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氟唑帕利/ 氟唑帕利胶囊

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氟唑帕利是靶向药还是化疗药?氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类创新药,是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂,于2020年12月获批上市。氟唑帕利可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程,诱导细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤细胞增殖。氟唑帕利反应很大怎么处理?本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。氟唑帕利说明书氟唑帕利靶点:BRCA氟唑帕利商品中文名:艾瑞颐氟唑帕利适应症:原发性腹膜癌,输卵管癌氟唑帕利国外上市时间:2020-12-14氟唑帕利最佳服用时间氟唑帕利服用需要在医嘱情况下才可服用,请勿私下盲目服用。氟唑帕利最佳服用时间是不能一概而论,如病情急需时,一定需要在医嘱下服用,别麻木听信民间一些不科学的说法。以下是氟唑帕利用法用量,仅供参考:卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。氟唑帕利一个疗程多少钱?2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。氟唑帕利是医保药吗?近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,氟唑帕利,即Fluzoparib、艾瑞颐、艾瑞颐、氟唑帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。氟唑帕利禁忌症是什么?对本品的活性成份和辅料过敏的患者禁用。氟唑帕利适应症有哪些?卵巢癌氟唑帕利胶囊用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有 BRCA1/2 致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌患者。氟唑帕利有什么作用?氟唑帕利是一种小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,靶向聚ADP核糖聚合酶。可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程,诱导细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤细胞增殖。

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艾瑞颐_艾瑞颐还有什么名字?艾瑞颐_艾瑞颐别名有氟唑帕利胶囊。艾瑞颐_艾瑞颐研发公司是哪个?艾瑞颐_艾瑞颐研发公司是恒瑞医药。艾瑞颐_艾瑞颐有希望进入医保吗?近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,氟唑帕利,即Fluzoparib、艾瑞颐、艾瑞颐、氟唑帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。艾瑞颐_艾瑞颐需要打几个疗程?艾瑞颐_艾瑞颐疗程需根据个人情况而定,同时还需要根据对药物的反应程度。以下是艾瑞颐_艾瑞颐具体服用量和用法:卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。艾瑞颐_艾瑞颐上市时间艾瑞颐_艾瑞颐上市时间是2020-12-14。艾瑞颐_艾瑞颐成分是什么?艾瑞颐_艾瑞颐药品成分是氟唑帕利。艾瑞颐_艾瑞颐2022年最新价格2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。氟唑帕利是一种小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,靶向聚ADP核糖聚合酶。可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程,诱导细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤细胞增殖。艾瑞颐_艾瑞颐不良反应处理本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。

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艾瑞颐在中国有卖吗?艾瑞颐是否在中国有卖:是。艾瑞颐纳入医保了吗?近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,氟唑帕利,即Fluzoparib、艾瑞颐、艾瑞颐、氟唑帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。艾瑞颐医保报销的疾病目前,氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类,限:1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。艾瑞颐副作用有什么?卵巢癌最常见的不良反应(发生率≥10%)包括:贫血(58.5%)、恶心(57.1%)、白细胞减少症(54.4%)、乏力(43.5%)、血小 板减少症(41.5%)、中性粒细胞减少症(39.1%)、腹痛(28.9%)、呕吐(26.2%)、食欲下降(21.8%)、 淋巴细胞减少症(19.7%)、血肌酎升高(18.7%)、高脂血症(15.3%)、头晕(10.9%)。 最常见的≥3级不良反应(发生率≥2%)包括:贫血(25.5%)、血小板减少症(13.3%)、中性粒细胞减少症(10.5%)、 白细胞减少症(9.9%)和淋巴细胞减少症(5.1%)。艾瑞颐是什么类型靶向药?艾瑞颐药物类型是抑制剂艾瑞颐反应大怎么办?艾瑞颐反应大需及时和主治医生沟通和处理,请勿错过治疗最佳时机。以下是艾瑞颐服用期间的注意事项:本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。艾瑞颐2022年最新价格2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。艾瑞颐怎么用?卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

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儿童服用艾瑞颐_艾瑞颐应注意什么?妊娠期患者动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据,但是基于氟唑帕利的作用机制,治疗期间和本品最后一次给药后6个月内,妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。哺乳期患者尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究,尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中,根据本品的药理学特征,建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。儿童患者尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。艾瑞颐_艾瑞颐全身没力气怎么办?本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。艾瑞颐_艾瑞颐需要几个疗程?由于每一位患者病情并不相同,所以各服用的剂量会有所不同,不能一概而论需要多少个疗程,具体服用量需要积极和主治医生沟通而定。以下为艾瑞颐_艾瑞颐用法用量供参考。卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。艾瑞颐_艾瑞颐是化疗药吗?氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类创新药,是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂,于2020年12月获批上市。氟唑帕利可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程,诱导细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤细胞增殖。艾瑞颐_艾瑞颐费用是多少?2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。艾瑞颐_艾瑞颐医保报销条件目前,氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类,限:1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。艾瑞颐_艾瑞颐什么时候会上市?艾瑞颐_艾瑞颐上市时间为:2020-12-14艾瑞颐_艾瑞颐如何保存?密封,30°C以下保存。

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氟唑帕利说明书氟唑帕利商品英文名:艾瑞颐氟唑帕利药品英文名:Fluzoparib氟唑帕利靶点:BRCA氟唑帕利药品类型:抑制剂氟唑帕利有哪些适应症?卵巢癌氟唑帕利胶囊用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有 BRCA1/2 致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌患者。氟唑帕利什么情况不能使用?对本品的活性成份和辅料过敏的患者禁用。氟唑帕利国内获批上市适应症有哪些?2020年12月14日,氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2021年6月,氟唑帕利获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。氟唑帕利费用是多少?2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。氟唑帕利医保报销病有哪些?目前,氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类,限:1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。氟唑帕利可以治疗什么癌症?氟唑帕利可以治疗:原发性腹膜癌,输卵管癌。孕妇吃氟唑帕利需要注意什么?妊娠期患者动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据,但是基于氟唑帕利的作用机制,治疗期间和本品最后一次给药后6个月内,妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。哺乳期患者尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究,尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中,根据本品的药理学特征,建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。儿童患者尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。

氟唑帕利 2022-02-28

艾瑞颐_艾瑞颐是医保药吗

艾瑞颐_艾瑞颐服用期间需要注意什么?本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。艾瑞颐_艾瑞颐靶点有哪些?艾瑞颐_艾瑞颐靶点有BRCA。艾瑞颐_艾瑞颐是医保药吗?艾瑞颐_艾瑞颐是否医保药,需要有无医保批准。目前,氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类,限:1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。艾瑞颐_艾瑞颐有什么效果作用?氟唑帕利是一种小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,靶向聚ADP核糖聚合酶。可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程,诱导细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤细胞增殖。艾瑞颐_艾瑞颐适应症有哪些?艾瑞颐_艾瑞颐适应症有原发性腹膜癌,输卵管癌。艾瑞颐_艾瑞颐一盒贵吗?2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。艾瑞颐_艾瑞颐什么能上市?艾瑞颐_艾瑞颐上市时间为:2020-12-14艾瑞颐_艾瑞颐什么厂家研发的?艾瑞颐_艾瑞颐研发公司是恒瑞医药。艾瑞颐_艾瑞颐适应症国内获批有哪些?2020年12月14日,氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2021年6月,氟唑帕利获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

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氟唑帕利_Fluzoparib服用期间注意事项有哪些?本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。氟唑帕利_Fluzoparib是医保药吗?判断氟唑帕利_Fluzoparib是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。在2021-12-03,氟唑帕利,即Fluzoparib、艾瑞颐、艾瑞颐、氟唑帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。氟唑帕利_Fluzoparib治什么病?氟唑帕利_Fluzoparib可以治疗原发性腹膜癌,输卵管癌。氟唑帕利_Fluzoparib一盒药要多少钱?2020年氟唑帕利获中国国家药监局(NMPA)批准上市,上市后价格为:3388元/盒(50mg*36粒),且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策,若按患者每月3盒的用量,进入医保前,患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保,进入医保后的降价幅度都还未知悉。氟唑帕利_Fluzoparib怎么服用?氟唑帕利_Fluzoparib服用需要根据医嘱,不要盲目私自服用。以下是氟唑帕利_Fluzoparib用法用量:卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。氟唑帕利_Fluzoparib要冷藏贮藏吗?密封,30°C以下保存。

氟唑帕利 2022-02-28

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氟唑帕利_Fluzoparib靶点有哪几个?氟唑帕利_Fluzoparib靶点有BRCA。氟唑帕利_Fluzoparib中国上市时间是什么时候?氟唑帕利_Fluzoparib在中国上市时间:2020-12-14氟唑帕利_Fluzoparib医保报销的条件氟唑帕利_Fluzoparib医保报销条件是,所报销适应症需要在《医保目录》内,符合医保报销政策。氟唑帕利_Fluzoparib医保获批的适应症包括:2020年12月14日,氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2021年6月,氟唑帕利获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。氟唑帕利_Fluzoparib医保报销比例各个地方可能有所不同,具体以各个地方医保报销症状为准。氟唑帕利_Fluzoparib要吃多少?卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。氟唑帕利_Fluzoparib禁忌症有什么?对本品的活性成份和辅料过敏的患者禁用。患者服用氟唑帕利_Fluzoparib注意事项有哪些?本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。氟唑帕利_Fluzoparib怎么保存?密封,30°C以下保存。

氟唑帕利 2022-02-27

氟唑帕利医保报销的条件

氟唑帕利不良反应怎么治?本品治疗的患者中报告了血液学毒性,有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗。在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕,应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限,建议老年患者应在医生指导下使用。氟唑帕利是哪家厂家研发的?氟唑帕利研发公司是恒瑞医药。氟唑帕利成分是什么?氟唑帕利药品成分是氟唑帕利。氟唑帕利医保报销的条件氟唑帕利医保报销的条件在每个地方各不相同,需要根据当地政策来申请报销,不过所报销的适应症必须在《医保目录》的范围内。以下为氟唑帕利医保获批的适应症:目前,氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类,限:1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。妊娠期患者服用氟唑帕利需要注意什么?妊娠期患者动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据,但是基于氟唑帕利的作用机制,治疗期间和本品最后一次给药后6个月内,妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。哺乳期患者尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究,尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中,根据本品的药理学特征,建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。儿童患者尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。氟唑帕利怎么吃?氟唑帕利服用量必须根据医嘱,勿私自服用。卵巢癌口服:推荐剂量为推荐剂量为一次150mg,一日2次(早晚各一次),应整粒吞服,进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。氟唑帕利常温下贮藏可以吗?密封,30°C以下保存。

氟唑帕利 2022-02-27

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)