索凡替尼/ 索凡替尼胶囊 Surufatinib

商品名

苏泰达 Sulanda

研发公司: 和黄医药

药物类型: 抑制剂

上市时间: 2020-12-29

中国上市: (2020-12-30)

进入医保:

靶点:
适应证:
索凡替尼靶向药简介

索凡替尼(surufatinib)是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(“VEGFR”)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。

2020年12月30日,索凡替尼(surufatinib)正式获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。

2021年6月18日,索凡替尼(surufatinib)正式获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。

目前,索凡替尼(surufatinib)已被纳入国家医保乙类,限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。

参考价格:

索凡替尼(surufatinib)获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中,但医保后价格相关信息尚未公布。

整理自网络,不代表最终购药价格,仅供参考!