凡德他尼 的患者答疑

凡德他尼在国内适应症获批有哪些？凡德他尼（Caprelsa）暂未进入中国。凡德他尼是什么靶向药？凡德他尼（Caprelsa）是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。凡德他尼（Caprelsa）可同时抑制肿瘤细胞EGFR、VEGFR家族和RET、BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长、转移，以及肿瘤血管生成，是第一个获批的治疗甲状腺髓样癌的有效的靶向药物。凡德他尼是什么类型靶向药？凡德他尼药物类型：抑制剂。凡德他尼多少钱一盒？Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。凡德他尼医保报销条件是有哪些？凡德他尼医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以凡德他尼医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。凡德他尼服用注意事项是什么？甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。凡德他尼英文名叫什么？凡德他尼药品英文名叫Vandetanib，凡德他尼商品英文名叫Caprelsa。凡德他尼有什么副作用？甲状腺髓样癌最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。凡德他尼有什么作用？Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。

妊娠期妇女可以服用卡普利沙_Caprelsa吗？妊娠期患者根据其作用机制，Caprelsa给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在vandetanib或其代谢物的数据，也没有关于vandetanib对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于Caprelsa可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，因此建议妇女在Caprelsa治疗期间和最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者Caprelsa在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。卡普利沙_Caprelsa药品成分是什么？卡普利沙_Caprelsa药品成分：Vandetanib。卡普利沙_Caprelsa需要注射吗？甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。卡普利沙_Caprelsa反应大怎么办？QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。卡普利沙_Caprelsa在中国上市了吗？卡普利沙_Caprelsa否中国上市。卡普利沙_Caprelsa适应症有哪些？甲状腺髓样癌凡德他尼适用于治疗无法切除的局部晚期或转移性的有症状的或进行性甲状腺髓样癌成人患者。在仔细考虑凡德他尼的治疗相关风险后，才可对无痛、无症状或进展缓慢的疾病患者使用凡德他尼。卡普利沙_Caprelsa是医保报销药吗？卡普利沙_Caprelsa只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的卡普利沙_Caprelsa适应症：凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。卡普利沙_Caprelsa研发公司是哪家？卡普利沙_Caprelsa研发公司是阿斯利康。妊娠妇女服用卡普利沙_Caprelsa有什么影响？妊娠期患者根据其作用机制，Caprelsa给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在vandetanib或其代谢物的数据，也没有关于vandetanib对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于Caprelsa可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，因此建议妇女在Caprelsa治疗期间和最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者Caprelsa在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

凡德他尼_Vandetanib使用方法是什么？甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。凡德他尼_Vandetanib的副作用甲状腺髓样癌最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。凡德他尼_Vandetanib对甲状腺髓样癌有效果吗？凡德他尼_Vandetanib是可以治疗甲状腺髓样癌的。经美国FDA（美国食品和药物管理局）或国家药品监督管理局（NMPA）所批准的。凡德他尼_Vandetanib浑身不舒服怎么办？若在服用凡德他尼_Vandetanib期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是凡德他尼_Vandetanib注意事项：QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。凡德他尼_Vandetanib价格是多少？Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。凡德他尼_Vandetanib外国批准适应症有哪些？2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准孤儿药凡德他尼用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌成人患者。凡德他尼_Vandetanib是医保报销药吗？凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。凡德他尼_Vandetanib适应症国内批准有哪些？凡德他尼（Caprelsa）暂未进入中国。

卡普利沙价格需要多少钱一支？Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。卡普利沙药名叫什么？卡普利沙药品中文名叫。卡普利沙还叫凡德他尼片。卡普利沙对甲状腺髓样癌是否有效？在正规医院和正确服用卡普利沙下，卡普利沙是可以治甲状腺髓样癌的。卡普利沙需要放在多少度下？应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。卡普利沙上市时间是什么时候？卡普利沙上市时间是2011-04-06。卡普利沙靶点是哪几个？卡普利沙靶点有VEGFR，RET，TIE2，EPHR，EGFR。卡普利沙国外适应症是哪些？2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准孤儿药凡德他尼用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌成人患者。卡普利沙有副作用怎么处理？当在服用卡普利沙时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是卡普利沙注意事项：QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。卡普利沙禁忌症有哪一些？先天性长QT综合征患者请勿使用Caprelsa。卡普利沙是医保报销药吗？只要卡普利沙在医保所批准的适应症内，即是医保报销药。凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。卡普利沙是什么类型靶向药？卡普利沙药物类型：抑制剂。

凡德他尼上市时间是什么时候？凡德他尼上市时间是2011-04-06。凡德他尼成分是什么？凡德他尼成分是Vandetanib。凡德他尼如何存贮？应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。凡德他尼商品名叫什么？凡德他尼商品中文名卡普利沙。凡德他尼禁忌症有什么？凡德他尼禁忌症为：先天性长QT综合征患者请勿使用Caprelsa。凡德他尼有什么作用？Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。凡德他尼是医保报销药吗？凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。凡德他尼医保报销条件是什么？凡德他尼医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对凡德他尼所批准的适应症：凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。凡德他尼的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制，Caprelsa给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在vandetanib或其代谢物的数据，也没有关于vandetanib对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于Caprelsa可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，因此建议妇女在Caprelsa治疗期间和最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者Caprelsa在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

卡普利沙_Caprelsa的副作用甲状腺髓样癌最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。卡普利沙_Caprelsa的作用Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。卡普利沙_Caprelsa有多少个靶点？卡普利沙_Caprelsa靶点有：VEGFR，RET，TIE2，EPHR，EGFR。由于每一种靶向药服用前都需要查看是否检测靶点，具体卡普利沙_Caprelsa是否需要检测靶点，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或者必需药已整理完成的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。卡普利沙_Caprelsa能治疗甲状腺髓样癌吗？卡普利沙_Caprelsa是能治甲状腺髓样癌的。卡普利沙_Caprelsa还叫什么名称？卡普利沙_Caprelsa别名还有凡德他尼片。卡普利沙_Caprelsa有哪些注意事项？QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。卡普利沙_Caprelsa可以报销吗？凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡普利沙_Caprelsa价格是多少？Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。卡普利沙_Caprelsa怎么贮藏？应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。

凡德他尼_Vandetanib能治甲状腺髓样癌吗？凡德他尼_Vandetanib能治甲状腺髓样癌。凡德他尼_Vandetanib有什么作用？Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。凡德他尼_Vandetanib使用方法是什么？甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。凡德他尼_Vandetanib进入中国了吗？凡德他尼_Vandetanib否进入中国。凡德他尼_Vandetanib有什么副作用？甲状腺髓样癌最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。凡德他尼_Vandetanib价格是什么？Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。凡德他尼_Vandetanib是什么类型药？凡德他尼_Vandetanib药物类型是抑制剂。凡德他尼_Vandetanib国外适应症有哪几种？2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准孤儿药凡德他尼用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌成人患者。凡德他尼_Vandetanib可报销吗？凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。凡德他尼_Vandetanib的禁忌症先天性长QT综合征患者请勿使用Caprelsa。

卡普利沙是什么靶向药？凡德他尼（Caprelsa）是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。凡德他尼（Caprelsa）可同时抑制肿瘤细胞EGFR、VEGFR家族和RET、BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长、转移，以及肿瘤血管生成，是第一个获批的治疗甲状腺髓样癌的有效的靶向药物。卡普利沙性状是什么？卡普利沙性状是片剂。卡普利沙药品中文名是什么？卡普利沙药品中文名是凡德他尼。卡普利沙停药后能吃什么？卡普利沙停药是需要在医嘱下的，千万别私自停药。若是在医嘱情况下停药，可以和主治医生商量后续治疗方案。以下是卡普利沙用法用量，仅供参考：甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。卡普利沙出现副作用怎么办？QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。卡普利沙可报销吗？凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡普利沙国外适应症有哪些？2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准孤儿药凡德他尼用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌成人患者。卡普利沙可报销适应症有哪些？凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。卡普利沙怎么保存？应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。卡普利沙靶点是什么？卡普利沙靶点是VEGFR，RET，TIE2，EPHR，EGFR。由于每一种靶向药在服用前都需要知道“是否检测靶点”，因为有的靶向药靶点是不需要检测，具体信息可查询《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或必需药以整理的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。

凡德他尼用法是什么？甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。凡德他尼副作用是什么？甲状腺髓样癌最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。凡德他尼吃几天有效果？凡德他尼吃几天有效果是因人而异，有的患者对凡德他尼较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃凡德他尼的注意事项，仅供参考：QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。凡德他尼研发公司是哪家？凡德他尼研发公司是阿斯利康。凡德他尼怎么服用？甲状腺髓样癌凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。凡德他尼可报销吗？凡德他尼，即Vandetanib、卡普利沙、Caprelsa、凡德他尼片尚未纳入国家医保范畴。凡德他尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。凡德他尼有哪些适应症？甲状腺髓样癌凡德他尼适用于治疗无法切除的局部晚期或转移性的有症状的或进行性甲状腺髓样癌成人患者。在仔细考虑凡德他尼的治疗相关风险后，才可对无痛、无症状或进展缓慢的疾病患者使用凡德他尼。儿童吃凡德他尼有什么注意事项？妊娠期患者根据其作用机制，Caprelsa给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在vandetanib或其代谢物的数据，也没有关于vandetanib对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于Caprelsa可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，因此建议妇女在Caprelsa治疗期间和最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者Caprelsa在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

凡德他尼_Vandetanib的功效和作用Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。凡德他尼_Vandetanib耐药了怎么办？凡德他尼_Vandetanib耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是凡德他尼_Vandetanib的注意事项：QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死凡德他尼可以浓度依赖性地延长QT间期。凡德他尼治疗的患者可能会出现尖端扭转性心动过速、室性心动过速和猝死。QTcF间期大于450 ms的患者不得开始卡普雷沙治疗。有尖端扭转型室性心动过速、先天性长QT综合征、缓慢性心律失常或无代偿性心力衰竭病史的患者不得服用Caprelsa。在治疗前和治疗过程中监测心电图和血清钾、钙、镁和TSH。对腹泻患者更频繁地监测电解质和心电图。对QTcF大于500 ms的患者停止Caprelsa，直到QTcF恢复到小于450 ms。然后，可以减少剂量恢复Caprelsa给药。严重皮肤反应凡德他尼治疗的患者可能会出现严重的、有时甚至致命的皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症（TEN）和Stevens-Johnson综合征。对于严重的皮肤反应，永久停止凡德他尼，并将患者转诊进行紧急医疗评估。可能需要皮质类固醇等全身治疗。在凡德他尼治疗期间以及治疗中断后4个月内可能会发生光敏反应。间质性肺病凡德他尼治疗的患者可能会发生间质性肺病（ILD）或肺炎，包括死亡。考虑ILD在具有非特异性呼吸体征和症状的患者中的诊断。中断Caprelsa治疗急性或恶化的肺部症状。如果ILD得到确认，停止凡德他尼。缺血性脑血管事件凡德他尼治疗的患者可能会发生缺血性脑血管事件，包括死亡。对于经历严重缺血性脑血管事件的患者，停止服用Caprelsa。出血凡德他尼治疗的患者可能会发生严重出血事件，包括死亡。不要给近期有肺咯血史≥1/2一茶匙红血的患者服用Caprelsa。严重出血患者停用Caprelsa。心力衰竭凡德他尼治疗的患者可能会发生心力衰竭，包括死亡。监测心力衰竭的症状和体征。在心力衰竭患者中考虑终止Caprelsa的应用。停止Caprelsa后，心力衰竭可能不可逆。腹泻在接受凡德他尼治疗的患者中可能会出现3级或更严重的腹泻。如果发生腹泻，仔细监测血清电解质和心电图，以降低风险，并及早发现脱水导致的QT间期延长。严重腹泻时中断凡德他尼。改善后，以较低剂量恢复凡德他尼。甲状腺机能减退在开始使用卡普利沙治疗后2-4周和8-12周以及此后每3个月监测促甲状腺激素（TSH）。如果出现甲状腺功能减退的迹象或症状，检查甲状腺激素水平并相应调整甲状腺替代疗法。高血压使用凡德他尼治疗的患者可能会出现高血压，包括高血压危象。监测所有患者的高血压情况，可能需要减少或中断高血压的剂量。如果高血压无法控制，不要恢复Caprelsa。可逆性后部白质脑病综合征在凡德他尼治疗的患者中可能会出现可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过脑部MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。考虑任何癫痫发作，头痛，视觉障碍，混乱或精神功能改变的综合征。对RPLS患者停止凡德他尼治疗。药物相互作用避免使用凡德他尼和抗心律失常药物（包括但不限于胺碘酮、二金字塔胺、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特）以及其他可能延长QT间期的药物（包括但不限于氯喹、克拉霉素、多拉司琼、格拉司琼、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、，和吡莫唑）。肾脏损害在接受凡德他尼治疗的患者中肾功能受损的人数增加。将中重度肾功能损害患者的起始剂量降至200mg，并密切监测QT间期。肝脏损害凡德他尼不推荐用于中度和重度肝损伤患者，因为安全性和有效性尚未确定。伤口愈合受损的风险凡德他尼有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前，至少暂停凡德他尼一个月。在大手术后至少2周内，在伤口充分愈合之前，不要服用Caprelsa。伤口愈合并发症解决后，凡德他尼恢复治疗的安全性尚未确定。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制，凡德他尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知妇女对胎儿的潜在危险。建议具有生殖潜力的妇女在凡德他尼治疗期间以及最后一次剂量后至少4个月内使用有效避孕措施。风险评估由于存在QT间期延长、尖端扭转性心动过速和猝死的风险，凡德他尼只能通过一种称为凡德他尼REMS程序的受限分布程序使用。只有通过该计划认证的处方师和药房才能开和配药凡德他尼。凡德他尼_Vandetanib是否在中国上市？凡德他尼_Vandetanib否在中国上市。凡德他尼_Vandetanib靶点是什么？凡德他尼_Vandetanib靶点是VEGFR，RET，TIE2，EPHR，EGFR。凡德他尼_Vandetanib禁忌症是什么？凡德他尼_Vandetanib禁忌症如下：先天性长QT综合征患者请勿使用Caprelsa。凡德他尼_Vandetanib医保报销条件？凡德他尼_Vandetanib医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。凡德他尼_Vandetanib什么时候上市？凡德他尼_Vandetanib上市时间是2011-04-06。凡德他尼（Caprelsa）是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。凡德他尼（Caprelsa）可同时抑制肿瘤细胞EGFR、VEGFR家族和RET、BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长、转移，以及肿瘤血管生成，是第一个获批的治疗甲状腺髓样癌的有效的靶向药物。凡德他尼_Vandetanib国外适应症有哪些？2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准孤儿药凡德他尼用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌成人患者。凡德他尼_Vandetanib怎么保存？应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。