阿来替尼 的价格医保

安圣莎_Alecensa的中国上市时间安圣莎_Alecensa在中国上市时间：2018-08-12安圣莎_Alecensa有什么功效？阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。安圣莎_Alecensa出现副作用怎么处理？肝毒性接受阿来替尼的患者中，可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月，每2周监测一次肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度，停止服用，然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。间质性肺病（ILD）/肺炎在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停止阿来替尼治疗。肾损害在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼，然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。心动过缓阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下，不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓，停止使用阿来替尼，直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上，并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药，则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时，以减少的剂量恢复阿来替尼，并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生，永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。严重肌痛和肌酸激酶（CPK）升高在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月，每2周评估一次CPK水平，并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度，停用阿来替尼，然后恢复或减少剂量。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。安圣莎_Alecensa多少钱一盒？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-01-01，阿来替尼，即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。安圣莎_Alecensa需要吃多少量？病人选择使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。非小细胞肺癌阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。安圣莎_Alecensa特殊人群要怎么服用？妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，阿来替尼a给孕妇服用时会造成胎儿伤害没有关于孕妇使用阿来替尼的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于阿来替尼或其代谢物在母乳中的存在、阿来替尼对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。由于阿来替尼母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Alecensa治疗期间和最终剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者阿来替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。安圣莎_Alecensa如何贮藏？贮存温度不得超过30°C（86°F）。储存在原装容器中，以防光线和防潮。

安圣莎是靶向药吗？阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。安圣莎国内获批上市适应症有什么？2018年8月，中国国家药品监督管理局（CNDA）批准阿来替尼（Alecensa），作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。安圣莎特殊人群注意事项妊娠期患者根据动物研究及其作用机制，阿来替尼a给孕妇服用时会造成胎儿伤害没有关于孕妇使用阿来替尼的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于阿来替尼或其代谢物在母乳中的存在、阿来替尼对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。由于阿来替尼母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Alecensa治疗期间和最终剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者阿来替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。安圣莎有什么作用功效？阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。安圣莎多少钱一盒？阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。安圣莎要服用多少？病人选择使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。非小细胞肺癌阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。安圣莎国外批准适应症有哪些？2015年12月11日，美国食品和药物管理局批准Alecensa（alectinib）治疗晚期（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），该疾病在另一种Xalkori（克唑替尼）药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。2017年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿来替尼（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

阿来替尼副作用反应怎么处理？肝毒性接受阿来替尼的患者中，可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月，每2周监测一次肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度，停止服用，然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。间质性肺病（ILD）/肺炎在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停止阿来替尼治疗。肾损害在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼，然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。心动过缓阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下，不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓，停止使用阿来替尼，直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上，并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药，则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时，以减少的剂量恢复阿来替尼，并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生，永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。严重肌痛和肌酸激酶（CPK）升高在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月，每2周评估一次CPK水平，并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度，停用阿来替尼，然后恢复或减少剂量。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。阿来替尼是什么成分靶向药？阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。阿来替尼药品成分是Alectinib。阿来替尼是否在中国上市？是阿来替尼是否纳入医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-01-01，阿来替尼，即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿来替尼多少钱一盒？阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。阿来替尼适应症有哪些？非小细胞肺癌阿来替尼用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿来替尼上市时间是什么时候？阿来替尼上市时间：2015-12-11阿来替尼研发公司是哪家？阿来替尼研发公司是罗氏。

安圣莎_Alecensa怎么服用？病人选择使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。非小细胞肺癌阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。安圣莎_Alecensa进医保报销后一盒多少钱？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-01-01，阿来替尼，即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。安圣莎_Alecensa有什么功效作用？阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。安圣莎_Alecensa哪些人不适用？暂无安圣莎_Alecensa在国外批准适应症有哪些？2015年12月11日，美国食品和药物管理局批准Alecensa（alectinib）治疗晚期（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），该疾病在另一种Xalkori（克唑替尼）药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。2017年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿来替尼（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。安圣莎_Alecensa能常温下保存吗？贮存温度不得超过30°C（86°F）。储存在原装容器中，以防光线和防潮。安圣莎_Alecensa靶点是什么？安圣莎_Alecensa靶点包括：ALK，RET安圣莎_Alecensa副作用怎么处理？肝毒性接受阿来替尼的患者中，可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月，每2周监测一次肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度，停止服用，然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。间质性肺病（ILD）/肺炎在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停止阿来替尼治疗。肾损害在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼，然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。心动过缓阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下，不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓，停止使用阿来替尼，直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上，并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药，则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时，以减少的剂量恢复阿来替尼，并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生，永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。严重肌痛和肌酸激酶（CPK）升高在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月，每2周评估一次CPK水平，并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度，停用阿来替尼，然后恢复或减少剂量。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。

阿来替尼_Alectinib上市了吗？阿来替尼_Alectinib上市时间：2015-12-11阿来替尼_Alectinib适应症国外批准上市有哪些？2015年12月11日，美国食品和药物管理局批准Alecensa（alectinib）治疗晚期（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），该疾病在另一种Xalkori（克唑替尼）药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。2017年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿来替尼（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。阿来替尼_Alectinib作用阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。阿来替尼_Alectinib什么情况下不适用？暂无阿来替尼_Alectinib怎么服用？病人选择使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。非小细胞肺癌阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。阿来替尼_Alectinib要冷藏吗？贮存温度不得超过30°C（86°F）。储存在原装容器中，以防光线和防潮。阿来替尼_Alectinib进医保报销后一盒多少钱？阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。

安圣莎适应症有哪些？非小细胞肺癌阿来替尼用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。安圣莎是什么靶向药？阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。安圣莎靶点是什么？安圣莎靶点有ALK，RET。安圣莎是什么时候上市的？安圣莎上市时间：2015-12-11安圣莎有副作用怎么缓解？肝毒性接受阿来替尼的患者中，可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月，每2周监测一次肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度，停止服用，然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。间质性肺病（ILD）/肺炎在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停止阿来替尼治疗。肾损害在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼，然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。心动过缓阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下，不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓，停止使用阿来替尼，直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上，并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药，则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时，以减少的剂量恢复阿来替尼，并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生，永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。严重肌痛和肌酸激酶（CPK）升高在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月，每2周评估一次CPK水平，并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度，停用阿来替尼，然后恢复或减少剂量。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。安圣莎什么病可以医保报销？安圣莎只有医保已获批适应症才可报销，但有些地方医保政策有些差别。医保获批适应症如下：2021年1月，阿来替尼（Alecensa）被纳入国家医保乙类报销目录，限用于作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。安圣莎进医保报销后一盒多少钱？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-01-01，阿来替尼，即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。

安圣莎_Alecensa有哪些靶点？安圣莎_Alecensa靶点是ALK，RET。安圣莎_Alecensa价格是多少钱？阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。安圣莎_Alecensa有哪些功效？阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。安圣莎_Alecensa上市时间是什么时候？2015-12-11安圣莎_Alecensa有什么副作用？非小细胞肺癌最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。

阿来替尼_Alectinib在中国上市了吗？是阿来替尼_Alectinib说明书阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。阿来替尼_Alectinib研发公司：罗氏阿来替尼_Alectinib靶点：ALK，RET阿来替尼_Alectinib适应症：非小细胞肺癌阿来替尼_Alectinib怎么服用？阿来替尼_Alectinib用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。病人选择使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。非小细胞肺癌阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。

安圣莎需要多少钱？阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。安圣莎有哪些靶点？ALK，RET安圣莎哪个厂家？安圣莎研发公司是罗氏。安圣莎是治疗什么病？非小细胞肺癌安圣莎有哪些禁忌症？暂无

阿来替尼价格多少？阿来替尼在2018年8月已经在中国上市，由于在国内上市时间短，目前尚未纳入医保，所以价格还比较贵，阿来替尼规格是150mg每粒，一盒240粒胶囊，参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。阿来替尼是哪家公司？罗氏阿来替尼不良反应怎么处理？肝毒性接受阿来替尼的患者中，可能会出现不同程度的肝损伤。在治疗的前3个月，每2周监测一次肝功能测试，包括ALT、AST和总胆红素，然后每月监测一次，并根据临床指示，对出现转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据药物不良反应的严重程度，停止服用，然后减少剂量继续使用或永久停止使用阿来替尼。间质性肺病（ILD）/肺炎在接受阿来替尼治疗的患者中可能会发生ILD/肺炎。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。对诊断为ILD/肺炎的患者立即停止阿来替尼治疗，如果没有发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停止阿来替尼治疗。肾损害在接受阿来替尼治疗的患者中可能会出现肾损害。因严重肾损害而停止使用阿来替尼，然后在恢复后以减少的剂量继续使用阿来替尼或永久停止使用。心动过缓阿来替尼可能出现症状性心动过缓。定期监测心率和血压。在无症状心动过缓的情况下，不需要修改剂量。对于无生命威胁的症状性心动过缓，停止使用阿来替尼，直到恢复到无症状心动过缓或心率达到60 bpm或以上，并评估已知导致心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。如果归因于联合用药，则在恢复到无症状心动过缓或心率60 bpm或以上时，以减少的剂量恢复阿来替尼，并根据临床指示进行频繁监测。如果再次发生，永久停止阿来替尼。如果未发现有助于治疗的伴随药物，则在出现危及生命的心动过缓的情况下永久停止使用阿来替尼。严重肌痛和肌酸激酶（CPK）升高在接受阿来替尼治疗的患者可能出现肌痛或肌肉骨骼疼痛。建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。在治疗的第一个月，每2周评估一次CPK水平，并根据报告症状患者的临床指示进行评估。根据CPK升高的严重程度，停用阿来替尼，然后恢复或减少剂量。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，阿来替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用阿来替尼治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使阿来替尼治疗期间和最终剂量后的3个月内使用有效的避孕方法。阿来替尼的适应症非小细胞肺癌阿来替尼怎么保存？贮存温度不得超过30°C（86°F）。储存在原装容器中，以防光线和防潮。