帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶 的患者答疑

Phesgo 商品名是什么？Phesgo 商品英文名叫Phesgo 。Phesgo 药品中文名叫帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶。Phesgo 什么适应症可以报销？Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）暂未进入国家医保。Phesgo 价格是多少？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。Phesgo 副作用多久消失？Phesgo 副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。Phesgo 国内上市了吗？Phesgo 国内是否上市：否Phesgo 效果好吗？帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。Phesgo 的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Phesgo 服用量，仅供参考：早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。Phesgo 特殊人群有哪些？妊娠期患者本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者对胎儿的潜在风险。如果在怀孕期间或受孕前 7 个月内使用，则存在临床考虑。哺乳期患者没有关于人乳中存在帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。已发表的数据表明，人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。曲妥珠单抗存在于哺乳食蟹猴的乳汁中，但与新生儿毒性无关.。考虑母乳喂养的发育和健康益处以及母亲对本品治疗的临床需求以及本品或潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者本品在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶医保报销条件是什么？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶医保批准的适应症：Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）暂未进入国家医保。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶是什么性状靶向药？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶药物性状是注射剂。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶国内获批的适应证有哪几个？目前，Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）尚未在中国上市。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶价格是多少？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶正确吃法帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶是否在中国上市？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶否中国上市。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶效果好吗？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。

Phesgo 医保价是多少？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。Phesgo 中国有卖吗？Phesgo 在中国是否有卖：否。Phesgo 是哪几种靶点？Phesgo 靶点有HER2Phesgo 又叫什么名字？Phesgo 别名有帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液。Phesgo 会出皮疹怎么办？Phesgo 在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Phesgo 不良反应处理：心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。Phesgo 能报销吗？Phesgo 医保是否能报销，第一Phesgo 是否被纳入《医保目录》；第二Phesgo 被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Phesgo 医保所批准的适应症：Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）暂未进入国家医保。Phesgo 要终身服用吗？不同适应证、病情服用Phesgo 所需时间不同，并且Phesgo 对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Phesgo 具体服用量，仅供参考：早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。Phesgo 在国外获批的疾病有哪些？2020年6月29日，FDA批准了罗氏旗下基因泰克公司开发的Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）上市，通过皮下注射（SC）给药，联合静脉（IV）化疗，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。Phesgo 的禁忌症本品禁用于已知对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者。

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf国内适应症目前，Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）尚未在中国上市。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf有什么不良反应？早期乳腺癌最常见的不良反应 (>30%) 是脱发、恶心、腹泻、贫血和虚弱。转移性乳腺癌帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应（> 30%）是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf是针对哪些靶点？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf靶点有HER2。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf是什么类型药？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf药物类型是单抗。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf如何使用？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf中国有卖吗？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf在中国是否有卖：否帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf价格是多少一支？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf反应很大怎么处理？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf如何存放合适？将小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中，以原纸盒避光保存。不要冻结。不要摇晃。

Phesgo _Phesgo 医保给报销吗？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶，即pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf、Phesgo 、Phesgo 、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液尚未纳入国家医保范畴。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Phesgo _Phesgo 多久有效果？不同患者对于Phesgo _Phesgo 的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Phesgo _Phesgo 用量：早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。Phesgo _Phesgo 的禁忌症本品禁用于已知对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者。Phesgo _Phesgo 的特殊人群妊娠期患者本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者对胎儿的潜在风险。如果在怀孕期间或受孕前 7 个月内使用，则存在临床考虑。哺乳期患者没有关于人乳中存在帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。已发表的数据表明，人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。曲妥珠单抗存在于哺乳食蟹猴的乳汁中，但与新生儿毒性无关.。考虑母乳喂养的发育和健康益处以及母亲对本品治疗的临床需求以及本品或潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者本品在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Phesgo _Phesgo 的靶点Phesgo _Phesgo 靶点有HER2。Phesgo _Phesgo 功效怎么样？帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。Phesgo _Phesgo 中国有卖吗？Phesgo _Phesgo 在中国是否有卖：否Phesgo _Phesgo 在国外上市时间？Phesgo _Phesgo 在国外上市时间：2020-06-29Phesgo _Phesgo 的注意事项心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。

Phesgo 会引起发烧吗？每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。Phesgo 需不需要检测靶点？Phesgo 靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。Phesgo 适应症有哪些？早期乳腺癌与化疗联合用于：作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，对HER2阳性的局部晚期乳腺癌、炎性乳腺癌或早期乳腺癌（直径大于2cm或淋巴结转移阳性）患者进行新辅助治疗以及存在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。转移性乳腺癌与多西他赛联合用于治疗先前未曾接受过用于治疗转移性疾病的抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）患者。Phesgo 靶点有哪些？Phesgo 靶点有HER2。Phesgo 一个月需要吃多少剂量？早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。Phesgo 能和中药一起吃吗？由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。Phesgo 的不良反应如下：早期乳腺癌最常见的不良反应 (>30%) 是脱发、恶心、腹泻、贫血和虚弱。转移性乳腺癌帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应（> 30%）是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。Phesgo 中国有卖吗？Phesgo 是否在中国有卖：否Phesgo 怎么存放？将小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中，以原纸盒避光保存。不要冻结。不要摇晃。

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶的副作用早期乳腺癌最常见的不良反应 (>30%) 是脱发、恶心、腹泻、贫血和虚弱。转移性乳腺癌帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应（> 30%）是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶有什么作用？帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶是什么成分？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶药品成分是帕妥珠单抗、曲妥珠单抗帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶中国有卖吗？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶在国外上市时间是2020-06-29。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶中国是否有得卖：否帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶适应症在国外获批有哪些？2020年6月29日，FDA批准了罗氏旗下基因泰克公司开发的Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）上市，通过皮下注射（SC）给药，联合静脉（IV）化疗，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶需要多少钱一盒？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶怎么贮存？将小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中，以原纸盒避光保存。不要冻结。不要摇晃。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶的特殊人群妊娠期患者本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者对胎儿的潜在风险。如果在怀孕期间或受孕前 7 个月内使用，则存在临床考虑。哺乳期患者没有关于人乳中存在帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。已发表的数据表明，人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。曲妥珠单抗存在于哺乳食蟹猴的乳汁中，但与新生儿毒性无关.。考虑母乳喂养的发育和健康益处以及母亲对本品治疗的临床需求以及本品或潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者本品在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Phesgo _Phesgo 有没有禁忌症？本品禁用于已知对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者。Phesgo _Phesgo 还叫什么名字？Phesgo _Phesgo 别名有帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液。Phesgo _Phesgo 治疗哪几种癌症？早期乳腺癌与化疗联合用于：作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，对HER2阳性的局部晚期乳腺癌、炎性乳腺癌或早期乳腺癌（直径大于2cm或淋巴结转移阳性）患者进行新辅助治疗以及存在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。转移性乳腺癌与多西他赛联合用于治疗先前未曾接受过用于治疗转移性疾病的抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）患者。Phesgo _Phesgo 作用怎么样？帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。Phesgo _Phesgo 有副反应怎么办？心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。Phesgo _Phesgo 纳入医保后价格由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。Phesgo _Phesgo 国外获批适应症有哪几个？2020年6月29日，FDA批准了罗氏旗下基因泰克公司开发的Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）上市，通过皮下注射（SC）给药，联合静脉（IV）化疗，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。Phesgo _Phesgo 特殊人群是哪些人？妊娠期患者本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者对胎儿的潜在风险。如果在怀孕期间或受孕前 7 个月内使用，则存在临床考虑。哺乳期患者没有关于人乳中存在帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。已发表的数据表明，人 IgG 存在于人乳中，但不会大量进入新生儿和婴儿循环。曲妥珠单抗存在于哺乳食蟹猴的乳汁中，但与新生儿毒性无关.。考虑母乳喂养的发育和健康益处以及母亲对本品治疗的临床需求以及本品或潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。儿童患者本品在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶的注意事项有哪些？心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶靶点是什么？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶靶点有HER2。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶有什么作用？帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶国外批准上市适应症有哪些？2020年6月29日，FDA批准了罗氏旗下基因泰克公司开发的Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）上市，通过皮下注射（SC）给药，联合静脉（IV）化疗，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶研发工厂是哪家？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶研发公司是罗氏。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶纳入医保后价格？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶如何使用？早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶如何贮存？将小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中，以原纸盒避光保存。不要冻结。不要摇晃。

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf什么情况下不能使用？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf禁忌症为：本品禁用于已知对帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或透明质酸酶或其任何赋形剂过敏的患者。。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf适应症有哪些？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf适应症包括：转移性乳腺癌，早期乳腺癌。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf多少钱一盒买到？目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf副作用怎么缓解？心肌病本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。胚胎-胎儿毒性本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。肺毒性本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。化疗引起的中性粒细胞减少症恶化本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。超敏反应和给药相关反应严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf有没有进入医保？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶，即pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf、Phesgo 、Phesgo 、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液尚未纳入国家医保范畴。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf如何合理服用？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf需要根据医嘱下服用，每一位患者服用的量是不相同的。早期乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。转移性乳腺癌皮下给药的推荐用法为：首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf是什么公司研发的？帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf研发公司是罗氏。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf如何存贮？将小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中，以原纸盒避光保存。不要冻结。不要摇晃。