卡巴他赛 的价格医保

Jevtana副作用多久消失？Jevtana副作用包括以下方面：去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）20 mg/m2或25 mg/m2治疗的患者中最常见的不良反应和实验室异常(≥10%）为中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、疲劳、乏力、呕吐、血尿、便秘、食欲下降、背痛和腹痛。Jevtana副作用多久消失需根据个人情况，并且需在正规治疗下才可消失，所以一旦有不良反应出现，请尽早积极与主治医生沟通。以下是Jevtana副作用的治疗方式。骨髓抑制Jevtana（卡巴他赛）是中性粒细胞患者的禁忌症≤1500/mm3。密切监测血红蛋白<10 g/dL的患者。骨髓抑制表现为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和/或全血细胞减少。中性粒细胞减少死亡已有报道。根据G-CSF使用指南和Jevtana的不良反应情况，建议对具有高危临床特征的患者使用G-CSF进行一级预防（老年患者，不良的表现状态，以前的发热性中性粒细胞减少症，广泛的先前的辐射口，营养状况不佳，或其他严重的合并症），易使患者从延长的中性粒细胞减少症中增加并发症。在所有接受Jevtana25 mg/m2的患者中考虑G-CSF的初级预防。在第1周期期间以及此后的每个治疗周期之前，每周都必须监测全血计数，以便在需要时调整剂量。老年患者毒性增加患者≥65岁更容易出现某些不良反应，包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。过敏反应在开始输注Jevtana（卡巴他赛）后几分钟内可能会发生过敏反应，因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能发生严重的过敏反应，包括全身性皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注Jevtana（卡巴他赛）之前对所有患者进行预用药。密切观察患者的过敏反应，尤其是在第一次和第二次输液期间。严重的过敏反应需要立即停止注射Jevtana（卡巴他赛）并进行适当的治疗。对Jevtana（卡巴他赛）或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用Jevtana。胃肠道不良反应Jevtana（卡巴他赛）治疗有时可能出现恶心、呕吐和严重腹泻。严重腹泻和电解质失衡可能需要采取强化措施。建议使用止吐预防措施。根据需要对患者进行补液、止泻或止吐药物治疗。如果患者的病情恶化，可能需要延迟治疗或减少剂量≥3腹泻。肾衰竭接受Jevtana（卡巴他赛）治疗的患者可能发生任何级别的肾功能衰竭。大多数病例与败血症、脱水或梗阻性尿路病有关。一些因肾衰竭而死亡的病例没有明确的病因。应采取适当措施确定肾功能衰竭的原因并积极治疗。泌尿系统疾病，包括膀胱炎在先前接受过盆腔辐射的患者中，Jevtana（卡巴他赛）治疗曾报告过膀胱炎、放射性膀胱炎和血尿，包括需要住院治疗的情况。在使用Jevtana治疗时，监测先前接受过盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的症状和体征。严重出血性膀胱炎患者中断或中断Jevtana治疗。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或外科支持治疗。呼吸系统疾病接受Jevtana（卡巴他赛）治疗有报道称间质性肺炎/肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征可能与死亡相关。有潜在肺部疾病的患者发生这些事件的风险可能更高。急性呼吸窘迫综合征可能发生在感染环境中。如果出现新的或恶化的肺部症状，中断Jevtana。密切监测、及时调查并适当治疗接受Jevtana治疗的患者。考虑中止。必须仔细评估恢复Jevtana治疗的益处。在肝损伤患者中的使用Jevtana（卡巴他赛）在肝脏中广泛代谢。Jevtana是严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）患者的禁忌症。对轻度和中度肝损伤患者使用JEVTANA时应谨慎，并密切监测其安全性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，当给孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）治疗时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次使用Jevtana治疗后的3个月内使用有效避孕措施。Jevtana是什么靶向药？Jevtana是抑制剂类型药。Jevtana（Cabazitaxel）是有赛诺菲研发的一种微管蛋白（Tubulin）抑制剂抗肿瘤药物，于2010年获得美国FDA批准上市，Jevtana可通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网管起作用并引起肿瘤细胞死亡。Jevtana禁忌症有哪些？中性粒细胞计数≤1500/mm3的患者禁用Jevtana。对Jevtana或其他含有聚山梨酯80的药物的严重过敏反应史患者禁用Jevtana。严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）的患者禁用Jevtana。Jevtana有哪些靶点？Jevtana靶点包括：TubulinJevtana怎么服用？去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。Jevtana要多少钱？Jevtana（卡巴他赛）暂未进入中国上市，在国内还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Jevtana（Cabazitaxel）60mg/1.5mL规格的销售参考价格为每盒12668美元左右。

卡巴他赛有什么副作用？去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）20 mg/m2或25 mg/m2治疗的患者中最常见的不良反应和实验室异常(≥10%）为中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、疲劳、乏力、呕吐、血尿、便秘、食欲下降、背痛和腹痛。卡巴他赛的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。卡巴他赛适应症在国内获批有哪些？Jevtana（卡巴他赛）暂未被批准进入中国。卡巴他赛特殊人群有哪些注意事项？妊娠期患者Jevtana（卡巴他赛）在妊娠期女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）告知药物相关风险的人类数据。哺乳期患者Jevtana（卡巴他赛）在哺乳期女性中的安全性和有效性尚未确定。目前没有关于母乳中是否存在Jevtana、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。儿童患者Jevtana（卡巴他赛）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。卡巴他赛功效有哪些？Jevtana（Cabazitaxel）是有赛诺菲研发的一种微管蛋白（Tubulin）抑制剂抗肿瘤药物，于2010年获得美国FDA批准上市，Jevtana可通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网管起作用并引起肿瘤细胞死亡。Jevtana（Cabazitaxel）是一种微管抑制剂。Cabazitaxel与微管蛋白结合，促进微管蛋白组装成微管，同时抑制其分解。这导致微管的稳定，从而抑制有丝分裂和间期细胞功能。卡巴他赛多少钱？Jevtana（卡巴他赛）暂未进入中国上市，在国内还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Jevtana（Cabazitaxel）60mg/1.5mL规格的销售参考价格为每盒12668美元左右。

Jevtana_Jevtana可以报销多少很多患者如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，不过有一点值得注意，每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的。所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。Jevtana_Jevtana的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Jevtana_Jevtana，又被称为卡巴他赛注射液/卡巴他赛、Cabazitaxel等，是由赛诺菲于2010-06-17推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Jevtana_Jevtana能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。Jevtana_Jevtana的特殊人群妊娠期患者Jevtana（卡巴他赛）在妊娠期女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）告知药物相关风险的人类数据。哺乳期患者Jevtana（卡巴他赛）在哺乳期女性中的安全性和有效性尚未确定。目前没有关于母乳中是否存在Jevtana、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。儿童患者Jevtana（卡巴他赛）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Jevtana_Jevtana的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。Jevtana_Jevtana的注意事项骨髓抑制Jevtana（卡巴他赛）是中性粒细胞患者的禁忌症≤1500/mm3。密切监测血红蛋白<10 g/dL的患者。骨髓抑制表现为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和/或全血细胞减少。中性粒细胞减少死亡已有报道。根据G-CSF使用指南和Jevtana的不良反应情况，建议对具有高危临床特征的患者使用G-CSF进行一级预防（老年患者，不良的表现状态，以前的发热性中性粒细胞减少症，广泛的先前的辐射口，营养状况不佳，或其他严重的合并症），易使患者从延长的中性粒细胞减少症中增加并发症。在所有接受Jevtana25 mg/m2的患者中考虑G-CSF的初级预防。在第1周期期间以及此后的每个治疗周期之前，每周都必须监测全血计数，以便在需要时调整剂量。老年患者毒性增加患者≥65岁更容易出现某些不良反应，包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。过敏反应在开始输注Jevtana（卡巴他赛）后几分钟内可能会发生过敏反应，因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能发生严重的过敏反应，包括全身性皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注Jevtana（卡巴他赛）之前对所有患者进行预用药。密切观察患者的过敏反应，尤其是在第一次和第二次输液期间。严重的过敏反应需要立即停止注射Jevtana（卡巴他赛）并进行适当的治疗。对Jevtana（卡巴他赛）或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用Jevtana。胃肠道不良反应Jevtana（卡巴他赛）治疗有时可能出现恶心、呕吐和严重腹泻。严重腹泻和电解质失衡可能需要采取强化措施。建议使用止吐预防措施。根据需要对患者进行补液、止泻或止吐药物治疗。如果患者的病情恶化，可能需要延迟治疗或减少剂量≥3腹泻。肾衰竭接受Jevtana（卡巴他赛）治疗的患者可能发生任何级别的肾功能衰竭。大多数病例与败血症、脱水或梗阻性尿路病有关。一些因肾衰竭而死亡的病例没有明确的病因。应采取适当措施确定肾功能衰竭的原因并积极治疗。泌尿系统疾病，包括膀胱炎在先前接受过盆腔辐射的患者中，Jevtana（卡巴他赛）治疗曾报告过膀胱炎、放射性膀胱炎和血尿，包括需要住院治疗的情况。在使用Jevtana治疗时，监测先前接受过盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的症状和体征。严重出血性膀胱炎患者中断或中断Jevtana治疗。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或外科支持治疗。呼吸系统疾病接受Jevtana（卡巴他赛）治疗有报道称间质性肺炎/肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征可能与死亡相关。有潜在肺部疾病的患者发生这些事件的风险可能更高。急性呼吸窘迫综合征可能发生在感染环境中。如果出现新的或恶化的肺部症状，中断Jevtana。密切监测、及时调查并适当治疗接受Jevtana治疗的患者。考虑中止。必须仔细评估恢复Jevtana治疗的益处。在肝损伤患者中的使用Jevtana（卡巴他赛）在肝脏中广泛代谢。Jevtana是严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）患者的禁忌症。对轻度和中度肝损伤患者使用JEVTANA时应谨慎，并密切监测其安全性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，当给孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）治疗时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次使用Jevtana治疗后的3个月内使用有效避孕措施。Jevtana_Jevtana的贮藏在25°C（77°F）下储存；允许在15°C–30°C（59°F–86°F）之间的偏移。不要冷藏。总之，相信大家对于“Jevtana_Jevtana可以报销多少”有了一定的了解。患者需在医嘱下谨慎用药，才能让Jevtana_Jevtana发挥最大的功效。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想了解Jevtana_Jevtana有效果的表现、Jevtana_Jevtana多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

卡巴他赛_Cabazitaxel可以报销多少卡巴他赛_Cabazitaxel的简介卡巴他赛_Cabazitaxel，又被称为卡巴他赛注射液/Jevtana/Jevtana等，是由赛诺菲于2010-06-17推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。卡巴他赛_Cabazitaxel每个地方的医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过其他代靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用卡巴他赛_Cabazitaxel，就得原价购买。卡巴他赛_Cabazitaxel的禁忌症中性粒细胞计数≤1500/mm3的患者禁用Jevtana。对Jevtana或其他含有聚山梨酯80的药物的严重过敏反应史患者禁用Jevtana。严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）的患者禁用Jevtana。卡巴他赛_Cabazitaxel的适应证去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）与强的松联合用于治疗既往使用含多西紫杉醇治疗方案治疗的转移性去势抵抗前列腺癌患者。卡巴他赛_Cabazitaxel的贮藏在25°C（77°F）下储存；允许在15°C–30°C（59°F–86°F）之间的偏移。不要冷藏。以上便是卡巴他赛_Cabazitaxel可以报销多少的全部内容，希望能帮助到大家。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。想要了解更多关于卡巴他赛_Cabazitaxel资讯，可以继续关注我们。

Jevtana，又被称为卡巴他赛注射液、卡巴他赛、Cabazitaxel、Jevtana等，是由赛诺菲于2010-06-17推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Jevtana的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Jevtana可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便Jevtana走不了医保报销。Jevtana的适应证去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）与强的松联合用于治疗既往使用含多西紫杉醇治疗方案治疗的转移性去势抵抗前列腺癌患者。Jevtana的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。Jevtana的注意事项骨髓抑制Jevtana（卡巴他赛）是中性粒细胞患者的禁忌症≤1500/mm3。密切监测血红蛋白<10 g/dL的患者。骨髓抑制表现为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和/或全血细胞减少。中性粒细胞减少死亡已有报道。根据G-CSF使用指南和Jevtana的不良反应情况，建议对具有高危临床特征的患者使用G-CSF进行一级预防（老年患者，不良的表现状态，以前的发热性中性粒细胞减少症，广泛的先前的辐射口，营养状况不佳，或其他严重的合并症），易使患者从延长的中性粒细胞减少症中增加并发症。在所有接受Jevtana25 mg/m2的患者中考虑G-CSF的初级预防。在第1周期期间以及此后的每个治疗周期之前，每周都必须监测全血计数，以便在需要时调整剂量。老年患者毒性增加患者≥65岁更容易出现某些不良反应，包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。过敏反应在开始输注Jevtana（卡巴他赛）后几分钟内可能会发生过敏反应，因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能发生严重的过敏反应，包括全身性皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注Jevtana（卡巴他赛）之前对所有患者进行预用药。密切观察患者的过敏反应，尤其是在第一次和第二次输液期间。严重的过敏反应需要立即停止注射Jevtana（卡巴他赛）并进行适当的治疗。对Jevtana（卡巴他赛）或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用Jevtana。胃肠道不良反应Jevtana（卡巴他赛）治疗有时可能出现恶心、呕吐和严重腹泻。严重腹泻和电解质失衡可能需要采取强化措施。建议使用止吐预防措施。根据需要对患者进行补液、止泻或止吐药物治疗。如果患者的病情恶化，可能需要延迟治疗或减少剂量≥3腹泻。肾衰竭接受Jevtana（卡巴他赛）治疗的患者可能发生任何级别的肾功能衰竭。大多数病例与败血症、脱水或梗阻性尿路病有关。一些因肾衰竭而死亡的病例没有明确的病因。应采取适当措施确定肾功能衰竭的原因并积极治疗。泌尿系统疾病，包括膀胱炎在先前接受过盆腔辐射的患者中，Jevtana（卡巴他赛）治疗曾报告过膀胱炎、放射性膀胱炎和血尿，包括需要住院治疗的情况。在使用Jevtana治疗时，监测先前接受过盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的症状和体征。严重出血性膀胱炎患者中断或中断Jevtana治疗。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或外科支持治疗。呼吸系统疾病接受Jevtana（卡巴他赛）治疗有报道称间质性肺炎/肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征可能与死亡相关。有潜在肺部疾病的患者发生这些事件的风险可能更高。急性呼吸窘迫综合征可能发生在感染环境中。如果出现新的或恶化的肺部症状，中断Jevtana。密切监测、及时调查并适当治疗接受Jevtana治疗的患者。考虑中止。必须仔细评估恢复Jevtana治疗的益处。在肝损伤患者中的使用Jevtana（卡巴他赛）在肝脏中广泛代谢。Jevtana是严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）患者的禁忌症。对轻度和中度肝损伤患者使用JEVTANA时应谨慎，并密切监测其安全性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，当给孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）治疗时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次使用Jevtana治疗后的3个月内使用有效避孕措施。以上就是关“Jevtana可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。Jevtana进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，去势抵抗性前列腺癌患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于Jevtana资讯，可以继续关注我们。

卡巴他赛的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。卡巴他赛能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。卡巴他赛可以报销多少卡巴他赛作为去势抵抗性前列腺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于卡巴他赛可以报销多少，现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此卡巴他赛售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动，并且不同规格的卡巴他赛价格也是不一样的。卡巴他赛的注意事项骨髓抑制Jevtana（卡巴他赛）是中性粒细胞患者的禁忌症≤1500/mm3。密切监测血红蛋白<10 g/dL的患者。骨髓抑制表现为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和/或全血细胞减少。中性粒细胞减少死亡已有报道。根据G-CSF使用指南和Jevtana的不良反应情况，建议对具有高危临床特征的患者使用G-CSF进行一级预防（老年患者，不良的表现状态，以前的发热性中性粒细胞减少症，广泛的先前的辐射口，营养状况不佳，或其他严重的合并症），易使患者从延长的中性粒细胞减少症中增加并发症。在所有接受Jevtana25 mg/m2的患者中考虑G-CSF的初级预防。在第1周期期间以及此后的每个治疗周期之前，每周都必须监测全血计数，以便在需要时调整剂量。老年患者毒性增加患者≥65岁更容易出现某些不良反应，包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。过敏反应在开始输注Jevtana（卡巴他赛）后几分钟内可能会发生过敏反应，因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能发生严重的过敏反应，包括全身性皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注Jevtana（卡巴他赛）之前对所有患者进行预用药。密切观察患者的过敏反应，尤其是在第一次和第二次输液期间。严重的过敏反应需要立即停止注射Jevtana（卡巴他赛）并进行适当的治疗。对Jevtana（卡巴他赛）或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用Jevtana。胃肠道不良反应Jevtana（卡巴他赛）治疗有时可能出现恶心、呕吐和严重腹泻。严重腹泻和电解质失衡可能需要采取强化措施。建议使用止吐预防措施。根据需要对患者进行补液、止泻或止吐药物治疗。如果患者的病情恶化，可能需要延迟治疗或减少剂量≥3腹泻。肾衰竭接受Jevtana（卡巴他赛）治疗的患者可能发生任何级别的肾功能衰竭。大多数病例与败血症、脱水或梗阻性尿路病有关。一些因肾衰竭而死亡的病例没有明确的病因。应采取适当措施确定肾功能衰竭的原因并积极治疗。泌尿系统疾病，包括膀胱炎在先前接受过盆腔辐射的患者中，Jevtana（卡巴他赛）治疗曾报告过膀胱炎、放射性膀胱炎和血尿，包括需要住院治疗的情况。在使用Jevtana治疗时，监测先前接受过盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的症状和体征。严重出血性膀胱炎患者中断或中断Jevtana治疗。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或外科支持治疗。呼吸系统疾病接受Jevtana（卡巴他赛）治疗有报道称间质性肺炎/肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征可能与死亡相关。有潜在肺部疾病的患者发生这些事件的风险可能更高。急性呼吸窘迫综合征可能发生在感染环境中。如果出现新的或恶化的肺部症状，中断Jevtana。密切监测、及时调查并适当治疗接受Jevtana治疗的患者。考虑中止。必须仔细评估恢复Jevtana治疗的益处。在肝损伤患者中的使用Jevtana（卡巴他赛）在肝脏中广泛代谢。Jevtana是严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）患者的禁忌症。对轻度和中度肝损伤患者使用JEVTANA时应谨慎，并密切监测其安全性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，当给孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）治疗时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次使用Jevtana治疗后的3个月内使用有效避孕措施。卡巴他赛的不良反应去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）20 mg/m2或25 mg/m2治疗的患者中最常见的不良反应和实验室异常(≥10%）为中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、疲劳、乏力、呕吐、血尿、便秘、食欲下降、背痛和腹痛。卡巴他赛的禁忌症中性粒细胞计数≤1500/mm3的患者禁用Jevtana。对Jevtana或其他含有聚山梨酯80的药物的严重过敏反应史患者禁用Jevtana。严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）的患者禁用Jevtana。卡巴他赛的作用原理Jevtana（Cabazitaxel）是一种微管抑制剂。Cabazitaxel与微管蛋白结合，促进微管蛋白组装成微管，同时抑制其分解。这导致微管的稳定，从而抑制有丝分裂和间期细胞功能。最后需提醒一下患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果卡巴他赛过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。若您对卡巴他赛有其他疑问，可继续关注我们，可获取卡巴他赛多久有效、耐药等相关信息。

Jevtana_Jevtana能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Jevtana_Jevtana的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Jevtana_Jevtana治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便Jevtana_Jevtana走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。Jevtana_Jevtana的作用原理Jevtana（Cabazitaxel）是一种微管抑制剂。Cabazitaxel与微管蛋白结合，促进微管蛋白组装成微管，同时抑制其分解。这导致微管的稳定，从而抑制有丝分裂和间期细胞功能。Jevtana_Jevtana的注意事项骨髓抑制Jevtana（卡巴他赛）是中性粒细胞患者的禁忌症≤1500/mm3。密切监测血红蛋白<10 g/dL的患者。骨髓抑制表现为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和/或全血细胞减少。中性粒细胞减少死亡已有报道。根据G-CSF使用指南和Jevtana的不良反应情况，建议对具有高危临床特征的患者使用G-CSF进行一级预防（老年患者，不良的表现状态，以前的发热性中性粒细胞减少症，广泛的先前的辐射口，营养状况不佳，或其他严重的合并症），易使患者从延长的中性粒细胞减少症中增加并发症。在所有接受Jevtana25 mg/m2的患者中考虑G-CSF的初级预防。在第1周期期间以及此后的每个治疗周期之前，每周都必须监测全血计数，以便在需要时调整剂量。老年患者毒性增加患者≥65岁更容易出现某些不良反应，包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。过敏反应在开始输注Jevtana（卡巴他赛）后几分钟内可能会发生过敏反应，因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能发生严重的过敏反应，包括全身性皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注Jevtana（卡巴他赛）之前对所有患者进行预用药。密切观察患者的过敏反应，尤其是在第一次和第二次输液期间。严重的过敏反应需要立即停止注射Jevtana（卡巴他赛）并进行适当的治疗。对Jevtana（卡巴他赛）或其他含有聚山梨酯80的药物有严重超敏反应史的患者禁用Jevtana。胃肠道不良反应Jevtana（卡巴他赛）治疗有时可能出现恶心、呕吐和严重腹泻。严重腹泻和电解质失衡可能需要采取强化措施。建议使用止吐预防措施。根据需要对患者进行补液、止泻或止吐药物治疗。如果患者的病情恶化，可能需要延迟治疗或减少剂量≥3腹泻。肾衰竭接受Jevtana（卡巴他赛）治疗的患者可能发生任何级别的肾功能衰竭。大多数病例与败血症、脱水或梗阻性尿路病有关。一些因肾衰竭而死亡的病例没有明确的病因。应采取适当措施确定肾功能衰竭的原因并积极治疗。泌尿系统疾病，包括膀胱炎在先前接受过盆腔辐射的患者中，Jevtana（卡巴他赛）治疗曾报告过膀胱炎、放射性膀胱炎和血尿，包括需要住院治疗的情况。在使用Jevtana治疗时，监测先前接受过盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的症状和体征。严重出血性膀胱炎患者中断或中断Jevtana治疗。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或外科支持治疗。呼吸系统疾病接受Jevtana（卡巴他赛）治疗有报道称间质性肺炎/肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征可能与死亡相关。有潜在肺部疾病的患者发生这些事件的风险可能更高。急性呼吸窘迫综合征可能发生在感染环境中。如果出现新的或恶化的肺部症状，中断Jevtana。密切监测、及时调查并适当治疗接受Jevtana治疗的患者。考虑中止。必须仔细评估恢复Jevtana治疗的益处。在肝损伤患者中的使用Jevtana（卡巴他赛）在肝脏中广泛代谢。Jevtana是严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）患者的禁忌症。对轻度和中度肝损伤患者使用JEVTANA时应谨慎，并密切监测其安全性。胚胎-胎儿毒性根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，当给孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）治疗时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次使用Jevtana治疗后的3个月内使用有效避孕措施。Jevtana_Jevtana的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。以上便是Jevtana_Jevtana治疗价格的全部内容，希望能帮助到大家。Jevtana_Jevtana的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再购买。所以，Jevtana_Jevtana的用法用量上，最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于Jevtana_Jevtana资讯，可以继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。卡巴他赛_Cabazitaxel的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。卡巴他赛_Cabazitaxel治疗价格卡巴他赛_Cabazitaxel医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用卡巴他赛_Cabazitaxel，就得原价购买，所以卡巴他赛_Cabazitaxel治疗价格是不同的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便卡巴他赛_Cabazitaxel走不了医保报销。卡巴他赛_Cabazitaxel的不良反应去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）20 mg/m2或25 mg/m2治疗的患者中最常见的不良反应和实验室异常(≥10%）为中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、疲劳、乏力、呕吐、血尿、便秘、食欲下降、背痛和腹痛。卡巴他赛_Cabazitaxel的适应证去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）与强的松联合用于治疗既往使用含多西紫杉醇治疗方案治疗的转移性去势抵抗前列腺癌患者。卡巴他赛_Cabazitaxel的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。卡巴他赛_Cabazitaxel的贮藏在25°C（77°F）下储存；允许在15°C–30°C（59°F–86°F）之间的偏移。不要冷藏。由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让卡巴他赛_Cabazitaxel发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚卡巴他赛_Cabazitaxel的适应证情况再行购买。如果您对卡巴他赛_Cabazitaxel有其他疑问，可继续关注我们，可获取卡巴他赛_Cabazitaxel多久有效、医保报销等相关信息。

Jevtana治疗价格Jevtana能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。Jevtana的问世对于去势抵抗性前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Jevtana作为去势抵抗性前列腺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于Jevtana治疗价格，版本不同，产地不同，购买（标题）也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此Jevtana售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。Jevtana的适应证去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）与强的松联合用于治疗既往使用含多西紫杉醇治疗方案治疗的转移性去势抵抗前列腺癌患者。Jevtana的特殊人群妊娠期患者Jevtana（卡巴他赛）在妊娠期女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于孕妇使用Jevtana（卡巴他赛）告知药物相关风险的人类数据。哺乳期患者Jevtana（卡巴他赛）在哺乳期女性中的安全性和有效性尚未确定。目前没有关于母乳中是否存在Jevtana、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息。儿童患者Jevtana（卡巴他赛）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Jevtana的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。总之，建议患者了解清楚Jevtana的适应证情况再行购买。小编建议大家，若出现身体不适，尽早就医，避免导致病情恶化。如果您对Jevtana有其他疑问，可继续关注我们，可获取Jevtana耐药性、医保报销等相关信息。

卡巴他赛，又被称为卡巴他赛注射液、Jevtana、Jevtana、Cabazitaxel等，是由赛诺菲于2010-06-17推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡巴他赛的问世和普及，对于去势抵抗性前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。卡巴他赛治疗价格由于卡巴他赛具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果卡巴他赛被纳入医保范畴，卡巴他赛治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。卡巴他赛的用法用量去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）的推荐剂量基于体表面积（BSA）的计算，每三周静脉滴注一次20 mg/m2，每次一小时静脉输注，并在整个Jevtana治疗期间每天口服10 mg强的松。可由治疗主治医师自行决定用于选定患者25 mg/m2的剂量。对于具有高危临床特征的患者，建议使用G-CSF进行一级预防。在接受剂量为25 mg/m2的所有患者中考虑G-CSF的初次预防。在每次服用Jevtana前至少30分钟使用以下静脉药物进行预用药，以降低过敏的风险和/或严重程度：抗组胺药（5毫克右氯苯那敏或25毫克苯海拉明或等效抗组胺药），皮质类固醇（8毫克地塞米松或同等类固醇），H2拮抗剂。建议使用止吐预防药，可根据需要口服或静脉注射。Jevtana注射液单剂量瓶在给药前需要两次稀释。卡巴他赛的禁忌症中性粒细胞计数≤1500/mm3的患者禁用Jevtana。对Jevtana或其他含有聚山梨酯80的药物的严重过敏反应史患者禁用Jevtana。严重肝损伤（总胆红素>3×ULN）的患者禁用Jevtana。卡巴他赛的不良反应去势抵抗性前列腺癌Jevtana（卡巴他赛）20 mg/m2或25 mg/m2治疗的患者中最常见的不良反应和实验室异常(≥10%）为中性粒细胞减少、贫血、腹泻、恶心、疲劳、乏力、呕吐、血尿、便秘、食欲下降、背痛和腹痛。建议患者所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果卡巴他赛过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果您对卡巴他赛有其他疑问，可继续关注我们。