爱地希_爱地希价格是多少_副作用有哪些
爱地希_爱地希副作用有哪些?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。爱地希_爱地希用法用量是怎么样?转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希_爱地希靶点有哪些?爱地希_爱地希靶点包括:HER2爱地希_爱地希是否在中国上市?爱地希_爱地希是否在中国上市:是爱地希_爱地希医保报销条件有哪些?2021年12月3日,最新版国家医保报销目录公布,维迪西妥单抗成功入选。爱地希_爱地希有哪些病不适用?对活性成份或辅料过敏者禁用本品。
维迪西妥单抗
2022-02-27
爱地希价格是多少_爱地希副作用有哪些
爱地希副作用有哪些?转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低)、转氨酶(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。爱地希是什么靶向药?维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联(ADC)新药,包含人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E(MMAE),能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,精准识别癌细胞、穿透细胞膜,进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。爱地希适应症国内获批有哪些?爱地希适应症在国内获批包括:2021年6月9日,国家药监局NMPA批准注射用维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin,商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。爱地希有什么功效?维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC),由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后,ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE,破坏细胞内微管网 络,导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外,体外研究显示,维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号,并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。爱地希怎么服用?转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
维迪西妥单抗
2022-02-27
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维迪西妥单抗副作用有哪些?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗可以治疗什么病?维迪西妥单抗可以治疗的病包括:转移性胃癌维迪西妥单抗是否进入医保了?维迪西妥单抗是否进入医保:近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,维迪西妥单抗,即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。维迪西妥单抗不适用于哪些疾病?对活性成份或辅料过敏者禁用本品。维迪西妥单抗怎么保存?于 2~8℃避光保存和运输。
维迪西妥单抗
2022-02-27
服用爱地希_爱地希发烧
服用爱地希_爱地希发烧爱地希_爱地希的问世和普及,对于转移性胃癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。爱地希_爱地希能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于ADC药物类药物。爱地希_爱地希,又被称为注射用维迪西妥单抗、Disitamab Vedotin For Iicction、维迪西妥单抗等,是由荣昌生物于2021-06-09推出的一款针对转移性胃癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力,发热寒战,关节肌肉酸痛,也会出现脱水,恶心,呕吐等症状,同时伴有食欲不振,口腔溃疡,还会出现红斑,瘙痒,皮肤干燥等等症状,一般有可能是靶向治疗出现的发热,也有可能是因为疾病引起的,建议还是到医院就诊,先明确诊断。爱地希_爱地希的禁忌症对活性成份或辅料过敏者禁用本品。爱地希_爱地希的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低)、转氨酶(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。爱地希_爱地希的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希_爱地希的注意事项血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。最后需提醒患者,如果出现严重不良反应,要及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。患者在服用爱地希_爱地希时,需切记用药安全、有效,最好先请有用药资质的注册医生诊断病情,根据医生的诊症和评估。如果您对爱地希_爱地希有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。
维迪西妥单抗
2022-02-23
服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction发烧
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction,又被称为爱地希、注射用维迪西妥单抗等,是由荣昌生物于2021-06-09推出的一款针对转移性胃癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力,发热寒战,关节肌肉酸痛,也会出现脱水,恶心,呕吐等症状,同时伴有食欲不振,口腔溃疡,还会出现红斑,瘙痒,皮肤干燥等等症状,一般有可能是靶向治疗出现的发热,也有可能是因为疾病引起的,建议还是到医院就诊,先明确诊断。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的特殊人群妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶,在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物,或者使用这种药物期间怀孕,医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低)、转氨酶(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的禁忌症对活性成份或辅料过敏者禁用本品。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的注意事项血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。以上就是服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction发烧的全部内容。在维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction说明书、维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。
维迪西妥单抗
2022-02-23
服用爱地希发烧
服用爱地希发烧爱地希能够特异的靶向结合注射用维迪西妥单抗、维迪西妥单抗、Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希细胞,抑制肿瘤细胞的生长,是属于ADC药物类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。爱地希的问世对于转移性胃癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是转移性胃癌本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热,只要患者没吃错靶向药,根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医,找专家门诊问问清楚怎么回事。爱地希的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希的作用原理维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC),由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后,ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE,破坏细胞内微管网 络,导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外,体外研究显示,维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号,并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。爱地希的贮藏于 2~8℃避光保存和运输。患者若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待爱地希靶向治疗,如果爱地希靶向药物发生了耐药,患者不必太过担忧,要积极的配合医生,调整自己的治疗方案。如有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。
维迪西妥单抗
2022-02-23
服用维迪西妥单抗发烧
维迪西妥单抗,又被称为爱地希、注射用维迪西妥单抗、爱地希、Disitamab Vedotin For Iicction等,是由荣昌生物于2021-06-09推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维迪西妥单抗能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于ADC药物类药物。服用维迪西妥单抗发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见,出现发烧时,首先要排除其它原因引起的发热,如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热,不需要过于担忧,如果是低热,可在医嘱下继续服药,需特殊处理。出现高热,可先咨询主治医生后停用靶向用药,适当的静脉输液或者多饮水,促进机体通过肾脏代谢,加快对药物的排泄,减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理,如果是靶向药引起的发热,一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析,如果是靶向药引起高热的副反应,可考虑更改靶向药物或者适当减量,待患者耐受后再考虑使用标准剂量。维迪西妥单抗的注意事项血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低)、转氨酶(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。维迪西妥单抗在治疗多种疾病上显示了很好的疗效,以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例,一些严重的副作用出现的概率极低,所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗,早日缓解疾病的痛苦,同时维迪西妥单抗使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状,及时询医问诊即可。如果想了解维迪西妥单抗医保、维迪西妥单抗耐药等信息,可继续关注我们最新的发布。
维迪西妥单抗
2022-02-23
爱地希_爱地希的副作用是什么
爱地希_爱地希的适应证转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括 胃食管结合部腺癌)的患者。爱地希_爱地希是适用于转移性胃癌的治疗药物,其使用方法与其他药是有一定的区别。爱地希_爱地希的使用方法和剂量,应在有经验的医生指导下使用。爱地希_爱地希的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。通过爱地希_爱地希的副作用是什么的介绍,相信大家对于“爱地希_爱地希的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家,在爱地希_爱地希治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。如果想了解爱地希_爱地希说明书、爱地希_爱地希价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。
维迪西妥单抗
2022-02-23
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的副作用是什么
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction,又被称为爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗等,是由荣昌生物于2021-06-09推出的一款针对转移性胃癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的问世对于转移性胃癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的不良反应转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低)、转氨酶(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。通过上述信息介绍,相信大家对于维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家,如出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。想要了解更多关于维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction资讯,可以继续关注我们。
维迪西妥单抗
2022-02-23
爱地希的副作用是什么
爱地希的用法用量转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希的适应证转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括 胃食管结合部腺癌)的患者。通过爱地希的副作用是什么的介绍,相信大家对于“爱地希的副作用是什么”有了一定的了解。建议大家如出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。想获取爱地希价格、爱地希医保等信息,可继续关注我们最新的发布。
维迪西妥单抗
2022-02-23