长效聚乙二醇化天冬酰胺酶 的患者答疑

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长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol多少钱？Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol孕妇妇女注意事项妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol的适应症急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol进入医保了吗？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，即calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液尚未纳入国家医保范畴。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol的禁忌症聚乙二醇化L-天冬酰胺酶治疗有严重过敏反应史，包括过敏反应的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重血栓形成史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重胰腺炎史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间发生严重出血事件的历史的患者禁用。有严重肝损伤的患者禁用。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol什么时候上市？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol上市时间为：2018-12-20长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol商品名叫什么？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol商品名为：Asparlas长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol怎么使用？急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。

Asparlas服用时注意事项过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。Asparlas多久见效果？Asparlas见效时间每位患者有所不同，不能一概而论，因为有的患者病情重些，而有些患者则相比较轻。同时每位患者对Asparlas敏感程度都有所不同，所以Asparlas多久见效果没有统一一个时间规定。Asparlas是什么药物？Asparlas是由英国制药公司Shire研制的一种长效天冬酰胺特异性酶，于2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 Asparlas可以清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。Asparlas在中国获批适应症有哪些？目前，Asparlas尚未在中国上市。Asparlas说明书Asparlas药品中文名：长效聚乙二醇化天冬酰胺酶Asparlas药品英文名：calaspargase pegolAsparlas研发公司：施维雅Asparlas药品成分：L-天冬酰胺酶Asparlas怎么服用？急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。Asparlas要怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。

Asparlas有哪些不良反应？急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。Asparlas特殊人群有哪些？妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。Asparlas治什么病？Asparlas可以治一下疾病：急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。Asparlas怎么服用好？急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。Asparlas需要怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。Asparlas价格是多少？Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。Asparlas是什么靶向药？Asparlas是由英国制药公司Shire研制的一种长效天冬酰胺特异性酶，于2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 Asparlas可以清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。Asparlas服用期间的注意事项过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol有无医保？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，即calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液尚未纳入国家医保范畴。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol是什么药？Asparlas是由英国制药公司Shire研制的一种长效天冬酰胺特异性酶，于2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 Asparlas可以清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol有什么效果？Asparlas是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨。 Asparlas的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。由于白血病细胞低水平表达天冬酰胺合成酶，合成天冬酰胺的能力较低，因此需要依赖外源L-天冬酰胺才能生存。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol不良反应怎么处理？过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol多少钱？Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol如何服用？急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol哪一些人不能服用？妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol怎么吃？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol服用需谨遵医嘱，请勿私自服用。急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol是医保药吗？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol是否医保药：长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，即calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液尚未纳入国家医保范畴。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol怎么保存？在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol有什么不良反应？急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol国外获批适应症有哪些？2018年12月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Asparlas作为多药化疗方案的一个组成部分，用于1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病患者的治疗。

Asparlas_Asparlas适应症有哪些？Asparlas_Asparlas适应症为：急性淋巴细胞白血病Asparlas_Asparlas在国内上市了吗？Asparlas_Asparlas是否在中国上市：否Asparlas_Asparlas被纳入医保了吗？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，即calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液尚未纳入国家医保范畴。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Asparlas_Asparlas医保报销条件有什么？Asparlas_Asparlas医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Asparlas_Asparlas医保获批的适应证详情如下：Asparlas暂未进入国家医保。Asparlas_Asparlas需要多少钱？Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。Asparlas_Asparlas特殊人群需要注意什么？妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。Asparlas_Asparlas用法用量急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。

Asparlas在中国上市了吗？否Asparlas进医保了吗？长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，即calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液尚未纳入国家医保范畴。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Asparlas有不良反应怎么办？过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。Asparlas医保报销条件是什么？Asparlas暂未进入国家医保。Asparlas如何服用？急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。

Asparlas_怎么保存在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。Asparlas适应症有哪些？急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。Asparlas是哪家公司的？施维雅Asparlas副作用有哪些？过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。以上就是Asparlas_怎么保存的全部内容了，如果您觉得本文对您有所帮助请持续关注必需药。必需药会在第一时间发布长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的最新资讯。