长效聚乙二醇化天冬酰胺酶 的用药指南

Asparlas的问世对于急性淋巴细胞白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Asparlas，又被称为calaspargase pegol、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Asparlas的注意事项过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。Asparlas的作用原理Asparlas是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨。 Asparlas的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。由于白血病细胞低水平表达天冬酰胺合成酶，合成天冬酰胺的能力较低，因此需要依赖外源L-天冬酰胺才能生存。Asparlas的禁忌症聚乙二醇化L-天冬酰胺酶治疗有严重过敏反应史，包括过敏反应的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重血栓形成史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重胰腺炎史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间发生严重出血事件的历史的患者禁用。有严重肝损伤的患者禁用。Asparlas的特殊人群妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Asparlas靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Asparlas疗效、Asparlas医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

Asparlas_Asparlas的问世和普及，对于急性淋巴细胞白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Asparlas_Asparlas，又被称为长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶、calaspargase pegol等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对急性淋巴细胞白血病（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Asparlas_Asparlas的禁忌症聚乙二醇化L-天冬酰胺酶治疗有严重过敏反应史，包括过敏反应的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重血栓形成史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重胰腺炎史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间发生严重出血事件的历史的患者禁用。有严重肝损伤的患者禁用。Asparlas_Asparlas的作用原理Asparlas是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨。 Asparlas的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。由于白血病细胞低水平表达天冬酰胺合成酶，合成天冬酰胺的能力较低，因此需要依赖外源L-天冬酰胺才能生存。Asparlas_Asparlas的不良反应急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Asparlas_Asparlas有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

Asparlas，又被称为长效聚乙二醇化天冬酰胺酶、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液、calaspargase pegol、Asparlas等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Asparlas的问世对于急性淋巴细胞白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Asparlas的不良反应急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。Asparlas的特殊人群妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。Asparlas的适应证急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。Asparlas的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。以上便是关于Asparlas如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Asparlas靶向治疗，如果Asparlas靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Asparlas医保、Asparlas价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol，又被称为Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol的特殊人群妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。以上便是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol。如果想了解长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol医保、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，又被称为calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的不良反应急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。需要提醒急性淋巴细胞白血病患者注意，在服长效聚乙二醇化天冬酰胺酶时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的适应证急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。以上便是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对长效聚乙二醇化天冬酰胺酶有其他疑问，可继续关注我们。

Asparlas_Asparlas，又被称为长效聚乙二醇化天冬酰胺酶、calaspargase pegol、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Asparlas_Asparlas的适应证急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。Asparlas_Asparlas的注意事项过敏反应Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。胰腺炎Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。血栓形成严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。出血据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。肝毒性治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。以上便是关于Asparlas_Asparlas服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Asparlas_Asparlas有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol，又被称为Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol的适应证急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。以上便是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol医保、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Asparlas的问世和普及，对于急性淋巴细胞白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Asparlas，又被称为Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶、calaspargase pegol、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在Asparlas期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用Asparlas的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Asparlas的不良反应急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。Asparlas的禁忌症聚乙二醇化L-天冬酰胺酶治疗有严重过敏反应史，包括过敏反应的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重血栓形成史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间有严重胰腺炎史的患者禁用。在先前的L-天冬酰胺酶治疗期间发生严重出血事件的历史的患者禁用。有严重肝损伤的患者禁用。Asparlas的贮藏在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。以上便是关于Asparlas服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Asparlas期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

Asparlas_Asparlas，又被称为长效聚乙二醇化天冬酰胺酶、calaspargase pegol、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液等，是由施维雅于2018-12-20推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Asparlas_Asparlas的适应证急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。以上便是关于Asparlas_Asparlas怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Asparlas_Asparlas的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对Asparlas_Asparlas有其他疑问，可继续关注我们。

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液的作用原理Asparlas是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨。 Asparlas的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。由于白血病细胞低水平表达天冬酰胺合成酶，合成天冬酰胺的能力较低，因此需要依赖外源L-天冬酰胺才能生存。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液的适应症急性淋巴细胞白血病Asparlas作为多药物化疗方案的一部分，治疗儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病( ALL )患者（1个月至21岁）。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液的用法用量急性淋巴细胞白血病Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液的不良反应急性淋巴细胞白血病最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液在特殊人群中的使用妊娠期患者根据已发表的关于怀孕动物中L-天冬酰胺酶的文献研究，当给孕妇服用Asparlas时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Asparlas的可用数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或孕产妇或胎儿的不良结局风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在calaspargase pegol-mknl、及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能出现不良反应，建议妇女在使用Asparlas治疗期间以及最后一次服用Asparlas后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Asparlas治疗ALL的安全性和有效性已在1个月至<17岁的儿童患者中得到证实（年龄组<1个月无数据）。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液的药物相互作用影响暂无。以上是关于长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液的说明书内容，因为长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液是处方药物，所以患者朋友在使用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液治疗，切忌自行用药。