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尼妥珠单抗/ 尼妥珠单抗注射液

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泰欣生 泰欣生

尼妥珠单抗 的价格医保

泰欣生可以报销多少

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尼妥珠单抗 2022-02-23

尼妥珠单抗可以报销多少

尼妥珠单抗的问世对于鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。尼妥珠单抗能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。尼妥珠单抗可以报销多少尼妥珠单抗作为鼻咽癌靶向治疗的药物,疗效自然是毋庸置疑的,但是关于尼妥珠单抗可以报销多少,现在各地的医保报销政策也是不一样的,因此尼妥珠单抗售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动,并且不同规格的尼妥珠单抗价格也是不一样的。尼妥珠单抗的注意事项1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用,并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失,故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后,在2℃-8℃可保持稳定12小时,在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间,不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况,均可导致结果偏差。尼妥珠单抗的不良反应鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中,共有137例晚期鼻咽癌患者入组,试验组70例用药,尼妥珠单抗注射液每周给药1次,每次100mg,共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。尼妥珠单抗的禁忌症对本品或其任一组份过敏者禁用。尼妥珠单抗的作用原理EGFR是一种跨膜糖蛋白,分子量为170KD,其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示,尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合,并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。最后需提醒一下患者,所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果尼妥珠单抗过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响,因此一定要遵医嘱使用。若您对尼妥珠单抗有其他疑问,可继续关注我们,可获取尼妥珠单抗多久有效、耐药等相关信息。

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泰欣生_泰欣生治疗价格

泰欣生_泰欣生能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。泰欣生_泰欣生的问世和普及,对于鼻咽癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泰欣生_泰欣生治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同,若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便泰欣生_泰欣生走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。泰欣生_泰欣生的作用原理EGFR是一种跨膜糖蛋白,分子量为170KD,其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示,尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合,并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。泰欣生_泰欣生的注意事项1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用,并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失,故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后,在2℃-8℃可保持稳定12小时,在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间,不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况,均可导致结果偏差。泰欣生_泰欣生的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。以上便是泰欣生_泰欣生治疗价格的全部内容,希望能帮助到大家。泰欣生_泰欣生的具体价格,建议患者完全了解清楚后,再结合自身的情况再购买。所以,泰欣生_泰欣生的用法用量上,最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于泰欣生_泰欣生资讯,可以继续关注我们。

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尼妥珠单抗_Nimotuzumab治疗价格

靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的问世对于鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。尼妥珠单抗_Nimotuzumab治疗价格尼妥珠单抗_Nimotuzumab医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者,需要服用尼妥珠单抗_Nimotuzumab,就得原价购买,所以尼妥珠单抗_Nimotuzumab治疗价格是不同的。除了可以报销医保外,有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便尼妥珠单抗_Nimotuzumab走不了医保报销。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的不良反应鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中,共有137例晚期鼻咽癌患者入组,试验组70例用药,尼妥珠单抗注射液每周给药1次,每次100mg,共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的适应证鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的贮藏本品在2℃-8℃储存和运输,不得冷冻。由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,并且每位患者药物剂量是有所不同的,患者需在医嘱下谨慎用药,才能让尼妥珠单抗_Nimotuzumab发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚尼妥珠单抗_Nimotuzumab的适应证情况再行购买。如果您对尼妥珠单抗_Nimotuzumab有其他疑问,可继续关注我们,可获取尼妥珠单抗_Nimotuzumab多久有效、医保报销等相关信息。

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泰欣生治疗价格

泰欣生治疗价格泰欣生能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其是属于抑制剂类药物。泰欣生的问世对于鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。泰欣生作为鼻咽癌靶向治疗的药物,疗效自然是毋庸置疑的,但是关于泰欣生治疗价格,版本不同,产地不同,购买(标题)也不同。现在各地的医保报销政策也是不一样的,因此泰欣生售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。泰欣生的适应证鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。泰欣生的特殊人群妊娠期患者本品可透过胎盘屏障,研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关,故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体,由于人lgG1能够分泌至乳汁,建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。泰欣生的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。总之,建议患者了解清楚泰欣生的适应证情况再行购买。小编建议大家,若出现身体不适,尽早就医,避免导致病情恶化。如果您对泰欣生有其他疑问,可继续关注我们,可获取泰欣生耐药性、医保报销等相关信息。

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尼妥珠单抗治疗价格

尼妥珠单抗,又被称为尼妥珠单抗注射液、泰欣生、泰欣生、Nimotuzumab等,是由百泰生物于2008-04-07推出的一款针对鼻咽癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。尼妥珠单抗的问世和普及,对于鼻咽癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。尼妥珠单抗治疗价格由于尼妥珠单抗具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是,如果尼妥珠单抗被纳入医保范畴,尼妥珠单抗治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后,感到身上做背负的重担轻了许多,很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。尼妥珠单抗的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。尼妥珠单抗的禁忌症对本品或其任一组份过敏者禁用。尼妥珠单抗的不良反应鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中,共有137例晚期鼻咽癌患者入组,试验组70例用药,尼妥珠单抗注射液每周给药1次,每次100mg,共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。建议患者所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果尼妥珠单抗过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况,请及时通知医生来处理。如果您对尼妥珠单抗有其他疑问,可继续关注我们。

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印度版泰欣生_泰欣生价格

泰欣生_泰欣生的问世对于鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。泰欣生_泰欣生能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。泰欣生_泰欣生,又被称为尼妥珠单抗注射液、尼妥珠单抗、Nimotuzumab等,是由百泰生物于2008-04-07推出的一款针对鼻咽癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版泰欣生_泰欣生价格如果泰欣生_泰欣生被纳入医保报销,确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销,这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说,也是一笔很大的支出。因此,疗效相同的印度版泰欣生_泰欣生成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版泰欣生_泰欣生价格也会有所差距的。泰欣生_泰欣生的疗效是不错,但在这前提下,患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物,这样才能够令到患者得到很好的治疗,从而能够快速恢复健康的生活。泰欣生_泰欣生的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。泰欣生_泰欣生的不良反应鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中,共有137例晚期鼻咽癌患者入组,试验组70例用药,尼妥珠单抗注射液每周给药1次,每次100mg,共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。泰欣生_泰欣生的禁忌症对本品或其任一组份过敏者禁用。治疗鼻咽癌方案的选择,应当基于患者的独特病情而定,如果患者出现严重不良情况,请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚泰欣生_泰欣生的适应证情况再行购买。如果想了解泰欣生_泰欣生耐药征兆、泰欣生_泰欣生多久有效等信息,可继续关注我们最新的发布。

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印度版尼妥珠单抗_Nimotuzumab价格

靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。尼妥珠单抗_Nimotuzumab能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的问世对于鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版尼妥珠单抗_Nimotuzumab价格不同地域具体的印度版尼妥珠单抗_Nimotuzumab价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险,以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响,存在极大差异。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的不良反应鼻咽癌在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中,共有137例晚期鼻咽癌患者入组,试验组70例用药,尼妥珠单抗注射液每周给药1次,每次100mg,共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的适应证鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗_Nimotuzumab的用法用量鼻咽癌将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。尼妥珠单抗_Nimotuzumab对于出现副作用的处理方法是不同的,如果患者在用药期间出现了副作用,应及时先咨询主治医生,听从医生的建议。如果想了解尼妥珠单抗_Nimotuzumab医保、尼妥珠单抗_Nimotuzumab多久耐药等信息,可继续关注我们最新的发布。

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印度版泰欣生价格

泰欣生,又被称为尼妥珠单抗注射液、尼妥珠单抗、Nimotuzumab、泰欣生等,是由百泰生物于2008-04-07推出的一款针对鼻咽癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泰欣生的问世对于鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版泰欣生价格印度版泰欣生仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物,没有前期的研发费用以及专利费,推广费的消耗,有的只是原材料的加工,制作,以及仿制药生产所耗费的一些资源,相比之下仿制药的消耗大大的减少,所以价格相对来说也是比较便宜的,但是虽然说价格是便宜了一些,但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性,制作工艺以及效果才是可以上市的。泰欣生正版价格可作为一个参考。尼妥珠单抗已被纳入国家医保,医保支付标准为1435元(50mg/瓶)。泰欣生的作用原理EGFR是一种跨膜糖蛋白,分子量为170KD,其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示,尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合,并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。泰欣生的注意事项1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用,并具备相应抢救措施。2.冻融后抗体的大部分活性丧失,故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后,在2℃-8℃可保持稳定12小时,在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间,不宜使用。3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况,均可导致结果偏差。以上便是印度版泰欣生价格的全部内容,希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者,现在越来越多的靶向药新药物的出现,建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确,是很有可能导致药物的疗效不理想,甚至是会恶化病情的发展。

尼妥珠单抗 2022-02-23

印度版尼妥珠单抗价格

尼妥珠单抗能够特异的靶向结合EGFR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。尼妥珠单抗的问世和普及,对于鼻咽癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。印度版尼妥珠单抗价格正版药由于前期耗费的海量研发费用与后期的推广费以及专利费导致药价普遍较高,而仿制药则是仿制原研药生产的,效果是可以达到原研药的98%的,并且价格相对按理说比正版药较低一些的。印度版的尼妥珠单抗由于是仿制药,没有前期的研发费用以及后期的推广费,专利费,所以价格相对来说都是比较便宜的,可以和正版价格做个对比。尼妥珠单抗已被纳入国家医保,医保支付标准为1435元(50mg/瓶)。尼妥珠单抗的适应证鼻咽癌适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗的特殊人群妊娠期患者本品可透过胎盘屏障,研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关,故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期患者本品属于lgG1类抗体,由于人lgG1能够分泌至乳汁,建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。儿童患者尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。尼妥珠单抗的禁忌症对本品或其任一组份过敏者禁用。通过印度版尼妥珠单抗价格的介绍,相信大家对于“印度版尼妥珠单抗价格”有了一定的了解。如果尼妥珠单抗过量服用,会对患者的身体健康造成不良影响,因此一定要遵医嘱使用。如果想了解尼妥珠单抗耐药、尼妥珠单抗疗效等信息,可继续关注我们最新的发布。

尼妥珠单抗 2022-02-23

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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Ixazomib

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恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)