帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶/ 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液 pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf

Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）皮下注射液是由罗氏的两个单抗药 Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）和 Herceptin（Trastuzumab，曲妥珠单抗）加上 透明质酸酶（Hyaluronidase）组成的固定剂量组合（FDC），于2020年6月获美国FDA批准上市。Phesgo采用了基于重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内的透明质酸，帮助注射药物更快的渗透和吸收。

2020年6月29日，FDA批准了罗氏旗下基因泰克公司开发的Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）上市，通过皮下注射（SC）给药，联合静脉（IV）化疗，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。

目前，Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）尚未在中国上市。

Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）暂未进入国家医保。