多纳非尼 的用药指南

泽普生服用说明书详情泽普生的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生的适应证肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。泽普生在特殊人群服用说明妊娠期患者目前尚无妊娠期妇女使用多纳非尼的临床数据，动物实验显示多纳非尼在大鼠和兔中给药时可导致胚胎毒性、胎仔毒型和致畸性。应告知育龄期女性患者，本品对胎儿的潜在危害。妊娠期间应避免使用多纳非尼，除非有明确必要并且充分评估了治疗受益和对胎儿的可能风险。哺乳期患者目前尚不明确多纳非尼和或其代谢产物是否分泌至人乳汁中。由于很多药物都可经乳汁分泌，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下患者的临床数据。泽普生的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生的药物贮藏密封，25℃以下保存。

多纳非尼服用说明书详情多纳非尼药物适用于哪些人？肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。多纳非尼的用法用量是怎么样？肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。多纳非尼的作用原理是什么？甲苯磺酸多纳非尼为索拉非尼的氘代化合物，理论上其作用机制与索拉非尼相同，为多激酶抑制剂。甲苯磺酸多纳非尼在体外可抑制多种人肿瘤细胞的增殖，在多种人源肿瘤(包括肾癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌)的裸小鼠移植性肿瘤模型中可抑制肿瘤生长。在多种新生血管生成评价模型中，甲苯磺酸多纳非尼可抑制新生血管生成。多纳非尼的注意事项有哪些？手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。

泽普生_Zepsun，又被称为多纳非尼、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽普生_Zepsun能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。泽普生_Zepsun的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。泽普生_Zepsun的作用原理甲苯磺酸多纳非尼为索拉非尼的氘代化合物，理论上其作用机制与索拉非尼相同，为多激酶抑制剂。甲苯磺酸多纳非尼在体外可抑制多种人肿瘤细胞的增殖，在多种人源肿瘤(包括肾癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌)的裸小鼠移植性肿瘤模型中可抑制肿瘤生长。在多种新生血管生成评价模型中，甲苯磺酸多纳非尼可抑制新生血管生成。通过泽普生_Zepsun的服用方法的介绍，相信大家对于“泽普生_Zepsun的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对泽普生_Zepsun的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对泽普生_Zepsun有其他疑问，可继续关注我们。

多纳非尼_Donafenib，又被称为泽普生、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。多纳非尼_Donafenib的特殊人群妊娠期患者目前尚无妊娠期妇女使用多纳非尼的临床数据，动物实验显示多纳非尼在大鼠和兔中给药时可导致胚胎毒性、胎仔毒型和致畸性。应告知育龄期女性患者，本品对胎儿的潜在危害。妊娠期间应避免使用多纳非尼，除非有明确必要并且充分评估了治疗受益和对胎儿的可能风险。哺乳期患者目前尚不明确多纳非尼和或其代谢产物是否分泌至人乳汁中。由于很多药物都可经乳汁分泌，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下患者的临床数据。以上便是多纳非尼_Donafenib的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用多纳非尼_Donafenib。如果想了解多纳非尼_Donafenib医保、多纳非尼_Donafenib说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

泽普生能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。泽普生的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生的贮藏密封，25℃以下保存。以上便是关于泽普生的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取泽普生副作用、泽普生医保报销等信息，可继续关注我们。

多纳非尼，又被称为Donafenib、Zepsun、泽普生、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。多纳非尼的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。需要提醒肝细胞癌患者注意，在服多纳非尼时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。多纳非尼的适应证肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。以上便是多纳非尼的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对多纳非尼有其他疑问，可继续关注我们。

泽普生_Zepsun，又被称为多纳非尼、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。泽普生_Zepsun的适应证肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。泽普生_Zepsun的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。以上便是关于泽普生_Zepsun服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对泽普生_Zepsun有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

多纳非尼_Donafenib，又被称为泽普生、Zepsun、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。多纳非尼_Donafenib的适应证肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。以上便是多纳非尼_Donafenib服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。多纳非尼_Donafenib的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解多纳非尼_Donafenib医保、多纳非尼_Donafenib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

泽普生的问世和普及，对于肝细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽普生，又被称为Zepsun、多纳非尼、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在泽普生期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用泽普生的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。泽普生的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。泽普生的禁忌症对本品任何成分过敏者禁用;对于有活动性出血、活动性消化道溃疡、药物不可控制的高血压和重度肝功能不全患者禁用。哺乳期妇女禁用。泽普生的贮藏密封，25℃以下保存。以上便是关于泽普生服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用泽普生期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。多纳非尼的问世对于肝细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。多纳非尼的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。多纳非尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无妊娠期妇女使用多纳非尼的临床数据，动物实验显示多纳非尼在大鼠和兔中给药时可导致胚胎毒性、胎仔毒型和致畸性。应告知育龄期女性患者，本品对胎儿的潜在危害。妊娠期间应避免使用多纳非尼，除非有明确必要并且充分评估了治疗受益和对胎儿的可能风险。哺乳期患者目前尚不明确多纳非尼和或其代谢产物是否分泌至人乳汁中。由于很多药物都可经乳汁分泌，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下患者的临床数据。通过多纳非尼服用说明的介绍，相信大家对于“多纳非尼服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，多纳非尼的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解多纳非尼价格、多纳非尼副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。