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库潘尼西/ 库潘尼西注射液

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Aliqopa Aliqopa

库潘尼西 的患者答疑

Aliqopa效果好吗

Aliqopa商品名是什么?Aliqopa商品英文名叫Aliqopa。Aliqopa药品中文名叫库潘尼西。Aliqopa什么适应症可以报销?Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。Aliqopa价格是多少?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。Aliqopa副作用多久消失?Aliqopa副作用需要在正确的处理下才能及时消除,如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa国内上市了吗?Aliqopa国内是否上市:否Aliqopa效果好吗?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。Aliqopa的效果是好还是坏,需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗,相信对自身病情一定是有益处的。以下是Aliqopa服用量,仅供参考:滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa特殊人群有哪些?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

库潘尼西 2022-02-28

库潘尼西效果好吗

库潘尼西医保报销条件是什么?库潘尼西医保条件根据不同地方有所不同,但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为库潘尼西医保批准的适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。库潘尼西是什么性状靶向药?库潘尼西药物性状是注射液。库潘尼西国内获批的适应证有哪几个?Aliqopa(库潘尼西)暂未在国内上市。库潘尼西价格是多少?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。库潘尼西正确吃法库潘尼西服用量和用法需要根据医嘱下服用,请勿私自服用。滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西是否在中国上市?库潘尼西否中国上市。库潘尼西效果好吗?库潘尼西效果如何,需要和自身病情和自身体质有关。Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。

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Aliqopa要终身服用吗

Aliqopa医保价是多少?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。Aliqopa中国有卖吗?Aliqopa在中国是否有卖:否。Aliqopa是哪几种靶点?Aliqopa靶点有PI3KAliqopa又叫什么名字?Aliqopa别名有库潘尼西注射液。Aliqopa会出皮疹怎么办?Aliqopa在服用期间如遇到不良反应,需要及时积极和主治医生沟通。以下为Aliqopa不良反应处理:感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa能报销吗?Aliqopa医保是否能报销,第一Aliqopa是否被纳入《医保目录》;第二Aliqopa被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Aliqopa医保所批准的适应症:Aliqopa(库潘尼西)暂未进入医保。Aliqopa要终身服用吗?不同适应证、病情服用Aliqopa所需时间不同,并且Aliqopa对于每一位患者敏感度不一样,只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Aliqopa具体服用量,仅供参考:滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa在国外获批的疾病有哪些?2017年9月14日,美国食品和药物管理局加速批准Aliqopa(copanlisib)用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的成人患者的三线治疗,这些患者之前至少接受过两种称为系统疗法的治疗。Aliqopa的禁忌症暂无

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库潘尼西_Copanlisib中国有卖吗

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Aliqopa_Aliqopa中国有卖吗

Aliqopa_Aliqopa医保给报销吗?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。Aliqopa_Aliqopa多久有效果?不同患者对于Aliqopa_Aliqopa的敏感度不相同,所以没有统一时间规定,但只要根据医嘱情况下按时服用,相信效果会有改善的。以下为具体Aliqopa_Aliqopa用量:滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa_Aliqopa的禁忌症暂无Aliqopa_Aliqopa的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Aliqopa_Aliqopa的靶点Aliqopa_Aliqopa靶点有PI3K。Aliqopa_Aliqopa功效怎么样?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。Aliqopa_Aliqopa中国有卖吗?Aliqopa_Aliqopa在中国是否有卖:否Aliqopa_Aliqopa在国外上市时间?Aliqopa_Aliqopa在国外上市时间:2017-09-14Aliqopa_Aliqopa的注意事项感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。

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Aliqopa中国有卖吗

Aliqopa会引起发烧吗?每一种靶向药对每一位患者的反应不相同,如出现以下反应需注意,及时和主治医生沟通。感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa需不需要检测靶点?Aliqopa靶向药是否需要检测靶点,有具体临床应用指导原则所规定,具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》。Aliqopa适应症有哪些?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(库潘尼西)适用于既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。根据总体应答率,对该适应症给予加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Aliqopa靶点有哪些?Aliqopa靶点有PI3K。Aliqopa一个月需要吃多少剂量?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。Aliqopa能和中药一起吃吗?由于每一种靶向药在服用期有严格指导,没有医嘱下,请勿盲目服用,预防药和药之间产生不良反应。Aliqopa的不良反应如下:滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。Aliqopa中国有卖吗?Aliqopa是否在中国有卖:否Aliqopa怎么存放?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。

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库潘尼西中国有卖吗

库潘尼西的副作用滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)最常见的不良反应(≥20%)为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。库潘尼西有什么作用?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。库潘尼西是什么成分?库潘尼西药品成分是Copanlisib库潘尼西中国有卖吗?库潘尼西在国外上市时间是2017-09-14。库潘尼西中国是否有得卖:否库潘尼西适应症在国外获批有哪些?2017年9月14日,美国食品和药物管理局加速批准Aliqopa(copanlisib)用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的成人患者的三线治疗,这些患者之前至少接受过两种称为系统疗法的治疗。库潘尼西需要多少钱一盒?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。库潘尼西怎么贮存?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。库潘尼西的特殊人群妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

库潘尼西 2022-02-28

Aliqopa_Aliqopa纳入医保后价格

Aliqopa_Aliqopa有没有禁忌症?暂无Aliqopa_Aliqopa还叫什么名字?Aliqopa_Aliqopa别名有库潘尼西注射液。Aliqopa_Aliqopa治疗哪几种癌症?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(库潘尼西)适用于既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。根据总体应答率,对该适应症给予加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。Aliqopa_Aliqopa作用怎么样?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。Aliqopa_Aliqopa有副反应怎么办?感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。Aliqopa_Aliqopa纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同,所以最终价格可能有所不同。Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。Aliqopa_Aliqopa国外获批适应症有哪几个?2017年9月14日,美国食品和药物管理局加速批准Aliqopa(copanlisib)用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的成人患者的三线治疗,这些患者之前至少接受过两种称为系统疗法的治疗。Aliqopa_Aliqopa特殊人群是哪些人?妊娠期患者根据动物研究的结果和作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Aliqopa(Copanlisib)和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者Aliqopa(Copanlisib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

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库潘尼西纳入医保后价格

库潘尼西的注意事项有哪些?感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。库潘尼西靶点是什么?库潘尼西靶点有PI3K。库潘尼西有什么作用?Aliqopa(copanlisib)是一种用于静脉输注的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂。其抑制活性主要针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ亚型。Copanlisib已被证明通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖诱导肿瘤细胞死亡。Copanlisib抑制几种关键的细胞信号通路,包括淋巴瘤细胞系中的B细胞受体(BCR)信号、CXCR12介导的恶性B细胞趋化性和NFκB信号。库潘尼西国外批准上市适应症有哪些?2017年9月14日,美国食品和药物管理局加速批准Aliqopa(copanlisib)用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的成人患者的三线治疗,这些患者之前至少接受过两种称为系统疗法的治疗。库潘尼西研发工厂是哪家?库潘尼西研发公司是拜耳。库潘尼西纳入医保后价格?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。库潘尼西如何使用?滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西如何贮存?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。

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库潘尼西_Copanlisib副作用怎么缓解

库潘尼西_Copanlisib什么情况下不能使用?库潘尼西_Copanlisib禁忌症为:暂无。库潘尼西_Copanlisib适应症有哪些?库潘尼西_Copanlisib适应症包括:滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)。库潘尼西_Copanlisib多少钱一盒买到?Aliqopa(库潘尼西)暂未在中国上市,所以HIA没有采集到的有效的价格信息;在国外,Aliqopa(库潘尼西)目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。库潘尼西_Copanlisib副作用怎么缓解?感染接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能发生发生严重(包括致命)感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状,对于3级和更高级别的感染,停止使用Aliqopa治疗。接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎(PJP)。在开始用Aliqopa治疗之前,考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊,治疗感染直至痊愈,然后恢复先前剂量的Aliqopa,同时进行PJP预防。高血糖接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖(血糖250 mg/dL或更高)。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗,并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。高血压接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前,应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。非传染性肺炎接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗,并对放射检查中出现肺部症状(如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润)的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。中性粒细胞减少接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间,至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性,停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。严重皮肤反应接受Aliqopa(Copanlisib)单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应,包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹(包括斑丘疹)。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性,扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。胚胎-胎儿毒性根据在动物身上的发现及其作用机制,Aliqopa(Copanlisib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。库潘尼西_Copanlisib有没有进入医保?库潘尼西,即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。库潘尼西_Copanlisib如何合理服用?库潘尼西_Copanlisib需要根据医嘱下服用,每一位患者服用的量是不相同的。滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)Aliqopa(Copanlisib)的推荐剂量为每次60 mg,间歇给药(3周治疗,1周休息),在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤的剂量调整:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整:如果必须使用强CYP3A抑制剂,则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露(AUC),并可能增加毒性风险。库潘尼西_Copanlisib是什么公司研发的?库潘尼西_Copanlisib研发公司是拜耳。库潘尼西_Copanlisib如何存贮?必须在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)