伊匹木单抗 的价格医保

儿童服用逸沃_Yervoy应注意什么？妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。逸沃_Yervoy全身没力气怎么办？严重和致命的免疫介导的不良反应Yervoy可能会发生严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应（IMAR）可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肺炎，以及伴有肾功能不全的免疫介导性肾炎，可在治疗期间或停药后的任何时间发生。监测可能是IMAR临床表现的症状和体征。在基线和每次给药前评估临床化学，包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素水平和甲状腺功能。一般来说，对于严重的（3级）免疫介导的不良反应，停止使用Yervoy，对于危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，永久停止使用Yervoy。输液相关反应Yervoy可能会发生严重的输液相关反应。对出现严重或危及生命的输液反应的患者停止使用Yervoy。对于有轻度或中度输液反应的患者，中断或减慢输液速度。Yervoy术后异基因造血干细胞移植的并发症在异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后接受Yervoy治疗的患者可能发生致命或严重的移植物抗宿主病（GVHD）。尽管CTLA-4受体阻断抗体和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。密切跟踪患者以获取GVHD证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植后YyVoY治疗的益处与风险。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究的结果，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Yervoy治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。与Nivolumab联合用药时的相关风险Yervoy适合与nivolumab联合用于晚期RCC、MSI-H或dMMR mCRC、HCC和NSCLC患者。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅nivolumab完整处方信息。逸沃_Yervoy需要几个疗程？由于每一位患者病情并不相同，所以各服用的剂量会有所不同，不能一概而论需要多少个疗程，具体服用量需要积极和主治医生沟通而定。以下为逸沃_Yervoy用法用量供参考。黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。逸沃_Yervoy是化疗药吗？伊匹木单抗（Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），阻断 CTLA-4与 配体的相互作用，从而增加T细胞的活化和增殖， 实现抗肿瘤作用，是全球首个CTLA-4抑制剂。逸沃_Yervoy费用是多少？Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。逸沃_Yervoy医保报销条件伊匹木单抗暂时没有进入医保。逸沃_Yervoy什么时候会上市？逸沃_Yervoy上市时间为：2011-03-25逸沃_Yervoy如何保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。

伊匹木单抗_Ipilimumab反应很大怎么办？严重和致命的免疫介导的不良反应Yervoy可能会发生严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应（IMAR）可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肺炎，以及伴有肾功能不全的免疫介导性肾炎，可在治疗期间或停药后的任何时间发生。监测可能是IMAR临床表现的症状和体征。在基线和每次给药前评估临床化学，包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素水平和甲状腺功能。一般来说，对于严重的（3级）免疫介导的不良反应，停止使用Yervoy，对于危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，永久停止使用Yervoy。输液相关反应Yervoy可能会发生严重的输液相关反应。对出现严重或危及生命的输液反应的患者停止使用Yervoy。对于有轻度或中度输液反应的患者，中断或减慢输液速度。Yervoy术后异基因造血干细胞移植的并发症在异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后接受Yervoy治疗的患者可能发生致命或严重的移植物抗宿主病（GVHD）。尽管CTLA-4受体阻断抗体和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。密切跟踪患者以获取GVHD证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植后YyVoY治疗的益处与风险。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究的结果，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Yervoy治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。与Nivolumab联合用药时的相关风险Yervoy适合与nivolumab联合用于晚期RCC、MSI-H或dMMR mCRC、HCC和NSCLC患者。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅nivolumab完整处方信息。伊匹木单抗_Ipilimumab有什么靶点？伊匹木单抗_Ipilimumab靶点有CTLA-4。伊匹木单抗_Ipilimumab上市是哪家公司？伊匹木单抗_Ipilimumab研发公司是：百时美施贵宝伊匹木单抗_Ipilimumab是什么类型靶向药？伊匹木单抗_Ipilimumab药物类型是免疫抗体。伊匹木单抗_Ipilimumab要吃多少剂量？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。伊匹木单抗_Ipilimumab费用是多少？伊匹木单抗（Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），阻断 CTLA-4与 配体的相互作用，从而增加T细胞的活化和增殖， 实现抗肿瘤作用，是全球首个CTLA-4抑制剂。Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。伊匹木单抗_Ipilimumab在国外获批适应症有什么？2011年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yervoy（伊普利单抗）治疗晚期（转移性）黑色素瘤，黑色素瘤是导致皮肤病死亡的主要原因。Yervoy是FDA批准的第一个明确证明转移性黑色素瘤患者通过这种治疗活得更长的疗法。2015年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Yervoy（ipilimumab）与Opdivo（nivolumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，这是首次批准两种免疫肿瘤药物治疗癌症的方案。2015年10月28日，美国食品和药物管理局扩大了Yervoy（ipilimumab）的批准使用范围，包括作为III期黑色素瘤患者辅助治疗的新用途，以降低黑色素瘤在手术后复发的风险。2016年1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型和BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2017年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已将Yervoy（ipilimumab）静脉注射的适应症扩大到包括治疗12岁及12岁以上儿童的不可切除或转移性黑色素瘤。2018年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy（ipilimumab）和Opdivo（nivolumab）作为首个针对先前未经治疗的中、低风险晚期患者的免疫肿瘤学联合疗法肾细胞癌（RCC）。2018年7月11日，Opdivo（nivolumab）加低剂量Yervoy（ipilimumab）静脉注射已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复功能缺陷性（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）的12岁及以上成人和儿童患者。2020年3月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）用于治疗，先前接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2020年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射用于通过FDA批准的试验确定肿瘤表达PD-L1(≥1%），没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。2020年5月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射联合与两个周期的铂双重化疗应用于转移性或复发性无EGFR或ALK基因肿瘤畸变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。该疗法被批准用于鳞状或非鳞状疾病患者，且与PD-L1表达无关。2020年10月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab），用于治疗无法切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者的一线治疗。这是第一种也是唯一一种免疫疗法治疗先前未经治疗的无法切除的恶性胸膜间皮瘤。

逸沃什么时候会在中国上市？逸沃在中国上市时间为：2021-06-08逸沃能治疗什么病？逸沃能治疗的病包括：非小细胞肺癌，肝细胞癌，胸膜间皮瘤，黑色素瘤，结直肠癌，肾癌。逸沃如何使用才对？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。逸沃需要放在常温下吗？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。逸沃有什么禁忌症？暂无逸沃药品成分是哪种？逸沃药品成分为：ipilimumab逸沃费用是多少？Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。逸沃药品性状是什么？逸沃药品性状是是一种无菌、无防腐剂、透明至略乳白色、无色至淡黄色的注射液。。逸沃国外获批上市适应症有哪些？2011年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yervoy（伊普利单抗）治疗晚期（转移性）黑色素瘤，黑色素瘤是导致皮肤病死亡的主要原因。Yervoy是FDA批准的第一个明确证明转移性黑色素瘤患者通过这种治疗活得更长的疗法。2015年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Yervoy（ipilimumab）与Opdivo（nivolumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，这是首次批准两种免疫肿瘤药物治疗癌症的方案。2015年10月28日，美国食品和药物管理局扩大了Yervoy（ipilimumab）的批准使用范围，包括作为III期黑色素瘤患者辅助治疗的新用途，以降低黑色素瘤在手术后复发的风险。2016年1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型和BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2017年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已将Yervoy（ipilimumab）静脉注射的适应症扩大到包括治疗12岁及12岁以上儿童的不可切除或转移性黑色素瘤。2018年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy（ipilimumab）和Opdivo（nivolumab）作为首个针对先前未经治疗的中、低风险晚期患者的免疫肿瘤学联合疗法肾细胞癌（RCC）。2018年7月11日，Opdivo（nivolumab）加低剂量Yervoy（ipilimumab）静脉注射已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复功能缺陷性（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）的12岁及以上成人和儿童患者。2020年3月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）用于治疗，先前接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2020年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射用于通过FDA批准的试验确定肿瘤表达PD-L1(≥1%），没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。2020年5月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射联合与两个周期的铂双重化疗应用于转移性或复发性无EGFR或ALK基因肿瘤畸变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。该疗法被批准用于鳞状或非鳞状疾病患者，且与PD-L1表达无关。2020年10月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab），用于治疗无法切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者的一线治疗。这是第一种也是唯一一种免疫疗法治疗先前未经治疗的无法切除的恶性胸膜间皮瘤。逸沃是什么作用原理？Yervoy是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）阻断抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节因子。Yervoy是一种与CTLA-4结合并阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86相互作用的单克隆抗体。CTLA-4的阻断可增强T细胞的活化和增殖，包括肿瘤浸润性T效应细胞的活化和增殖。抑制CTLA-4信号还可以降低T调节细胞功能，这可能有助于T细胞反应性的普遍增加，包括抗肿瘤免疫反应。

伊匹木单抗说明书伊匹木单抗商品英文名：Yervoy伊匹木单抗药品英文名：Ipilimumab伊匹木单抗靶点：CTLA-4伊匹木单抗药品类型：免疫抗体伊匹木单抗有哪些适应症？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人和12岁及以上儿童患者。Yervoy与nivolumab联合用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy适用于皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗，该患者的局部淋巴结病理累及超过1 mm，且已接受完全切除，包括全淋巴结切除术。肾癌Yervoy联合nivolumab可用于中危或低危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展良好的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）12岁及以上的成人和儿童患者。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于先前接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于通过FDA批准的试验确定，肿瘤表达PD-L1(≥1%），无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。Yervoy联合nivolumab和2个周期的铂双重化疗，适用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性或复发性NSCLC成人患者的一线治疗。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合应用，适用于恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。伊匹木单抗什么情况不能使用？暂无伊匹木单抗国内获批上市适应症有哪些？2021年6月8日，伊匹木单抗（Yervoy）获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市，适用于与PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液联合用于治疗不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。伊匹木单抗称为第一个在国内获批的CTLA-4抑制剂。伊匹木单抗费用是多少？Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。伊匹木单抗医保报销病有哪些？伊匹木单抗暂时没有进入医保。伊匹木单抗可以治疗什么癌症？伊匹木单抗可以治疗：非小细胞肺癌，肝细胞癌，胸膜间皮瘤，黑色素瘤，结直肠癌，肾癌。孕妇吃伊匹木单抗需要注意什么？妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。

逸沃_Yervoy适应证国外获批有哪些？2011年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yervoy（伊普利单抗）治疗晚期（转移性）黑色素瘤，黑色素瘤是导致皮肤病死亡的主要原因。Yervoy是FDA批准的第一个明确证明转移性黑色素瘤患者通过这种治疗活得更长的疗法。2015年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Yervoy（ipilimumab）与Opdivo（nivolumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，这是首次批准两种免疫肿瘤药物治疗癌症的方案。2015年10月28日，美国食品和药物管理局扩大了Yervoy（ipilimumab）的批准使用范围，包括作为III期黑色素瘤患者辅助治疗的新用途，以降低黑色素瘤在手术后复发的风险。2016年1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型和BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2017年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已将Yervoy（ipilimumab）静脉注射的适应症扩大到包括治疗12岁及12岁以上儿童的不可切除或转移性黑色素瘤。2018年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy（ipilimumab）和Opdivo（nivolumab）作为首个针对先前未经治疗的中、低风险晚期患者的免疫肿瘤学联合疗法肾细胞癌（RCC）。2018年7月11日，Opdivo（nivolumab）加低剂量Yervoy（ipilimumab）静脉注射已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复功能缺陷性（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）的12岁及以上成人和儿童患者。2020年3月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）用于治疗，先前接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2020年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射用于通过FDA批准的试验确定肿瘤表达PD-L1(≥1%），没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。2020年5月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射联合与两个周期的铂双重化疗应用于转移性或复发性无EGFR或ALK基因肿瘤畸变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。该疗法被批准用于鳞状或非鳞状疾病患者，且与PD-L1表达无关。2020年10月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab），用于治疗无法切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者的一线治疗。这是第一种也是唯一一种免疫疗法治疗先前未经治疗的无法切除的恶性胸膜间皮瘤。逸沃_Yervoy药品性状是什么？逸沃_Yervoy药品性状是是一种无菌、无防腐剂、透明至略乳白色、无色至淡黄色的注射液。逸沃_Yervoy是化疗药吗？伊匹木单抗（Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），阻断 CTLA-4与 配体的相互作用，从而增加T细胞的活化和增殖， 实现抗肿瘤作用，是全球首个CTLA-4抑制剂。逸沃_Yervoy价格是多少？Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。逸沃_Yervoy医保报销的条件逸沃_Yervoy医保报销需要根据当地政策来定，同时所需报销的适应症需要在《医保目录》范畴内，具体逸沃_Yervoy医保适应症如下：伊匹木单抗暂时没有进入医保。逸沃_Yervoy哪些人不能服用？暂无逸沃_Yervoy如何贮藏？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。逸沃_Yervoy治疗什么病？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人和12岁及以上儿童患者。Yervoy与nivolumab联合用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy适用于皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗，该患者的局部淋巴结病理累及超过1 mm，且已接受完全切除，包括全淋巴结切除术。肾癌Yervoy联合nivolumab可用于中危或低危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展良好的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）12岁及以上的成人和儿童患者。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于先前接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于通过FDA批准的试验确定，肿瘤表达PD-L1(≥1%），无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。Yervoy联合nivolumab和2个周期的铂双重化疗，适用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性或复发性NSCLC成人患者的一线治疗。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合应用，适用于恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。

伊匹木单抗_Ipilimumab靶点有哪几个？伊匹木单抗_Ipilimumab靶点有CTLA-4。伊匹木单抗_Ipilimumab中国上市时间是什么时候？伊匹木单抗_Ipilimumab在中国上市时间：2021-06-08伊匹木单抗_Ipilimumab医保报销的条件伊匹木单抗_Ipilimumab医保报销条件是，所报销适应症需要在《医保目录》内，符合医保报销政策。伊匹木单抗_Ipilimumab医保获批的适应症包括：2021年6月8日，伊匹木单抗（Yervoy）获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市，适用于与PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液联合用于治疗不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。伊匹木单抗称为第一个在国内获批的CTLA-4抑制剂。伊匹木单抗_Ipilimumab医保报销比例各个地方可能有所不同，具体以各个地方医保报销症状为准。伊匹木单抗_Ipilimumab要吃多少？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。伊匹木单抗_Ipilimumab禁忌症有什么？暂无患者服用伊匹木单抗_Ipilimumab注意事项有哪些？严重和致命的免疫介导的不良反应Yervoy可能会发生严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应（IMAR）可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肺炎，以及伴有肾功能不全的免疫介导性肾炎，可在治疗期间或停药后的任何时间发生。监测可能是IMAR临床表现的症状和体征。在基线和每次给药前评估临床化学，包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素水平和甲状腺功能。一般来说，对于严重的（3级）免疫介导的不良反应，停止使用Yervoy，对于危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，永久停止使用Yervoy。输液相关反应Yervoy可能会发生严重的输液相关反应。对出现严重或危及生命的输液反应的患者停止使用Yervoy。对于有轻度或中度输液反应的患者，中断或减慢输液速度。Yervoy术后异基因造血干细胞移植的并发症在异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后接受Yervoy治疗的患者可能发生致命或严重的移植物抗宿主病（GVHD）。尽管CTLA-4受体阻断抗体和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。密切跟踪患者以获取GVHD证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植后YyVoY治疗的益处与风险。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究的结果，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Yervoy治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。与Nivolumab联合用药时的相关风险Yervoy适合与nivolumab联合用于晚期RCC、MSI-H或dMMR mCRC、HCC和NSCLC患者。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅nivolumab完整处方信息。伊匹木单抗_Ipilimumab怎么保存？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。

逸沃怎么贮藏？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。逸沃在中国上市了吗？是逸沃怎么服用？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。逸沃适应症有哪些？2011年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yervoy（伊普利单抗）治疗晚期（转移性）黑色素瘤，黑色素瘤是导致皮肤病死亡的主要原因。Yervoy是FDA批准的第一个明确证明转移性黑色素瘤患者通过这种治疗活得更长的疗法。2015年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Yervoy（ipilimumab）与Opdivo（nivolumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，这是首次批准两种免疫肿瘤药物治疗癌症的方案。2015年10月28日，美国食品和药物管理局扩大了Yervoy（ipilimumab）的批准使用范围，包括作为III期黑色素瘤患者辅助治疗的新用途，以降低黑色素瘤在手术后复发的风险。2016年1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型和BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2017年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已将Yervoy（ipilimumab）静脉注射的适应症扩大到包括治疗12岁及12岁以上儿童的不可切除或转移性黑色素瘤。2018年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy（ipilimumab）和Opdivo（nivolumab）作为首个针对先前未经治疗的中、低风险晚期患者的免疫肿瘤学联合疗法肾细胞癌（RCC）。2018年7月11日，Opdivo（nivolumab）加低剂量Yervoy（ipilimumab）静脉注射已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复功能缺陷性（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）的12岁及以上成人和儿童患者。2020年3月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）用于治疗，先前接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2020年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射用于通过FDA批准的试验确定肿瘤表达PD-L1(≥1%），没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。2020年5月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射联合与两个周期的铂双重化疗应用于转移性或复发性无EGFR或ALK基因肿瘤畸变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。该疗法被批准用于鳞状或非鳞状疾病患者，且与PD-L1表达无关。2020年10月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab），用于治疗无法切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者的一线治疗。这是第一种也是唯一一种免疫疗法治疗先前未经治疗的无法切除的恶性胸膜间皮瘤。逸沃靶点有几个？逸沃靶点有CTLA-4。逸沃医保报销的条件逸沃医保报销的条件是必须在《医保目录》范畴内。伊匹木单抗暂时没有进入医保。逸沃一盒多少钱？Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。

伊匹木单抗不良反应怎么治？严重和致命的免疫介导的不良反应Yervoy可能会发生严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应（IMAR）可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肺炎，以及伴有肾功能不全的免疫介导性肾炎，可在治疗期间或停药后的任何时间发生。监测可能是IMAR临床表现的症状和体征。在基线和每次给药前评估临床化学，包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素水平和甲状腺功能。一般来说，对于严重的（3级）免疫介导的不良反应，停止使用Yervoy，对于危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，永久停止使用Yervoy。输液相关反应Yervoy可能会发生严重的输液相关反应。对出现严重或危及生命的输液反应的患者停止使用Yervoy。对于有轻度或中度输液反应的患者，中断或减慢输液速度。Yervoy术后异基因造血干细胞移植的并发症在异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后接受Yervoy治疗的患者可能发生致命或严重的移植物抗宿主病（GVHD）。尽管CTLA-4受体阻断抗体和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。密切跟踪患者以获取GVHD证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植后YyVoY治疗的益处与风险。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和动物研究的结果，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Yervoy治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。与Nivolumab联合用药时的相关风险Yervoy适合与nivolumab联合用于晚期RCC、MSI-H或dMMR mCRC、HCC和NSCLC患者。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅nivolumab完整处方信息。伊匹木单抗是哪家厂家研发的？伊匹木单抗研发公司是百时美施贵宝。伊匹木单抗成分是什么？伊匹木单抗药品成分是ipilimumab。伊匹木单抗医保报销的条件伊匹木单抗医保报销的条件在每个地方各不相同，需要根据当地政策来申请报销，不过所报销的适应症必须在《医保目录》的范围内。以下为伊匹木单抗医保获批的适应症：伊匹木单抗暂时没有进入医保。妊娠期患者服用伊匹木单抗需要注意什么？妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。伊匹木单抗怎么吃？伊匹木单抗服用量必须根据医嘱，勿私自服用。黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。伊匹木单抗常温下贮藏可以吗？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。

逸沃靶点有哪些？逸沃靶点包括：CTLA-4。逸沃效果怎么样？Yervoy是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）阻断抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节因子。Yervoy是一种与CTLA-4结合并阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86相互作用的单克隆抗体。CTLA-4的阻断可增强T细胞的活化和增殖，包括肿瘤浸润性T效应细胞的活化和增殖。抑制CTLA-4信号还可以降低T调节细胞功能，这可能有助于T细胞反应性的普遍增加，包括抗肿瘤免疫反应。逸沃是靶向药还是化疗药？伊匹木单抗（Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），阻断 CTLA-4与 配体的相互作用，从而增加T细胞的活化和增殖， 实现抗肿瘤作用，是全球首个CTLA-4抑制剂。逸沃是医保报销药吗？伊匹木单抗，即Ipilimumab、逸沃、Yervoy、伊匹单抗；伊匹木单抗注射液；易普利单抗；易普利姆玛；Y药尚未纳入国家医保范畴。伊匹木单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。逸沃在国内什么是上市？逸沃在中国上市时间为：2021-06-08逸沃妊娠期女性需要注意什么？妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。逸沃如何服用好？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，最多4个疗程。Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，90分钟静脉输液，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟；与nivolumab联合使用，最多4剂，或直至出现不可接受的毒性，以较早发生者为准。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy作为单一药剂的推荐剂量：每3周一次，每次10 mg/kg，然后每12周服用10 mg/kg，90分钟静脉输液，；每3周一次最多服用4个疗程，每12周一次，持续3年。肾癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，当天nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用最多4剂。完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每3周一次，每次1 mg/kg，静脉输液30分钟，当天含nivolumab 3 mg/kg，静脉输液30分钟。完成4剂联合治疗后，作为单一药物给予nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：每3周一次，每次3 mg/kg，含nivolumab 1 mg/kg，当天静脉输液30分钟。与nivolumab联合使用4剂，完成4剂联合治疗后，作为单一药物应用nivolumab，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合用于表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每2周一次，每次 3 mg/kg，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。Yervoy与nivolumab联合铂双重化疗的转移性或复发性非小细胞肺癌的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液，每3周进行一次基于组织学的铂双重化疗。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年，或2个基于组织学的铂双重化疗周期。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合使用的推荐剂量：Yervoy每6周一次，每次1 mg/kg；nivolumab每3周一次，每次360 mg ，30分钟静脉输液。与nivolumab联合使用，直到疾病进展，出现不可接受的毒性，或无疾病进展的患者最多2年。逸沃最新价格Yervoy在美国 50 mg规格参考价格大约销售价格在人民币29000元左右，200 mg规格参考价格大约销售价格在人民币143000元左右，并且随着市场汇率的波动，价格也会有所波动。在中国，逸沃（伊匹木单抗）注射液50mg/瓶/盒规格的参考售价为人民币28000元/瓶左右，由于伊匹木单抗今年才进入中国，还没有被纳入医保，所以暂时售价还是比较昂贵。逸沃有哪些适应症？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人和12岁及以上儿童患者。Yervoy与nivolumab联合用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy适用于皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗，该患者的局部淋巴结病理累及超过1 mm，且已接受完全切除，包括全淋巴结切除术。肾癌Yervoy联合nivolumab可用于中危或低危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展良好的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）12岁及以上的成人和儿童患者。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于先前接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于通过FDA批准的试验确定，肿瘤表达PD-L1(≥1%），无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。Yervoy联合nivolumab和2个周期的铂双重化疗，适用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性或复发性NSCLC成人患者的一线治疗。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合应用，适用于恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。

逸沃_Yervoy适应症在国外获批有哪些？2011年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yervoy（伊普利单抗）治疗晚期（转移性）黑色素瘤，黑色素瘤是导致皮肤病死亡的主要原因。Yervoy是FDA批准的第一个明确证明转移性黑色素瘤患者通过这种治疗活得更长的疗法。2015年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Yervoy（ipilimumab）与Opdivo（nivolumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，这是首次批准两种免疫肿瘤药物治疗癌症的方案。2015年10月28日，美国食品和药物管理局扩大了Yervoy（ipilimumab）的批准使用范围，包括作为III期黑色素瘤患者辅助治疗的新用途，以降低黑色素瘤在手术后复发的风险。2016年1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合使用，用于治疗BRAF V600野生型和BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2017年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已将Yervoy（ipilimumab）静脉注射的适应症扩大到包括治疗12岁及12岁以上儿童的不可切除或转移性黑色素瘤。2018年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy（ipilimumab）和Opdivo（nivolumab）作为首个针对先前未经治疗的中、低风险晚期患者的免疫肿瘤学联合疗法肾细胞癌（RCC）。2018年7月11日，Opdivo（nivolumab）加低剂量Yervoy（ipilimumab）静脉注射已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复功能缺陷性（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）的12岁及以上成人和儿童患者。2020年3月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）用于治疗，先前接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2020年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射用于通过FDA批准的试验确定肿瘤表达PD-L1(≥1%），没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。2020年5月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab）静脉注射联合与两个周期的铂双重化疗应用于转移性或复发性无EGFR或ALK基因肿瘤畸变的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。该疗法被批准用于鳞状或非鳞状疾病患者，且与PD-L1表达无关。2020年10月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Opdivo（nivolumab）加Yervoy（ipilimumab），用于治疗无法切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者的一线治疗。这是第一种也是唯一一种免疫疗法治疗先前未经治疗的无法切除的恶性胸膜间皮瘤。逸沃_Yervoy是靶向药吗？逸沃_Yervoy药品成分是ipilimumab，逸沃_Yervoy药品性状是是一种无菌、无防腐剂、透明至略乳白色、无色至淡黄色的注射液。。伊匹木单抗（Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），阻断 CTLA-4与 配体的相互作用，从而增加T细胞的活化和增殖， 实现抗肿瘤作用，是全球首个CTLA-4抑制剂。儿童或妊娠期妇女服用逸沃_Yervoy的注意事项妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。儿童患者Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。逸沃_Yervoy常温保存可以吗？储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下。在使用前，储存在原纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。逸沃_Yervoy靶点有哪些？逸沃_Yervoy靶点为：CTLA-4。逸沃_Yervoy有哪些不良反应？黑色素瘤Yervoy作为单一药物的最常见的不良反应(≥5%）：包括疲劳、腹泻、瘙痒、皮疹和结肠炎。10 mg/kg剂量下的其他常见不良反应(≥5%）：包括恶心、呕吐、头痛、体重减轻、发热、食欲下降和失眠。Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。肾癌Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。结直肠癌Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。肝细胞癌Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。Yervoy联合nivolumab和铂双重化疗时最常见的不良反应(≥20%）：包括导致疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹泻、皮疹、食欲下降、便秘和瘙痒。恶性胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。逸沃_Yervoy的功效作用Yervoy是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）阻断抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节因子。Yervoy是一种与CTLA-4结合并阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86相互作用的单克隆抗体。CTLA-4的阻断可增强T细胞的活化和增殖，包括肿瘤浸润性T效应细胞的活化和增殖。抑制CTLA-4信号还可以降低T调节细胞功能，这可能有助于T细胞反应性的普遍增加，包括抗肿瘤免疫反应。逸沃_Yervoy治疗哪些癌症？黑色素瘤转移性黑色素瘤Yervoy适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人和12岁及以上儿童患者。Yervoy与nivolumab联合用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。黑色素瘤的辅助治疗Yervoy适用于皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗，该患者的局部淋巴结病理累及超过1 mm，且已接受完全切除，包括全淋巴结切除术。肾癌Yervoy联合nivolumab可用于中危或低危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。结直肠癌Yervoy与nivolumab联合治疗在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展良好的，高度不稳定性的(MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）12岁及以上的成人和儿童患者。肝细胞癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于先前接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。根据总体缓解率和缓解持续时间，加速批准该适应症。非小细胞肺癌Yervoy与nivolumab联合应用，适用于通过FDA批准的试验确定，肿瘤表达PD-L1(≥1%），无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。Yervoy联合nivolumab和2个周期的铂双重化疗，适用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的，转移性或复发性NSCLC成人患者的一线治疗。胸膜间皮瘤Yervoy与nivolumab联合应用，适用于恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。