依帕伐单抗 的患者答疑

Gamifant有不良反应怎么办？感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。Gamifant如何保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，放在原装纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。本产品不含防腐剂。Gamifant医保报销吗？Gamifant适应症在“医保报销政策”范围内即可报销。以下是Gamifant医保政策所批准的适应症：Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。Gamifant是什么成分？Gamifant药品成分是Emapalumab-lzsg 。Gamifant停药后能再吃吗？Gamifant如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Gamifant用法，仅供参考：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。Gamifant对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症有效吗？Gamifant对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是有效的，具体吃药后的效果因人而异。Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。Gamifant什么时候上市？Gamifant上市时间是2018-11-20。Gamifant国外治疗疾病有哪些？ 2018年11月20日，美国食品和药物管理局批准Gamifant（依帕伐单抗）用于治疗患有难治性、复发性或进行性疾病或常规原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）治疗不耐受的HLH儿童（新生儿及以上）和成人患者。

依帕伐单抗适应症有哪些？原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）适用于治疗患有难治性、复发性或进行性疾病或常规原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）治疗不耐受的HLH儿童（新生儿及以上）和成人患者。依帕伐单抗价格是多少钱一支？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。依帕伐单抗靶点有什么？依帕伐单抗靶点有INFγ。依帕伐单抗特殊人群有哪些？妊娠期患者目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。儿童患者Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。依帕伐单抗说明书依帕伐单抗商品中文名：Gamifant依帕伐单抗商品英文名：Gamifant依帕伐单抗药品性状：注射液依帕伐单抗药品成分：Emapalumab-lzsg 依帕伐单抗医保适应症是什么？Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。依帕伐单抗什么时候上市？Gamifant（依帕伐单抗）是Novimmune SA研制的一种具有靶向作用的干扰素-γ（IFN-γ）单克隆阻断抗体，于2018年11月获得美国食品和药物管理局批准上市，这是FDA第一次批准专门用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。依帕伐单抗上市时间是2018-11-20。依帕伐单抗国外适应症是什么？ 2018年11月20日，美国食品和药物管理局批准Gamifant（依帕伐单抗）用于治疗患有难治性、复发性或进行性疾病或常规原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）治疗不耐受的HLH儿童（新生儿及以上）和成人患者。

Gamifant_Gamifant在服用期间的注意事项感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。Gamifant_Gamifant一盒要多少钱？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。Gamifant_Gamifant什么情况下不能服用？暂无Gamifant_Gamifant进没进入医保？依帕伐单抗，即Emapalumab、Gamifant、Gamifant、依帕伐单抗注射液； Emapalumab-lzsg 尚未纳入国家医保范畴。依帕伐单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Gamifant_Gamifant在国内批准的适应症有哪些？Gamifant（依帕伐单抗）暂未在国内上市。Gamifant_Gamifant靶点有哪几个？Gamifant_Gamifant针对的靶点有INFγ。Gamifant_Gamifant效果好吗？由于每一位患者对Gamifant_Gamifant敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。Gamifant_Gamifant如何吃？原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。Gamifant_Gamifant一支多少钱可报销？Gamifant_Gamifant医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。Gamifant_Gamifant的价格：目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。

依帕伐单抗_Emapalumab治什么病？依帕伐单抗_Emapalumab治原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症。依帕伐单抗_Emapalumab是否被纳入医保？依帕伐单抗，即Emapalumab、Gamifant、Gamifant、依帕伐单抗注射液； Emapalumab-lzsg 尚未纳入国家医保范畴。依帕伐单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。依帕伐单抗_Emapalumab说明书依帕伐单抗_Emapalumab商品名：Gamifant依帕伐单抗_Emapalumab商品英文名：Gamifant依帕伐单抗_Emapalumab靶点：INFγ依帕伐单抗_Emapalumab报销条件是什么？依帕伐单抗_Emapalumab报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的依帕伐单抗_Emapalumab适应症：Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。依帕伐单抗_Emapalumab效果好吗？Gamifant（依帕伐单抗）是Novimmune SA研制的一种具有靶向作用的干扰素-γ（IFN-γ）单克隆阻断抗体，于2018年11月获得美国食品和药物管理局批准上市，这是FDA第一次批准专门用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。依帕伐单抗_Emapalumab怎么正确服用？依帕伐单抗_Emapalumab服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。依帕伐单抗_Emapalumab特殊人群有哪些？妊娠期患者目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。儿童患者Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。

Gamifant商品名是什么？Gamifant商品英文名叫Gamifant。Gamifant药品中文名叫依帕伐单抗。Gamifant什么适应症可以报销？Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。Gamifant价格是多少？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。Gamifant副作用多久消失？Gamifant副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。Gamifant国内上市了吗？Gamifant国内是否上市：否Gamifant效果好吗？Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。Gamifant的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Gamifant服用量，仅供参考：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。Gamifant特殊人群有哪些？妊娠期患者目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。儿童患者Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。

依帕伐单抗医保报销条件是什么？依帕伐单抗医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为依帕伐单抗医保批准的适应症：Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。依帕伐单抗是什么性状靶向药？依帕伐单抗药物性状是注射液。依帕伐单抗国内获批的适应证有哪几个？Gamifant（依帕伐单抗）暂未在国内上市。依帕伐单抗价格是多少？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。依帕伐单抗正确吃法依帕伐单抗服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。依帕伐单抗是否在中国上市？依帕伐单抗否中国上市。依帕伐单抗效果好吗？依帕伐单抗效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。

Gamifant_Gamifant需要注意什么？感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。Gamifant_Gamifant靶点是哪几个？Gamifant_Gamifant靶点有INFγ。Gamifant_Gamifant说明书Gamifant_Gamifant药品成分：Emapalumab-lzsg Gamifant_Gamifant药品类型：抗体Gamifant_Gamifant研发公司：Novimmune SAGamifant_Gamifant不良反应：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染、高血压、输液相关反应和发热。Gamifant_Gamifant医保报销适应症有哪些？Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。Gamifant_Gamifant价格是多少？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。Gamifant_Gamifant需要怎么存贮？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，放在原装纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。本产品不含防腐剂。Gamifant_Gamifant治什么病？Gamifant_Gamifant治的病有：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症。Gamifant_Gamifant效果Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。Gamifant_Gamifant要终身服用吗？Gamifant_Gamifant由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用Gamifant_Gamifant的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是Gamifant_Gamifant用法用量具体信息，仅供参考：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。Gamifant_Gamifant的特殊人群妊娠期患者目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。儿童患者Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。

Gamifant医保价是多少？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。Gamifant中国有卖吗？Gamifant在中国是否有卖：否。Gamifant是哪几种靶点？Gamifant靶点有INFγGamifant又叫什么名字？Gamifant别名有依帕伐单抗注射液； Emapalumab-lzsg 。Gamifant会出皮疹怎么办？Gamifant在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Gamifant不良反应处理：感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。Gamifant能报销吗？Gamifant医保是否能报销，第一Gamifant是否被纳入《医保目录》；第二Gamifant被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Gamifant医保所批准的适应症：Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。Gamifant要终身服用吗？不同适应证、病情服用Gamifant所需时间不同，并且Gamifant对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Gamifant具体服用量，仅供参考：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。Gamifant在国外获批的疾病有哪些？ 2018年11月20日，美国食品和药物管理局批准Gamifant（依帕伐单抗）用于治疗患有难治性、复发性或进行性疾病或常规原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）治疗不耐受的HLH儿童（新生儿及以上）和成人患者。Gamifant的禁忌症暂无

依帕伐单抗_Emapalumab国内适应症Gamifant（依帕伐单抗）暂未在国内上市。依帕伐单抗_Emapalumab有什么不良反应？原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染、高血压、输液相关反应和发热。依帕伐单抗_Emapalumab是针对哪些靶点？依帕伐单抗_Emapalumab靶点有INFγ。依帕伐单抗_Emapalumab是什么类型药？依帕伐单抗_Emapalumab药物类型是抗体。依帕伐单抗_Emapalumab如何使用？依帕伐单抗_Emapalumab服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。依帕伐单抗_Emapalumab中国有卖吗？依帕伐单抗_Emapalumab在中国是否有卖：否依帕伐单抗_Emapalumab价格是多少一支？目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。依帕伐单抗_Emapalumab反应很大怎么处理？依帕伐单抗_Emapalumab服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。依帕伐单抗_Emapalumab如何存放合适？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，放在原装纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。本产品不含防腐剂。

Gamifant_Gamifant医保给报销吗？依帕伐单抗，即Emapalumab、Gamifant、Gamifant、依帕伐单抗注射液； Emapalumab-lzsg 尚未纳入国家医保范畴。依帕伐单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Gamifant_Gamifant多久有效果？不同患者对于Gamifant_Gamifant的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Gamifant_Gamifant用量：原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。评估安全性的监测在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。用药前和伴随用药信息用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。Gamifant_Gamifant的禁忌症暂无Gamifant_Gamifant的特殊人群妊娠期患者目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。儿童患者Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。Gamifant_Gamifant的靶点Gamifant_Gamifant靶点有INFγ。Gamifant_Gamifant功效怎么样？Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。Gamifant_Gamifant中国有卖吗？Gamifant_Gamifant在中国是否有卖：否Gamifant_Gamifant在国外上市时间？Gamifant_Gamifant在国外上市时间：2018-11-20Gamifant_Gamifant的注意事项感染Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。使用活疫苗会增加感染风险在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。输液相关反应使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。