埃克替尼 的价格医保

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埃克替尼有什么副作用？非小细胞肺癌消化系统异常常见不良反应：包括食欲不振、呕吐和腹痛；少见不良反应：便秘、口腔黏膜炎、大便干燥、黑便、口干、口腔红肿、呕血、胃溃疡和胃胀。罕见不良反应：溃疡性口炎。肾功能异常少见不良反应：尿蛋白升高、蛋白尿、肌酐升高、尿白细胞升高、尿常规异常、尿素氮升高、排尿疼痛、肾功能损害。肝功能异常少见不良反应：胆红素升高和谷氨酰转肽酶（GGT）升高。呼吸道、胸部异常少见不良反应：咳嗽、鼻腔干燥、鼻衄、呼吸困难、咯血、上呼吸道感染、鼻内黄痂、肺部感染、咳痰、流涕、声音嘶哑、胸部不适、胸腔积液、间质性肺病（ILD）。皮肤和皮下组织异常少见不良反应：甲沟炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥、脱皮、手足综合症、指甲改变、皮肤皲裂、脱发、皮肤反应、痤疮、面部危险三角区感染、皮肤水泡、四肢皲裂和色素沉着。眼疾罕见不良反应：眼痛和干眼病。血液系统异常少见不良反应：白细胞下降、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板降低、红细胞下降、贫血、舌部淤血。罕见不良反应：白细胞增多。神经系统罕见不良反应：失神和嗜睡。实验室检查异常少见不良反应：低钠血症和血糖升高。其他少见不良反应：疼痛、乏力（I-III级）、发热、头晕、胸闷、过敏、四肢麻木、头痛、味觉改变、下肢水肿、心包积液、心悸、牙齿脱落、肢端肿胀、阳痿，低血压和指端麻木。埃克替尼的用法用量非小细胞肺癌本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。埃克替尼适应症在国内获批有哪些？2011年6月7日，盐酸埃克替尼获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市，单药用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。埃克替尼特殊人群有哪些注意事项？哺乳期患者目前尚无本品用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受本品治疗期间避免妊娠。 哺乳期患者目前尚无本品用于哺乳期女性的临床资料。尚不知埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受本品治疗期间停止母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。埃克替尼功效有哪些？盐酸埃克替尼（凯美纳®）是贝达药业历时近十年自主研发、完全拥有自主知识产权的国家1.1类创新药，也是中国第一个自主创新的小分子靶向抗癌新药。它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。埃克替尼多少钱？目前，埃克替尼已进入国家医保，一盒的价格也就是在600元左右，这也一定程度上给患者减轻了经济负担。

凯美纳_Conmana可以报销多少很多患者如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，不过有一点值得注意，每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的。所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。凯美纳_Conmana的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。凯美纳_Conmana，又被称为盐酸埃克替尼/埃克替尼、Icotinib等，是由贝达药业于2011-06-07推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。凯美纳_Conmana能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。凯美纳_Conmana的特殊人群哺乳期患者目前尚无本品用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受本品治疗期间避免妊娠。 哺乳期患者目前尚无本品用于哺乳期女性的临床资料。尚不知埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受本品治疗期间停止母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。凯美纳_Conmana的用法用量非小细胞肺癌本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。凯美纳_Conmana的注意事项间质性肺病据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病发生率分别为2-3%和1-2%。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。该症状进展迅速，病情严重，并可致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。肝转氨酶升高在临床试验和上市后使用中已观察到少数患者一过性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝转氨酶轻度升高的患者应慎用本品。中度或以上转氨酶升高的患者需暂停用药，监测转氨酶直至转氨酶升高缓解或消失可恢复用药。如出现以下情况，应即刻就医新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。对驾驶及操纵机器能力的影响在本品治疗期间，可出现乏力的症状，因此在驾驶或操纵机器时服药应谨慎。凯美纳_Conmana的贮藏遮光、密封保存。总之，相信大家对于“凯美纳_Conmana可以报销多少”有了一定的了解。患者需在医嘱下谨慎用药，才能让凯美纳_Conmana发挥最大的功效。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想了解凯美纳_Conmana有效果的表现、凯美纳_Conmana多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

埃克替尼_Icotinib可以报销多少埃克替尼_Icotinib的简介埃克替尼_Icotinib，又被称为盐酸埃克替尼/凯美纳/Conmana等，是由贝达药业于2011-06-07推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。埃克替尼_Icotinib每个地方的医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过其他代靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用埃克替尼_Icotinib，就得原价购买。埃克替尼_Icotinib的禁忌症已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。埃克替尼_Icotinib的适应证非小细胞肺癌本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。埃克替尼_Icotinib的贮藏遮光、密封保存。以上便是埃克替尼_Icotinib可以报销多少的全部内容，希望能帮助到大家。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。想要了解更多关于埃克替尼_Icotinib资讯，可以继续关注我们。

凯美纳，又被称为盐酸埃克替尼、埃克替尼、Icotinib、Conmana等，是由贝达药业于2011-06-07推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。凯美纳的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。凯美纳可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便凯美纳走不了医保报销。凯美纳的适应证非小细胞肺癌本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。凯美纳的用法用量非小细胞肺癌本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。凯美纳的注意事项间质性肺病据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病发生率分别为2-3%和1-2%。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。该症状进展迅速，病情严重，并可致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。肝转氨酶升高在临床试验和上市后使用中已观察到少数患者一过性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝转氨酶轻度升高的患者应慎用本品。中度或以上转氨酶升高的患者需暂停用药，监测转氨酶直至转氨酶升高缓解或消失可恢复用药。如出现以下情况，应即刻就医新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。对驾驶及操纵机器能力的影响在本品治疗期间，可出现乏力的症状，因此在驾驶或操纵机器时服药应谨慎。以上就是关“凯美纳可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。凯美纳进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，非小细胞肺癌患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于凯美纳资讯，可以继续关注我们。

埃克替尼的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。埃克替尼能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。埃克替尼可以报销多少埃克替尼作为非小细胞肺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于埃克替尼可以报销多少，现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此埃克替尼售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动，并且不同规格的埃克替尼价格也是不一样的。埃克替尼的注意事项间质性肺病据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病发生率分别为2-3%和1-2%。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。该症状进展迅速，病情严重，并可致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。肝转氨酶升高在临床试验和上市后使用中已观察到少数患者一过性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝转氨酶轻度升高的患者应慎用本品。中度或以上转氨酶升高的患者需暂停用药，监测转氨酶直至转氨酶升高缓解或消失可恢复用药。如出现以下情况，应即刻就医新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。对驾驶及操纵机器能力的影响在本品治疗期间，可出现乏力的症状，因此在驾驶或操纵机器时服药应谨慎。埃克替尼的不良反应非小细胞肺癌消化系统异常常见不良反应：包括食欲不振、呕吐和腹痛；少见不良反应：便秘、口腔黏膜炎、大便干燥、黑便、口干、口腔红肿、呕血、胃溃疡和胃胀。罕见不良反应：溃疡性口炎。肾功能异常少见不良反应：尿蛋白升高、蛋白尿、肌酐升高、尿白细胞升高、尿常规异常、尿素氮升高、排尿疼痛、肾功能损害。肝功能异常少见不良反应：胆红素升高和谷氨酰转肽酶（GGT）升高。呼吸道、胸部异常少见不良反应：咳嗽、鼻腔干燥、鼻衄、呼吸困难、咯血、上呼吸道感染、鼻内黄痂、肺部感染、咳痰、流涕、声音嘶哑、胸部不适、胸腔积液、间质性肺病（ILD）。皮肤和皮下组织异常少见不良反应：甲沟炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥、脱皮、手足综合症、指甲改变、皮肤皲裂、脱发、皮肤反应、痤疮、面部危险三角区感染、皮肤水泡、四肢皲裂和色素沉着。眼疾罕见不良反应：眼痛和干眼病。血液系统异常少见不良反应：白细胞下降、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板降低、红细胞下降、贫血、舌部淤血。罕见不良反应：白细胞增多。神经系统罕见不良反应：失神和嗜睡。实验室检查异常少见不良反应：低钠血症和血糖升高。其他少见不良反应：疼痛、乏力（I-III级）、发热、头晕、胸闷、过敏、四肢麻木、头痛、味觉改变、下肢水肿、心包积液、心悸、牙齿脱落、肢端肿胀、阳痿，低血压和指端麻木。埃克替尼的禁忌症已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。埃克替尼的作用原理埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。最后需提醒一下患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果埃克替尼过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。若您对埃克替尼有其他疑问，可继续关注我们，可获取埃克替尼多久有效、耐药等相关信息。

凯美纳_Conmana能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。凯美纳_Conmana的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。凯美纳_Conmana治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便凯美纳_Conmana走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。凯美纳_Conmana的作用原理埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度（IC50）为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。凯美纳_Conmana的注意事项间质性肺病据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病发生率分别为2-3%和1-2%。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。该症状进展迅速，病情严重，并可致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。肝转氨酶升高在临床试验和上市后使用中已观察到少数患者一过性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能，特别是在用药的前一个月内。肝转氨酶轻度升高的患者应慎用本品。中度或以上转氨酶升高的患者需暂停用药，监测转氨酶直至转氨酶升高缓解或消失可恢复用药。如出现以下情况，应即刻就医新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽；严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。对驾驶及操纵机器能力的影响在本品治疗期间，可出现乏力的症状，因此在驾驶或操纵机器时服药应谨慎。凯美纳_Conmana的用法用量非小细胞肺癌本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。以上便是凯美纳_Conmana治疗价格的全部内容，希望能帮助到大家。凯美纳_Conmana的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再购买。所以，凯美纳_Conmana的用法用量上，最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于凯美纳_Conmana资讯，可以继续关注我们。

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凯美纳治疗价格凯美纳能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抑制剂类药物。凯美纳的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。凯美纳作为非小细胞肺癌靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于凯美纳治疗价格，版本不同，产地不同，购买（标题）也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此凯美纳售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。凯美纳的适应证非小细胞肺癌本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。凯美纳的特殊人群哺乳期患者目前尚无本品用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受本品治疗期间避免妊娠。 哺乳期患者目前尚无本品用于哺乳期女性的临床资料。尚不知埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受本品治疗期间停止母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。凯美纳的用法用量非小细胞肺癌本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。总之，建议患者了解清楚凯美纳的适应证情况再行购买。小编建议大家，若出现身体不适，尽早就医，避免导致病情恶化。如果您对凯美纳有其他疑问，可继续关注我们，可获取凯美纳耐药性、医保报销等相关信息。

埃克替尼，又被称为盐酸埃克替尼、凯美纳、Conmana、Icotinib等，是由贝达药业于2011-06-07推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。埃克替尼的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。埃克替尼治疗价格由于埃克替尼具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果埃克替尼被纳入医保范畴，埃克替尼治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。埃克替尼的用法用量非小细胞肺癌本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg（1片），每天三次的剂量；对转氨酶轻度升高（ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L）患者可继续服药但应密切监测；对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测转氨酶，当转氨酶恢复（ALT及AST均低于100 IU/L，或正常）后可恢复给药。对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。埃克替尼的禁忌症已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。埃克替尼的不良反应非小细胞肺癌消化系统异常常见不良反应：包括食欲不振、呕吐和腹痛；少见不良反应：便秘、口腔黏膜炎、大便干燥、黑便、口干、口腔红肿、呕血、胃溃疡和胃胀。罕见不良反应：溃疡性口炎。肾功能异常少见不良反应：尿蛋白升高、蛋白尿、肌酐升高、尿白细胞升高、尿常规异常、尿素氮升高、排尿疼痛、肾功能损害。肝功能异常少见不良反应：胆红素升高和谷氨酰转肽酶（GGT）升高。呼吸道、胸部异常少见不良反应：咳嗽、鼻腔干燥、鼻衄、呼吸困难、咯血、上呼吸道感染、鼻内黄痂、肺部感染、咳痰、流涕、声音嘶哑、胸部不适、胸腔积液、间质性肺病（ILD）。皮肤和皮下组织异常少见不良反应：甲沟炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥、脱皮、手足综合症、指甲改变、皮肤皲裂、脱发、皮肤反应、痤疮、面部危险三角区感染、皮肤水泡、四肢皲裂和色素沉着。眼疾罕见不良反应：眼痛和干眼病。血液系统异常少见不良反应：白细胞下降、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板降低、红细胞下降、贫血、舌部淤血。罕见不良反应：白细胞增多。神经系统罕见不良反应：失神和嗜睡。实验室检查异常少见不良反应：低钠血症和血糖升高。其他少见不良反应：疼痛、乏力（I-III级）、发热、头晕、胸闷、过敏、四肢麻木、头痛、味觉改变、下肢水肿、心包积液、心悸、牙齿脱落、肢端肿胀、阳痿，低血压和指端麻木。建议患者所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果埃克替尼过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果您对埃克替尼有其他疑问，可继续关注我们。