呋喹替尼 的价格医保

呋喹替尼_Fruquintinib靶向药价格是多少？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。呋喹替尼_Fruquintinib特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。呋喹替尼_Fruquintinib服用后全身无力怎么办？服用呋喹替尼_Fruquintinib后，若出现不良反应应及时和主治医生沟通及治疗。以下是呋喹替尼_Fruquintinib注意事项：出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻 衄、咯血、齿龈出血等；涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治 疗期间服用抗凝剂（如华法林）的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值（INR）的监测频 率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品。对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活 动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。感染临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治 疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。转氨酶升高及肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为 1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗期间需常规监测肝功能。当患者 在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用 本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转 氨酶恢复到1级或用药前水平。因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控 制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。 在本品用药前需将患者血压控制至理想水平（＜140/90 mmHg）；治疗期间需常规监测 血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。手足皮肤反应在临床研究中观察到本品可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过 对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。蛋白尿在临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，主要为1-2级，无肾病综合征的发生 。临床研究中，蛋白尿多在服药后20天左右出现，3级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症 处理基本能恢复至1级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当本品用于肾功能 不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。在临床研究中观察到服用本品后胃肠穿孔或瘘管形成的发生率均为0.8%，其中≥3级胃肠穿孔和胃肠道瘘 的发生率分别为0.8%和0.5%。安慰剂组胃肠穿孔的发生率为0.5%；无胃肠道瘘的病例报告。两组均无致命结局的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注伴消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠 穿孔需立即永久停用本品，并及时救治。胃肠穿孔往往伴有特征性的症状，如突发的上腹部 剧烈疼痛，呈持续性刀割样或烧灼样痛，很快扩散到全腹等。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用本品。动脉血栓在临床研究中观察到服用本品引起动脉血栓的发生率为0.5%，其中包括1例致命结局的 脑梗死的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注有动脉血栓高风险因素（包括老龄、高血压、糖尿病、心 肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦出现动脉血栓或卒中需立即停用本品。 对既往存在动脉血栓或卒中的患者，需慎用本品。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）临床研究中尚未观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），但同类产品有相关报 道。RPLS的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲，伴随或不伴随高血压。RPLS的诊断需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似RPLS的患者，建议永久停用本品并控制高血压，对其他医学症状采取支持性医学措施。伤口愈合延迟抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手 术的患者暂停使用本品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。避孕必须告知育龄妇女本品可能伤害胎儿。育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。呋喹替尼_Fruquintinib靶点有哪几个？呋喹替尼_Fruquintinib靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。呋喹替尼_Fruquintinib一瓶多少钱？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。呋喹替尼_Fruquintinib属于医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。呋喹替尼_Fruquintinib什么时候进入医保？呋喹替尼_Fruquintinib进入医保时间：2020-11-28。呋喹替尼_Fruquintinib报销条件只要所报适应症在医保目录之内，即可报销，只是报销比例每一种适应症和每一种靶向药都有所不同。以下是具体医保批准呋喹替尼_Fruquintinib适应症：2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。

爱优特需不需要冷藏？密封，30°C 以下保存。爱优特有什么副作用？结直肠癌使用呋喹替尼患者最常见（发生 率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、出血、发声困难、转氨酶升高、 腹痛/腹部不适、血胆红素升高、甲状腺功能检查异常、感染、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降、口腔黏膜炎、体重降低、便潜血以及血小板计数下降。爱优特怎么吃？爱优特的用法用量需要在医生的指导下服用，请勿盲目私自服用。以下是爱优特用量用法，仅供参考：结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。爱优特上市时间是什么时候？爱优特上市时间：2018-09-05。爱优特属于医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。爱优特一支多少钱？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。妊娠期女性吃爱优特需要注意什么？妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。爱优特医保报销范围只要所报适应症在《医保目录》批准之内，即可医保报销。以下是《医保目录》批准适应症：2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。

呋喹替尼不良反应的处理方案有哪些？如果在服用呋喹替尼出现不良反应，应及时和主治医生沟通，及时处理。以下是呋喹替尼的注意事项，仅供参考：出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻 衄、咯血、齿龈出血等；涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治 疗期间服用抗凝剂（如华法林）的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值（INR）的监测频 率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品。对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活 动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。感染临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治 疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。转氨酶升高及肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为 1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗期间需常规监测肝功能。当患者 在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用 本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转 氨酶恢复到1级或用药前水平。因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控 制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。 在本品用药前需将患者血压控制至理想水平（＜140/90 mmHg）；治疗期间需常规监测 血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。手足皮肤反应在临床研究中观察到本品可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过 对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。蛋白尿在临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，主要为1-2级，无肾病综合征的发生 。临床研究中，蛋白尿多在服药后20天左右出现，3级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症 处理基本能恢复至1级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当本品用于肾功能 不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。在临床研究中观察到服用本品后胃肠穿孔或瘘管形成的发生率均为0.8%，其中≥3级胃肠穿孔和胃肠道瘘 的发生率分别为0.8%和0.5%。安慰剂组胃肠穿孔的发生率为0.5%；无胃肠道瘘的病例报告。两组均无致命结局的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注伴消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠 穿孔需立即永久停用本品，并及时救治。胃肠穿孔往往伴有特征性的症状，如突发的上腹部 剧烈疼痛，呈持续性刀割样或烧灼样痛，很快扩散到全腹等。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用本品。动脉血栓在临床研究中观察到服用本品引起动脉血栓的发生率为0.5%，其中包括1例致命结局的 脑梗死的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注有动脉血栓高风险因素（包括老龄、高血压、糖尿病、心 肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦出现动脉血栓或卒中需立即停用本品。 对既往存在动脉血栓或卒中的患者，需慎用本品。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）临床研究中尚未观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），但同类产品有相关报 道。RPLS的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲，伴随或不伴随高血压。RPLS的诊断需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似RPLS的患者，建议永久停用本品并控制高血压，对其他医学症状采取支持性医学措施。伤口愈合延迟抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手 术的患者暂停使用本品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。避孕必须告知育龄妇女本品可能伤害胎儿。育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。呋喹替尼是什么公司研发的？呋喹替尼的研发公司是和记黄埔医药。呋喹替尼是什么药？呋喹替尼是和记黄埔医药公司研发的一款具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，在2018年9月获得中国国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼可以靶向VEGFR激酶家族的VEGFR1，2及3，抑制VEGFR激酶的活性，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应，是第一个真正由中国自主研发的靶向药。呋喹替尼在国内可以治疗什么癌症？2018年9月5日，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准呋喹替尼上市，用于治疗转移性结直肠癌患者的三线治疗。呋喹替尼属于医保吗？只要被《医保目录》纳入的，都属于医保报销药，不过每一种靶向药不同的适应症，有的已被纳入《医保目录》内，有的还未被纳入。以下是呋喹替尼医保所纳入的适应症：2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。呋喹替尼的作用是什么？呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。呋喹替尼怎么服用？呋喹替尼的用法用量需要在医嘱下服用，请勿私自服用，应为每一位患者病情并不相同，有的服用次数和服用量都各不相同。以下是呋喹替尼用法用量，仅供参考：结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。呋喹替尼靶点有哪几种？呋喹替尼靶点：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。呋喹替尼还有什么名字？呋喹替尼别名有呋喹替尼胶囊。

呋喹替尼_Fruquintinib作用大怎么办？出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻 衄、咯血、齿龈出血等；涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治 疗期间服用抗凝剂（如华法林）的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值（INR）的监测频 率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品。对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活 动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。感染临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治 疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。转氨酶升高及肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为 1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗期间需常规监测肝功能。当患者 在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用 本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转 氨酶恢复到1级或用药前水平。因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控 制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。 在本品用药前需将患者血压控制至理想水平（＜140/90 mmHg）；治疗期间需常规监测 血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。手足皮肤反应在临床研究中观察到本品可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过 对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。蛋白尿在临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，主要为1-2级，无肾病综合征的发生 。临床研究中，蛋白尿多在服药后20天左右出现，3级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症 处理基本能恢复至1级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当本品用于肾功能 不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。在临床研究中观察到服用本品后胃肠穿孔或瘘管形成的发生率均为0.8%，其中≥3级胃肠穿孔和胃肠道瘘 的发生率分别为0.8%和0.5%。安慰剂组胃肠穿孔的发生率为0.5%；无胃肠道瘘的病例报告。两组均无致命结局的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注伴消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠 穿孔需立即永久停用本品，并及时救治。胃肠穿孔往往伴有特征性的症状，如突发的上腹部 剧烈疼痛，呈持续性刀割样或烧灼样痛，很快扩散到全腹等。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用本品。动脉血栓在临床研究中观察到服用本品引起动脉血栓的发生率为0.5%，其中包括1例致命结局的 脑梗死的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注有动脉血栓高风险因素（包括老龄、高血压、糖尿病、心 肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦出现动脉血栓或卒中需立即停用本品。 对既往存在动脉血栓或卒中的患者，需慎用本品。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）临床研究中尚未观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），但同类产品有相关报 道。RPLS的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲，伴随或不伴随高血压。RPLS的诊断需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似RPLS的患者，建议永久停用本品并控制高血压，对其他医学症状采取支持性医学措施。伤口愈合延迟抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手 术的患者暂停使用本品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。避孕必须告知育龄妇女本品可能伤害胎儿。育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。呋喹替尼_Fruquintinib的功效呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。呋喹替尼_Fruquintinib在中国有得卖吗？呋喹替尼_Fruquintinib是否在中国上市：是。呋喹替尼_Fruquintinib进医保目录了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。呋喹替尼_Fruquintinib副作用神经疼怎么办？服用呋喹替尼_Fruquintinib有不良反应，应及时和主治医生联系，及时治疗。以下是呋喹替尼_Fruquintinib的注意事项，仅供参考：出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻 衄、咯血、齿龈出血等；涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治 疗期间服用抗凝剂（如华法林）的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值（INR）的监测频 率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品。对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活 动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。感染临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治 疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。转氨酶升高及肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为 1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗期间需常规监测肝功能。当患者 在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用 本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转 氨酶恢复到1级或用药前水平。因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控 制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。 在本品用药前需将患者血压控制至理想水平（＜140/90 mmHg）；治疗期间需常规监测 血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。手足皮肤反应在临床研究中观察到本品可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过 对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。蛋白尿在临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，主要为1-2级，无肾病综合征的发生 。临床研究中，蛋白尿多在服药后20天左右出现，3级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症 处理基本能恢复至1级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当本品用于肾功能 不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。在临床研究中观察到服用本品后胃肠穿孔或瘘管形成的发生率均为0.8%，其中≥3级胃肠穿孔和胃肠道瘘 的发生率分别为0.8%和0.5%。安慰剂组胃肠穿孔的发生率为0.5%；无胃肠道瘘的病例报告。两组均无致命结局的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注伴消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠 穿孔需立即永久停用本品，并及时救治。胃肠穿孔往往伴有特征性的症状，如突发的上腹部 剧烈疼痛，呈持续性刀割样或烧灼样痛，很快扩散到全腹等。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用本品。动脉血栓在临床研究中观察到服用本品引起动脉血栓的发生率为0.5%，其中包括1例致命结局的 脑梗死的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注有动脉血栓高风险因素（包括老龄、高血压、糖尿病、心 肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦出现动脉血栓或卒中需立即停用本品。 对既往存在动脉血栓或卒中的患者，需慎用本品。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）临床研究中尚未观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），但同类产品有相关报 道。RPLS的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲，伴随或不伴随高血压。RPLS的诊断需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似RPLS的患者，建议永久停用本品并控制高血压，对其他医学症状采取支持性医学措施。伤口愈合延迟抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手 术的患者暂停使用本品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。避孕必须告知育龄妇女本品可能伤害胎儿。育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。呋喹替尼_Fruquintinib可以治疗什么疾病？呋喹替尼_Fruquintinib可以治疗结直肠癌。呋喹替尼_Fruquintinib售价是多少？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。呋喹替尼_Fruquintinib靶点有哪些？呋喹替尼_Fruquintinib靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。呋喹替尼_Fruquintinib特殊人群有哪些？妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。

爱优特导致腹泻怎么办？爱优特服用期间，如出现不良反应应及时和主治医生联系，及时治疗。以下是服用爱优特的注意事项及处理办法，仅供参考：出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻 衄、咯血、齿龈出血等；涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治 疗期间服用抗凝剂（如华法林）的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值（INR）的监测频 率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品。对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活 动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。感染临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治 疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。转氨酶升高及肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为 1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗期间需常规监测肝功能。当患者 在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用 本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转 氨酶恢复到1级或用药前水平。因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控 制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。 在本品用药前需将患者血压控制至理想水平（＜140/90 mmHg）；治疗期间需常规监测 血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。手足皮肤反应在临床研究中观察到本品可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过 对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。蛋白尿在临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，主要为1-2级，无肾病综合征的发生 。临床研究中，蛋白尿多在服药后20天左右出现，3级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症 处理基本能恢复至1级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当本品用于肾功能 不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。在临床研究中观察到服用本品后胃肠穿孔或瘘管形成的发生率均为0.8%，其中≥3级胃肠穿孔和胃肠道瘘 的发生率分别为0.8%和0.5%。安慰剂组胃肠穿孔的发生率为0.5%；无胃肠道瘘的病例报告。两组均无致命结局的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注伴消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠 穿孔需立即永久停用本品，并及时救治。胃肠穿孔往往伴有特征性的症状，如突发的上腹部 剧烈疼痛，呈持续性刀割样或烧灼样痛，很快扩散到全腹等。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用本品。动脉血栓在临床研究中观察到服用本品引起动脉血栓的发生率为0.5%，其中包括1例致命结局的 脑梗死的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注有动脉血栓高风险因素（包括老龄、高血压、糖尿病、心 肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦出现动脉血栓或卒中需立即停用本品。 对既往存在动脉血栓或卒中的患者，需慎用本品。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）临床研究中尚未观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），但同类产品有相关报 道。RPLS的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲，伴随或不伴随高血压。RPLS的诊断需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似RPLS的患者，建议永久停用本品并控制高血压，对其他医学症状采取支持性医学措施。伤口愈合延迟抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手 术的患者暂停使用本品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。避孕必须告知育龄妇女本品可能伤害胎儿。育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。爱优特进医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。爱优特用法用量结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。爱优特可以治结直肠癌吗？爱优特可以治疗结直肠癌。呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。爱优特售价是多少？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。小孩吃爱优特需要注意什么？妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。爱优特成分是什么？爱优特药品成分：呋喹替尼。爱优特医保报销范围只有在医保所批准的适应症才是医保报销范围，以下是医保批准爱优特适应症：2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。爱优特是什么公司？爱优特研发公司是和记黄埔医药。

呋喹替尼是饭前吃还是饭后吃？呋喹替尼的吃法，需要根据医嘱和说明书规定，以下是呋喹替尼用法用量，仅供参考：结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。呋喹替尼还有什么名字？呋喹替尼别名有呋喹替尼胶囊。呋喹替尼的适应症有哪些？结直肠癌呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。呋喹替尼副作用有哪些？结直肠癌使用呋喹替尼患者最常见（发生 率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、出血、发声困难、转氨酶升高、 腹痛/腹部不适、血胆红素升高、甲状腺功能检查异常、感染、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降、口腔黏膜炎、体重降低、便潜血以及血小板计数下降。呋喹替尼售价是多少？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。呋喹替尼进医保目录了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。呋喹替尼在中国上市的时间是什么时候？呋喹替尼在中国上市时间：2018-09-05。

呋喹替尼商品名叫什么？呋喹替尼商品中文名爱优特。呋喹替尼禁忌症有什么？呋喹替尼禁忌症为：对本品任何成分过敏者禁用。严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔、消化道瘘患者禁用。重度肝、肾功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。呋喹替尼有什么作用？呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。呋喹替尼上市时间是什么时候？呋喹替尼上市时间是2018-09-05。呋喹替尼成分是什么？呋喹替尼成分是呋喹替尼。呋喹替尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。呋喹替尼会进医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。呋喹替尼的副作用结直肠癌使用呋喹替尼患者最常见（发生 率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、出血、发声困难、转氨酶升高、 腹痛/腹部不适、血胆红素升高、甲状腺功能检查异常、感染、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降、口腔黏膜炎、体重降低、便潜血以及血小板计数下降。

爱优特_Elunate用法结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。爱优特_Elunate在中国获批适应症2018年9月5日，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准呋喹替尼上市，用于治疗转移性结直肠癌患者的三线治疗。爱优特_Elunate有哪些靶点？爱优特_Elunate靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3爱优特_Elunate有没有其他名字？爱优特_Elunate其他名字：呋喹替尼胶囊。爱优特_Elunate国内有卖吗？爱优特_Elunate国内是否有卖：是。爱优特_Elunate对结直肠癌有效吗？爱优特_Elunate对结直肠癌是有效的。呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。爱优特_Elunate一个疗程多少钱？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。爱优特_Elunate的特殊人群妊娠期患者目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。哺乳期患者目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。爱优特_Elunate药品性状是什么？爱优特_Elunate药品性状是胶囊。爱优特_Elunate有没有进入医保？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

呋喹替尼_Fruquintinib停药后反应呋喹替尼_Fruquintinib停药需要在医生的指导下停药，请勿私自盲目停药，以免影响病情治疗。呋喹替尼_Fruquintinib用法用量是：结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。呋喹替尼_Fruquintinib有什么副作用？结直肠癌使用呋喹替尼患者最常见（发生 率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、出血、发声困难、转氨酶升高、 腹痛/腹部不适、血胆红素升高、甲状腺功能检查异常、感染、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降、口腔黏膜炎、体重降低、便潜血以及血小板计数下降。呋喹替尼_Fruquintinib一个疗程多少钱？呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。呋喹替尼_Fruquintinib高血压怎么办？出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻 衄、咯血、齿龈出血等；涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。临床医生用药时应密切关注出血风险，需常规监测患者的血常规和凝血指标，尤其对在治 疗期间服用抗凝剂（如华法林）的患者，需增加凝血指标如国际标准化比值（INR）的监测频 率。一旦患者出现需要紧急医学干预的出血迹象，应考虑永久停用本品。对于本品用药前有潜在出血风险的患者，如活化部分凝血活酶时间（aPTT）或凝血酶原时间（PT）超出1.5倍正常值上限、大手术后一个月内等，应慎用本品。对于存在严重活 动性出血、活动性消化道溃疡的患者不建议使用本品。感染临床研究中观察到本品可能增加感染的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于本品用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用本品。在治 疗期间发生3级及以上的感染时，需暂停本品直至感染得到有效控制。转氨酶升高及肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起转氨酶升高、血胆红素升高及肝脏功能异常，多数为 1-2级，尚未有药物性肝损伤的报告。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗期间需常规监测肝功能。当患者 在用药期间出现≥3级转氨酶升高或有临床指征时，应根据情况及时暂停、减量或永久停用 本品，积极实施保肝处理并严密监测肝功能，监测频率可增加至每周或每两周一次，直至转 氨酶恢复到1级或用药前水平。因本品尚无肝功能不全患者的临床数据，故肝功能不全患者应慎用本品。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控 制。3级的高血压经过积极降压处理或剂量调整后基本能恢复至1级或用药前水平。 在本品用药前需将患者血压控制至理想水平（＜140/90 mmHg）；治疗期间需常规监测 血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。手足皮肤反应在临床研究中观察到本品可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过 对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。蛋白尿在临床研究中观察到本品可能增加蛋白尿的风险，主要为1-2级，无肾病综合征的发生 。临床研究中，蛋白尿多在服药后20天左右出现，3级的蛋白尿经过剂量调整及积极对症 处理基本能恢复至1级或用药前水平。本品用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当本品用于肾功能 不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。在临床研究中观察到服用本品后胃肠穿孔或瘘管形成的发生率均为0.8%，其中≥3级胃肠穿孔和胃肠道瘘 的发生率分别为0.8%和0.5%。安慰剂组胃肠穿孔的发生率为0.5%；无胃肠道瘘的病例报告。两组均无致命结局的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注伴消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠 穿孔需立即永久停用本品，并及时救治。胃肠穿孔往往伴有特征性的症状，如突发的上腹部 剧烈疼痛，呈持续性刀割样或烧灼样痛，很快扩散到全腹等。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用本品。动脉血栓在临床研究中观察到服用本品引起动脉血栓的发生率为0.5%，其中包括1例致命结局的 脑梗死的病例报告。在本品治疗期间，需严密关注有动脉血栓高风险因素（包括老龄、高血压、糖尿病、心 肌缺血及梗死、脑缺血及梗死等）的患者，一旦出现动脉血栓或卒中需立即停用本品。 对既往存在动脉血栓或卒中的患者，需慎用本品。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）临床研究中尚未观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），但同类产品有相关报 道。RPLS的体征和症状包括癫痫发作、头痛、精神状态改变、视力障碍或皮质盲，伴随或不伴随高血压。RPLS的诊断需要脑部磁共振成像（MRI）证实。对于疑似RPLS的患者，建议永久停用本品并控制高血压，对其他医学症状采取支持性医学措施。伤口愈合延迟抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手 术的患者暂停使用本品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复本品治疗。避孕必须告知育龄妇女本品可能伤害胎儿。育龄妇女服用本品前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治疗后3个月内确保有效避孕。呋喹替尼_Fruquintinib上市时间是2018-09-05。呋喹替尼_Fruquintinib的药物存贮密封，30°C 以下保存。呋喹替尼_Fruquintinib起效如何？呋喹替尼_Fruquintinib起效需要根据个人情况来看，有的患者敏感度高，起效就快。呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。呋喹替尼_Fruquintinib研发公司是哪家？呋喹替尼_Fruquintinib研发公司是和记黄埔医药。呋喹替尼_Fruquintinib医保报销呋喹替尼_Fruquintinib医保报销条件是，需在以下适应症内才可报销。2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。

爱优特要用几个疗程？爱优特疗程数量在不清楚患者病情情况下，是无法判断的，具体爱优特疗程需要和主治医生沟通。以下是爱优特用法用量，仅供参考：结直肠癌呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。爱优特作用是什么？呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。爱优特没反应怎么回事？爱优特服用后没有反应，只能说明患者本身对爱优特敏感度会低一点，具体是否起效，可以和主治医生沟通。爱优特不良反应有哪些？结直肠癌使用呋喹替尼患者最常见（发生 率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、出血、发声困难、转氨酶升高、 腹痛/腹部不适、血胆红素升高、甲状腺功能检查异常、感染、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降、口腔黏膜炎、体重降低、便潜血以及血小板计数下降。爱优特进医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-11-28，呋喹替尼，即Fruquintinib、爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。爱优特有哪些适应症？结直肠癌呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。爱优特一个疗程多少钱？由于每一种靶向药研发公司有所不同，所以无法简单给出一个统一的价格。呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。爱优特医保报销条件是什么？爱优特医保报销条件需在批准适应症内，以下是爱优特医保批准适应症：2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。