Kimmtrak英文名是什么？Kimmtrak商品英文名是Kimmtrak，药品英文名是tebentafusp-tebn。Kimmtrak什么情况下不能使用？暂无。Kimmtrak药物性状是什么？Kimmtrak药品性状是注射液。Kimmtrak多少钱可以买到？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。Kimmtrak怎么使用？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。Kimmtrak在中国是否上市？Kimmtrak在中国是否上市：否Kimmtrak在国内批准适应症有哪些？目前，Kimmtrak尚未在中国上市。Kimmtrak成分是什么？Kimmtrak药品成分是tebentafusp。
替本福司价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。替本福司不良反应有什么？葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。替本福司的适应症葡萄膜黑色素瘤Kimmtrak适用于治疗患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的 HLA-A*02:01 阳性成年患者。替本福司怎么使用？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司靶点有哪些？替本福司靶点有gp100。替本福司作用原理是什么？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司进没进医保目录？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司是靶向药物还是化疗药？Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体，另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体，可以识别细胞内的癌症抗原，并通过抗CD3的免疫效应结构域，以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。
Kimmtrak_Kimmtrak禁忌症是什么？暂无。Kimmtrak_Kimmtrak的价格目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。Kimmtrak_Kimmtrak剂量葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。Kimmtrak_Kimmtrak靶点有哪些？Kimmtrak_Kimmtrak靶点有：gp100。Kimmtrak_Kimmtrak医保报销条件Kimmtrak_Kimmtrak医保报销条件一定需在医保所批的适应症内。以下为Kimmtrak_Kimmtrak医保所批准的适应症：Kimmtrak暂未被纳入国家医保。Kimmtrak_Kimmtrak的作用原理Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。Kimmtrak_Kimmtrak在国外能治疗什么肿瘤？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。Kimmtrak_Kimmtrak需不需要冷藏？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。
替本福司_tebentafusp-tebn是什么类型靶向药？替本福司_tebentafusp-tebn药物类型是TCR-T。替本福司_tebentafusp-tebn有么有纳入医保？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司_tebentafusp-tebn剂量葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司_tebentafusp-tebn有在中国上市吗？替本福司_tebentafusp-tebn是否在中国上市：否。替本福司_tebentafusp-tebn有什么作用？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司_tebentafusp-tebn国外能治什么病？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。替本福司_tebentafusp-tebn有什么禁忌症？暂无。替本福司_tebentafusp-tebn有副作用怎么办？细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。
替本福司有什么用？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。替本福司研发公司是哪家？替本福司研发公司是Immunocore。替本福司在国外治什么病？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。替本福司剂量替本福司服用要根据医嘱，千万别私自服用。替本福司剂量如下，仅供参考：葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司进医保了吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。服用替本福司有什么需要注意的？细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。孕妇服用替本福司的注意事项妊娠期患者根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。儿童患者Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。如何保存替本福司？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。
Kimmtrak_Kimmtrak有什么靶点？Kimmtrak_Kimmtrak靶点是gp100。Kimmtrak_Kimmtrak进入医保价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。Kimmtrak_Kimmtrak对妊娠期妇女有什么影响？妊娠期患者根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。儿童患者Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。Kimmtrak_Kimmtrak能不能治葡萄膜黑色素瘤？Kimmtrak_Kimmtrak是能治葡萄膜黑色素瘤的，但具体治疗效果因人而异，因为每一位患者的病情有所不同。Kimmtrak_Kimmtrak在外国批准的适应症有哪些？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。Kimmtrak_Kimmtrak是什么作用原理？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。服用Kimmtrak_Kimmtrak需要住院吗？在服用Kimmtrak_Kimmtrak时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用Kimmtrak_Kimmtrak后的反应。只有积极和科学治疗才是最重要的。以下是Kimmtrak_Kimmtrak的注意事项：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak_Kimmtrak有不良反应怎么办？细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。
替本福司_tebentafusp-tebn多少钱一盒？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。替本福司_tebentafusp-tebn医保报销条件是有哪些？替本福司_tebentafusp-tebn医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以替本福司_tebentafusp-tebn医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Kimmtrak暂未被纳入国家医保。替本福司_tebentafusp-tebn英文名叫什么？替本福司_tebentafusp-tebn商品英文名叫Kimmtrak。替本福司_tebentafusp-tebn是什么类型靶向药？替本福司_tebentafusp-tebn药物类型：TCR-T。服用替本福司_tebentafusp-tebn需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用替本福司_tebentafusp-tebn时需要注意事项如下：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司_tebentafusp-tebn研发公司是哪家？替本福司_tebentafusp-tebn研发公司是Immunocore。替本福司_tebentafusp-tebn怎么服用？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。
Kimmtrak停药后能再吃吗？Kimmtrak如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Kimmtrak用法，仅供参考：葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。Kimmtrak对葡萄膜黑色素瘤有效吗？Kimmtrak对葡萄膜黑色素瘤是有效的，具体吃药后的效果因人而异。Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。Kimmtrak有不良反应怎么办？细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak如何保存？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。服用Kimmtrak需要住院吗？在服用Kimmtrak时，判断患者是否需要住院，要根据患者病情和服用Kimmtrak后的反应，只要积极和科学治疗才是最重要的。以下是Kimmtrak的注意事项：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak什么时候上市？Kimmtrak上市时间是2022-01-26。Kimmtrak国外治疗疾病有哪些？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。Kimmtrak价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。
替本福司研发公司是哪家？替本福司研发公司是Immunocore。替本福司怎么服用？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司可报销吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司用法是什么？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司副作用是什么？葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。替本福司吃几天有效果？替本福司吃几天有效果是因人而异，有的患者对替本福司较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃替本福司的注意事项，仅供参考：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。服用替本福司需要住院吗？患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用替本福司时需要注意事项如下：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。
替本福司_tebentafusp-tebn服用注意事项是什么？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司_tebentafusp-tebn英文名叫什么？替本福司_tebentafusp-tebn商品英文名叫Kimmtrak。替本福司_tebentafusp-tebn有什么副作用？葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。替本福司_tebentafusp-tebn有什么作用？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司_tebentafusp-tebn是什么靶向药？Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体，另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体，可以识别细胞内的癌症抗原，并通过抗CD3的免疫效应结构域，以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。替本福司_tebentafusp-tebn是什么类型靶向药？替本福司_tebentafusp-tebn药物类型：TCR-T。替本福司_tebentafusp-tebn多少钱一盒？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。替本福司_tebentafusp-tebn医保报销条件是有哪些？替本福司_tebentafusp-tebn医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以替本福司_tebentafusp-tebn医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：Kimmtrak暂未被纳入国家医保。替本福司_tebentafusp-tebn在国内适应症获批有哪些？目前，Kimmtrak尚未在中国上市。
