阿卡替尼 的用药指南

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。阿卡替尼的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。阿卡替尼的注意事项严重和机会性感染在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染，包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防，监测患者的感染症状和体征，并及时治疗。出血在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险，考虑术前和术后3～7天的保留风险的风险。细胞减少在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少，包括中性粒细胞减少（23%）、贫血（8%）、血小板减少（7%）和淋巴细胞减少（7%）。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数，中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。第二原发恶性肿瘤在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中，12%发生第二原发性恶性肿瘤，包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌，据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌，并建议采取防晒措施。心房颤动和扑动在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状（如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难）并酌情处理。阿卡替尼的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现，Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据，阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应，建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过阿卡替尼服用说明的介绍，相信大家对于“阿卡替尼服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，阿卡替尼的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解阿卡替尼价格、阿卡替尼副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。

Calquence_Calquence，又被称为阿卡替尼、Acalabrutinib、阿卡替尼胶囊等，是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Calquence_Calquence的适应证套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者的治疗。以上便是关于Calquence_Calquence怎么服用全部内容介绍，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Calquence_Calquence的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果您对Calquence_Calquence有其他疑问，可继续关注我们。

阿卡替尼_Acalabrutinib能够特异的靶向结合BTK细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿卡替尼_Acalabrutinib的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。阿卡替尼_Acalabrutinib的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。阿卡替尼_Acalabrutinib的特殊人群妊娠期患者根据在动物身上的发现，Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据，阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应，建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。阿卡替尼_Acalabrutinib的贮藏储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许偏差达到15°C-30°C（59°F-86°F）。通过上述信息介绍，相信大家对于阿卡替尼_Acalabrutinib怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解阿卡替尼_Acalabrutinib价格、阿卡替尼_Acalabrutinib报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。阿卡替尼能够特异的靶向结合BTK细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。阿卡替尼的禁忌症暂无。阿卡替尼的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。通过阿卡替尼怎么服用的介绍，相信大家对于“阿卡替尼怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤患者在服阿卡替尼时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解阿卡替尼医保、阿卡替尼说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

阿卡替尼胶囊的作用原理阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子，在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中，阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活，并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。阿卡替尼胶囊的适应症套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者的治疗。阿卡替尼胶囊的用法用量套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。阿卡替尼胶囊的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。阿卡替尼胶囊在特殊人群中的使用妊娠期患者根据在动物身上的发现，Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据，阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应，建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。阿卡替尼胶囊的药物相互作用影响强CYP3A抑制剂Calquence与强效CYP3A抑制剂（伊曲康唑）合用可增加阿卡替尼的血浆浓度，这可能导致毒性增加。避免同时服用强CYP3A抑制剂和Calquence，如果短期使用抑制剂，则中断Calquence的治疗。中度CYP3A抑制剂Calquence与中度CYP3A抑制剂合用可增加阿卡拉布替尼的血浆浓度，这可能导致毒性增加。当Calquence与中度CYP3A抑制剂合用时，每日一次，将阿卡替尼剂量减少至100 mg。强CYP3A诱导剂Calquence与强CYP3A诱导剂（利福平）合用可降低阿卡替尼的血浆浓度，这可能会降低CALQUENCE活性。避免联合使用强CYP3A诱导剂和Calquence，如果不能避免，则大约每12小时将阿卡替尼剂量增加至200 mg。胃酸还原剂Calquence与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂或抗酸剂合用可降低阿卡替尼的血浆浓度，这可能会降低Calquence活性。如果需要使用胃酸还原剂治疗，考虑使用H2受体拮抗剂（例如，雷尼替丁或法莫替丁）或抗酸剂（例如碳酸钙），至少2小时的单独给药。服用H2受体拮抗剂前2小时服用Calquence。以上是关于阿卡替尼胶囊的说明书内容，因为阿卡替尼胶囊是处方药物，所以患者朋友在使用阿卡替尼胶囊之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用阿卡替尼胶囊治疗，切忌自行用药。

阿卡替尼的适应症套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者的治疗。阿卡替尼的作用原理阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子，在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中，阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活，并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。阿卡替尼的用法用量套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。阿卡替尼在特殊人群的使用妊娠期患者根据在动物身上的发现，Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据，阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应，建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。儿童患者Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。阿卡替尼的储存储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许偏差达到15°C-30°C（59°F-86°F）。注意：阿卡替尼属于处方药物，患者使用阿卡替尼治疗之前，请仔细阅读阿卡替尼的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

Calquence阿卡替尼的适用证简介Calquence（阿卡替尼）是阿斯利康研发的第二代BTK抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市。Calquence（阿卡替尼）通过阻断癌细胞繁殖信号的异常蛋白质的工作，阻止癌细胞扩散。Calquence阿卡替尼的用法用量套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。Calquence阿卡替尼的不良反应患者在Calquence阿卡替尼的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于Calquence阿卡替尼药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。Calquence阿卡替尼部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。套细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。

阿卡替尼使用说明书详情阿卡替尼的作用原理阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子，在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中，阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活，并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。阿卡替尼的适应证说明套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者的治疗。阿卡替尼的使用方法套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。阿卡替尼使用中注意事项严重和机会性感染在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染，包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防，监测患者的感染症状和体征，并及时治疗。出血在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险，考虑术前和术后3～7天的保留风险的风险。细胞减少在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少，包括中性粒细胞减少（23%）、贫血（8%）、血小板减少（7%）和淋巴细胞减少（7%）。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数，中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。第二原发恶性肿瘤在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中，12%发生第二原发性恶性肿瘤，包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌，据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌，并建议采取防晒措施。心房颤动和扑动在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状（如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难）并酌情处理。

阿卡替尼靶向药适应证套细胞淋巴瘤Calquence适用于至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤Calquence适用于成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者的治疗。阿卡替尼靶向药用法用量套细胞淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤作为单一疗法的Calquence推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Calquence联合奥滨尤妥珠单抗对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者，推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算（每个周期为28天），在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗，共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。建议患者用水吞服整个胶囊，不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用，也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时，则应跳过该剂量，并应在其定期计划的时间服用下一剂，不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。阿卡替尼靶向药作用原理阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子，在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中，阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活，并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。阿卡替尼靶向药不良反应套细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。慢性淋巴细胞性白血病最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。小淋巴细胞性淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为：贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。阿卡替尼靶向药属于处方药物，使用阿卡替尼靶向药治疗前，请仔细阅读阿卡替尼靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。