Brexucabtagene Autoleucel 的价格医保

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的问世对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel治疗价格Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel，就得原价购买，所以Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel治疗价格是不同的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel走不了医保报销。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。急性淋巴细胞白血病最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的适应证套细胞淋巴瘤Tecartus用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。急性淋巴细胞白血病Tecartus用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的用法用量套细胞淋巴瘤Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。急性淋巴细胞白血病Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的贮藏将Tecartus冷冻保存在液氮的气相中（小于或等于-150°C）由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的适应证情况再行购买。如果您对Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有其他疑问，可继续关注我们，可获取Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel多久有效、医保报销等相关信息。

Tecartus治疗价格Tecartus能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于CAR-T类药物。Tecartus的问世对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Tecartus作为急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于Tecartus治疗价格，版本不同，产地不同，购买（标题）也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此Tecartus售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。Tecartus的适应证套细胞淋巴瘤Tecartus用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。急性淋巴细胞白血病Tecartus用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。Tecartus的特殊人群妊娠期患者没有关于孕妇使用Tecartus的可用数据，尚未对Tecartus进行动物生殖和发育毒性研究以评估替卡托给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Tecartus是否有可能转移到胎儿身上。根据Tecartus的作用机制，如果转导的细胞穿过胎盘，可能导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少。因此，不建议孕妇使用Tecartus。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Tecartus、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处、母亲对Tecartus的临床需求以及Tecartus或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Tecartus在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Tecartus的用法用量套细胞淋巴瘤Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。急性淋巴细胞白血病Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。总之，建议患者了解清楚Tecartus的适应证情况再行购买。小编建议大家，若出现身体不适，尽早就医，避免导致病情恶化。如果您对Tecartus有其他疑问，可继续关注我们，可获取Tecartus耐药性、医保报销等相关信息。

Brexucabtagene Autoleucel，又被称为KTE-X19、Tecartus、Tecartus、Brexucabtagene Autoleucel等，是由Kite（凯特）于2020-07-24推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Brexucabtagene Autoleucel的问世和普及，对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Brexucabtagene Autoleucel治疗价格由于Brexucabtagene Autoleucel具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果Brexucabtagene Autoleucel被纳入医保范畴，Brexucabtagene Autoleucel治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。Brexucabtagene Autoleucel的用法用量套细胞淋巴瘤Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。急性淋巴细胞白血病Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。Brexucabtagene Autoleucel的禁忌症暂无。Brexucabtagene Autoleucel的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。急性淋巴细胞白血病最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。建议患者所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果Brexucabtagene Autoleucel过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果您对Brexucabtagene Autoleucel有其他疑问，可继续关注我们。

Tecartus_Tecartus的问世对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Tecartus_Tecartus能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于CAR-T类药物。Tecartus_Tecartus，又被称为KTE-X19、Brexucabtagene Autoleucel、Brexucabtagene Autoleucel等，是由Kite（凯特）于2020-07-24推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版Tecartus_Tecartus价格如果Tecartus_Tecartus被纳入医保报销，确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销，这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说，也是一笔很大的支出。因此，疗效相同的印度版Tecartus_Tecartus成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版Tecartus_Tecartus价格也会有所差距的。Tecartus_Tecartus的疗效是不错，但在这前提下，患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物，这样才能够令到患者得到很好的治疗，从而能够快速恢复健康的生活。Tecartus_Tecartus的用法用量套细胞淋巴瘤Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。急性淋巴细胞白血病Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。Tecartus_Tecartus的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。急性淋巴细胞白血病最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。Tecartus_Tecartus的禁忌症暂无。治疗急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤方案的选择，应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚Tecartus_Tecartus的适应证情况再行购买。如果想了解Tecartus_Tecartus耐药征兆、Tecartus_Tecartus多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于CAR-T类药物。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的问世对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel价格不同地域具体的印度版Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险，以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。急性淋巴细胞白血病最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的适应证套细胞淋巴瘤Tecartus用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。急性淋巴细胞白血病Tecartus用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的用法用量套细胞淋巴瘤Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。急性淋巴细胞白血病Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel对于出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果想了解Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel医保、Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

Tecartus，又被称为KTE-X19、Brexucabtagene Autoleucel、Brexucabtagene Autoleucel、Tecartus等，是由Kite（凯特）于2020-07-24推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Tecartus的问世对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版Tecartus价格印度版Tecartus仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物，没有前期的研发费用以及专利费，推广费的消耗，有的只是原材料的加工，制作，以及仿制药生产所耗费的一些资源，相比之下仿制药的消耗大大的减少，所以价格相对来说也是比较便宜的，但是虽然说价格是便宜了一些，但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性，制作工艺以及效果才是可以上市的。Tecartus正版价格可作为一个参考。目前尚未查询到有关Tecartus价格的信息。Tecartus的作用原理Tecartus是一种CD19导向的转基因自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的癌细胞和正常B细胞结合。研究表明，在抗CD19 CAR T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游信号级联，从而导致T细胞活化、增殖、效应器功能获得以及炎性细胞因子和趋化因子分泌，导致CD19表达细胞被杀死。Tecartus的注意事项细胞因子释放综合征CRS，包括致命或危及生命的反应，发生在Tecartus治疗后。在CRS患者中，MCL和ALL的主要表现相似，包括发热（93%）、低血压（62%）、心动过速（59%）、寒战（32%）、缺氧（31%）、头痛（21%）、疲劳（20%）和恶心（13%）。MCL中与CRS相关的严重事件以及所有合并事件(≥ 2%）包括低血压、发热、缺氧、心动过速和呼吸困难。确保每位患者在输注Tecartus之前至少可获得两剂托昔单抗。在输注CRS后，在认证医疗机构对MCL患者进行至少7天的每日监测，对ALL患者进行至少14天的每日监测。在输注后的四周内监测患者CRS的体征或症状。如果CRS的迹象或症状随时出现，建议患者立即寻求医疗护理。在出现CRS的第一个症状时，按照指示使用支持性护理、托昔单抗或托昔单抗和皮质类固醇进行治疗。神经毒性使用Tecartus治疗后发生神经事件，包括致命或危及生命的事件。MCL和ALL中最常见的神经事件相似，包括脑病（57%）、头痛（37%）、震颤（34%）、混乱状态（26%）、失语（23%）、谵妄（17%）、眩晕（15%）、焦虑（14%）和躁动（12%）。严重事件(≥ 2%），包括脑病、失语、精神错乱和癫痫发作。对于MCL患者和ALL患者，输注后在认证医疗机构每天至少监测7天，对于ALL患者至少监测14天，以了解神经系统毒性的迹象和症状。在输注后四周内监测患者的神经毒性症状或体征，并及时治疗。噬血细胞淋巴组织细胞增生/巨噬细胞活化综合征噬血细胞性淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞激活综合征（HLH/MAS），包括危及生命的反应，在使用Tecartus治疗后发生。过敏反应由于Tecartus中的二甲基亚砜（DMSO）或残留庆大霉素，可能会发生严重的过敏反应。严重感染Tecartus输液后患者发生严重或危及生命的感染，包括细菌、病毒和真菌感染。对于有临床意义的活动性全身感染的患者，不应使用Tecartus。在Tecartus输液前后监测患者的感染体征和症状，并进行适当治疗。根据当地指导方针服用预防性抗菌药物。Tecartus输注后，6%的MCL患者和35%的ALL患者出现发热性中性粒细胞减少，可能与CRS同时发生。如果出现发热性中性粒细胞减少症，根据医学指示，评估感染情况并使用广谱抗生素、液体和其他支持性护理进行管理。在免疫抑制患者中，已报告有危及生命和致命的机会性感染。在发生神经事件的患者中，应考虑罕见感染性病因的可能性（例如，真菌和病毒感染，如HHV-6和进行性多灶性白质脑病），并应进行适当的诊断评估。乙型肝炎再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用针对B细胞的药物治疗的患者中。在收集细胞进行生产之前，根据临床指南对HBV、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）进行筛查。持续性细胞减少患者可能在淋巴耗尽化疗和替卡托输注后数周出现细胞减少，输注Tecartus后监测血细胞计数。低丙种球蛋白血症接受Tecartus治疗的患者可能发生B细胞再生障碍和低丙种球蛋白血症。在使用Tecartus治疗后监测免疫球蛋白水平，并使用感染预防措施、抗生素预防和免疫球蛋白替代进行管理。在Tecartus治疗期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。在脱淋巴细胞化疗开始前、替卡托治疗期间以及替卡托治疗后免疫恢复之前，至少六周内不建议接种活病毒疫苗。继发性恶性肿瘤使用Tecartus治疗的患者可能会发展为继发性恶性肿瘤，应终身监测继发性恶性肿瘤。对驾驶和使用机器能力的影响由于可能发生神经事件，包括精神状态改变或癫痫发作，患者在输注Tecartus后的八周内存在意识或协调能力改变或降低的风险。建议患者在初始阶段不要驾驶和从事危险职业或活动，如操作重型或潜在危险机械。以上便是印度版Tecartus价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确，是很有可能导致药物的疗效不理想，甚至是会恶化病情的发展。

Brexucabtagene Autoleucel能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于CAR-T类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Brexucabtagene Autoleucel的问世和普及，对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。印度版Brexucabtagene Autoleucel价格正版药由于前期耗费的海量研发费用与后期的推广费以及专利费导致药价普遍较高，而仿制药则是仿制原研药生产的，效果是可以达到原研药的98%的，并且价格相对按理说比正版药较低一些的。印度版的Brexucabtagene Autoleucel由于是仿制药，没有前期的研发费用以及后期的推广费，专利费，所以价格相对来说都是比较便宜的，可以和正版价格做个对比。目前尚未查询到有关Tecartus价格的信息。Brexucabtagene Autoleucel的适应证套细胞淋巴瘤Tecartus用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。急性淋巴细胞白血病Tecartus用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。Brexucabtagene Autoleucel的特殊人群妊娠期患者没有关于孕妇使用Tecartus的可用数据，尚未对Tecartus进行动物生殖和发育毒性研究以评估替卡托给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Tecartus是否有可能转移到胎儿身上。根据Tecartus的作用机制，如果转导的细胞穿过胎盘，可能导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少。因此，不建议孕妇使用Tecartus。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在Tecartus、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处、母亲对Tecartus的临床需求以及Tecartus或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者Tecartus在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Brexucabtagene Autoleucel的禁忌症暂无。通过印度版Brexucabtagene Autoleucel价格的介绍，相信大家对于“印度版Brexucabtagene Autoleucel价格”有了一定的了解。如果Brexucabtagene Autoleucel过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。如果想了解Brexucabtagene Autoleucel耐药、Brexucabtagene Autoleucel疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

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Tecartus一个月价格靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Tecartus，又被称为KTE-X19、Brexucabtagene Autoleucel、Brexucabtagene Autoleucel、Tecartus等，是由Kite（凯特）于2020-07-24推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此Tecartus售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。Tecartus的用法用量套细胞淋巴瘤Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。急性淋巴细胞白血病Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。Tecartus的不良反应套细胞淋巴瘤最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。急性淋巴细胞白血病最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。Tecartus的注意事项细胞因子释放综合征CRS，包括致命或危及生命的反应，发生在Tecartus治疗后。在CRS患者中，MCL和ALL的主要表现相似，包括发热（93%）、低血压（62%）、心动过速（59%）、寒战（32%）、缺氧（31%）、头痛（21%）、疲劳（20%）和恶心（13%）。MCL中与CRS相关的严重事件以及所有合并事件(≥ 2%）包括低血压、发热、缺氧、心动过速和呼吸困难。确保每位患者在输注Tecartus之前至少可获得两剂托昔单抗。在输注CRS后，在认证医疗机构对MCL患者进行至少7天的每日监测，对ALL患者进行至少14天的每日监测。在输注后的四周内监测患者CRS的体征或症状。如果CRS的迹象或症状随时出现，建议患者立即寻求医疗护理。在出现CRS的第一个症状时，按照指示使用支持性护理、托昔单抗或托昔单抗和皮质类固醇进行治疗。神经毒性使用Tecartus治疗后发生神经事件，包括致命或危及生命的事件。MCL和ALL中最常见的神经事件相似，包括脑病（57%）、头痛（37%）、震颤（34%）、混乱状态（26%）、失语（23%）、谵妄（17%）、眩晕（15%）、焦虑（14%）和躁动（12%）。严重事件(≥ 2%），包括脑病、失语、精神错乱和癫痫发作。对于MCL患者和ALL患者，输注后在认证医疗机构每天至少监测7天，对于ALL患者至少监测14天，以了解神经系统毒性的迹象和症状。在输注后四周内监测患者的神经毒性症状或体征，并及时治疗。噬血细胞淋巴组织细胞增生/巨噬细胞活化综合征噬血细胞性淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞激活综合征（HLH/MAS），包括危及生命的反应，在使用Tecartus治疗后发生。过敏反应由于Tecartus中的二甲基亚砜（DMSO）或残留庆大霉素，可能会发生严重的过敏反应。严重感染Tecartus输液后患者发生严重或危及生命的感染，包括细菌、病毒和真菌感染。对于有临床意义的活动性全身感染的患者，不应使用Tecartus。在Tecartus输液前后监测患者的感染体征和症状，并进行适当治疗。根据当地指导方针服用预防性抗菌药物。Tecartus输注后，6%的MCL患者和35%的ALL患者出现发热性中性粒细胞减少，可能与CRS同时发生。如果出现发热性中性粒细胞减少症，根据医学指示，评估感染情况并使用广谱抗生素、液体和其他支持性护理进行管理。在免疫抑制患者中，已报告有危及生命和致命的机会性感染。在发生神经事件的患者中，应考虑罕见感染性病因的可能性（例如，真菌和病毒感染，如HHV-6和进行性多灶性白质脑病），并应进行适当的诊断评估。乙型肝炎再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用针对B细胞的药物治疗的患者中。在收集细胞进行生产之前，根据临床指南对HBV、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）进行筛查。持续性细胞减少患者可能在淋巴耗尽化疗和替卡托输注后数周出现细胞减少，输注Tecartus后监测血细胞计数。低丙种球蛋白血症接受Tecartus治疗的患者可能发生B细胞再生障碍和低丙种球蛋白血症。在使用Tecartus治疗后监测免疫球蛋白水平，并使用感染预防措施、抗生素预防和免疫球蛋白替代进行管理。在Tecartus治疗期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。在脱淋巴细胞化疗开始前、替卡托治疗期间以及替卡托治疗后免疫恢复之前，至少六周内不建议接种活病毒疫苗。继发性恶性肿瘤使用Tecartus治疗的患者可能会发展为继发性恶性肿瘤，应终身监测继发性恶性肿瘤。对驾驶和使用机器能力的影响由于可能发生神经事件，包括精神状态改变或癫痫发作，患者在输注Tecartus后的八周内存在意识或协调能力改变或降低的风险。建议患者在初始阶段不要驾驶和从事危险职业或活动，如操作重型或潜在危险机械。总之，若患者的身体健康有任何不良影响，一定要遵医嘱使用。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果想了解Tecartus医保、Tecartus耐药性等信息，可继续关注我们最新的发布。