比美替尼 的患者答疑

Mektovi，又被称为Mektovi、比美替尼、Binimetinib、贝美替尼等，是由Array BioPharma于Array BioPharma推出的一款针对黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Mektovi的注意事项心肌病已在接受Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗的患者中报道有心肌病案例，表现为左心室功能不全，伴有射血分数的症状性或无症状降低。在开始治疗前、开始治疗后一个月、治疗期间每2至3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线射血分数低于50%或低于机构正常下限（LLN）的患者Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）的安全性尚未确定。当使用Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗时，应密切监测有心血管危险因素的患者。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。静脉血栓栓塞接受Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗的患者中有6%发生静脉血栓栓塞（VTE），其中3.1%发生肺栓塞。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。眼部毒性接受Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗的患者可能会发生浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。浆液性视网膜病：接受Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗的20%的患者发生浆液性视网膜病变；8%为视网膜脱离，6%为黄斑水肿。评估每次就诊时的视觉症状。定期进行眼科检查，以发现新的或恶化的视力障碍，并跟踪新的或持续的眼科检查结果。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。视网膜静脉阻塞（RVO）：在使用Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗的患者中可能发生RVO，RVO是一种已知的MEK抑制剂类相关不良反应。对于有RVO病史或当前RVO危险因素（包括未控制的青光眼或高粘血症或高凝综合征病史）的患者，Mektovi的安全性尚未确定。在24小时内对患者报告的急性视力丧失或其他视力障碍进行眼科评估。对记录有RVO的患者永久停止使用Mektovi治疗。葡萄膜炎：在Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗的患者中已经报道葡萄膜炎案例，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。评估每次就诊时的视觉症状。定期进行眼科评估，检查是否有新的或恶化的视力障碍，并跟踪新的或持续的眼科检查结果。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。间质性肺病在BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，接受Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗患者可能会发生间质性肺病（ILD），包括肺炎。评估新的或进行性的原因不明的肺部症状或发现可能的ILD。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。肝毒性当Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）联合用药时，可能发生肝毒性。在开始使用Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）治疗之前，在治疗期间每月以及根据临床指示监测肝脏实验室检查。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。横纹肌溶解症当Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）联合使用时，横纹肌溶解症可能发生。在开始治疗之前、治疗期间以及临床指示时定期监测CPK和肌酐水平。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。出血当Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）联合用药时，可能发生出血。最常见的出血事件是胃肠道出血，包括直肠出血、便血和痔疮出血、新发或进行性脑转移的情况下发生致命性颅内出血。根据不良反应的严重程度停止、减少剂量或永久停止治疗。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，Mektovi（比美替尼）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知妇女胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Mektovi（比美替尼）治疗期间以及在最终剂量后至少30天内使用有效避孕措施。联合治疗相关的风险Mektovi（比美替尼）可与Braftovi（康奈非尼）联合使用。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅Braftovi（康奈非尼）处方信息。Mektovi的作用原理Mektovi（比美替尼）是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节因子。在体外，Mektovi（比美替尼）在无细胞实验中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化，以及BRAF突变人黑色素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化。Mektovi（比美替尼）还抑制BRAF突变小鼠异种移植模型体内ERK磷酸化和肿瘤生长。Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，联合使用Braftovi（康奈非尼）和Mektovi（比美替尼）在BRAF突变阳性细胞系的体外抗增殖活性更强，在小鼠BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植研究中，抗肿瘤活性更强。此外，与单独使用任何一种药物相比，Braftovi（康奈非尼）和Mektovi（比美替尼）的联合使用延缓了小鼠BRAF V600E突变型人类黑色素瘤异种移植物的耐药性出现。Mektovi的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。以上便是Mektovi服用量的全部内容，希望能帮助到大家。如果想了解Mektovi医保、Mektovi多久见效等信息，可继续关注我们。最后还要提醒大家，在Mektovi治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。

比美替尼，又被称为Binimetinib、Mektovi、Mektovi、贝美替尼等，是由Array BioPharma于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。比美替尼的问世和普及，对于黑色素瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。比美替尼的适应证黑色素瘤Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用，适用于治疗通过FDA批准的试验检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。以上便是关于比美替尼服用量的全部内容，希望对大家有所帮助。建议患者应在医生指导下服用比美替尼过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。想要了解更多关于比美替尼资讯，可以继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Mektovi_Mektovi的问世对于黑色素瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Mektovi_Mektovi的适应证黑色素瘤Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用，适用于治疗通过FDA批准的试验检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。虽然Mektovi_Mektovi的运用最大化的减轻病人因放疗带来的身体上损伤。但事物都具备双面性，建议患者在接受Mektovi_Mektovi之前，需要对Mektovi_Mektovi充分的了解和依照医嘱来服用药物，并且若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生。Mektovi_Mektovi的用法用量黑色素瘤在开始Mektovi（比美替尼）治疗之前，确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。Mektovi（比美替尼）的推荐剂量为每次45 mg，每日口服两次，间隔约12小时，与Braftovi（康奈非尼）联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Mektovi（比美替尼）可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。不要在下一次服用Mektovi（比美替尼）后的6小时内服用遗漏剂量的Mektovi（比美替尼）。如果服用Mektovi（比美替尼）后出现呕吐，不要服用额外剂量，但继续服用下一个计划剂量。Mektovi_Mektovi的不良反应黑色素瘤Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用的最常见的不良反应(≥ 25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。以上便是服用Mektovi_Mektovi期间注意事项的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Mektovi_Mektovi的应用必须谨慎，若出现任何不舒服或者不适的时候，患者需及时去看医生。如果您对Mektovi_Mektovi有其他疑问，可继续关注我们，可获取关于Mektovi_Mektovi价格、多久见效等相关信息。

比美替尼_Binimetinib的不良反应黑色素瘤Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用的最常见的不良反应(≥ 25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。比美替尼_Binimetinib的特殊人群妊娠期患者根据动物繁殖研究的结果及其作用机制，Mektovi（比美替尼）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。没有关于妊娠期间使用Mektovi的可用临床数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始使用Mektovi之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。哺乳期患者没有关于Mektovi（比美替尼）或其活性代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的数据。由于Mektovi可能会对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在使用Mektovi治疗期间以及最后一次给药后3天内不要母乳喂养。儿童患者Mektovi（比美替尼）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过上述信息介绍，相信大家对于“服用比美替尼_Binimetinib期间注意事项”有了一定的了解。最后还要提醒大家，应在医生指导下服用比美替尼_Binimetinib过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。如果想了解比美替尼_Binimetinib副作用、比美替尼_Binimetinib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Mektovi，又被称为Mektovi、比美替尼、Binimetinib、贝美替尼等，是由Array BioPharma于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Mektovi的问世和普及，对于黑色素瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。由于Mektovi属处方药，患者若出现任何不舒服或者不适的时候，要及时去看医生，避免出现严重不良情况。Mektovi的用法用量黑色素瘤在开始Mektovi（比美替尼）治疗之前，确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。Mektovi（比美替尼）的推荐剂量为每次45 mg，每日口服两次，间隔约12小时，与Braftovi（康奈非尼）联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Mektovi（比美替尼）可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。不要在下一次服用Mektovi（比美替尼）后的6小时内服用遗漏剂量的Mektovi（比美替尼）。如果服用Mektovi（比美替尼）后出现呕吐，不要服用额外剂量，但继续服用下一个计划剂量。Mektovi的不良反应黑色素瘤Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用的最常见的不良反应(≥ 25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。以上便是关于服用Mektovi期间注意事项全部内容介绍。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果您对Mektovi有其他疑问，可继续关注我们，可获取Mektovi价格、医保报销等相关信息。

比美替尼，又被称为Binimetinib、Mektovi、Mektovi、贝美替尼等，是由Array BioPharma于2018-06-27推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。比美替尼能够特异的靶向结合MEK1，MEK2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。比美替尼的适应证黑色素瘤Mektovi（比美替尼）与Braftovi（康奈非尼）联合使用，适用于治疗通过FDA批准的试验检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。比美替尼的特殊人群妊娠期患者根据动物繁殖研究的结果及其作用机制，Mektovi（比美替尼）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。没有关于妊娠期间使用Mektovi的可用临床数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始使用Mektovi之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。哺乳期患者没有关于Mektovi（比美替尼）或其活性代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的数据。由于Mektovi可能会对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应，建议妇女在使用Mektovi治疗期间以及最后一次给药后3天内不要母乳喂养。儿童患者Mektovi（比美替尼）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。比美替尼的贮藏储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。以上便是关于服用比美替尼期间注意事项全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，避免错失最佳治疗时期。想获取比美替尼副作用、比美替尼医保等信息，可继续关注我们。

因为Mektovi比美替尼是处方药物，所以患者朋友在使用Mektovi比美替尼之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用Mektovi比美替尼治疗，切忌自行用药。以上是“比美替尼用量及价格”的相关内容，相信大家对于“比美替尼用量及价格”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在比美替尼治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊，科学合理的选择治疗方案，以免发生病情恶化。

什么是皮肤癌？皮肤癌是皮肤科常见的恶性肿瘤，多发生在光暴露部位。它最常见的类型包括皮肤鳞状细胞癌（SCC）、皮肤基底细胞癌（BCC）和皮肤恶性黑色素瘤（CM）。前两种类型的皮肤癌发病率大大超过黑色素瘤，大多数患者经过早期治疗，预后较好。皮肤鳞状细胞癌（SCC）和皮肤基底细胞癌（BCC）不如黑色素瘤致命，主要是因为它们局限于发病部位，很少发生转移。皮肤恶性黑色素瘤（CM）两级分化，原位和早期有治愈可能，晚期黑素瘤预后非常差。皮肤癌在我国的发病率相对较低，以黑色素瘤为例，2011年中国黑素素瘤发病率为0.48／10万，远低于欧美等国家，但是由于中国有庞大的人口基数，所以皮肤癌每年新发病例数并不少于欧美国家，且发病率和死亡率近年来呈上升趋势，故而已成为严重危及我国人民健康的疾病之一。皮肤癌的好发人群包括严重的日光晒伤史、皮肤癌家族史、全身多发色素痣、有体表慢性炎症和溃疡者、户外工作者、经常日光浴者、浅肤色人种。皮肤癌的病因多样，基因异常、不当紫外线照射、慢性刺激、砷中毒、免疫抑制药物（具有与紫外线相同的作用机理，可促进癌前病变的克隆扩增）都有可能导致皮肤癌发生。皮肤癌的类型有哪些？皮肤癌最常见的类型，包括皮肤鳞状细胞癌（SCC）、皮肤基底细胞癌（BCC）和皮肤恶性黑色素瘤（CM）等。黑色素瘤有哪些症状？皮肤黑色素瘤：通常是皮肤上异常的痣、肿块，表现为不对称、与正常皮肤边界不清、颜色不均匀、比黄豆大、接触后可出血等。眼黑色素瘤：表现为视力下降、视野缺损、视物变形、眼痛、眼球突出、飞蚊症（眼前出现漂浮的点状、条状、云雾状、蛛网状的阴影，且阴影随眼球运动而运动）。黏膜黑色素瘤：依据发生部位而定，胃肠道黏膜黑色素瘤可表现为大便中带血，其他症状也可有肛门周围疼痛，或者出现乏力、消瘦，摸到腹部肿块等。鼻腔黑色素瘤可表现为鼻出血、头疼等。泌尿生殖道黑色素瘤：依据发生部位而定，可表现为外阴出血、溃疡、疼痛等。{disease_19}最新的黑色素瘤药物有哪些？1、Mektovi（比美替尼）Mektovi（比美替尼）是由Array BioPharma研发的一款丝裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）活性的可逆抑制剂，于2018年获得美国美国食品和药物管理局批准上市。Mektovi（比美替尼）可抑制MEK1和MEK2的活性，联合Braftovi（康奈非尼）可发挥出更强的抗肿瘤活性，延缓肿瘤耐药性的出现。2018年6月27日，美国食品和药物管理局批准FDA批准Mektovi（比美替尼）和Braftovi（康奈非尼）一种BRAF抑制剂，联合治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。{drug_230}2、Braftovi（康奈非尼）Braftovi（康奈非尼）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（康奈非尼）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性。2018年06月27日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi胶囊与Mektovi（Mektovi是一种口服小分子MEK抑制剂）片剂联合用于治疗由BRAFV600E或BRAFV600K突变引起的阳性不可切除或者转移性的黑色素瘤（经FDA批准的检测方法测出）。{drug_109}3、Tecentriq（阿替利珠单抗）Tecentriq（阿替利珠单抗）是罗氏研发的一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市。Tecentriq（阿替利珠单抗）能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。2021 年 6 月 22 日，Tecentriq（阿替利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合培美曲塞和铂类化疗用于，PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因突变的，转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。{drug_106}4、派姆单抗（Keytruda）派姆单抗（Keytruda）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。2014年9月4日，美国食品和药物管理局批准Keytruda（pembrolizumab）加速治疗对其他药物无反应的晚期或无法切除的黑色素瘤患者。{drug_148}