索凡替尼 的用药指南

苏泰达_Sulanda能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。苏泰达_Sulanda的问世和普及，对于胰腺神经内分泌瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。苏泰达_Sulanda的不良反应胰腺神经内分泌瘤发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。苏泰达_Sulanda的适应证胰腺神经内分泌瘤本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。苏泰达_Sulanda的作用原理索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位胰腺神经内分泌瘤患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对苏泰达_Sulanda有其他疑问，可继续关注我们，可获取苏泰达_Sulanda价格、医保报销等相关信息。

索凡替尼_Surufatinib能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。索凡替尼_Surufatinib的问世和普及，对于胰腺神经内分泌瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。索凡替尼_Surufatinib的适应证胰腺神经内分泌瘤本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。索凡替尼_Surufatinib的特殊人群妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。 哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。索凡替尼_Surufatinib的贮藏密封，常温保存。以上便是索凡替尼_Surufatinib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于索凡替尼_Surufatinib的信息，如索凡替尼_Surufatinib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

苏泰达的问世对于胰腺神经内分泌瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。苏泰达，又被称为Surufatinib、索凡替尼胶囊、索凡替尼等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。苏泰达的注意事项肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起血胆红素升高、转氨酶升高及肝脏功能异常，并有肝损伤致死病例报道。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗的前两个月建议每两周监测肝功能，之后每月或根据临床需要监测肝功能。当患者在用药期间出现转氨酶升高或胆红素升高或其它肝损伤的临床表现时，应及时暂停、减量或停用本品，积极实施保肝处理并提高肝功能监测频率至每周一次或两次，直至转氨酶和 / 或胆红素恢复到 ≤1 级或用药前水平。 因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用。出血 临床研究中观察到本品可导致出血或增加出血的风险，有出血导致死亡病例报道。 服用本品的患者应关注用药后的出血症状和体征，包括体表出血点、淤血，口腔牙龈等部位出血以及咯血等，将出血情况及变化及时报告医生。 临床医生用药时应密切关注患者出血风险，定期监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治疗期间需服用抗血小板、抗凝、抗血栓及其他可能增加出血风险药物的患者，需增加血小板及凝血指标的监测频率。一旦患者出现需要紧急医学干预或 ≥3 级的出血，应立即停用本品并及时就医。高血压 临床研究中观察到本品可导致高血压，有高血压危象的病例报告。 临床研究中，血压经过标准抗血压治疗通常可得到良好的控制。3 级的高血压经过积极降血压处理或剂量调整后可恢复至 ≤1 级或用药前水平。 在本品用药前和用药期间需将患者血压控制至 140/90 mmHg 以内；治疗期间需常规监测血压，有临床症状时可增加血压测量频率，对于剂量暂停或减量后血压控制不佳者，建议就医调整降压药物或停止本品治疗，避免高血压危象。蛋白尿临床研究中观察到本品可增加蛋白尿的风险。 临床研究中，3 级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症处理可恢复至 1 级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，必要时进行 24 小时尿蛋白定量检查。 当本品用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白和肾功能。肾功能损伤 临床研究中观察到本品可增加肾功能损伤（包括急性肾功能损伤、肾衰、肾病综 合征等）的风险，尚无 5 级事件的病例报告。在本品用药前需检测尿常规和肾功能（血肌酐和尿素氮 / 尿素），治疗期间需定期监测尿常规和肾功能。当患者在用药期间出现血肌酐升高 2 倍以上或尿量减少时， 应及时暂停、减量或停用本品。因本品尚无中重度肾功能不全患者的临床数据，中重度肾功能不全患者应慎用本品。动脉血栓 / 静脉血栓 单药治疗的临床研究中观察到动脉血栓或静脉血栓事件的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注有动静脉血栓高风险因素（包括老龄、长期卧床、 高血压、糖尿病、心肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦检查发现动静脉血栓或出现动 / 静脉血栓或卒中症状需立即停用本品并即刻就医。可逆性后部脑病综合征 临床研究中观察到可逆性后部脑病综合征（PRES）的单例病例报告，停药后康复。PRES 的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲， 伴随或不伴随高血压。PRES 的诊断通常需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似 PRES 的患者，应停用本品，对其他医学症状积极采取支持性医学措施。胃肠道穿孔 胃肠道穿孔是消化道恶性肿瘤患者重要的并发症。在单药治疗的临床研究中观察到胃肠穿孔和腹膜炎的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注存在胃肠道穿孔风险的患者，如疑似出现或已发生胃肠穿孔应立即停用本品，及时救治。突发的上腹部剧烈疼痛、呈持续性刀割样、烧 灼样痛，并扩散到全腹等是消化道穿孔的常见症状，患者若出现上述症状，应立即停用本品并就医。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，须避免使用本品。伤口愈合延迟 抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，临床研究中观察到单例伤口愈合延迟的病例报告，建议对治疗期间需接受外科手术的患者暂停使用本品。在术后或创伤后，须经医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。 对驾驶和操纵机器的影响目前尚无关于本品对驾驶或操纵机器的能力影响的研究。如果患者在本品治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。苏泰达的作用原理索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。苏泰达的禁忌症对本品任何成份过敏者禁用。 严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。苏泰达的特殊人群妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。 哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待苏泰达靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解苏泰达疗效、苏泰达医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

索凡替尼，又被称为索凡替尼胶囊、苏泰达、Surufatinib等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索凡替尼能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。索凡替尼的不良反应胰腺神经内分泌瘤发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。索凡替尼的注意事项肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起血胆红素升高、转氨酶升高及肝脏功能异常，并有肝损伤致死病例报道。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗的前两个月建议每两周监测肝功能，之后每月或根据临床需要监测肝功能。当患者在用药期间出现转氨酶升高或胆红素升高或其它肝损伤的临床表现时，应及时暂停、减量或停用本品，积极实施保肝处理并提高肝功能监测频率至每周一次或两次，直至转氨酶和 / 或胆红素恢复到 ≤1 级或用药前水平。 因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用。出血 临床研究中观察到本品可导致出血或增加出血的风险，有出血导致死亡病例报道。 服用本品的患者应关注用药后的出血症状和体征，包括体表出血点、淤血，口腔牙龈等部位出血以及咯血等，将出血情况及变化及时报告医生。 临床医生用药时应密切关注患者出血风险，定期监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治疗期间需服用抗血小板、抗凝、抗血栓及其他可能增加出血风险药物的患者，需增加血小板及凝血指标的监测频率。一旦患者出现需要紧急医学干预或 ≥3 级的出血，应立即停用本品并及时就医。高血压 临床研究中观察到本品可导致高血压，有高血压危象的病例报告。 临床研究中，血压经过标准抗血压治疗通常可得到良好的控制。3 级的高血压经过积极降血压处理或剂量调整后可恢复至 ≤1 级或用药前水平。 在本品用药前和用药期间需将患者血压控制至 140/90 mmHg 以内；治疗期间需常规监测血压，有临床症状时可增加血压测量频率，对于剂量暂停或减量后血压控制不佳者，建议就医调整降压药物或停止本品治疗，避免高血压危象。蛋白尿临床研究中观察到本品可增加蛋白尿的风险。 临床研究中，3 级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症处理可恢复至 1 级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，必要时进行 24 小时尿蛋白定量检查。 当本品用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白和肾功能。肾功能损伤 临床研究中观察到本品可增加肾功能损伤（包括急性肾功能损伤、肾衰、肾病综 合征等）的风险，尚无 5 级事件的病例报告。在本品用药前需检测尿常规和肾功能（血肌酐和尿素氮 / 尿素），治疗期间需定期监测尿常规和肾功能。当患者在用药期间出现血肌酐升高 2 倍以上或尿量减少时， 应及时暂停、减量或停用本品。因本品尚无中重度肾功能不全患者的临床数据，中重度肾功能不全患者应慎用本品。动脉血栓 / 静脉血栓 单药治疗的临床研究中观察到动脉血栓或静脉血栓事件的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注有动静脉血栓高风险因素（包括老龄、长期卧床、 高血压、糖尿病、心肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦检查发现动静脉血栓或出现动 / 静脉血栓或卒中症状需立即停用本品并即刻就医。可逆性后部脑病综合征 临床研究中观察到可逆性后部脑病综合征（PRES）的单例病例报告，停药后康复。PRES 的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲， 伴随或不伴随高血压。PRES 的诊断通常需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似 PRES 的患者，应停用本品，对其他医学症状积极采取支持性医学措施。胃肠道穿孔 胃肠道穿孔是消化道恶性肿瘤患者重要的并发症。在单药治疗的临床研究中观察到胃肠穿孔和腹膜炎的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注存在胃肠道穿孔风险的患者，如疑似出现或已发生胃肠穿孔应立即停用本品，及时救治。突发的上腹部剧烈疼痛、呈持续性刀割样、烧 灼样痛，并扩散到全腹等是消化道穿孔的常见症状，患者若出现上述症状，应立即停用本品并就医。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，须避免使用本品。伤口愈合延迟 抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，临床研究中观察到单例伤口愈合延迟的病例报告，建议对治疗期间需接受外科手术的患者暂停使用本品。在术后或创伤后，须经医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。 对驾驶和操纵机器的影响目前尚无关于本品对驾驶或操纵机器的能力影响的研究。如果患者在本品治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。索凡替尼的禁忌症对本品任何成份过敏者禁用。 严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，索凡替尼的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解索凡替尼医保、索凡替尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

苏泰达_Sulanda的问世和普及，对于胰腺神经内分泌瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。苏泰达_Sulanda，又被称为索凡替尼胶囊、索凡替尼、Surufatinib等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对胰腺神经内分泌瘤（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。苏泰达_Sulanda的禁忌症对本品任何成份过敏者禁用。 严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。苏泰达_Sulanda的作用原理索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。苏泰达_Sulanda的不良反应胰腺神经内分泌瘤发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对苏泰达_Sulanda有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

索凡替尼_Surufatinib能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。索凡替尼_Surufatinib，又被称为苏泰达、索凡替尼胶囊、Sulanda等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索凡替尼_Surufatinib的问世和普及，对于胰腺神经内分泌瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。索凡替尼_Surufatinib的适应证胰腺神经内分泌瘤本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。索凡替尼_Surufatinib的特殊人群妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。 哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。索凡替尼_Surufatinib的贮藏密封，常温保存。以上便是索凡替尼_Surufatinib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。索凡替尼_Surufatinib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

苏泰达，又被称为索凡替尼、索凡替尼胶囊、Surufatinib、Sulanda等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。苏泰达的问世对于胰腺神经内分泌瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。苏泰达的不良反应胰腺神经内分泌瘤发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。苏泰达的特殊人群妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。 哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。苏泰达的适应证胰腺神经内分泌瘤本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。苏泰达的贮藏密封，常温保存。以上便是关于苏泰达如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待苏泰达靶向治疗，如果苏泰达靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解苏泰达医保、苏泰达价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

索凡替尼，又被称为苏泰达、索凡替尼、Surufatinib、索凡替尼胶囊等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索凡替尼能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。索凡替尼的适应证胰腺神经内分泌瘤本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。索凡替尼的禁忌症对本品任何成份过敏者禁用。 严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。索凡替尼的注意事项肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起血胆红素升高、转氨酶升高及肝脏功能异常，并有肝损伤致死病例报道。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗的前两个月建议每两周监测肝功能，之后每月或根据临床需要监测肝功能。当患者在用药期间出现转氨酶升高或胆红素升高或其它肝损伤的临床表现时，应及时暂停、减量或停用本品，积极实施保肝处理并提高肝功能监测频率至每周一次或两次，直至转氨酶和 / 或胆红素恢复到 ≤1 级或用药前水平。 因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用。出血 临床研究中观察到本品可导致出血或增加出血的风险，有出血导致死亡病例报道。 服用本品的患者应关注用药后的出血症状和体征，包括体表出血点、淤血，口腔牙龈等部位出血以及咯血等，将出血情况及变化及时报告医生。 临床医生用药时应密切关注患者出血风险，定期监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治疗期间需服用抗血小板、抗凝、抗血栓及其他可能增加出血风险药物的患者，需增加血小板及凝血指标的监测频率。一旦患者出现需要紧急医学干预或 ≥3 级的出血，应立即停用本品并及时就医。高血压 临床研究中观察到本品可导致高血压，有高血压危象的病例报告。 临床研究中，血压经过标准抗血压治疗通常可得到良好的控制。3 级的高血压经过积极降血压处理或剂量调整后可恢复至 ≤1 级或用药前水平。 在本品用药前和用药期间需将患者血压控制至 140/90 mmHg 以内；治疗期间需常规监测血压，有临床症状时可增加血压测量频率，对于剂量暂停或减量后血压控制不佳者，建议就医调整降压药物或停止本品治疗，避免高血压危象。蛋白尿临床研究中观察到本品可增加蛋白尿的风险。 临床研究中，3 级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症处理可恢复至 1 级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，必要时进行 24 小时尿蛋白定量检查。 当本品用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白和肾功能。肾功能损伤 临床研究中观察到本品可增加肾功能损伤（包括急性肾功能损伤、肾衰、肾病综 合征等）的风险，尚无 5 级事件的病例报告。在本品用药前需检测尿常规和肾功能（血肌酐和尿素氮 / 尿素），治疗期间需定期监测尿常规和肾功能。当患者在用药期间出现血肌酐升高 2 倍以上或尿量减少时， 应及时暂停、减量或停用本品。因本品尚无中重度肾功能不全患者的临床数据，中重度肾功能不全患者应慎用本品。动脉血栓 / 静脉血栓 单药治疗的临床研究中观察到动脉血栓或静脉血栓事件的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注有动静脉血栓高风险因素（包括老龄、长期卧床、 高血压、糖尿病、心肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦检查发现动静脉血栓或出现动 / 静脉血栓或卒中症状需立即停用本品并即刻就医。可逆性后部脑病综合征 临床研究中观察到可逆性后部脑病综合征（PRES）的单例病例报告，停药后康复。PRES 的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲， 伴随或不伴随高血压。PRES 的诊断通常需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似 PRES 的患者，应停用本品，对其他医学症状积极采取支持性医学措施。胃肠道穿孔 胃肠道穿孔是消化道恶性肿瘤患者重要的并发症。在单药治疗的临床研究中观察到胃肠穿孔和腹膜炎的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注存在胃肠道穿孔风险的患者，如疑似出现或已发生胃肠穿孔应立即停用本品，及时救治。突发的上腹部剧烈疼痛、呈持续性刀割样、烧 灼样痛，并扩散到全腹等是消化道穿孔的常见症状，患者若出现上述症状，应立即停用本品并就医。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，须避免使用本品。伤口愈合延迟 抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，临床研究中观察到单例伤口愈合延迟的病例报告，建议对治疗期间需接受外科手术的患者暂停使用本品。在术后或创伤后，须经医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。 对驾驶和操纵机器的影响目前尚无关于本品对驾驶或操纵机器的能力影响的研究。如果患者在本品治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。通过索凡替尼如何服用的介绍，相信大家对于“索凡替尼如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者，任何药物都会有它相关的毒性和副反应，靶向治疗药也不除外，一定要在专业医生指导下，权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险，在医生的监测下才可以去治疗，以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解索凡替尼医保、索凡替尼副作用是什么等信息，可继续关注我们最新的发布。

苏泰达_Sulanda服用说明书苏泰达_Sulanda的用法用量胰腺神经内分泌瘤推荐剂量和服用方法 每次 300 mg，每日 1 次；连续服药（每 4 周为一个治疗周期）。本品可随低脂餐（500 千卡，约 20% 脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 苏泰达_Sulanda的作用原理索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。苏泰达_Sulanda的适应证详情胰腺神经内分泌瘤本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。苏泰达_Sulanda的注意事项肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起血胆红素升高、转氨酶升高及肝脏功能异常，并有肝损伤致死病例报道。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗的前两个月建议每两周监测肝功能，之后每月或根据临床需要监测肝功能。当患者在用药期间出现转氨酶升高或胆红素升高或其它肝损伤的临床表现时，应及时暂停、减量或停用本品，积极实施保肝处理并提高肝功能监测频率至每周一次或两次，直至转氨酶和 / 或胆红素恢复到 ≤1 级或用药前水平。 因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用。出血 临床研究中观察到本品可导致出血或增加出血的风险，有出血导致死亡病例报道。 服用本品的患者应关注用药后的出血症状和体征，包括体表出血点、淤血，口腔牙龈等部位出血以及咯血等，将出血情况及变化及时报告医生。 临床医生用药时应密切关注患者出血风险，定期监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治疗期间需服用抗血小板、抗凝、抗血栓及其他可能增加出血风险药物的患者，需增加血小板及凝血指标的监测频率。一旦患者出现需要紧急医学干预或 ≥3 级的出血，应立即停用本品并及时就医。高血压 临床研究中观察到本品可导致高血压，有高血压危象的病例报告。 临床研究中，血压经过标准抗血压治疗通常可得到良好的控制。3 级的高血压经过积极降血压处理或剂量调整后可恢复至 ≤1 级或用药前水平。 在本品用药前和用药期间需将患者血压控制至 140/90 mmHg 以内；治疗期间需常规监测血压，有临床症状时可增加血压测量频率，对于剂量暂停或减量后血压控制不佳者，建议就医调整降压药物或停止本品治疗，避免高血压危象。蛋白尿临床研究中观察到本品可增加蛋白尿的风险。 临床研究中，3 级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症处理可恢复至 1 级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，必要时进行 24 小时尿蛋白定量检查。 当本品用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白和肾功能。肾功能损伤 临床研究中观察到本品可增加肾功能损伤（包括急性肾功能损伤、肾衰、肾病综 合征等）的风险，尚无 5 级事件的病例报告。在本品用药前需检测尿常规和肾功能（血肌酐和尿素氮 / 尿素），治疗期间需定期监测尿常规和肾功能。当患者在用药期间出现血肌酐升高 2 倍以上或尿量减少时， 应及时暂停、减量或停用本品。因本品尚无中重度肾功能不全患者的临床数据，中重度肾功能不全患者应慎用本品。动脉血栓 / 静脉血栓 单药治疗的临床研究中观察到动脉血栓或静脉血栓事件的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注有动静脉血栓高风险因素（包括老龄、长期卧床、 高血压、糖尿病、心肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦检查发现动静脉血栓或出现动 / 静脉血栓或卒中症状需立即停用本品并即刻就医。可逆性后部脑病综合征 临床研究中观察到可逆性后部脑病综合征（PRES）的单例病例报告，停药后康复。PRES 的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲， 伴随或不伴随高血压。PRES 的诊断通常需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似 PRES 的患者，应停用本品，对其他医学症状积极采取支持性医学措施。胃肠道穿孔 胃肠道穿孔是消化道恶性肿瘤患者重要的并发症。在单药治疗的临床研究中观察到胃肠穿孔和腹膜炎的病例报告。 在本品治疗期间，需严密关注存在胃肠道穿孔风险的患者，如疑似出现或已发生胃肠穿孔应立即停用本品，及时救治。突发的上腹部剧烈疼痛、呈持续性刀割样、烧 灼样痛，并扩散到全腹等是消化道穿孔的常见症状，患者若出现上述症状，应立即停用本品并就医。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，须避免使用本品。伤口愈合延迟 抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，临床研究中观察到单例伤口愈合延迟的病例报告，建议对治疗期间需接受外科手术的患者暂停使用本品。在术后或创伤后，须经医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。 对驾驶和操纵机器的影响目前尚无关于本品对驾驶或操纵机器的能力影响的研究。如果患者在本品治疗期间出现影响其注意力和反应的症状，建议其在症状消除后再驾驶或操纵机器。

索凡替尼_Surufatinib服用说明书详情索凡替尼_Surufatinib的作用原理索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。索凡替尼_Surufatinib的用法用量胰腺神经内分泌瘤推荐剂量和服用方法 每次 300 mg，每日 1 次；连续服药（每 4 周为一个治疗周期）。本品可随低脂餐（500 千卡，约 20% 脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 索凡替尼_Surufatinib有哪些不良反应？胰腺神经内分泌瘤发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。索凡替尼_Surufatinib服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。 哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。