多纳非尼 的价格医保

泽普生有什么作用？甲苯磺酸多纳非尼为索拉非尼的氘代化合物，理论上其作用机制与索拉非尼相同，为多激酶抑制剂。甲苯磺酸多纳非尼在体外可抑制多种人肿瘤细胞的增殖，在多种人源肿瘤(包括肾癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌)的裸小鼠移植性肿瘤模型中可抑制肿瘤生长。在多种新生血管生成评价模型中，甲苯磺酸多纳非尼可抑制新生血管生成。泽普生进入医保了吗？多纳非尼，即Donafenib、泽普生、Zepsun、甲苯磺酸多纳非尼片尚未纳入国家医保范畴。多纳非尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泽普生可以治什么病？泽普生可以治：肝细胞癌泽普生医保报销后价格目前，多纳非尼尚未进入国家医保。在国内，多纳非尼市场售价为8266元/盒(0.1g*40片)。泽普生用法是什么？手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生在中国所批准适应症有哪些？2021年6月9日，中国国家药监局（NMPA）批准甲苯磺酸多纳非尼片（商品名：泽普生）上市，用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。妊娠期妇女患者服用泽普生需要什么方面？妊娠期患者目前尚无妊娠期妇女使用多纳非尼的临床数据，动物实验显示多纳非尼在大鼠和兔中给药时可导致胚胎毒性、胎仔毒型和致畸性。应告知育龄期女性患者，本品对胎儿的潜在危害。妊娠期间应避免使用多纳非尼，除非有明确必要并且充分评估了治疗受益和对胎儿的可能风险。哺乳期患者目前尚不明确多纳非尼和或其代谢产物是否分泌至人乳汁中。由于很多药物都可经乳汁分泌，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下患者的临床数据。

多纳非尼说明书药品英文名：Donafenib商品中文名：泽普生商品英文名：Zepsun药品成分：甲苯磺酸多纳非尼药品性状：片剂多纳非尼适应症：肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。多纳非尼医保报销后价格多纳非尼医保报销政策各个地方有所不同，具体需根据当地政策来申报，但所报适应症一定需在医保目录范畴内，以下为医保所批准的适应症。目前，甲苯磺酸多纳非尼片尚未进入国家医保。目前，多纳非尼尚未进入国家医保。在国内，多纳非尼市场售价为8266元/盒(0.1g*40片)。多纳非尼如何保存？密封，25℃以下保存。多纳非尼有副作用怎么办？手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。多纳非尼在中国上市时间是什么时候？多纳非尼在中国上市时间是：2021-06-03

多纳非尼_Donafenib上市时间多纳非尼_Donafenib上市时间为：2021-06-03多纳非尼_Donafenib哪些人不适用？对本品任何成分过敏者禁用;对于有活动性出血、活动性消化道溃疡、药物不可控制的高血压和重度肝功能不全患者禁用。哺乳期妇女禁用。多纳非尼_Donafenib不良反应有哪些？肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。多纳非尼_Donafenib注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。多纳非尼_Donafenib医保报销要求医保报销要求就是多纳非尼_Donafenib适应症被纳入《医保目录》内。目前，甲苯磺酸多纳非尼片尚未进入国家医保。多纳非尼_Donafenib服用量是多少？肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。多纳非尼_Donafenib如何保存？密封，25℃以下保存。多纳非尼_Donafenib需要多少钱？目前，多纳非尼尚未进入国家医保。在国内，多纳非尼市场售价为8266元/盒(0.1g*40片)。

泽普生副作用多久消失？泽普生副作用包括以下方面：肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。泽普生副作用多久消失需根据个人情况，并且需在正规治疗下才可消失，所以一旦有不良反应出现，请尽早积极与主治医生沟通。以下是泽普生副作用的治疗方式。手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生是什么靶向药？泽普生是抑制剂类型药。多纳非尼是泽璟自主研发的一款口服、多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，于2021年6月9日获国家药品监督管理局批准上市。多纳非尼既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）等多种酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断丝氨酸-苏氨酸激酶（Ras/Raf/MEK/ERK）信号传导通路直接抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肿瘤作用。泽普生禁忌症有哪些？对本品任何成分过敏者禁用;对于有活动性出血、活动性消化道溃疡、药物不可控制的高血压和重度肝功能不全患者禁用。哺乳期妇女禁用。泽普生有哪些靶点？泽普生靶点包括：VEGFR，PDGFR泽普生怎么服用？肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生要多少钱？目前，多纳非尼尚未进入国家医保。在国内，多纳非尼市场售价为8266元/盒(0.1g*40片)。

多纳非尼有什么副作用？肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。多纳非尼的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。多纳非尼适应症在国内获批有哪些？2021年6月9日，中国国家药监局（NMPA）批准甲苯磺酸多纳非尼片（商品名：泽普生）上市，用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。多纳非尼特殊人群有哪些注意事项？妊娠期患者目前尚无妊娠期妇女使用多纳非尼的临床数据，动物实验显示多纳非尼在大鼠和兔中给药时可导致胚胎毒性、胎仔毒型和致畸性。应告知育龄期女性患者，本品对胎儿的潜在危害。妊娠期间应避免使用多纳非尼，除非有明确必要并且充分评估了治疗受益和对胎儿的可能风险。哺乳期患者目前尚不明确多纳非尼和或其代谢产物是否分泌至人乳汁中。由于很多药物都可经乳汁分泌，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下患者的临床数据。多纳非尼功效有哪些？多纳非尼是泽璟自主研发的一款口服、多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，于2021年6月9日获国家药品监督管理局批准上市。多纳非尼既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）等多种酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断丝氨酸-苏氨酸激酶（Ras/Raf/MEK/ERK）信号传导通路直接抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肿瘤作用。甲苯磺酸多纳非尼为索拉非尼的氘代化合物，理论上其作用机制与索拉非尼相同，为多激酶抑制剂。甲苯磺酸多纳非尼在体外可抑制多种人肿瘤细胞的增殖，在多种人源肿瘤(包括肾癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌)的裸小鼠移植性肿瘤模型中可抑制肿瘤生长。在多种新生血管生成评价模型中，甲苯磺酸多纳非尼可抑制新生血管生成。多纳非尼多少钱？目前，多纳非尼尚未进入国家医保。在国内，多纳非尼市场售价为8266元/盒(0.1g*40片)。

泽普生_Zepsun可以报销多少很多患者如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，不过有一点值得注意，每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的。所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。泽普生_Zepsun的问世和普及，对于肝细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽普生_Zepsun，又被称为甲苯磺酸多纳非尼片/多纳非尼、Donafenib等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽普生_Zepsun能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。泽普生_Zepsun的特殊人群妊娠期患者目前尚无妊娠期妇女使用多纳非尼的临床数据，动物实验显示多纳非尼在大鼠和兔中给药时可导致胚胎毒性、胎仔毒型和致畸性。应告知育龄期女性患者，本品对胎儿的潜在危害。妊娠期间应避免使用多纳非尼，除非有明确必要并且充分评估了治疗受益和对胎儿的可能风险。哺乳期患者目前尚不明确多纳非尼和或其代谢产物是否分泌至人乳汁中。由于很多药物都可经乳汁分泌，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下患者的临床数据。泽普生_Zepsun的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生_Zepsun的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生_Zepsun的贮藏密封，25℃以下保存。总之，相信大家对于“泽普生_Zepsun可以报销多少”有了一定的了解。患者需在医嘱下谨慎用药，才能让泽普生_Zepsun发挥最大的功效。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想了解泽普生_Zepsun有效果的表现、泽普生_Zepsun多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

多纳非尼_Donafenib可以报销多少多纳非尼_Donafenib的简介多纳非尼_Donafenib，又被称为甲苯磺酸多纳非尼片/泽普生/Zepsun等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。多纳非尼_Donafenib每个地方的医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过其他代靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用多纳非尼_Donafenib，就得原价购买。多纳非尼_Donafenib的禁忌症对本品任何成分过敏者禁用;对于有活动性出血、活动性消化道溃疡、药物不可控制的高血压和重度肝功能不全患者禁用。哺乳期妇女禁用。多纳非尼_Donafenib的适应证肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。多纳非尼_Donafenib的贮藏密封，25℃以下保存。以上便是多纳非尼_Donafenib可以报销多少的全部内容，希望能帮助到大家。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。想要了解更多关于多纳非尼_Donafenib资讯，可以继续关注我们。

泽普生，又被称为甲苯磺酸多纳非尼片、多纳非尼、Donafenib、Zepsun等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。泽普生的问世和普及，对于肝细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽普生可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便泽普生走不了医保报销。泽普生的适应证肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。泽普生的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。以上就是关“泽普生可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。泽普生进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，肝细胞癌患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于泽普生资讯，可以继续关注我们。

多纳非尼的问世对于肝细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。多纳非尼能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。多纳非尼可以报销多少多纳非尼作为肝细胞癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于多纳非尼可以报销多少，现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此多纳非尼售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动，并且不同规格的多纳非尼价格也是不一样的。多纳非尼的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。多纳非尼的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。多纳非尼的禁忌症对本品任何成分过敏者禁用;对于有活动性出血、活动性消化道溃疡、药物不可控制的高血压和重度肝功能不全患者禁用。哺乳期妇女禁用。多纳非尼的作用原理甲苯磺酸多纳非尼为索拉非尼的氘代化合物，理论上其作用机制与索拉非尼相同，为多激酶抑制剂。甲苯磺酸多纳非尼在体外可抑制多种人肿瘤细胞的增殖，在多种人源肿瘤(包括肾癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌)的裸小鼠移植性肿瘤模型中可抑制肿瘤生长。在多种新生血管生成评价模型中，甲苯磺酸多纳非尼可抑制新生血管生成。最后需提醒一下患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果多纳非尼过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。若您对多纳非尼有其他疑问，可继续关注我们，可获取多纳非尼多久有效、耐药等相关信息。

泽普生_Zepsun能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。泽普生_Zepsun的问世和普及，对于肝细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽普生_Zepsun治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便泽普生_Zepsun走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。泽普生_Zepsun的作用原理甲苯磺酸多纳非尼为索拉非尼的氘代化合物，理论上其作用机制与索拉非尼相同，为多激酶抑制剂。甲苯磺酸多纳非尼在体外可抑制多种人肿瘤细胞的增殖，在多种人源肿瘤(包括肾癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌)的裸小鼠移植性肿瘤模型中可抑制肿瘤生长。在多种新生血管生成评价模型中，甲苯磺酸多纳非尼可抑制新生血管生成。泽普生_Zepsun的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生_Zepsun的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。以上便是泽普生_Zepsun治疗价格的全部内容，希望能帮助到大家。泽普生_Zepsun的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再购买。所以，泽普生_Zepsun的用法用量上，最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于泽普生_Zepsun资讯，可以继续关注我们。