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维迪西妥单抗是靶向药还是化疗药?维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联(ADC)新药,包含人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E(MMAE),能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,精准识别癌细胞、穿透细胞膜,进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。维迪西妥单抗反应很大怎么处理?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗说明书维迪西妥单抗靶点:HER2维迪西妥单抗商品中文名:爱地希维迪西妥单抗适应症:转移性胃癌维迪西妥单抗国外上市时间:2021-06-09维迪西妥单抗最佳服用时间维迪西妥单抗服用需要在医嘱情况下才可服用,请勿私下盲目服用。维迪西妥单抗最佳服用时间是不能一概而论,如病情急需时,一定需要在医嘱下服用,别麻木听信民间一些不科学的说法。以下是维迪西妥单抗用法用量,仅供参考:转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗一个疗程多少钱?2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。维迪西妥单抗是医保药吗?近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,维迪西妥单抗,即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。维迪西妥单抗禁忌症是什么?对活性成份或辅料过敏者禁用本品。维迪西妥单抗适应症有哪些?转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括 胃食管结合部腺癌)的患者。维迪西妥单抗有什么作用?维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC),由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后,ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE,破坏细胞内微管网 络,导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外,体外研究显示,维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号,并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。
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爱地希_爱地希还有什么名字?爱地希_爱地希别名有注射用维迪西妥单抗。爱地希_爱地希研发公司是哪个?爱地希_爱地希研发公司是荣昌生物。爱地希_爱地希有希望进入医保吗?近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,维迪西妥单抗,即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。爱地希_爱地希需要打几个疗程?爱地希_爱地希疗程需根据个人情况而定,同时还需要根据对药物的反应程度。以下是爱地希_爱地希具体服用量和用法:转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希_爱地希上市时间爱地希_爱地希上市时间是2021-06-09。爱地希_爱地希成分是什么?爱地希_爱地希药品成分是抗人表皮生长因子受体 2 胞外区(HER2 ECD)抗体、连接子(MC-Val-Cit-PAB, Linker )、细胞毒素单甲基澳瑞他汀 E(Monomethyl Auristatin E, MMAE)。爱地希_爱地希2022年最新价格2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC),由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后,ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE,破坏细胞内微管网 络,导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外,体外研究显示,维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号,并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。爱地希_爱地希不良反应处理血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。
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爱地希在中国有卖吗?爱地希是否在中国有卖:是。爱地希纳入医保了吗?近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,维迪西妥单抗,即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。爱地希医保报销的疾病2021年12月3日,最新版国家医保报销目录公布,维迪西妥单抗成功入选。爱地希副作用有什么?转移性胃癌常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常(白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低)、转氨酶(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)升高。常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。爱地希是什么类型靶向药?爱地希药物类型是ADC药物爱地希反应大怎么办?爱地希反应大需及时和主治医生沟通和处理,请勿错过治疗最佳时机。以下是爱地希服用期间的注意事项:血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。爱地希2022年最新价格2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。爱地希怎么用?转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
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儿童服用爱地希_爱地希应注意什么?妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶,在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物,或者使用这种药物期间怀孕,医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。爱地希_爱地希全身没力气怎么办?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。爱地希_爱地希需要几个疗程?由于每一位患者病情并不相同,所以各服用的剂量会有所不同,不能一概而论需要多少个疗程,具体服用量需要积极和主治医生沟通而定。以下为爱地希_爱地希用法用量供参考。转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。爱地希_爱地希是化疗药吗?维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联(ADC)新药,包含人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E(MMAE),能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,精准识别癌细胞、穿透细胞膜,进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。爱地希_爱地希费用是多少?2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。爱地希_爱地希医保报销条件2021年12月3日,最新版国家医保报销目录公布,维迪西妥单抗成功入选。爱地希_爱地希什么时候会上市?爱地希_爱地希上市时间为:2021-06-09爱地希_爱地希如何保存?于 2~8℃避光保存和运输。
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维迪西妥单抗说明书维迪西妥单抗商品英文名:爱地希维迪西妥单抗药品英文名:Disitamab Vedotin For Iicction维迪西妥单抗靶点:HER2维迪西妥单抗药品类型:ADC药物维迪西妥单抗有哪些适应症?转移性胃癌本品适用于至少接受过2个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括 胃食管结合部腺癌)的患者。维迪西妥单抗什么情况不能使用?对活性成份或辅料过敏者禁用本品。维迪西妥单抗国内获批上市适应症有哪些?2021年6月9日,国家药监局NMPA批准注射用维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin,商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。维迪西妥单抗费用是多少?2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。维迪西妥单抗医保报销病有哪些?2021年12月3日,最新版国家医保报销目录公布,维迪西妥单抗成功入选。维迪西妥单抗可以治疗什么癌症?维迪西妥单抗可以治疗:转移性胃癌。孕妇吃维迪西妥单抗需要注意什么?妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶,在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物,或者使用这种药物期间怀孕,医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
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爱地希_爱地希服用期间需要注意什么?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。爱地希_爱地希靶点有哪些?爱地希_爱地希靶点有HER2。爱地希_爱地希是医保药吗?爱地希_爱地希是否医保药,需要有无医保批准。2021年12月3日,最新版国家医保报销目录公布,维迪西妥单抗成功入选。爱地希_爱地希有什么效果作用?维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC),由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后,ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE,破坏细胞内微管网 络,导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外,体外研究显示,维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号,并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。爱地希_爱地希适应症有哪些?爱地希_爱地希适应症有转移性胃癌。爱地希_爱地希一盒贵吗?2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。爱地希_爱地希什么能上市?爱地希_爱地希上市时间为:2021-06-09爱地希_爱地希什么厂家研发的?爱地希_爱地希研发公司是荣昌生物。爱地希_爱地希适应症国内获批有哪些?2021年6月9日,国家药监局NMPA批准注射用维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin,商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。
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维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用期间注意事项有哪些?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是医保药吗?判断维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,维迪西妥单抗,即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction治什么病?维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction可以治疗转移性胃癌。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction一盒药要多少钱?2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction怎么服用?维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction服用需要根据医嘱,不要盲目私自服用。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用法用量:转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction要冷藏贮藏吗?于 2~8℃避光保存和运输。
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2022-02-28
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2022-02-27
维迪西妥单抗医保报销的条件
维迪西妥单抗不良反应怎么治?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗是哪家厂家研发的?维迪西妥单抗研发公司是荣昌生物。维迪西妥单抗成分是什么?维迪西妥单抗药品成分是抗人表皮生长因子受体 2 胞外区(HER2 ECD)抗体、连接子(MC-Val-Cit-PAB, Linker )、细胞毒素单甲基澳瑞他汀 E(Monomethyl Auristatin E, MMAE)。维迪西妥单抗医保报销的条件维迪西妥单抗医保报销的条件在每个地方各不相同,需要根据当地政策来申请报销,不过所报销的适应症必须在《医保目录》的范围内。以下为维迪西妥单抗医保获批的适应症:2021年12月3日,最新版国家医保报销目录公布,维迪西妥单抗成功入选。妊娠期患者服用维迪西妥单抗需要注意什么?妊娠期患者尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶,在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物,或者使用这种药物期间怀孕,医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,应该使用适当的方法避孕。哺乳期患者尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。儿童患者尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。维迪西妥单抗怎么吃?维迪西妥单抗服用量必须根据医嘱,勿私自服用。转移性胃癌患者选择接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC) 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关 HER2 检测分析说明书。推荐剂量2.5 mg/kg,每两周一次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。给药方案给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟(通常建议 60 分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。维迪西妥单抗常温下贮藏可以吗?于 2~8℃避光保存和运输。
维迪西妥单抗
2022-02-27
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction最新价格
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么成分靶向药?维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction药品成分是抗人表皮生长因子受体 2 胞外区(HER2 ECD)抗体、连接子(MC-Val-Cit-PAB, Linker )、细胞毒素单甲基澳瑞他汀 E(Monomethyl Auristatin E, MMAE),药品性状是冻干制剂。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction放在常温下可以吗?于 2~8℃避光保存和运输。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么功效?维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC),由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后,ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体,连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE,破坏细胞内微管网 络,导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外,体外研究显示,维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号,并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction怎么处理副作用?血液毒性接受本品治疗的患者,常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者血常规。出现血液学异常时,应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。转氨酶升高接受本品治疗的患者,常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前,或有临床指征时,应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时,应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。感觉异常与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退(麻木),部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征,并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。生殖毒性基于动物试验结果,本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前,应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内,使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内,使用适当的方法避孕。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有哪些靶点?维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction靶点为:HER2。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction最新价格2021年医保谈判中,维迪西妥单抗成功入选,目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价:(不考虑优惠赠药等福利)11946.91元/盒,13%的税率计算,13500元/盒。维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction什么时候进入医保?维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction被纳入医保的时间为:2021-12-03
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2022-02-27