尼妥珠单抗 的用药指南

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泰欣生_泰欣生的问世和普及，对于鼻咽癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泰欣生_泰欣生，又被称为尼妥珠单抗注射液、尼妥珠单抗、Nimotuzumab等，是由百泰生物于2008-04-07推出的一款针对鼻咽癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泰欣生_泰欣生的禁忌症对本品或其任一组份过敏者禁用。泰欣生_泰欣生的作用原理EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。泰欣生_泰欣生的不良反应鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对泰欣生_泰欣生有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。尼妥珠单抗_Nimotuzumab，又被称为泰欣生、尼妥珠单抗注射液、泰欣生等，是由百泰生物于2008-04-07推出的一款针对鼻咽癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的问世和普及，对于鼻咽癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的适应证鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的特殊人群妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的贮藏本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。以上便是尼妥珠单抗_Nimotuzumab如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

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泰欣生_泰欣生服用说明书泰欣生_泰欣生的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生_泰欣生的作用原理EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。泰欣生_泰欣生的适应证详情鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。泰欣生_泰欣生的注意事项1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。

尼妥珠单抗_Nimotuzumab服用说明书详情尼妥珠单抗_Nimotuzumab的作用原理EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。尼妥珠单抗_Nimotuzumab有哪些不良反应？鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。尼妥珠单抗_Nimotuzumab服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体，由于人lgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。