达尔西利 的患者护理

艾瑞康_艾瑞康副作用有哪些？中性粒细胞减少症建议在达尔西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及出现临床指征时监测全血细胞计数。对于出现3级及以上中性粒细胞减少症的患者，通过剂量暂停、使用G-CSF和/或剂量下调进行处理，并进行密切监测。医生应告知患者立即报告任何发热事件。与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用与CYP3A4强抑制剂同时使用可导致达尔西利暴露量增加，有毒性增加的风险。达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用， 应考虑暂停达尔西利；在停止使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除3-5个半衰期后， 可恢复达尔西利用药至合并使用CYP3A4强抑制剂前的给药剂量和频率。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等抑制剂的体内相互作用研究， 如合并使用CYP3A4中等抑制剂，可能会增加达尔西利的暴露量，应密切监测不良反应。与CYP3A4强诱导剂同时使用可导致达尔西利暴露量降低，有降低疗效的风险。因此，应避免达尔西利与CYP3A4强诱导剂合用。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等诱导剂的体内相互作用研究，如合并使用CYP3A4中等诱导剂，可能会降低达尔西利的暴露量。艾瑞康_艾瑞康用法用量是怎么样？转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。艾瑞康_艾瑞康靶点有哪些？艾瑞康_艾瑞康靶点包括：CDK4，CDK6艾瑞康_艾瑞康是否在中国上市？艾瑞康_艾瑞康是否在中国上市：是艾瑞康_艾瑞康医保报销条件有哪些？目前，羟乙磺酸达尔西利片暂未被纳入国家医保。艾瑞康_艾瑞康有哪些病不适用？已知对达尔西利或本品任何成份过敏者禁用。

艾瑞康副作用有哪些？转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥10%）包括中性粒细胞计数降低（98.3%）、白细胞计数降低（97.2%）、贫血（57.7%）、血小板计数降低（51.4%）、皮疹（24.1%）、肝酶升高（23.8%）、乏力（11.9%）及血肌酐升高（10.1%）。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低（84.3%）、白细胞计数降低（60.1%）、血小板计数降低（5.2%）、淋巴细胞计数降低（3.5%）及贫血（2.1%）。艾瑞康是什么靶向药？羟乙磺酸达尔西利片是恒瑞医药自主研发的1类新药，是首个中国原研、新型高选择性CDK4/6抑制剂。2021年12月获批上市。达尔西利（Dalpiciclib）是一种周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6）抑制剂，可降低CDK4和CDK6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化水平，并诱导细胞G1期阻滞，从而抑制肿瘤细胞的增殖。艾瑞康适应症国内获批有哪些？艾瑞康适应症在国内获批包括：2021年12月31日，恒瑞医药CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片获中国NMPA批准上市，联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的复发或转移性乳腺癌患者。艾瑞康有什么功效？达尔西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6 （CDK4和6）的抑制剂。达尔西利可降低 CDK4和6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化水平，并诱导细胞G1期阻滞，从而抑制Rb阳性肿瘤细胞的增殖。艾瑞康怎么服用？转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。

达尔西利副作用有哪些？中性粒细胞减少症建议在达尔西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及出现临床指征时监测全血细胞计数。对于出现3级及以上中性粒细胞减少症的患者，通过剂量暂停、使用G-CSF和/或剂量下调进行处理，并进行密切监测。医生应告知患者立即报告任何发热事件。与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用与CYP3A4强抑制剂同时使用可导致达尔西利暴露量增加，有毒性增加的风险。达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用， 应考虑暂停达尔西利；在停止使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除3-5个半衰期后， 可恢复达尔西利用药至合并使用CYP3A4强抑制剂前的给药剂量和频率。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等抑制剂的体内相互作用研究， 如合并使用CYP3A4中等抑制剂，可能会增加达尔西利的暴露量，应密切监测不良反应。与CYP3A4强诱导剂同时使用可导致达尔西利暴露量降低，有降低疗效的风险。因此，应避免达尔西利与CYP3A4强诱导剂合用。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等诱导剂的体内相互作用研究，如合并使用CYP3A4中等诱导剂，可能会降低达尔西利的暴露量。达尔西利可以治疗什么病？达尔西利可以治疗的病包括：转移性乳腺癌达尔西利是否进入医保了？达尔西利是否进入医保：达尔西利，即Dalpiciclib、艾瑞康、艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片尚未纳入国家医保范畴。达尔西利虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。达尔西利不适用于哪些疾病？已知对达尔西利或本品任何成份过敏者禁用。达尔西利怎么保存？密封，不超过25 °C保存。

服用艾瑞康_艾瑞康发烧艾瑞康_艾瑞康的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。艾瑞康_艾瑞康能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。艾瑞康_艾瑞康，又被称为羟乙磺酸达尔西利片、Dalpiciclib、达尔西利等，是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。艾瑞康_艾瑞康的禁忌症已知对达尔西利或本品任何成份过敏者禁用。艾瑞康_艾瑞康的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥10%）包括中性粒细胞计数降低（98.3%）、白细胞计数降低（97.2%）、贫血（57.7%）、血小板计数降低（51.4%）、皮疹（24.1%）、肝酶升高（23.8%）、乏力（11.9%）及血肌酐升高（10.1%）。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低（84.3%）、白细胞计数降低（60.1%）、血小板计数降低（5.2%）、淋巴细胞计数降低（3.5%）及贫血（2.1%）。艾瑞康_艾瑞康的用法用量转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。艾瑞康_艾瑞康的注意事项中性粒细胞减少症建议在达尔西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及出现临床指征时监测全血细胞计数。对于出现3级及以上中性粒细胞减少症的患者，通过剂量暂停、使用G-CSF和/或剂量下调进行处理，并进行密切监测。医生应告知患者立即报告任何发热事件。与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用与CYP3A4强抑制剂同时使用可导致达尔西利暴露量增加，有毒性增加的风险。达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用， 应考虑暂停达尔西利；在停止使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除3-5个半衰期后， 可恢复达尔西利用药至合并使用CYP3A4强抑制剂前的给药剂量和频率。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等抑制剂的体内相互作用研究， 如合并使用CYP3A4中等抑制剂，可能会增加达尔西利的暴露量，应密切监测不良反应。与CYP3A4强诱导剂同时使用可导致达尔西利暴露量降低，有降低疗效的风险。因此，应避免达尔西利与CYP3A4强诱导剂合用。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等诱导剂的体内相互作用研究，如合并使用CYP3A4中等诱导剂，可能会降低达尔西利的暴露量。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用艾瑞康_艾瑞康时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对艾瑞康_艾瑞康有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。达尔西利_Dalpiciclib，又被称为艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片等，是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用达尔西利_Dalpiciclib发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。达尔西利_Dalpiciclib的特殊人群妊娠期患者尚缺乏关于孕妇使用达尔西利的数据。动物研究显示达尔西利具有生殖毒性。不建议孕妇使用达尔西利。哺乳期患者尚未在人体或动物中进行相关研究以评价达尔西利对乳汁生成、是否存在于母乳中或对母乳喂养婴儿的影响。尚不清楚达尔西利是否会分泌至人乳汁中。建议哺乳期妇女在接受达尔西利治疗期间停止母乳喂养。儿童患者尚缺乏达尔西利在18岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。达尔西利_Dalpiciclib的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥10%）包括中性粒细胞计数降低（98.3%）、白细胞计数降低（97.2%）、贫血（57.7%）、血小板计数降低（51.4%）、皮疹（24.1%）、肝酶升高（23.8%）、乏力（11.9%）及血肌酐升高（10.1%）。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低（84.3%）、白细胞计数降低（60.1%）、血小板计数降低（5.2%）、淋巴细胞计数降低（3.5%）及贫血（2.1%）。达尔西利_Dalpiciclib的禁忌症已知对达尔西利或本品任何成份过敏者禁用。达尔西利_Dalpiciclib的注意事项中性粒细胞减少症建议在达尔西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及出现临床指征时监测全血细胞计数。对于出现3级及以上中性粒细胞减少症的患者，通过剂量暂停、使用G-CSF和/或剂量下调进行处理，并进行密切监测。医生应告知患者立即报告任何发热事件。与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用与CYP3A4强抑制剂同时使用可导致达尔西利暴露量增加，有毒性增加的风险。达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用， 应考虑暂停达尔西利；在停止使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除3-5个半衰期后， 可恢复达尔西利用药至合并使用CYP3A4强抑制剂前的给药剂量和频率。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等抑制剂的体内相互作用研究， 如合并使用CYP3A4中等抑制剂，可能会增加达尔西利的暴露量，应密切监测不良反应。与CYP3A4强诱导剂同时使用可导致达尔西利暴露量降低，有降低疗效的风险。因此，应避免达尔西利与CYP3A4强诱导剂合用。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等诱导剂的体内相互作用研究，如合并使用CYP3A4中等诱导剂，可能会降低达尔西利的暴露量。以上就是服用达尔西利_Dalpiciclib发烧的全部内容。在达尔西利_Dalpiciclib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解达尔西利_Dalpiciclib说明书、达尔西利_Dalpiciclib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用艾瑞康发烧艾瑞康能够特异的靶向结合羟乙磺酸达尔西利片、达尔西利、Dalpiciclib、艾瑞康细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。艾瑞康的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是转移性乳腺癌本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。艾瑞康的用法用量转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。艾瑞康的作用原理达尔西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6 （CDK4和6）的抑制剂。达尔西利可降低 CDK4和6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化水平，并诱导细胞G1期阻滞，从而抑制Rb阳性肿瘤细胞的增殖。艾瑞康的贮藏密封，不超过25 °C保存。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待艾瑞康靶向治疗，如果艾瑞康靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

达尔西利，又被称为艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片、艾瑞康、Dalpiciclib等，是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达尔西利能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。服用达尔西利发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。达尔西利的注意事项中性粒细胞减少症建议在达尔西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及出现临床指征时监测全血细胞计数。对于出现3级及以上中性粒细胞减少症的患者，通过剂量暂停、使用G-CSF和/或剂量下调进行处理，并进行密切监测。医生应告知患者立即报告任何发热事件。与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用与CYP3A4强抑制剂同时使用可导致达尔西利暴露量增加，有毒性增加的风险。达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用， 应考虑暂停达尔西利；在停止使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除3-5个半衰期后， 可恢复达尔西利用药至合并使用CYP3A4强抑制剂前的给药剂量和频率。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等抑制剂的体内相互作用研究， 如合并使用CYP3A4中等抑制剂，可能会增加达尔西利的暴露量，应密切监测不良反应。与CYP3A4强诱导剂同时使用可导致达尔西利暴露量降低，有降低疗效的风险。因此，应避免达尔西利与CYP3A4强诱导剂合用。尚未开展达尔西利与CYP3A4中等诱导剂的体内相互作用研究，如合并使用CYP3A4中等诱导剂，可能会降低达尔西利的暴露量。达尔西利的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥10%）包括中性粒细胞计数降低（98.3%）、白细胞计数降低（97.2%）、贫血（57.7%）、血小板计数降低（51.4%）、皮疹（24.1%）、肝酶升高（23.8%）、乏力（11.9%）及血肌酐升高（10.1%）。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低（84.3%）、白细胞计数降低（60.1%）、血小板计数降低（5.2%）、淋巴细胞计数降低（3.5%）及贫血（2.1%）。达尔西利在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时达尔西利使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解达尔西利医保、达尔西利耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

艾瑞康_艾瑞康的适应证转移性乳腺癌联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的复发或转移性乳腺癌患者。艾瑞康_艾瑞康是适用于转移性乳腺癌的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。艾瑞康_艾瑞康的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。艾瑞康_艾瑞康的用法用量转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。通过艾瑞康_艾瑞康的副作用是什么的介绍，相信大家对于“艾瑞康_艾瑞康的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在艾瑞康_艾瑞康治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解艾瑞康_艾瑞康说明书、艾瑞康_艾瑞康价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

达尔西利_Dalpiciclib，又被称为艾瑞康、艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片等，是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达尔西利_Dalpiciclib的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。达尔西利_Dalpiciclib的用法用量转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。达尔西利_Dalpiciclib的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应（发生率≥10%）包括中性粒细胞计数降低（98.3%）、白细胞计数降低（97.2%）、贫血（57.7%）、血小板计数降低（51.4%）、皮疹（24.1%）、肝酶升高（23.8%）、乏力（11.9%）及血肌酐升高（10.1%）。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低（84.3%）、白细胞计数降低（60.1%）、血小板计数降低（5.2%）、淋巴细胞计数降低（3.5%）及贫血（2.1%）。通过上述信息介绍，相信大家对于达尔西利_Dalpiciclib的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于达尔西利_Dalpiciclib资讯，可以继续关注我们。

艾瑞康的用法用量转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。艾瑞康的适应证转移性乳腺癌联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的复发或转移性乳腺癌患者。通过艾瑞康的副作用是什么的介绍，相信大家对于“艾瑞康的副作用是什么”有了一定的了解。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。想获取艾瑞康价格、艾瑞康医保等信息，可继续关注我们最新的发布。