卖吗？Herceptin Hylecta在中国是否有卖：否。Herceptin Hylecta是哪几种靶点？Herceptin Hylecta靶点有HER2Herceptin Hylecta又叫什么名字？Herceptin Hylecta别名有曲妥珠单抗透明质酸酶复合注射溶液。Herceptin Hylecta会出皮疹怎么办？Herceptin Hylecta在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Herceptin Hylecta不良反应处理：心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。Herceptin Hylecta能报销吗？Herceptin Hylecta医保是否能报销，第一Herceptin Hylecta是否被纳入《医保目录》；第二Herceptin Hylecta被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Herceptin Hylecta医保所批准的适应症：Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。Herceptin Hylecta要终身服用吗？不同适应证、病情服用Herceptin Hylecta所需时间不同，并且Herceptin Hylecta对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Herceptin Hylecta具体服用量，仅供参考：转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。Herceptin Hylecta在国外获批的疾病有哪些？2019年2月28日，Herceptin Hylecta（曲妥珠单抗/透明质酸酶）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成人HER2过表达的转移性乳腺癌。Herceptin Hylecta的禁忌症暂无。

曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab国内适应症目前，Herceptin Hylecta尚未在中国上市。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab有什么不良反应？辅助性乳腺癌最常见的不良反应表现为疲劳、关节痛、腹泻、注射部位反应、上呼吸道感染、皮疹、肌痛、恶心、头痛、水肿、潮红、发热、咳嗽和四肢疼痛。转移性乳腺癌最常见的不良反应为发热、寒战、头痛、感染、充血性心力衰竭、失眠、咳嗽和皮疹。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab是针对哪些靶点？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab靶点有HER2。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab是什么类型药？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab药物类型是抗体。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab如何使用？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab中国有卖吗？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab在中国是否有卖：否曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab价格是多少一支？Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab反应很大怎么处理？曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。曲妥珠单抗透明质酸酶_hyaluronidase and trastuzumab如何存放合适？将Herceptin Hylecta小瓶在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中储存，防光线照射。从冰箱中取出后，必须在4小时内使用，且不得保持在30°C（86°F）以上。

Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta医保给报销吗？曲妥珠单抗透明质酸酶，即hyaluronidase and trastuzumab、Herceptin Hylecta、Herceptin Hylecta、曲妥珠单抗透明质酸酶复合注射溶液尚未纳入国家医保范畴。曲妥珠单抗透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta多久有效果？不同患者对于Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta用量：转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的禁忌症暂无。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的特殊人群妊娠期患者给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在曲妥珠单抗或透明质酸酶、以及对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin Hylecta治疗的临床需要、母体状况和对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者Herceptin Hylecta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的靶点Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta靶点有HER2。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta功效怎么样？HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta中国有卖吗？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta在中国是否有卖：否Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta在国外上市时间？Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta在国外上市时间：2019-02-28Herceptin Hylecta_Herceptin Hylecta的注意事项心肌病Herceptin Hylecta可导致左心室功能不全、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心脏死亡，还可导致LVEF无症状下降。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。Herceptin Hylecta治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量，如果因严重左心室心功能不全而停用，则每隔4周重复测量LVEF。Herceptin Hylecta作为辅助治疗的一部分，在完成治疗后至少2年内，每6个月进行一次LVEF测量。胚胎-胎儿毒性给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。肺毒性Herceptin Hylecta可导致严重和致命的肺毒性。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺部疾病或肺部广泛肿瘤累及，导致休息时呼吸困难的患者，似乎有更严重的毒性。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重Herceptin Hylecta可能加重化疗诱导的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，曲妥珠单抗联合骨髓抑制性化疗患者的NCI-CTC 3-4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发病率较高。接受曲妥珠单抗治疗的患者与未接受曲妥珠单抗治疗的患者感染性死亡的发生率相似。过敏和给药相关反应过敏性皮炎有严重的给药相关反应（ARR），包括过敏和过敏反应。由于晚期恶性肿瘤和合并症的并发症而在休息时出现呼吸困难的患者可能会增加严重或致命ARR的风险。密切监测患者的全身过敏反应，尤其是在首次给药期间。对出现过敏反应或严重超敏反应的患者永久停用。对于可逆性1级或2级过敏反应的患者，在接受Herceptin Hylecta治疗前考虑用止痛药、解热药或抗组胺药物。