替本福司 的患者答疑

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替本福司_tebentafusp-tebn使用方法是什么？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司_tebentafusp-tebn的副作用葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。替本福司_tebentafusp-tebn对葡萄膜黑色素瘤有效果吗？替本福司_tebentafusp-tebn是可以治疗葡萄膜黑色素瘤的。经美国FDA（美国食品和药物管理局）或国家药品监督管理局（NMPA）所批准的。替本福司_tebentafusp-tebn浑身不舒服怎么办？若在服用替本福司_tebentafusp-tebn期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是替本福司_tebentafusp-tebn注意事项：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司_tebentafusp-tebn价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。替本福司_tebentafusp-tebn外国批准适应症有哪些？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。替本福司_tebentafusp-tebn是医保报销药吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司_tebentafusp-tebn适应症国内批准有哪些？目前，Kimmtrak尚未在中国上市。

Kimmtrak价格需要多少钱一支？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。Kimmtrak药名叫什么？Kimmtrak药品中文名叫。Kimmtrak还叫替本福司注射液。Kimmtrak对葡萄膜黑色素瘤是否有效？在正规医院和正确服用Kimmtrak下，Kimmtrak是可以治葡萄膜黑色素瘤的。Kimmtrak需要放在多少度下？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。Kimmtrak上市时间是什么时候？Kimmtrak上市时间是2022-01-26。Kimmtrak靶点是哪几个？Kimmtrak靶点有gp100。Kimmtrak国外适应症是哪些？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。Kimmtrak有副作用怎么处理？当在服用Kimmtrak时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Kimmtrak注意事项：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak禁忌症有哪一些？暂无。Kimmtrak是医保报销药吗？只要Kimmtrak在医保所批准的适应症内，即是医保报销药。Kimmtrak暂未被纳入国家医保。Kimmtrak是什么类型靶向药？Kimmtrak药物类型：TCR-T。

替本福司上市时间是什么时候？替本福司上市时间是2022-01-26。替本福司成分是什么？替本福司成分是tebentafusp。替本福司如何存贮？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。替本福司商品名叫什么？替本福司商品中文名Kimmtrak。替本福司禁忌症有什么？替本福司禁忌症为：暂无。替本福司有什么作用？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司是医保报销药吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司医保报销条件是什么？替本福司医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对替本福司所批准的适应症：Kimmtrak暂未被纳入国家医保。替本福司的特殊人群妊娠期患者根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。儿童患者Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。

Kimmtrak_Kimmtrak的副作用葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。Kimmtrak_Kimmtrak的作用Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。Kimmtrak_Kimmtrak有多少个靶点？Kimmtrak_Kimmtrak靶点有：gp100。由于每一种靶向药服用前都需要查看是否检测靶点，具体Kimmtrak_Kimmtrak是否需要检测靶点，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或者必需药已整理完成的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。Kimmtrak_Kimmtrak能治疗葡萄膜黑色素瘤吗？Kimmtrak_Kimmtrak是能治葡萄膜黑色素瘤的。Kimmtrak_Kimmtrak还叫什么名称？Kimmtrak_Kimmtrak别名还有替本福司注射液。Kimmtrak_Kimmtrak有哪些注意事项？细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak_Kimmtrak可以报销吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Kimmtrak_Kimmtrak价格是多少？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。Kimmtrak_Kimmtrak怎么贮藏？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。

替本福司_tebentafusp-tebn能治葡萄膜黑色素瘤吗？替本福司_tebentafusp-tebn能治葡萄膜黑色素瘤。替本福司_tebentafusp-tebn有什么作用？Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司_tebentafusp-tebn使用方法是什么？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司_tebentafusp-tebn进入中国了吗？替本福司_tebentafusp-tebn否进入中国。替本福司_tebentafusp-tebn有什么副作用？葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。替本福司_tebentafusp-tebn价格是什么？目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。替本福司_tebentafusp-tebn是什么类型药？替本福司_tebentafusp-tebn药物类型是TCR-T。替本福司_tebentafusp-tebn国外适应症有哪几种？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。替本福司_tebentafusp-tebn可报销吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司_tebentafusp-tebn的禁忌症暂无。

Kimmtrak是什么靶向药？Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体，另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体，可以识别细胞内的癌症抗原，并通过抗CD3的免疫效应结构域，以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。Kimmtrak性状是什么？Kimmtrak性状是注射液。Kimmtrak药品中文名是什么？Kimmtrak药品中文名是替本福司。Kimmtrak停药后能吃什么？Kimmtrak停药是需要在医嘱下的，千万别私自停药。若是在医嘱情况下停药，可以和主治医生商量后续治疗方案。以下是Kimmtrak用法用量，仅供参考：葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。Kimmtrak出现副作用怎么办？细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak可报销吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Kimmtrak国外适应症有哪些？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。Kimmtrak可报销适应症有哪些？Kimmtrak暂未被纳入国家医保。Kimmtrak怎么保存？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。Kimmtrak靶点是什么？Kimmtrak靶点是gp100。由于每一种靶向药在服用前都需要知道“是否检测靶点”，因为有的靶向药靶点是不需要检测，具体信息可查询《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或必需药以整理的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。

替本福司用法是什么？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司副作用是什么？葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。替本福司吃几天有效果？替本福司吃几天有效果是因人而异，有的患者对替本福司较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃替本福司的注意事项，仅供参考：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司研发公司是哪家？替本福司研发公司是Immunocore。替本福司怎么服用？葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。替本福司可报销吗？替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替本福司有哪些适应症？葡萄膜黑色素瘤Kimmtrak适用于治疗患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的 HLA-A*02:01 阳性成年患者。儿童吃替本福司有什么注意事项？妊娠期患者根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。儿童患者Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。

替本福司_tebentafusp-tebn的功效和作用Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司_tebentafusp-tebn耐药了怎么办？替本福司_tebentafusp-tebn耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是替本福司_tebentafusp-tebn的注意事项：细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应，根据症状的持续性和严重程度，使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中，65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司_tebentafusp-tebn是否在中国上市？替本福司_tebentafusp-tebn否在中国上市。替本福司_tebentafusp-tebn靶点是什么？替本福司_tebentafusp-tebn靶点是gp100。替本福司_tebentafusp-tebn禁忌症是什么？替本福司_tebentafusp-tebn禁忌症如下：暂无。替本福司_tebentafusp-tebn医保报销条件？替本福司_tebentafusp-tebn医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。Kimmtrak暂未被纳入国家医保。替本福司_tebentafusp-tebn什么时候上市？替本福司_tebentafusp-tebn上市时间是2022-01-26。Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体，另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体，可以识别细胞内的癌症抗原，并通过抗CD3的免疫效应结构域，以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。替本福司_tebentafusp-tebn国外适应症有哪些？2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。替本福司_tebentafusp-tebn怎么保存？将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。