搜索靶向药

热点专题

网站地图

药品名

赛沃替尼/ 赛沃替尼片/ 沃利替尼

商品名

沃瑞沙 Orpathys

赛沃替尼 的价格医保

沃瑞沙治疗价格

沃瑞沙治疗价格沃瑞沙能够特异的靶向结合MET细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。沃瑞沙的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。沃瑞沙作为非小细胞肺癌靶向治疗的药物,疗效自然是毋庸置疑的,但是关于沃瑞沙治疗价格,版本不同,产地不同,购买(标题)也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的,因此沃瑞沙售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。沃瑞沙的适应证非小细胞肺癌沃瑞沙用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。沃瑞沙的特殊人群妊娠期患者动物研究显示本品具有胚胎和胎儿毒性,尚无本品对孕妇影响的临床研究,不建议在妊娠期间使用本品。必须告知育龄女性本品可能伤害胎儿。育龄女性服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄女性需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后6个月内确保有效避孕。哺乳期患者尚不了解本品及其代谢物是否可经人乳分泌。由于对胎儿的潜在风险,应建议母亲在接受本品治疗过程中避免母乳喂养。儿童患者尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,故本品用于18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。沃瑞沙的用法用量非小细胞肺癌对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者,建议起始剂量为400mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。总之,建议患者了解清楚沃瑞沙的适应证情况再行购买。小编建议大家,若出现身体不适,尽早就医,避免导致病情恶化。如果您对沃瑞沙有其他疑问,可继续关注我们,可获取沃瑞沙耐药性、医保报销等相关信息。

赛沃替尼 2022-02-23

赛沃替尼治疗价格

赛沃替尼,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、沃瑞沙、Orpathys、savolitinib等,是由和黄医药、阿斯利康于2021-06-22推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。赛沃替尼的问世和普及,对于非小细胞肺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。赛沃替尼治疗价格由于赛沃替尼具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是,如果赛沃替尼被纳入医保范畴,赛沃替尼治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。赛沃替尼的用法用量非小细胞肺癌对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者,建议起始剂量为400mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。赛沃替尼的禁忌症有本品严重过敏史者或对本品任何成分过敏者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。赛沃替尼的不良反应非小细胞肺癌在接受≥400mg剂量的患者中,最常见(≥10%)的副作用和不良反应是:恶心(44.7%) 、水肿(40.5%)、疲乏/乏力(31.1%) 、呕吐(31.1%) 、食欲减退(21.0%) 、低白蛋白血症(17.2%) 、贫血(16.6%) 、发热(15.79%) 、腹泻(13.6%) ,以及肝功能异常(11.8%)。最常见(≥10%)的实验室检查异常包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0%) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3%)。建议患者所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果赛沃替尼过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况,请及时通知医生来处理。如果您对赛沃替尼有其他疑问,可继续关注我们。

赛沃替尼 2022-02-23

印度版沃瑞沙_Orpathys价格

沃瑞沙_Orpathys的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。沃瑞沙_Orpathys能够特异的靶向结合MET细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。沃瑞沙_Orpathys,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、赛沃替尼、savolitinib等,是由和黄医药、阿斯利康于2021-06-22推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版沃瑞沙_Orpathys价格如果沃瑞沙_Orpathys被纳入医保报销,确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销,这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说,也是一笔很大的支出。因此,疗效相同的印度版沃瑞沙_Orpathys成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版沃瑞沙_Orpathys价格也会有所差距的。沃瑞沙_Orpathys的疗效是不错,但在这前提下,患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物,这样才能够令到患者得到很好的治疗,从而能够快速恢复健康的生活。沃瑞沙_Orpathys的用法用量非小细胞肺癌对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者,建议起始剂量为400mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。沃瑞沙_Orpathys的不良反应非小细胞肺癌在接受≥400mg剂量的患者中,最常见(≥10%)的副作用和不良反应是:恶心(44.7%) 、水肿(40.5%)、疲乏/乏力(31.1%) 、呕吐(31.1%) 、食欲减退(21.0%) 、低白蛋白血症(17.2%) 、贫血(16.6%) 、发热(15.79%) 、腹泻(13.6%) ,以及肝功能异常(11.8%)。最常见(≥10%)的实验室检查异常包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0%) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3%)。沃瑞沙_Orpathys的禁忌症有本品严重过敏史者或对本品任何成分过敏者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。治疗非小细胞肺癌方案的选择,应当基于患者的独特病情而定,如果患者出现严重不良情况,请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚沃瑞沙_Orpathys的适应证情况再行购买。如果想了解沃瑞沙_Orpathys耐药征兆、沃瑞沙_Orpathys多久有效等信息,可继续关注我们最新的发布。

赛沃替尼 2022-02-23

印度版赛沃替尼_savolitinib价格

靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。赛沃替尼_savolitinib能够特异的靶向结合MET细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。赛沃替尼_savolitinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版赛沃替尼_savolitinib价格不同地域具体的印度版赛沃替尼_savolitinib价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险,以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响,存在极大差异。赛沃替尼_savolitinib的不良反应非小细胞肺癌在接受≥400mg剂量的患者中,最常见(≥10%)的副作用和不良反应是:恶心(44.7%) 、水肿(40.5%)、疲乏/乏力(31.1%) 、呕吐(31.1%) 、食欲减退(21.0%) 、低白蛋白血症(17.2%) 、贫血(16.6%) 、发热(15.79%) 、腹泻(13.6%) ,以及肝功能异常(11.8%)。最常见(≥10%)的实验室检查异常包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0%) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3%)。赛沃替尼_savolitinib的适应证非小细胞肺癌沃瑞沙用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。赛沃替尼_savolitinib的用法用量非小细胞肺癌对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者,建议起始剂量为400mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。赛沃替尼_savolitinib对于出现副作用的处理方法是不同的,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。如果想了解赛沃替尼_savolitinib医保、赛沃替尼_savolitinib多久耐药等信息,可继续关注我们最新的发布。

赛沃替尼 2022-02-23

印度版沃瑞沙价格

沃瑞沙,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、赛沃替尼、savolitinib、Orpathys等,是由和黄医药、阿斯利康于2021-06-22推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。沃瑞沙的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版沃瑞沙价格印度版沃瑞沙仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物,没有前期的研发费用以及专利费,推广费的消耗,有的只是原材料的加工,制作,以及仿制药生产所耗费的一些资源,相比之下仿制药的消耗大大的减少,所以价格相对来说也是比较便宜的,但是虽然说价格是便宜了一些,但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性,制作工艺以及效果才是可以上市的。沃瑞沙正版价格可作为一个参考。目前,赛沃替尼尚未进入国家医保。在国内,一盒规格200mg/片,21片/盒的赛沃替尼售价大约为¥8588元/盒。沃瑞沙的作用原理赛沃替尼可选择性抑制MET(Mesenchymal-epithelial transition factor,细胞-间质表 皮转化因子)激酶的活性,可抑制MET激酶的磷酸化,对MET基因扩增以及MET 14号外显子 跳变的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。在多种MET异常的人源肿瘤裸鼠移植模型中,赛沃 替尼对肿瘤生长具有抑制作用。沃瑞沙的注意事项肝毒性临床研究中观察到本品可能引起肝功能检查异常和药物诱导的肝损伤等,多为1〜2 级,有1例(0.3%)致死性病例。使用本品前存在肝脏功能异常风险因素(如肝胆疾病、肝转移、肝功能异常等)的患者需要全面谨慎地评估。治疗期间应定期监测肝功能(如转氨酶及血胆红素),建议开始用药后前3个月内每周监测。3个月后可根据肝功能检查的结果调整监测频率,如每 2-3周评估肝功能,必要时调整剂量或停用本品。严重过敏反应本品引起超敏反应(表现为一系列症状,包括但不限于:药物相关性发热、皮肤过敏反应、肝酶升高、血细胞下降、肌痛/关节痛)。这些反应可在用药后数天至数周内发生,但大多发生在用药后六周内。临床研究中观察到某些开始表现为超敏反应的患者短期停药后,当恢复本品治疗时会出现急性严重超敏反应,包括速发过敏反应。患者疑似发生本品相关超敏反应(排除已确认的感染病因)时,应根据患者具体病情给予相应的治疗(如抗组胺药、糖皮质激素、退热药等)并停用本品。待症状恢复后,只有在医生认为继续使用本品的受益超过风险时方可减量用药。在恢复本品前至少24小时开始预防和伴随应用抗过敏药物(如糖皮质激素和抗组胺药),恢复本品用药当天必须在院内留观24小时,恢复本品用药后需继续使用抗过敏药物至少1周,并由医生判断是否仍需继续使用抗过敏药物。一旦发生急性超敏反应或速发过敏反应,必须立即进行医学干预,并应永久停用本品。以上便是印度版沃瑞沙价格的全部内容,希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者,现在越来越多的靶向药新药物的出现,建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确,是很有可能导致药物的疗效不理想,甚至是会恶化病情的发展。

赛沃替尼 2022-02-23

印度版赛沃替尼价格

赛沃替尼能够特异的靶向结合MET细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。赛沃替尼的问世和普及,对于非小细胞肺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。印度版赛沃替尼价格正版药由于前期耗费的海量研发费用与后期的推广费以及专利费导致药价普遍较高,而仿制药则是仿制原研药生产的,效果是可以达到原研药的98%的,并且价格相对按理说比正版药较低一些的。印度版的赛沃替尼由于是仿制药,没有前期的研发费用以及后期的推广费,专利费,所以价格相对来说都是比较便宜的,可以和正版价格做个对比。目前,赛沃替尼尚未进入国家医保。在国内,一盒规格200mg/片,21片/盒的赛沃替尼售价大约为¥8588元/盒。赛沃替尼的适应证非小细胞肺癌沃瑞沙用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。赛沃替尼的特殊人群妊娠期患者动物研究显示本品具有胚胎和胎儿毒性,尚无本品对孕妇影响的临床研究,不建议在妊娠期间使用本品。必须告知育龄女性本品可能伤害胎儿。育龄女性服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄女性需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后6个月内确保有效避孕。哺乳期患者尚不了解本品及其代谢物是否可经人乳分泌。由于对胎儿的潜在风险,应建议母亲在接受本品治疗过程中避免母乳喂养。儿童患者尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,故本品用于18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。赛沃替尼的禁忌症有本品严重过敏史者或对本品任何成分过敏者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。通过印度版赛沃替尼价格的介绍,相信大家对于“印度版赛沃替尼价格”有了一定的了解。如果赛沃替尼过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响,因此一定要遵医嘱使用。如果想了解赛沃替尼耐药、赛沃替尼疗效等信息,可继续关注我们最新的发布。

赛沃替尼 2022-02-23

沃瑞沙_Orpathys一个月价格

沃瑞沙_Orpathys能够特异的靶向结合MET细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。沃瑞沙_Orpathys,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、savolitinib、赛沃替尼等,是由和黄医药、阿斯利康推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。沃瑞沙_Orpathys一个月价格沃瑞沙_Orpathys具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有是否已经被纳入中国医保报销范围中,同时由于每个地域医保报销比例的不同。再者,沃瑞沙_Orpathys医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者,需要服用沃瑞沙_Orpathys,就得原价购买。沃瑞沙_Orpathys的禁忌症有本品严重过敏史者或对本品任何成分过敏者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。沃瑞沙_Orpathys的用法用量非小细胞肺癌对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者,建议起始剂量为400mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。沃瑞沙_Orpathys的适应证非小细胞肺癌沃瑞沙用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。以上便是沃瑞沙_Orpathys一个月价格的全部内容,希望能帮助到大家。小编建议大家,若出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。想要了解更多关于沃瑞沙_Orpathys资讯,可以继续关注我们。

赛沃替尼 2022-02-23

赛沃替尼_savolitinib一个月价格

赛沃替尼_savolitinib一个月价格赛沃替尼_savolitinib,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、Orpathys、沃瑞沙等,是由和黄医药、阿斯利康于2021-06-22推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。赛沃替尼_savolitinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。若赛沃替尼_savolitinib被纳入医保范畴,由于每个地域医保报销比例的不同,所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。除了可以报销医保外,有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便赛沃替尼_savolitinib走不了医保报销。赛沃替尼_savolitinib的注意事项肝毒性临床研究中观察到本品可能引起肝功能检查异常和药物诱导的肝损伤等,多为1〜2 级,有1例(0.3%)致死性病例。使用本品前存在肝脏功能异常风险因素(如肝胆疾病、肝转移、肝功能异常等)的患者需要全面谨慎地评估。治疗期间应定期监测肝功能(如转氨酶及血胆红素),建议开始用药后前3个月内每周监测。3个月后可根据肝功能检查的结果调整监测频率,如每 2-3周评估肝功能,必要时调整剂量或停用本品。严重过敏反应本品引起超敏反应(表现为一系列症状,包括但不限于:药物相关性发热、皮肤过敏反应、肝酶升高、血细胞下降、肌痛/关节痛)。这些反应可在用药后数天至数周内发生,但大多发生在用药后六周内。临床研究中观察到某些开始表现为超敏反应的患者短期停药后,当恢复本品治疗时会出现急性严重超敏反应,包括速发过敏反应。患者疑似发生本品相关超敏反应(排除已确认的感染病因)时,应根据患者具体病情给予相应的治疗(如抗组胺药、糖皮质激素、退热药等)并停用本品。待症状恢复后,只有在医生认为继续使用本品的受益超过风险时方可减量用药。在恢复本品前至少24小时开始预防和伴随应用抗过敏药物(如糖皮质激素和抗组胺药),恢复本品用药当天必须在院内留观24小时,恢复本品用药后需继续使用抗过敏药物至少1周,并由医生判断是否仍需继续使用抗过敏药物。一旦发生急性超敏反应或速发过敏反应,必须立即进行医学干预,并应永久停用本品。赛沃替尼_savolitinib的适应证非小细胞肺癌沃瑞沙用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。赛沃替尼_savolitinib的不良反应非小细胞肺癌在接受≥400mg剂量的患者中,最常见(≥10%)的副作用和不良反应是:恶心(44.7%) 、水肿(40.5%)、疲乏/乏力(31.1%) 、呕吐(31.1%) 、食欲减退(21.0%) 、低白蛋白血症(17.2%) 、贫血(16.6%) 、发热(15.79%) 、腹泻(13.6%) ,以及肝功能异常(11.8%)。最常见(≥10%)的实验室检查异常包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0%) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3%)。现在越来越多的靶向药新药物的出现,建议患者通过正规的途径来购买。赛沃替尼_savolitinib医保报销门槛是有一定要求的,所以建议患者了解清楚赛沃替尼_savolitinib的适应证情况再行购买。如果您对赛沃替尼_savolitinib有其他疑问,可继续关注我们,可获取赛沃替尼_savolitinib医保报销、多久耐药等相关信息。

赛沃替尼 2022-02-23

沃瑞沙一个月价格

沃瑞沙一个月价格靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。沃瑞沙,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、赛沃替尼、savolitinib、Orpathys等,是由和黄医药、阿斯利康于2021-06-22推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。现在各地的医保报销政策也是不一样的,因此沃瑞沙售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。沃瑞沙的用法用量非小细胞肺癌对于体重≥50公斤的患者,建议起始剂量为600mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于体重≤50公斤的患者,建议起始剂量为400mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。沃瑞沙的不良反应非小细胞肺癌在接受≥400mg剂量的患者中,最常见(≥10%)的副作用和不良反应是:恶心(44.7%) 、水肿(40.5%)、疲乏/乏力(31.1%) 、呕吐(31.1%) 、食欲减退(21.0%) 、低白蛋白血症(17.2%) 、贫血(16.6%) 、发热(15.79%) 、腹泻(13.6%) ,以及肝功能异常(11.8%)。最常见(≥10%)的实验室检查异常包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0%) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3%)。沃瑞沙的注意事项肝毒性临床研究中观察到本品可能引起肝功能检查异常和药物诱导的肝损伤等,多为1〜2 级,有1例(0.3%)致死性病例。使用本品前存在肝脏功能异常风险因素(如肝胆疾病、肝转移、肝功能异常等)的患者需要全面谨慎地评估。治疗期间应定期监测肝功能(如转氨酶及血胆红素),建议开始用药后前3个月内每周监测。3个月后可根据肝功能检查的结果调整监测频率,如每 2-3周评估肝功能,必要时调整剂量或停用本品。严重过敏反应本品引起超敏反应(表现为一系列症状,包括但不限于:药物相关性发热、皮肤过敏反应、肝酶升高、血细胞下降、肌痛/关节痛)。这些反应可在用药后数天至数周内发生,但大多发生在用药后六周内。临床研究中观察到某些开始表现为超敏反应的患者短期停药后,当恢复本品治疗时会出现急性严重超敏反应,包括速发过敏反应。患者疑似发生本品相关超敏反应(排除已确认的感染病因)时,应根据患者具体病情给予相应的治疗(如抗组胺药、糖皮质激素、退热药等)并停用本品。待症状恢复后,只有在医生认为继续使用本品的受益超过风险时方可减量用药。在恢复本品前至少24小时开始预防和伴随应用抗过敏药物(如糖皮质激素和抗组胺药),恢复本品用药当天必须在院内留观24小时,恢复本品用药后需继续使用抗过敏药物至少1周,并由医生判断是否仍需继续使用抗过敏药物。一旦发生急性超敏反应或速发过敏反应,必须立即进行医学干预,并应永久停用本品。总之,若患者的身体健康有任何不良影响,一定要遵医嘱使用。所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果想了解沃瑞沙医保、沃瑞沙耐药性等信息,可继续关注我们最新的发布。

赛沃替尼 2022-02-23

赛沃替尼一个月价格

赛沃替尼,又被称为赛沃替尼片;沃利替尼、Orpathys、savolitinib、沃瑞沙等,是由和黄医药、阿斯利康于2021-06-22推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。赛沃替尼能够特异的靶向结合MET细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。赛沃替尼的问世和普及,对于非小细胞肺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。赛沃替尼一个月价格赛沃替尼作为非小细胞肺癌靶向治疗的药物,疗效自然是毋庸置疑的,但是关于赛沃替尼一个月价格一个月价格,版本不同,产地不同,购买赛沃替尼一个月价格也不同。由于赛沃替尼具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是,如果赛沃替尼被纳入医保范畴,赛沃替尼一个月价格也是有所差别的。赛沃替尼的不良反应非小细胞肺癌在接受≥400mg剂量的患者中,最常见(≥10%)的副作用和不良反应是:恶心(44.7%) 、水肿(40.5%)、疲乏/乏力(31.1%) 、呕吐(31.1%) 、食欲减退(21.0%) 、低白蛋白血症(17.2%) 、贫血(16.6%) 、发热(15.79%) 、腹泻(13.6%) ,以及肝功能异常(11.8%)。最常见(≥10%)的实验室检查异常包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0%) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3%)。赛沃替尼的作用原理赛沃替尼可选择性抑制MET(Mesenchymal-epithelial transition factor,细胞-间质表 皮转化因子)激酶的活性,可抑制MET激酶的磷酸化,对MET基因扩增以及MET 14号外显子 跳变的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。在多种MET异常的人源肿瘤裸鼠移植模型中,赛沃 替尼对肿瘤生长具有抑制作用。赛沃替尼的注意事项肝毒性临床研究中观察到本品可能引起肝功能检查异常和药物诱导的肝损伤等,多为1〜2 级,有1例(0.3%)致死性病例。使用本品前存在肝脏功能异常风险因素(如肝胆疾病、肝转移、肝功能异常等)的患者需要全面谨慎地评估。治疗期间应定期监测肝功能(如转氨酶及血胆红素),建议开始用药后前3个月内每周监测。3个月后可根据肝功能检查的结果调整监测频率,如每 2-3周评估肝功能,必要时调整剂量或停用本品。严重过敏反应本品引起超敏反应(表现为一系列症状,包括但不限于:药物相关性发热、皮肤过敏反应、肝酶升高、血细胞下降、肌痛/关节痛)。这些反应可在用药后数天至数周内发生,但大多发生在用药后六周内。临床研究中观察到某些开始表现为超敏反应的患者短期停药后,当恢复本品治疗时会出现急性严重超敏反应,包括速发过敏反应。患者疑似发生本品相关超敏反应(排除已确认的感染病因)时,应根据患者具体病情给予相应的治疗(如抗组胺药、糖皮质激素、退热药等)并停用本品。待症状恢复后,只有在医生认为继续使用本品的受益超过风险时方可减量用药。在恢复本品前至少24小时开始预防和伴随应用抗过敏药物(如糖皮质激素和抗组胺药),恢复本品用药当天必须在院内留观24小时,恢复本品用药后需继续使用抗过敏药物至少1周,并由医生判断是否仍需继续使用抗过敏药物。一旦发生急性超敏反应或速发过敏反应,必须立即进行医学干预,并应永久停用本品。赛沃替尼的特殊人群妊娠期患者动物研究显示本品具有胚胎和胎儿毒性,尚无本品对孕妇影响的临床研究,不建议在妊娠期间使用本品。必须告知育龄女性本品可能伤害胎儿。育龄女性服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄女性需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后6个月内确保有效避孕。哺乳期患者尚不了解本品及其代谢物是否可经人乳分泌。由于对胎儿的潜在风险,应建议母亲在接受本品治疗过程中避免母乳喂养。儿童患者尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,故本品用于18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。通过赛沃替尼一个月价格的介绍,相信大家对于“赛沃替尼一个月价格”有了一定的了解。相关药物的具体价格,建议患者完全了解清楚后,再结合自身的情况再决定是否购买。所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果您对赛沃替尼有其他疑问,可继续关注我们。

赛沃替尼 2022-02-23

2022年靶向药临床用药指南专题

24种肿瘤靶向药用药指南!

2022年靶向药药闻专题

2022年最全靶向药新闻资讯

2022年靶向药医保专题

最全靶向药医保价格


常见癌症 查看更多

最新靶向药 查看更多
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)