尼妥珠单抗 的患者答疑

泰欣生可以医治什么病？泰欣生可以治疗的疾病有：鼻咽癌。泰欣生是什么类型药？泰欣生药物类型是抑制剂。泰欣生有什么不良反应？鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。泰欣生能入医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2017-12-28，尼妥珠单抗，即Nimotuzumab、泰欣生、泰欣生、尼妥珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。泰欣生研发公司是什么公司？泰欣生研发公司是百泰生物。泰欣生怎么食用？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生禁忌症是什么？泰欣生禁忌症为：对本品或其任一组份过敏者禁用。泰欣生什么时候在中国上市？泰欣生在中国上市时间是：2008-04-07怎么保存泰欣生？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。

吃尼妥珠单抗孕妇妇女有什么影响？妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。尼妥珠单抗说明书尼妥珠单抗药品英文名：Nimotuzumab尼妥珠单抗商品中文名：泰欣生尼妥珠单抗商品英文名：泰欣生尼妥珠单抗的副作用：鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。尼妥珠单抗能入医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2017-12-28，尼妥珠单抗，即Nimotuzumab、泰欣生、泰欣生、尼妥珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼妥珠单抗是什么药品？尼妥珠单抗是由百泰生物药业有限公司与古巴共同研发的重组人源化抗EGFR单克隆抗体，于2008年4月在中国获批上市。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。尼妥珠单抗价格要多少？尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。尼妥珠单抗出现反应该怎么办？1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。尼妥珠单抗禁忌症有哪些？对本品或其任一组份过敏者禁用。尼妥珠单抗怎么保存？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab多少钱？尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。尼妥珠单抗_Nimotuzumab怎么保存？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。尼妥珠单抗_Nimotuzumab孕妇妇女注意事项妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的适应症鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗_Nimotuzumab进入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2017-12-28，尼妥珠单抗，即Nimotuzumab、泰欣生、泰欣生、尼妥珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的禁忌症对本品或其任一组份过敏者禁用。尼妥珠单抗_Nimotuzumab什么时候上市？尼妥珠单抗_Nimotuzumab上市时间为：2008-04-07尼妥珠单抗_Nimotuzumab商品名叫什么？尼妥珠单抗_Nimotuzumab商品名为：泰欣生尼妥珠单抗_Nimotuzumab怎么使用？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。

泰欣生服用时注意事项1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。泰欣生多久见效果？泰欣生见效时间每位患者有所不同，不能一概而论，因为有的患者病情重些，而有些患者则相比较轻。同时每位患者对泰欣生敏感程度都有所不同，所以泰欣生多久见效果没有统一一个时间规定。泰欣生是什么药物？尼妥珠单抗是由百泰生物药业有限公司与古巴共同研发的重组人源化抗EGFR单克隆抗体，于2008年4月在中国获批上市。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。泰欣生在中国获批适应症有哪些？2008年4月，尼妥珠单抗在中国获批上市，主要与放疗或放化疗联合治疗EGFR表达阳性的Ⅲ/IV期鼻咽癌。泰欣生说明书泰欣生药品中文名：尼妥珠单抗泰欣生药品英文名：Nimotuzumab泰欣生研发公司：百泰生物泰欣生药品成分：尼妥珠单抗泰欣生怎么服用？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生要怎么保存？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。

泰欣生_泰欣生纳入医保适应症尼妥珠单抗已被纳入国家医保，限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ/IV期鼻咽癌。泰欣生_泰欣生药品成分是什么？泰欣生_泰欣生药品成分为：尼妥珠单抗泰欣生_泰欣生治什么病？泰欣生_泰欣生可以治疗的疾病详情如下：鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。泰欣生_泰欣生价格需要多少？尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。泰欣生_泰欣生的靶点泰欣生_泰欣生靶点有：EGFR泰欣生_泰欣生药品中文名是什么？泰欣生_泰欣生药品中文名：尼妥珠单抗泰欣生_泰欣生服用量泰欣生_泰欣生服用量需要根据医嘱才可服用，请勿盲目用药。鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生_泰欣生需要多少度冷藏？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。

泰欣生有哪些不良反应？鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。泰欣生特殊人群有哪些？妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。泰欣生治什么病？泰欣生可以治一下疾病：鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。泰欣生怎么服用好？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生需要怎么保存？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。泰欣生价格是多少？尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。泰欣生是什么靶向药？尼妥珠单抗是由百泰生物药业有限公司与古巴共同研发的重组人源化抗EGFR单克隆抗体，于2008年4月在中国获批上市。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。泰欣生服用期间的注意事项1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。

尼妥珠单抗怎么冷藏？尼妥珠单抗存贮方式为：本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。尼妥珠单抗治什么病？尼妥珠单抗可治疗疾病为：鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗需要多少钱买到？尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。尼妥珠单抗有什么作用？EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。尼妥珠单抗如何服用？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。尼妥珠单抗的特殊人群妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。尼妥珠单抗有什么靶点？尼妥珠单抗靶点有EGFR。尼妥珠单抗适应症有哪些被纳入医保？尼妥珠单抗医保获批适应症有：尼妥珠单抗已被纳入国家医保，限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ/IV期鼻咽癌。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab有无医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2017-12-28，尼妥珠单抗，即Nimotuzumab、泰欣生、泰欣生、尼妥珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。尼妥珠单抗_Nimotuzumab是什么药？尼妥珠单抗是由百泰生物药业有限公司与古巴共同研发的重组人源化抗EGFR单克隆抗体，于2008年4月在中国获批上市。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。尼妥珠单抗_Nimotuzumab有什么效果？EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。尼妥珠单抗_Nimotuzumab不良反应怎么处理？1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。尼妥珠单抗_Nimotuzumab多少钱？尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。尼妥珠单抗_Nimotuzumab如何服用？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。

泰欣生_泰欣生怎么吃？泰欣生_泰欣生服用请根据医嘱服用，每位患者病情各不相同，所以用法用量上也是有所不同。鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生_泰欣生靶点有哪几个？泰欣生_泰欣生靶点包括：EGFR。泰欣生_泰欣生特殊人群需要注意什么？妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。泰欣生_泰欣生是否进入医保目录？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2017-12-28，尼妥珠单抗，即Nimotuzumab、泰欣生、泰欣生、尼妥珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。泰欣生_泰欣生哪家公司研发？泰欣生_泰欣生研发公司是百泰生物。泰欣生_泰欣生适应症有哪几个？鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。

泰欣生_泰欣生在中国上市时间？泰欣生_泰欣生在中国上市时间为：2008-04-07泰欣生_泰欣生怎么服用？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生_泰欣生注意事项有哪些？1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。泰欣生_泰欣生医保报销怎么报销？泰欣生_泰欣生医保报销需要在批准的适应症内。尼妥珠单抗已被纳入国家医保，限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ/IV期鼻咽癌。泰欣生_泰欣生如何保存？本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。泰欣生_泰欣生用法是什么？鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生_泰欣生是什么公司？泰欣生_泰欣生研发公司是：百泰生物