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维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC药物类药物。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的问世和普及，对于转移性胃癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的特殊人群妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的贮藏于 2~8℃避光保存和运输。通过上述信息介绍，相信大家对于维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction价格、维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。
爱地希，又被称为爱地希、维迪西妥单抗、Disitamab Vedotin For Iicction、注射用维迪西妥单抗等，是由荣昌生物于2021-06-09推出的一款针对转移性胃癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。爱地希能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长。爱地希的问世和普及，对于转移性胃癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。爱地希的适应证转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括 胃食管结合部腺癌）的患者。爱地希的作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。爱地希的贮藏于 2~8℃避光保存和运输。以上便是爱地希怎么服用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒患者，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对爱地希有其他疑问，如爱地希多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。维迪西妥单抗能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC药物类药物。维迪西妥单抗的禁忌症对活性成份或辅料过敏者禁用本品。维迪西妥单抗的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。通过维迪西妥单抗怎么服用的介绍，相信大家对于“维迪西妥单抗怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，转移性胃癌患者在服维迪西妥单抗时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解维迪西妥单抗医保、维迪西妥单抗说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
注射用维迪西妥单抗的作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。注射用维迪西妥单抗的适应症转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括 胃食管结合部腺癌）的患者。注射用维迪西妥单抗的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。注射用维迪西妥单抗的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。注射用维迪西妥单抗在特殊人群中的使用妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。注射用维迪西妥单抗的药物相互作用影响其他药物对注射用维迪西妥单抗的影响CYP3A4 强效抑制剂其他偶联 MMAE 的ADC药物与酮康唑（一种 CYP3A4 的 强效抑制剂）合并使用时将使游离 MMAE 的暴露量增加，表现为 Cmax 增加 25%，AUC 增加 34%；对 ADC 的暴露量无影响。推测本品与 CYP3A4 强效抑制剂合用时，对游离 MMAE 及结合抗体暴露量的影响与该 ADC 药物相同。CYP3A4 强效诱导剂其他偶联 MMAE 的 ADC 药物与利福平（一种 CYP3A4 的 强效诱导剂）合并使用时将使游离 MMAE 的暴露量降低，表现为 Cmax 降低 44%，AUC 降低 46%；对 ADC 的暴露量无影响。推测本品与 CYP3A4 强效诱导剂合用时，对游离 MMAE 及结合抗体暴露量的影响与该 ADC 药物相同。注射用维迪西妥单抗对其他药物的影响CYP3A4 的底物其他偶联 MMAE 的 ADC 药物与咪达唑仑（一种 CYP3A4 的敏感 底物）合并使用时并不会影响咪达唑仑暴露量。推测本品也不会影响经 CYP3A4 酶代谢的药物的暴露量。以上是关于注射用维迪西妥单抗的说明书内容，因为注射用维迪西妥单抗是处方药物，所以患者朋友在使用注射用维迪西妥单抗之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用注射用维迪西妥单抗治疗，切忌自行用药。
维迪西妥单抗的适应症转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括 胃食管结合部腺癌）的患者。维迪西妥单抗的作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗在特殊人群的使用妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗的储存于 2~8℃避光保存和运输。注意：维迪西妥单抗属于处方药物，患者使用维迪西妥单抗治疗之前，请仔细阅读维迪西妥单抗的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。
爱地希维迪西妥单抗的适用证简介维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联（ADC）新药，包含人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准识别癌细胞、穿透细胞膜，进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。爱地希维迪西妥单抗的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希维迪西妥单抗的不良反应患者在爱地希维迪西妥单抗的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于爱地希维迪西妥单抗药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。爱地希维迪西妥单抗部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。
维迪西妥单抗使用说明书详情维迪西妥单抗的作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗的适应证说明转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括 胃食管结合部腺癌）的患者。维迪西妥单抗的使用方法转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗使用中注意事项血液毒性接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。
维迪西妥单抗靶向药适应证转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括 胃食管结合部腺癌）的患者。维迪西妥单抗靶向药用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗靶向药作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。维迪西妥单抗靶向药不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗靶向药属于处方药物，使用维迪西妥单抗靶向药治疗前，请仔细阅读维迪西妥单抗靶向药说明书并按照说明使用或在医生指导下给药，请勿自行随意使用。
维迪西妥单抗说明书简介维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联（ADC）新药，包含人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准识别癌细胞、穿透细胞膜，进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。维迪西妥单抗的用法用量使用维迪西妥单抗治疗前，请仔细阅读维迪西妥单抗说明书并按照维迪西妥单抗说明书使用或在医生指导下给药。使用其他任何生物制品替代维迪西妥单抗需要在医师指导下进行。转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。给药方案给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗的不良反应在维迪西妥单抗药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。维迪西妥单抗的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗在特殊人群中的使用妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
