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Calquence Calquence

阿卡替尼 的用药指南

阿卡替尼_Acalabrutinib服用说明书

阿卡替尼_Acalabrutinib服用说明书详情阿卡替尼_Acalabrutinib的作用原理阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子,在B细胞中,BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中,阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活,并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。阿卡替尼_Acalabrutinib的用法用量套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。阿卡替尼_Acalabrutinib有哪些不良反应?套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。阿卡替尼_Acalabrutinib服用时特殊人群需注意什么?妊娠期患者根据在动物身上的发现,Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据,阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应,建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

阿卡替尼 2022-02-23

Calquence服用说明书

Calquence服用说明书详情Calquence的用法用量套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。Calquence的适应证套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的治疗。Calquence在特殊人群服用说明妊娠期患者根据在动物身上的发现,Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据,阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应,建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Calquence的注意事项严重和机会性感染在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染,包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病(PML)。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防,监测患者的感染症状和体征,并及时治疗。出血在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险,考虑术前和术后3~7天的保留风险的风险。细胞减少在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少,包括中性粒细胞减少(23%)、贫血(8%)、血小板减少(7%)和淋巴细胞减少(7%)。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数,中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。第二原发恶性肿瘤在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中,12%发生第二原发性恶性肿瘤,包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌,据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌,并建议采取防晒措施。心房颤动和扑动在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并酌情处理。Calquence的药物贮藏储存温度为20°C-25°C(68°F-77°F);允许偏差达到15°C-30°C(59°F-86°F)。

阿卡替尼 2022-02-23

阿卡替尼服用说明书

阿卡替尼服用说明书详情阿卡替尼药物适用于哪些人?套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的治疗。阿卡替尼的用法用量是怎么样?套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。阿卡替尼的作用原理是什么?阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子,在B细胞中,BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中,阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活,并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。阿卡替尼的注意事项有哪些?严重和机会性感染在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染,包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病(PML)。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防,监测患者的感染症状和体征,并及时治疗。出血在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险,考虑术前和术后3~7天的保留风险的风险。细胞减少在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少,包括中性粒细胞减少(23%)、贫血(8%)、血小板减少(7%)和淋巴细胞减少(7%)。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数,中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。第二原发恶性肿瘤在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中,12%发生第二原发性恶性肿瘤,包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌,据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌,并建议采取防晒措施。心房颤动和扑动在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并酌情处理。

阿卡替尼 2022-02-23

Calquence_Calquence的服用方法

Calquence_Calquence,又被称为阿卡替尼、Acalabrutinib、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Calquence_Calquence能够特异的靶向结合BTK细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。Calquence_Calquence的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。Calquence_Calquence的作用原理阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子,在B细胞中,BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中,阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活,并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。通过Calquence_Calquence的服用方法的介绍,相信大家对于“Calquence_Calquence的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者,对Calquence_Calquence的剂量要求不同,所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Calquence_Calquence有其他疑问,可继续关注我们。

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阿卡替尼_Acalabrutinib的服用方法

阿卡替尼_Acalabrutinib,又被称为Calquence、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂,制定或调整给药方案,以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量,按合理的时间间隔完成正确的疗程,达到预期的治疗目标。阿卡替尼_Acalabrutinib的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现,Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据,阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应,建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是阿卡替尼_Acalabrutinib的服用方法的全部内容,希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同,请勿自行服用阿卡替尼_Acalabrutinib。如果想了解阿卡替尼_Acalabrutinib医保、阿卡替尼_Acalabrutinib说明书等信息,可继续关注我们最新的发布。

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Calquence的服用方法

Calquence能够特异的靶向结合BTK细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。Calquence的注意事项严重和机会性感染在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染,包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病(PML)。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防,监测患者的感染症状和体征,并及时治疗。出血在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险,考虑术前和术后3~7天的保留风险的风险。细胞减少在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少,包括中性粒细胞减少(23%)、贫血(8%)、血小板减少(7%)和淋巴细胞减少(7%)。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数,中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。第二原发恶性肿瘤在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中,12%发生第二原发性恶性肿瘤,包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌,据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌,并建议采取防晒措施。心房颤动和扑动在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并酌情处理。Calquence的贮藏储存温度为20°C-25°C(68°F-77°F);允许偏差达到15°C-30°C(59°F-86°F)。以上便是关于Calquence的服用方法全部内容介绍,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。如果想获取Calquence副作用、Calquence医保报销等信息,可继续关注我们。

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阿卡替尼的服用方法

阿卡替尼,又被称为Acalabrutinib、Calquence、Calquence、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿卡替尼的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。需要提醒慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤患者注意,在服阿卡替尼时,要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中,还要定期复查,监测药效与病情发展状况。阿卡替尼的适应证套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的治疗。以上便是阿卡替尼的服用方法的全部内容,希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者,所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用,请勿盲目使用药物。如果您对阿卡替尼有其他疑问,可继续关注我们。

阿卡替尼 2022-02-23

Calquence_Calquence服用说明

Calquence_Calquence,又被称为阿卡替尼、Acalabrutinib、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果,或出现不必要的意外,患者无论在服用什么药物,一定要谨记医嘱用药。Calquence_Calquence的适应证套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的治疗。Calquence_Calquence的注意事项严重和机会性感染在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染,包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病(PML)。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防,监测患者的感染症状和体征,并及时治疗。出血在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险,考虑术前和术后3~7天的保留风险的风险。细胞减少在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少,包括中性粒细胞减少(23%)、贫血(8%)、血小板减少(7%)和淋巴细胞减少(7%)。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数,中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。第二原发恶性肿瘤在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中,12%发生第二原发性恶性肿瘤,包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌,据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌,并建议采取防晒措施。心房颤动和扑动在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并酌情处理。以上便是关于Calquence_Calquence服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家,如果患者出现严重不良反应,要及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。如果您对Calquence_Calquence有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。

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阿卡替尼_Acalabrutinib服用说明

阿卡替尼_Acalabrutinib,又被称为Calquence、Calquence、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点,准确、高效地发挥抗肿瘤作用,使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织,免去了诸多放化疗的痛苦,部分患者也因此获益,生存质量大大提高。阿卡替尼_Acalabrutinib的适应证套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者的治疗。以上便是阿卡替尼_Acalabrutinib服用说明的全部内容,希望能帮助到大家。阿卡替尼_Acalabrutinib的应用必须谨慎,如出现身体不适,请及时到正规医院就诊。如果想了解阿卡替尼_Acalabrutinib医保、阿卡替尼_Acalabrutinib价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。

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Calquence服用说明

Calquence的问世和普及,对于慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Calquence,又被称为Calquence、阿卡替尼、Acalabrutinib、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是,患者在Calquence期间要严格按照医嘱正确的剂量,防止发生不良反应,对于长期用Calquence的患者,应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Calquence的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。Calquence的禁忌症暂无。Calquence的贮藏储存温度为20°C-25°C(68°F-77°F);允许偏差达到15°C-30°C(59°F-86°F)。以上便是关于Calquence服用说明全部内容介绍,若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Calquence期间出现了不适情况,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)