恩西地平 的用药指南

急性髓性白血病（AML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （难治性或复发性急性髓系白血病（AML））治疗方案：靶向治疗（恩西地平）。靶向治疗（恩西地平）治疗急性髓性白血病（难治性或复发性急性髓系白血病（AML））医学证据在一项 I/II 期研究中，214名复发或难治性 AML 患者接受了Enasidenib（恩西地平）治疗。 [1]1.总体反应率为40.3%（95% CI，33.0%–48.0%），中位反应持续时间为 5.8 个月。2.这包括46名患者 (26.1%) 获得CR或血液学恢复不完全的 CR。3.3级或4级治疗相关不良事件包括间接高胆红素血症 (12%) 和分化综合征 (7%)。因此，美国食品和药物管理局 (FDA) 在Enasidenib（恩西地平）中添加了一个警告，提醒开处方者可能会发生分化综合征。 [1][证据级别：3iiiDiv ]参考资料：[1]Stein EM, DiNardo CD, Pollyea DA, et al.: Enasidenib in mutant IDH2 relapsed or refractory acute myeloid leukemia. Blood 130 (6): 722-731, 2017.

急性髓性白血病（AML）一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （新诊断急性髓性白血病（AML））一线治疗方案：化疗-非强化化疗（Enasidenib（恩西地平））。非强化化疗（Enasidenib（恩西地平））治疗急性髓性白血病（新诊断急性髓性白血病（AML））医学证据Enasidenib（恩西地平）：对于携带IDH2突变的AML患者，IDH2抑制剂Enasidenib（恩西地平）是老年或体弱患者的一种选择。尽管在这种情况下没有获得批准，但在一项 I/II 期试验中，对不符合标准化疗条件的新诊断 AML 患者进行了Enasidenib（恩西地平）单药治疗的评估。 [1]1.在入组的39名患者中，7 名 (18%) 有 CR，1 名 (3%) 有 CRi，2 名 (5%) 有PR。2.所有患者的中位OS为 11.3 个月（95% CI，5.7-15.1），而有反应的患者未达到。[1][证据级别：3iiDiv ]参考资料：[1]Pollyea DA, Tallman MS, de Botton S, et al.: Enasidenib, an inhibitor of mutant IDH2 proteins, induces durable remissions in older patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia. Leukemia 33 (11): 2575-2584, 2019.

Idhifa_Idhifa能够特异的靶向结合IDH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Idhifa_Idhifa的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Idhifa_Idhifa的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。Idhifa_Idhifa的适应证急性髓性白血病Idhifa适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。Idhifa_Idhifa的作用原理恩西地平是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）酶的小分子抑制剂，在体外以大约比野生型酶低40倍的浓度靶向突变IDH2变体R140Q、R172S和R172K。恩西地平对突变IDH2酶的抑制导致IDH2突变AML小鼠异种移植模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低，并在体外和体内诱导髓样分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了blast计数，并增加了成熟髓样细胞的百分比。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位急性髓性白血病患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对Idhifa_Idhifa有其他疑问，可继续关注我们，可获取Idhifa_Idhifa价格、医保报销等相关信息。

恩西地平_Enasidenib能够特异的靶向结合IDH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。恩西地平_Enasidenib的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。恩西地平_Enasidenib的适应证急性髓性白血病Idhifa适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。恩西地平_Enasidenib的特殊人群妊娠期患者根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Idhifa与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在恩西地平或其代谢物、其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，建议妇女在使用Idhifa治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。恩西地平_Enasidenib的贮藏储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）之间发生偏移。以上便是恩西地平_Enasidenib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于恩西地平_Enasidenib的信息，如恩西地平_Enasidenib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

Idhifa的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Idhifa，又被称为Enasidenib、恩西地平片；AG-221、恩西地平等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Idhifa的注意事项分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。Idhifa的作用原理恩西地平是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）酶的小分子抑制剂，在体外以大约比野生型酶低40倍的浓度靶向突变IDH2变体R140Q、R172S和R172K。恩西地平对突变IDH2酶的抑制导致IDH2突变AML小鼠异种移植模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低，并在体外和体内诱导髓样分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了blast计数，并增加了成熟髓样细胞的百分比。Idhifa的禁忌症暂无。Idhifa的特殊人群妊娠期患者根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Idhifa与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在恩西地平或其代谢物、其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，建议妇女在使用Idhifa治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Idhifa靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Idhifa疗效、Idhifa医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

恩西地平，又被称为恩西地平片；AG-221、Idhifa、Enasidenib等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩西地平能够特异的靶向结合IDH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。恩西地平的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。恩西地平的注意事项分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。恩西地平的禁忌症暂无。若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，恩西地平的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解恩西地平医保、恩西地平疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Idhifa_Idhifa的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Idhifa_Idhifa，又被称为恩西地平片；AG-221、恩西地平、Enasidenib等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对急性髓性白血病（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Idhifa_Idhifa的禁忌症暂无。Idhifa_Idhifa的作用原理恩西地平是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）酶的小分子抑制剂，在体外以大约比野生型酶低40倍的浓度靶向突变IDH2变体R140Q、R172S和R172K。恩西地平对突变IDH2酶的抑制导致IDH2突变AML小鼠异种移植模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低，并在体外和体内诱导髓样分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了blast计数，并增加了成熟髓样细胞的百分比。Idhifa_Idhifa的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Idhifa_Idhifa有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

恩西地平_Enasidenib能够特异的靶向结合IDH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。恩西地平_Enasidenib，又被称为Idhifa、恩西地平片；AG-221、Idhifa等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩西地平_Enasidenib的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。恩西地平_Enasidenib的适应证急性髓性白血病Idhifa适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。恩西地平_Enasidenib的特殊人群妊娠期患者根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Idhifa与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在恩西地平或其代谢物、其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，建议妇女在使用Idhifa治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。恩西地平_Enasidenib的贮藏储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）之间发生偏移。以上便是恩西地平_Enasidenib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。恩西地平_Enasidenib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

Idhifa，又被称为恩西地平、恩西地平片；AG-221、Enasidenib、Idhifa等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Idhifa的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Idhifa的不良反应急性髓性白血病最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。Idhifa的特殊人群妊娠期患者根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Idhifa与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在恩西地平或其代谢物、其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，建议妇女在使用Idhifa治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。Idhifa的适应证急性髓性白血病Idhifa适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。Idhifa的贮藏储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）之间发生偏移。以上便是关于Idhifa如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Idhifa靶向治疗，如果Idhifa靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Idhifa医保、Idhifa价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

恩西地平，又被称为Idhifa、恩西地平、Enasidenib、恩西地平片；AG-221等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。恩西地平能够特异的靶向结合IDH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。恩西地平的适应证急性髓性白血病Idhifa适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。恩西地平的禁忌症暂无。恩西地平的注意事项分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。通过恩西地平如何服用的介绍，相信大家对于“恩西地平如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者，任何药物都会有它相关的毒性和副反应，靶向治疗药也不除外，一定要在专业医生指导下，权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险，在医生的监测下才可以去治疗，以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解恩西地平医保、恩西地平副作用是什么等信息，可继续关注我们最新的发布。