Aliqopa中国能买到吗
Aliqopa是什么药物?Aliqopa(库潘尼西)是由拜耳公司研发的一款静脉注射用泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,于2017年9月获得美国FDA批准上市。Aliqopa(库潘尼西)可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性,通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。Aliqopa的功效和副作用Aliqopa的功效Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。Aliqopa的副作用滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。Aliqopa中国能买到吗?Aliqopa是否在国内能买到:否Aliqopa进医保了吗?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。特殊人群服用Aliqopa需要注意什么?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Aliqopa存放在常温下可以吗?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。Aliqopa是什么研发公司?Aliqopa研发公司是拜耳。Aliqopa医保报销条件是什么?Aliqopa医保报销需要在医保所批准适应症内,以下是医保批准的适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。
库潘尼西
2022-03-11
服用库潘尼西_Copanlisib需要住院吗
库潘尼西_Copanlisib多少钱一盒?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。库潘尼西_Copanlisib医保报销条件是有哪些?库潘尼西_Copanlisib医保报销条件:所报疾病需是在医保报销政策内,但由于每一个地方报销比例有所不同,所以库潘尼西_Copanlisib医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病,仅供参考:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。库潘尼西_Copanlisib英文名叫什么?库潘尼西_Copanlisib商品英文名叫Aliqopa。库潘尼西_Copanlisib是什么类型靶向药?库潘尼西_Copanlisib药物类型:抑制剂。服用库潘尼西_Copanlisib需要住院吗?患者是否需要住院,需要根据病情和医生诊断而定,及时治疗是最关键的。在服用库潘尼西_Copanlisib时需要注意事项如下:感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。库潘尼西_Copanlisib研发公司是哪家?库潘尼西_Copanlisib研发公司是拜耳。库潘尼西_Copanlisib怎么服用?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。
库潘尼西
2022-02-28
服用Aliqopa需要住院吗
Aliqopa停药后能再吃吗?Aliqopa如果是按照医嘱情况下停药的,是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定,因为每一位患者在停药后需看病情具体情况,再制定后续治疗方案,请勿私自停药或吃药。以下是Aliqopa用法,仅供参考:滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa对滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)有效吗?Aliqopa对滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)是有效的,具体吃药后的效果因人而异。Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。Aliqopa有不良反应怎么办?感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa如何保存?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。服用Aliqopa需要住院吗?在服用Aliqopa时,判断患者是否需要住院,要根据患者病情和服用Aliqopa后的反应,只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是Aliqopa的注意事项:感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa什么时候上市?Aliqopa上市时间是2017-09-14。Aliqopa国外治疗疾病有哪些?2017年9月14日,美国食品和药物管理局加速批准Aliqopa(copanlisib)用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的成人患者的三线治疗,这些患者之前至少接受过两种称为系统疗法的治疗。Aliqopa价格是多少?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。
库潘尼西
2022-02-28
服用库潘尼西需要住院吗
库潘尼西研发公司是哪家?库潘尼西研发公司是拜耳。库潘尼西怎么服用?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西可报销吗?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。库潘尼西用法是什么?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西副作用是什么?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。库潘尼西吃几天有效果?库潘尼西吃几天有效果是因人而异,有的患者对库潘尼西较为敏感,而有的患者会较低些。以下是吃库潘尼西的注意事项,仅供参考:感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。服用库潘尼西需要住院吗?患者是否需要住院,需要根据病情和医生诊断而定,及时治疗是最关键的。在服用库潘尼西时需要注意事项如下:感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。库潘尼西价格是多少?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。
库潘尼西
2022-02-28
库潘尼西服用注意事项是什么
库潘尼西在国内适应症获批有哪些?Aliqopa(库潘尼西)暂未在国内上市。库潘尼西是什么靶向药?Aliqopa(库潘尼西)是由拜耳公司研发的一款静脉注射用泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,于2017年9月获得美国FDA批准上市。Aliqopa(库潘尼西)可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性,通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。库潘尼西是什么类型靶向药?库潘尼西药物类型:抑制剂。库潘尼西多少钱一盒?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。库潘尼西医保报销条件是有哪些?库潘尼西医保报销条件:所报疾病需是在医保报销政策内,但由于每一个地方报销比例有所不同,所以库潘尼西医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病,仅供参考:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。库潘尼西服用注意事项是什么?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西英文名叫什么?库潘尼西药品英文名叫Copanlisib,库潘尼西商品英文名叫Aliqopa。库潘尼西有什么副作用?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。库潘尼西有什么作用?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。
库潘尼西
2022-02-28
Aliqopa_Aliqopa是医保报销药吗
妊娠期妇女可以服用Aliqopa_Aliqopa吗?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Aliqopa_Aliqopa药品成分是什么?Aliqopa_Aliqopa药品成分:Copanlisib。Aliqopa_Aliqopa需要注射吗?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa_Aliqopa反应大怎么办?感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa_Aliqopa在中国上市了吗?Aliqopa_Aliqopa否中国上市。Aliqopa_Aliqopa适应症有哪些?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(库潘尼西)适用于既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。根据总体应答率,对该适应症给予加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Aliqopa_Aliqopa是医保报销药吗?Aliqopa_Aliqopa只需要在医保报销政策内即是医保报销药,但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的Aliqopa_Aliqopa适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。Aliqopa_Aliqopa研发公司是哪家?Aliqopa_Aliqopa研发公司是拜耳。妊娠妇女服用Aliqopa_Aliqopa有什么影响?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
库潘尼西
2022-02-28
库潘尼西是医保报销药吗
库潘尼西上市时间是什么时候?库潘尼西上市时间是2017-09-14。库潘尼西成分是什么?库潘尼西成分是Copanlisib。库潘尼西如何存贮?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。库潘尼西商品名叫什么?库潘尼西商品中文名Aliqopa。库潘尼西禁忌症有什么?库潘尼西禁忌症为:暂无库潘尼西有什么作用?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。库潘尼西是医保报销药吗?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。库潘尼西医保报销条件是什么?库潘尼西医保报销条件,需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对库潘尼西所批准的适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。库潘尼西的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
库潘尼西
2022-02-28
库潘尼西可报销吗
库潘尼西用法是什么?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西副作用是什么?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。库潘尼西吃几天有效果?库潘尼西吃几天有效果是因人而异,有的患者对库潘尼西较为敏感,而有的患者会较低些。以下是吃库潘尼西的注意事项,仅供参考:感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。库潘尼西研发公司是哪家?库潘尼西研发公司是拜耳。库潘尼西怎么服用?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西可报销吗?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。库潘尼西有哪些适应症?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(库潘尼西)适用于既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。根据总体应答率,对该适应症给予加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。儿童吃库潘尼西有什么注意事项?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
库潘尼西
2022-02-28
Aliqopa_Aliqopa效果好吗
Aliqopa_Aliqopa在服用期间的注意事项感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa_Aliqopa一盒要多少钱?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。Aliqopa_Aliqopa什么情况下不能服用?暂无Aliqopa_Aliqopa进没进入医保?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。Aliqopa_Aliqopa在国内批准的适应症有哪些?Aliqopa(库潘尼西)暂未在国内上市。Aliqopa_Aliqopa靶点有哪几个?Aliqopa_Aliqopa针对的靶点有PI3K。Aliqopa_Aliqopa效果好吗?由于每一位患者对Aliqopa_Aliqopa敏感度不相同,有的及其敏感,有的会较慢些才有反应,所以不能一概而论。Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。Aliqopa_Aliqopa如何吃?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa_Aliqopa一支多少钱可报销?Aliqopa_Aliqopa医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。Aliqopa_Aliqopa的价格:Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。
库潘尼西
2022-02-28
库潘尼西_Copanlisib效果好吗
库潘尼西_Copanlisib治什么病?库潘尼西_Copanlisib治滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)。库潘尼西_Copanlisib是否被纳入医保?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。库潘尼西_Copanlisib说明书库潘尼西_Copanlisib商品名:Aliqopa库潘尼西_Copanlisib商品英文名:Aliqopa库潘尼西_Copanlisib靶点:PI3K库潘尼西_Copanlisib报销条件是什么?库潘尼西_Copanlisib报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证,以下是医保所批准的库潘尼西_Copanlisib适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。库潘尼西_Copanlisib效果好吗?Aliqopa(库潘尼西)是由拜耳公司研发的一款静脉注射用泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,于2017年9月获得美国FDA批准上市。Aliqopa(库潘尼西)可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性,通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。库潘尼西_Copanlisib怎么正确服用?库潘尼西_Copanlisib服用量需在医嘱下服用,请勿自己私下服用。滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西_Copanlisib特殊人群有哪些?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
库潘尼西
2022-02-28