维迪西妥单抗 的患者答疑

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维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的功效维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction国内价格是多少？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction医保可以报销吗？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction适应症只要被纳入《医保目录》之内，即可报销。以下是《医保目录》纳入的适应症：2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用怎么处理？服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction期间，如果出现任何不适，应及时和主治医生沟通并治疗。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction注意事项：血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用多长时间？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用时间长短无法一概而论，应视患者对维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction反应。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用量，仅供参考：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction怎么贮藏？于 2~8℃避光保存和运输。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么不良反应？转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction研发公司是哪个？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是荣昌生物研发的。

维迪西妥单抗是靶向药吗？维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联（ADC）新药，包含人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准识别癌细胞、穿透细胞膜，进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。维迪西妥单抗靶点是哪几个？维迪西妥单抗靶点有HER2。维迪西妥单抗作用有哪些？维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗纳入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维迪西妥单抗副作用怎么处理？血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗用多长时间？维迪西妥单抗每一个适应症对应的疗程不同，病情患者因病情而定有会调整服用的药量，所以并不能一概而论。以下是维迪西妥单抗用量和用法，仅供参考：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。儿童吃维迪西妥单抗需要注意什么？妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗售价是多少钱？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。维迪西妥单抗能报销吗？维迪西妥单抗的适应证只要被纳入《医保目录》内，即可医保报销。以下是医保批准维迪西妥单抗适应症：2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。

维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction多久吃合适？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用需要根据医嘱下，请勿私自服用。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction什么时候服用需要视病情而定，以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用法，仅供参考：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction多少钱一盒？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。妊娠期患者服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么注意事项？妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么时候上市？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是2021-06-09上市的。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么其他名字？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction别名还有注射用维迪西妥单抗。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction可以治疗转移性胃癌吗？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction对转移性胃癌的治疗是有疗效的。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction一个疗程副作用转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用会一直下去吗？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用及时和正确治疗，就会有所缓解，患者只需积极配合医生治疗，按时服药药物。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的注意事项：血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction进了医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有用吗？维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么类型药物？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction药品类型：ADC药物。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么靶点？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction研发公司是荣昌生物。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction靶点有HER2。

爱地希是什么药物？维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联（ADC）新药，包含人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准识别癌细胞、穿透细胞膜，进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。爱地希一个疗程多少钱？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。爱地希多久见效？爱地希多久见效应视患者对靶向药的敏感度，有的患者敏感度高的，出现反应就会快些。以下是爱地希用量，仅供参考，请一定需在医嘱下服用：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希医保报销政策是怎么炎样？爱地希医保报销所报适应症需在《医保目录》之内，以下是《医保目录》批准的适应症：2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。爱地希还需要化疗吗？患者服用爱地希后是否还需化疗，应和主治医生沟通并且视病情而定，并不能一概而论。以下是爱地希的注意事项：血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。爱地希的副作用转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。爱地希可以贮藏在常温下吗？于 2~8℃避光保存和运输。爱地希有用吗？维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。爱地希还有什么名字？爱地希还有注射用维迪西妥单抗等别名。爱地希是哪家公司研发的？爱地希是荣昌生物所研发的。爱地希什么时候上市？爱地希上市时间为：2021-06-09。

维迪西妥单抗靶向药价格是多少？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。维迪西妥单抗的特殊人群妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗一个疗程需要服用多久？由于每一个不同的适应症服用维迪西妥单抗的用量是各不相同的，所以无法一概而论，具体维迪西妥单抗服用量需在医嘱下服用，以下是维迪西妥单抗用法用量：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗有哪些靶点？维迪西妥单抗靶点有HER2。维迪西妥单抗在中国上市了吗？维迪西妥单抗是在中国上市。维迪西妥单抗可以治疗哪些肿瘤？维迪西妥单抗可以治疗转移性胃癌等肿瘤。维迪西妥单抗有用吗？维迪西妥单抗对转移性胃癌的治疗是有效果的，一般在医嘱下积极治疗，病症会有所缓解或治愈。维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗有没有进医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction在中国多少钱一盒？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有不良反应怎么办？血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction上市时间是什么时间？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction上市时间为2021-06-09。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么成分靶向药？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction药品成分为抗人表皮生长因子受体 2 胞外区（HER2 ECD）抗体、连接子（MC-Val-Cit-PAB, Linker ）、细胞毒素单甲基澳瑞他汀 E（Monomethyl Auristatin E, MMAE）。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction要如何保存？于 2~8℃避光保存和运输。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction在国内可以治疗什么肿瘤？只要维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction适应症：2021年6月9日，国家药监局NMPA批准注射用维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin，商品名：爱地希)上市，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction最佳服用时间维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction医保报销有哪些条件？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。

爱地希的作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。爱地希研发公司是哪个？爱地希研发公司;荣昌生物.爱地希什么时候在中国上市？爱地希在中国上市时间为2021-06-09。爱地希有什么禁忌症？对活性成份或辅料过敏者禁用本品。爱地希纳入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。爱地希有哪些靶点？爱地希靶点有HER2。爱地希医保报销政策是什么？爱地希医保报销政策为所报适应症要在医保批准之内，以下是爱地希医保批准的适应症：2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。爱地希一支多少钱？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。爱地希最佳服用时间爱地希没有所谓最佳服用时间，只要患者病情所需，即是最佳的服用时间。以下是爱地希服用量，仅供参考：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希需要冷藏吗？于 2~8℃避光保存和运输。

维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么不良反应？转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction纳入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction价格是多少？2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction适应症有哪些？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction适应症主要有转移性胃癌。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么靶点？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有HER2等靶点。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction进医保时间？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction医保时间：2021-12-03。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction对特殊人群有哪些影响？妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction需要打多少个疗程？具体维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction需要打多少个疗程，视患者病情而定，不能一概而论。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction具体用法用量，仅供参考：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction研发公司是哪个公司？维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction研发公司：荣昌生物。

爱地希能报医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。爱地希是化疗药吗？维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联（ADC）新药，包含人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准识别癌细胞、穿透细胞膜，进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。吃了爱地希咳嗽怎么办？吃了爱地希有不良反应，应及时积极就医，并和主治医生沟通调整治疗方案。以下是爱地希不良反应：转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。爱地希什么时候进医保？爱地希被纳入医保时间：2021-12-03。爱地希需要打多少个疗程？爱地希疗程因人而异，不能一概而论，有的患者病情轻些，所需爱地希的服用量就少些，以下是爱地希用量，仅供参考：转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希价格2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。服用爱地希期间禁忌食物有哪些？服用爱地希期间，所需禁忌食物最好和主治医生沟通，不能毫无顾忌乱饮食，以下还有爱地希其他注意事项：血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。爱地希对转移性胃癌有效吗？爱地希对转移性胃癌是有治疗效果的。维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。