卡非佐米 的患者护理

凯洛斯_Kyprolis副作用有哪些？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。凯洛斯_Kyprolis用法用量是怎么样？多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凯洛斯_Kyprolis靶点有哪些？凯洛斯_Kyprolis靶点包括：Proteasome凯洛斯_Kyprolis是否在中国上市？凯洛斯_Kyprolis是否在中国上市：是凯洛斯_Kyprolis医保报销条件有哪些？卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。凯洛斯_Kyprolis有哪些病不适用？暂无

卡非佐米_Carfilzomib副作用有哪些？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米_Carfilzomib是否在中国上市？是卡非佐米_Carfilzomib适应症在国外获批有哪些？2012年7月20日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（carfilzomib）治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤患者，其中包括接受过Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节治疗。2015年7月24日美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用Kyprolis（carfilzomib）与Revlimid（来那度胺）加地塞米松（KRd）联合使用的补充新药申请（sNDA），用于治疗之前接受过一到三次治疗的，多发性骨髓瘤患者。2016年1月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kyprolis（carfilzomib）的补充新药申请（sNDA），联合联合地塞米松，或来那度胺加地塞米松，用于治疗接受了一到三种疗法的复发性或难治性多发性的骨髓瘤患者。FDA还批准Kyprolis作为单一药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者接受了一条或多条治疗路线。该FDA决定将2012年7月Kyprolis作为单一药物获得的初始加速批准转化为完全批准。2018年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准补充新药申请（sNDA），Kyprolis（carfilzomib）与地塞米松（每周一次Kd70）联合治疗复发患者的方案或难治性多发性骨髓瘤。2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Kyprolis（carfilzomib）处方信息，将其与Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松（DKd）联合使用，用于治疗曾接受过一到三次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。卡非佐米_Carfilzomib是哪个公司？卡非佐米_Carfilzomib研发公司：安进卡非佐米_Carfilzomib有什么作用？Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。卡非佐米_Carfilzomib不良反应有哪些？多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。

凯洛斯副作用有哪些？多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。凯洛斯是什么靶向药？卡非佐米（Kyprolis）是有安进公司研发的一款静脉注射用，不可逆蛋白酶体抑制剂，于2012年7月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。卡非佐米（Kyprolis）具有抗肿瘤增殖和促进肿瘤凋亡作用，是第二代蛋白酶体抑制剂。凯洛斯适应症国内获批有哪些？凯洛斯适应症在国内获批包括：2021年7月8日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已经附条件批准注射用卡非佐米（Kyprolis）上市，联用地塞米松，用于治疗既往至少接受过2种治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂），复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者。凯洛斯有什么功效？Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。凯洛斯怎么服用？多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

卡非佐米副作用有哪些？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米可以治疗什么病？卡非佐米可以治疗的病包括：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）卡非佐米是否进入医保了？卡非佐米是否进入医保：卡非佐米，即Carfilzomib、凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米尚未纳入国家医保范畴。卡非佐米虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡非佐米不适用于哪些疾病？暂无卡非佐米怎么保存？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。

服用凯洛斯_Kyprolis发烧凯洛斯_Kyprolis的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。凯洛斯_Kyprolis能够特异的靶向结合Proteasome细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。凯洛斯_Kyprolis，又被称为注射用卡非佐米；卡菲佐米、Carfilzomib、卡非佐米等，是由安进于2012-07-20推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。凯洛斯_Kyprolis的禁忌症暂无凯洛斯_Kyprolis的不良反应多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。凯洛斯_Kyprolis的用法用量多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凯洛斯_Kyprolis的注意事项心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。最后需提醒患者，如果出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。患者在服用凯洛斯_Kyprolis时，需切记用药安全、有效，最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估。如果您对凯洛斯_Kyprolis有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。卡非佐米_Carfilzomib，又被称为凯洛斯、注射用卡非佐米；卡菲佐米等，是由安进于2012-07-20推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。服用卡非佐米_Carfilzomib发烧靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。卡非佐米_Carfilzomib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Kyprolis可导致胎儿伤害。没有关于孕妇使用Kyprolis评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Kyprolis、以及对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Kyprolis治疗期间和治疗后2周内不要母乳喂养。儿童患者Kyprolis在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。卡非佐米_Carfilzomib的不良反应多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。卡非佐米_Carfilzomib的禁忌症暂无卡非佐米_Carfilzomib的注意事项心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。以上就是服用卡非佐米_Carfilzomib发烧的全部内容。在卡非佐米_Carfilzomib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解卡非佐米_Carfilzomib说明书、卡非佐米_Carfilzomib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

服用凯洛斯发烧凯洛斯能够特异的靶向结合注射用卡非佐米；卡菲佐米、卡非佐米、Carfilzomib、Kyprolis细胞，抑制肿瘤细胞的生长，是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。凯洛斯的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。发烧可能是多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热，只要患者没吃错靶向药，根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医，找专家门诊问问清楚怎么回事。凯洛斯的用法用量多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凯洛斯的作用原理Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。凯洛斯的贮藏冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待凯洛斯靶向治疗，如果凯洛斯靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

卡非佐米，又被称为凯洛斯、注射用卡非佐米；卡菲佐米、Kyprolis、Carfilzomib等，是由安进于2012-07-20推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡非佐米能够特异的靶向结合Proteasome细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。服用卡非佐米发烧靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。卡非佐米的注意事项心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米的不良反应多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。卡非佐米在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时卡非佐米使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。如果想了解卡非佐米医保、卡非佐米耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

凯洛斯_Kyprolis的适应证多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺加地塞米松，或地塞米松，或Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松，用于治疗接受过一到三个疗程的联合化疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。Kyprolis作为单一药物，用于治疗接受一种或多种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。凯洛斯_Kyprolis是适用于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。凯洛斯_Kyprolis的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。凯洛斯_Kyprolis的用法用量多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。通过凯洛斯_Kyprolis的副作用是什么的介绍，相信大家对于“凯洛斯_Kyprolis的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在凯洛斯_Kyprolis治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解凯洛斯_Kyprolis说明书、凯洛斯_Kyprolis价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

卡非佐米_Carfilzomib，又被称为凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米等，是由安进于2012-07-20推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡非佐米_Carfilzomib的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。卡非佐米_Carfilzomib的用法用量多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。卡非佐米_Carfilzomib的不良反应多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。通过上述信息介绍，相信大家对于卡非佐米_Carfilzomib的副作用是什么有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于卡非佐米_Carfilzomib资讯，可以继续关注我们。