泽普生的用法用量是怎么样？肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生的适应证有哪些？肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。通过泽普生多少价格一盒的介绍，相信大家对于“泽普生多少价格一盒”有了一定的了解。如果泽普生过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果您对泽普生有其他疑问，可继续关注我们。
那么符合多纳非尼治疗的疾病有哪些？肝细胞癌甲苯磺酸多纳非尼用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。多纳非尼的用法是怎么样？肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。目前在国内靶向药总体价格是比较昂贵，很多靶向药物都是需要进口，患者的经济负担还是比较大，所以，建议需要进行多纳非尼靶向药治疗的患者充分了解清楚多纳非尼药物的价格，然后根据自己的实际需求和治疗方案来进行购买。
多纳非尼的问世对于肝细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。多纳非尼，又被称为Donafenib、Zepsun、泽普生、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。多纳非尼能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。多纳非尼的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。多纳非尼的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。以上便是多纳非尼医保的全部内容，希望能帮助到大家。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如果想了解更多关于多纳非尼的信息，如多纳非尼报销比例是多少、多纳非尼价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
泽普生的问世和普及，对于肝细胞癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽普生，又被称为Zepsun、多纳非尼、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对适应证（所有）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽普生能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。泽普生的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。通过上述信息介绍，相信大家对于泽普生医保有了一定的了解。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，从而导致病情恶化。想要了解泽普生有什么副作用、泽普生价格是多少等消息，可继续关注必需药。
多纳非尼的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。提示：在多纳非尼药物的使用过程中，还可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。部分不良反应会在药物使用过程中消失，当多纳非尼治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。多纳非尼的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。正确使用多纳非尼治疗，才能充分发挥多纳非尼靶向药的作用。如果没有进行科学用药，很可能出现用药风险，或更多不良反应发生。因为多纳非尼是处方药物，所以患者朋友在使用多纳非尼之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用多纳非尼治疗，切忌自行用药。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。多纳非尼_Donafenib，又被称为泽普生、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。多纳非尼_Donafenib能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物.多纳非尼_Donafenib的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。多纳非尼_Donafenib的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。以上便是多纳非尼_Donafenib医保的全部内容，希望能帮助到大家。想了解更多关于多纳非尼_Donafenib相关问题，如多纳非尼_Donafenib吃多久见效、多纳非尼_Donafenib报销比例是多少，可持续关注必需药最新信息发布或联系客服获取。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
泽普生_Zepsun，又被称为多纳非尼、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽普生_Zepsun能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。泽普生_Zepsun的问世对于肝细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。泽普生_Zepsun的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。泽普生_Zepsun的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。泽普生_Zepsun作为目前治疗肝细胞癌患者的抑制剂类药，相信随着可及性的提升，将有助于更多患者从精准靶向药治疗获益，有望实现长期生存和提高生活质量。以上便是泽普生_Zepsun医保的全部内容，希望能帮助到大家。如果想了解更多关于泽普生_Zepsun的信息，如泽普生_Zepsun报销比例是多少、副作用有哪些等信息的患者，可继续关注必需药即可。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
泽普生_Zepsun，又被称为多纳非尼、Donafenib、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽普生_Zepsun能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。泽普生_Zepsun的注意事项手足皮肤反应手足皮肤反应是多纳非尼最常见的不良反应应采取必要的对症支持治疗，包括:加强皮肤护理、保持皮肤清洁、避免继发感染；避免压力或摩擦;使用润肤霜或润滑剂、维生素软膏、局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。对 3 级手足皮肤反应须及时采取剂量调整措施。高血压服用多纳非尼的患者高血压的发生率会增加对于已知患有高血压的患者，在接受本品治疗之前，血压应得到良好控制。在本品治疗期间，应定期进行血压监测，处于正常范围外的任何血压必须严密监测。对在本品治疗期间出现的高血压，需在医师指导下采取适当的治疗措施进行有效控制。由于本品主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶 CYP3A4 代谢，所以建议应避免应用抑制 CYP3A4 代谢通路的钙离子拮抗剂，以防止本品在患者体内蓄积而造成的不良反应发生增加。当给予了最佳降压疗法后高血压仍达到 3 级及以上时，必须对本品进行剂量调整。出现危及生命的高血压恶性高血压、神经功能障碍或高血压危象，应马上停用本品并采取干预措施。蛋白尿蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。在临床试验中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，多数为~2 级治疗期间需定期监测尿蛋白。当发生蛋白尿时，需积极对症治疗，必要时给予补充蛋白质治疗。出现 3 级蛋白尿时必须对本品进行剂量调整。当本品用于肾功能不全患者时，须密切监测尿蛋白。肝功能异常临床试验中观察到本品可引起血转氨酶升高或血胆红素升高，多数为 1~2 级。治疗期间需减少饮酒等嗜好，并常规监测肝功能。当发生 2 级肝功能异常时，应增加监测频率。当发生 3 级及以上肝功能异常时，须暂停、减量或永久停止治疗，同时积极实施保肝处理并严密监测肝功能。腹泻腹泻是多纳非尼治疗患者最常出现的不良反应之一，多数为 1~2 级。在治疗过程中，建议低纤维饮食，多饮水。肝硬化患者不建议使用乳果糖。出现 2 级(每日排便次数较治疗前增加 4~6 次)及以上的腹泻时，应进行止泻、补液等相应处理。出现 3 级(每日排便次数较治疗前增加 ≥ 7 次)及以上的腹泻时，应采取剂量调整措施。若严重腹泻引起脱水和电解质素乱，必须尽快纠正，以避免引起腹水、肾功能不全和肝性脑病。血小板计数降低在本品治疗期间，应定期进行血常规检查。当出现血小板计数降低时，应积极对症治疗，必要时可考虑输注血小板治疗，并密切监测血小板计数变化。当发生 4 级血小板计数降低时，须对本品进行剂量调整。出血VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。严重出血不常见，本品临床试验中发生了<1% 的严重的上消化道出血。应密切关注出血风险，如出现需要治疗的出血、消化道出血、大便潜血(以上)、呕血或鲜血便，必须暂停多纳非尼或减量，并加强观察，判断为上消化道出血者应禁食，并给予止酸、保护胃粘膜和止血治疗。对合并用华法林等抗凝药的患者应常规监测凝血酶原时间(APTT)和国际标准化比率(INR)，并注意临床出血迹象。发生 3 级及以上的上消化道出血时，暂停或永久停用本品。QT 间期延长QT 间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)风险增加。患有或可能发展为 QT 间期延长的患者，应谨慎使用本品使用过程中应定期接受心电图和电解质(镁、钾、钙)的监测，及时纠正电解质异常。当发生 3 级 QT 间期延长时，须暂停/减量使用本品，如果出现下列任何一种情况：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的症状或体征，应永久停用本品。伤口愈合并发症抗血管生成类药物可能抑制或妨碍伤口愈合本品未进行对伤口愈合影响的研究。为预防起见，建议对需要接受大手术的患者暂停使用本品。对于大手术后何时重新使用本品的临床经验有限，因此应根据患者的伤口愈合程度，由临床医生判断是否重新开始给药。对驾驶和操纵机器的影响目前尚无本品对驾驶或操纵机器的影响的研究。如果患者在治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，如头晕、乏力建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。以上便是泽普生_Zepsun纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。靶向药物为癌症患者实现“治愈”的梦想提供了可能，而国家医保则为实现这一梦想提供了重要保障，同时切实减轻了患者用药负担，造福患者们。如果想获取更多关于泽普生_Zepsun的信息，如泽普生_Zepsun价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注必需药即可。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
多纳非尼_Donafenib，又被称为泽普生、Zepsun、甲苯磺酸多纳非尼片甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。多纳非尼_Donafenib能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。多纳非尼_Donafenib的问世对于肝细胞癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。多纳非尼_Donafenib的不良反应肝细胞癌最常见（发生率大于或等于20%）的不良反应有：手足皮肤反应、腹泻、血小板计数降低、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶升高、脱发、皮疹和蛋白尿。发生率大于或等于5%的大于或等于3级不良反应包括：高血压和手足皮肤反应。以上便是多纳非尼_Donafenib纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。为了帮助大家更好、更快地熟悉多纳非尼_Donafenib副作用有哪些、价格是多少等信息，详情请直接联系必需药，获取更多相关详情资讯。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
0.1g，40片/盒泽普生，又被称为多纳非尼、Donafenib、Zepsun、甲苯磺酸多纳非尼片等，是由泽璟生物于2021-06-03推出的一款针对肝细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽普生能够特异的靶向结合VEGFR，PDGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。泽普生的用法用量肝细胞癌本品推荐剂量为每次 0.2g(2× 0.1g)，每日两次，空腹口服，以温开水吞服。建议每日同一时段服药。如果漏服药物,无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。持续服用直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。在用药过程中应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停药。以上便是泽普生纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。除了泽普生药物以外，还有许多靶向药新药正在进行临床试验，试图超越或与经典药物的疗效比肩。想要了解更多关于泽普生相关资讯，如泽普生有哪些副作用、价格是多少等信息的患者，可持续关注必需药。上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
