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Idhifa_Idhifa副作用分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。Idhifa_Idhifa作用机制是什么？恩西地平是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）酶的小分子抑制剂，在体外以大约比野生型酶低40倍的浓度靶向突变IDH2变体R140Q、R172S和R172K。恩西地平对突变IDH2酶的抑制导致IDH2突变AML小鼠异种移植模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低，并在体外和体内诱导髓样分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了blast计数，并增加了成熟髓样细胞的百分比。Idhifa_Idhifa怎么储存？储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）之间发生偏移。Idhifa_Idhifa要多少钱？Idhifa目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶50mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右。Idhifa_Idhifa怎么服用？Idhifa_Idhifa的用法用量请必须遵从医嘱。急性髓性白血病Idhifa的推荐剂量为100 mg，每日口服一次，空腹或随餐服下，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月。整片吞下Idhifa药片，不要咀嚼或掰开药片。每天同一时间服用一次Idhifa。如果在服用一剂IDHIFA后错过了一剂Idhifa或产生呕吐反应，请在当天尽快服用一剂Idhifa。然后在第二天计划时间内服用下一剂。不可为了补漏服的量而同时服用两剂。

恩西地平_Enasidenib进医保了吗？恩西地平，即Enasidenib、Idhifa、Idhifa、恩西地平片；AG-221尚未纳入国家医保范畴。恩西地平虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。恩西地平_Enasidenib医保报销条件有哪些？Idhifa (恩西地平)暂未进入国家医保。恩西地平_Enasidenib价格是多少？Idhifa目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶50mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右。恩西地平_Enasidenib说明书Idhifa（恩西地平）是新基公司研发的一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，于2017年获美国食品和药物管理局批准上市，其通过抑制多种促进细胞增殖的酶的活性，阻止癌症的发生和发展。恩西地平_Enasidenib服用方法急性髓性白血病Idhifa的推荐剂量为100 mg，每日口服一次，空腹或随餐服下，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月。整片吞下Idhifa药片，不要咀嚼或掰开药片。每天同一时间服用一次Idhifa。如果在服用一剂IDHIFA后错过了一剂Idhifa或产生呕吐反应，请在当天尽快服用一剂Idhifa。然后在第二天计划时间内服用下一剂。不可为了补漏服的量而同时服用两剂。恩西地平_Enasidenib副作用分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。

Idhifa价格是多少钱？Idhifa目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶50mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右。Idhifa纳入医保了吗？恩西地平，即Enasidenib、Idhifa、Idhifa、恩西地平片；AG-221尚未纳入国家医保范畴。恩西地平虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Idhifa副作用如何处理？分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。Idhifa适应症有哪些？急性髓性白血病

恩西地平医保报销条件Idhifa (恩西地平)暂未进入国家医保。恩西地平怎么服用急性髓性白血病Idhifa的推荐剂量为100 mg，每日口服一次，空腹或随餐服下，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月。整片吞下Idhifa药片，不要咀嚼或掰开药片。每天同一时间服用一次Idhifa。如果在服用一剂IDHIFA后错过了一剂Idhifa或产生呕吐反应，请在当天尽快服用一剂Idhifa。然后在第二天计划时间内服用下一剂。不可为了补漏服的量而同时服用两剂。恩西地平有哪些禁忌症？暂无。

恩西地平上市时间恩西地平上市时间是2017-08-01。恩西地平靶点有哪些？恩西地平靶点有IDH2。恩西地平纳入医保了吗？恩西地平，即Enasidenib、Idhifa、Idhifa、恩西地平片；AG-221尚未纳入国家医保范畴。恩西地平虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。恩西地平价格是多少？Idhifa目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶50mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右。恩西地平副作用有哪些？急性髓性白血病最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。服用恩西地平需要注意什么？分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。

近日，第一三共制药（Daiichi Sankyo）公布了全球性关键QuANTUM-First 3期试验的阳性顶线结果。该试验正在评估口服靶向抗癌药Vanflyta（quizartinib，奎扎替尼）治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓性白血病（AML）成人患者。试验结果显示，与仅接受标准治疗的患者相比，接受Vanflyta+标准诱导和巩固化疗、然后继续接受Vanflyta单药治疗的患者，总生存期（OS）有统计学意义和临床意义的改善。Vanflyta的活性药物成分quizartinib属于第二代FLT3抑制剂，该药是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向抑制FLT3。2019年6月，Vanflyta在日本获得全球首个监管批准，用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD阳性AML成人患者。目前，Vanflyta尚未在其他国家和地区获得批准。最新获美国FDA批上市急性髓性白血病的靶向药有哪些？1、Onureg（阿扎胞苷）Onureg的活性药物成分为CC-486（阿扎胞苷），这是Celgene公司研发一种口服低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂药物。于2020年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，目前，该药正被开发作为一款表观遗传学修饰剂，用于多种血液肿瘤的治疗。2020年09月02日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Onureg（阿扎胞苷300mg片剂，CC-486），用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的继续治疗，具体为：用于接受强化诱导化疗实现首次完全缓解（CR）或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）、且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）的AML成人患者的继续治疗。该药是一种新的口服疗法，Onureg是FDA批准的第一个也是唯一一个用于缓解期患者的AML继续疗法。{drug_188}2、Mylotarg（吉妥单抗）Mylotarg（吉妥单抗）是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC)，于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。2017年09月04日，Mylotarg获FDA批准上市，适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者。{drug_136}3、Daurismo（格拉吉布）Daurismo（格拉吉布）是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。2018年11月21日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Daurismo上市，用于与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗新确诊的75岁以上或无法使用高强度化疗的急性骨髓性白血病（AML）患者。{drug_227}4、Idhifa（恩西地平）Idhifa（恩西地平）是新基公司研发的一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，于2017年获美国食品和药物管理局批准上市，其通过抑制多种促进细胞增殖的酶的活性，阻止癌症的发生和发展。2017年8月1日，美国食品和药物管理局批准Idhifa (恩西地平)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（ IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。{drug_233}5、吉瑞替尼吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。2018年9月21日，吉瑞替尼（Xospata）在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。{drug_187}6、维奈克拉Venclexta（维奈克拉）是艾伯维和罗氏集团成员基因泰克公司共同研发的一款B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用，是目前全球唯一获批上市的BCL-2选择性抑制剂。2020年12月03日，Venclexta（维奈克拉）在中国批准上市，Venclexta与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，适用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。这是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物。{drug_113}7、Rydapt（米哚妥林）Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。2017年4月28日，Rydapt（米哚妥林）获得美国FDA批准上市，与化疗联合使用，用于治疗新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)的成人患者。{drug_117}8、Tibsovo（艾伏尼布）Tibsovo（艾伏尼布）是由Agios公司研发的一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，Tibsovo是首个也是唯一一种针对IDH1酶的口服靶向药物。2018年7月20日，美国食品和药物管理局批准Tibsovo（艾伏尼布）片剂用于治疗具有特定基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者。{drug_228}

近日，第一三共制药（Daiichi Sankyo）公布了全球性关键QuANTUM-First 3期试验的阳性顶线结果。该试验正在评估口服靶向抗癌药Vanflyta（quizartinib，奎扎替尼）治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓性白血病（AML）成人患者。试验结果显示，与仅接受标准治疗的患者相比，接受Vanflyta+标准诱导和巩固化疗、然后继续接受Vanflyta单药治疗的患者，总生存期（OS）有统计学意义和临床意义的改善。目前为止，获得美国FDA批准上市8款急性髓性白血病的靶向药1、Idhifa（恩西地平）Idhifa（恩西地平）是新基公司研发的一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，于2017年获美国食品和药物管理局批准上市，其通过抑制多种促进细胞增殖的酶的活性，阻止癌症的发生和发展。2017年8月1日，美国食品和药物管理局批准Idhifa (恩西地平)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（ IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病。{drug_233}2、Tibsovo（艾伏尼布）Tibsovo（艾伏尼布）是由Agios公司研发的一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，Tibsovo是首个也是唯一一种针对IDH1酶的口服靶向药物。2018年7月20日，美国食品和药物管理局批准Tibsovo（艾伏尼布）片剂用于治疗具有特定基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者。{drug_228}3、Daurismo（格拉吉布）Daurismo（格拉吉布）是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。2018年11月21日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Daurismo上市，用于与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗新确诊的75岁以上或无法使用高强度化疗的急性骨髓性白血病（AML）患者。{drug_227}4、Onureg（阿扎胞苷）Onureg的活性药物成分为CC-486（阿扎胞苷），这是Celgene公司研发一种口服低甲基化的DNA甲基转移酶抑制剂药物。于2020年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，目前，该药正被开发作为一款表观遗传学修饰剂，用于多种血液肿瘤的治疗。2020年09月02日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Onureg（阿扎胞苷300mg片剂，CC-486），用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的继续治疗，具体为：用于接受强化诱导化疗实现首次完全缓解（CR）或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）、且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）的AML成人患者的继续治疗。该药是一种新的口服疗法，Onureg是FDA批准的第一个也是唯一一个用于缓解期患者的AML继续疗法。{drug_188}5、吉瑞替尼吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。2018年9月21日，吉瑞替尼（Xospata）在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。{drug_187}6、Mylotarg（吉妥单抗）Mylotarg（吉妥单抗）是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC)，于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。2017年09月04日，Mylotarg获FDA批准上市，适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者。{drug_136}7、Rydapt（米哚妥林）Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。2017年4月28日，Rydapt（米哚妥林）获得美国FDA批准上市，与化疗联合使用，用于治疗新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)的成人患者。{drug_117}8、维奈克拉Venclexta（维奈克拉）是艾伯维和罗氏集团成员基因泰克公司共同研发的一款B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用，是目前全球唯一获批上市的BCL-2选择性抑制剂。2020年12月03日，Venclexta（维奈克拉）在中国批准上市，Venclexta与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，适用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。这是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物。{drug_113}