卡非佐米 的价格医保

凯洛斯_Kyprolis怎么使用？多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凯洛斯_Kyprolis什么时候上市？凯洛斯_Kyprolis是2012-07-20上市。凯洛斯_Kyprolis可以治疗什么疾病？凯洛斯_Kyprolis可以治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）。凯洛斯_Kyprolis有不良反应怎么办？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。凯洛斯_Kyprolis的功效Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。凯洛斯_Kyprolis怎么贮存？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。凯洛斯_Kyprolis医保报销条件有哪些？凯洛斯_Kyprolis医保报销条件，需要患者所报适应症在医保目录之内，以下是凯洛斯_Kyprolis医保批准的适应症：卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。凯洛斯_Kyprolis国内价格由于凯洛斯_Kyprolis价格受到医保政策因素影响，所以凯洛斯_Kyprolis在不同地方价格不同，以下是凯洛斯_Kyprolis参考价格。Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。凯洛斯_Kyprolis治疗什么的？凯洛斯_Kyprolis可以治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）等疾病。

卡非佐米_Carfilzomib可以医保吗？卡非佐米，即Carfilzomib、凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米尚未纳入国家医保范畴。卡非佐米虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡非佐米_Carfilzomib有什么疗效？Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。卡非佐米_Carfilzomib在国内什么上市？卡非佐米_Carfilzomib国内上市时间：2021-07-08。卡非佐米_Carfilzomib有什么副作用？多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。卡非佐米_Carfilzomib有哪些禁忌症？暂无卡非佐米_Carfilzomib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Kyprolis可导致胎儿伤害。没有关于孕妇使用Kyprolis评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Kyprolis、以及对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Kyprolis治疗期间和治疗后2周内不要母乳喂养。儿童患者Kyprolis在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。卡非佐米_Carfilzomib国内价格Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。卡非佐米_Carfilzomib医保报销病症有哪些？卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。卡非佐米_Carfilzomib研发公司是哪个？卡非佐米_Carfilzomib是安进所研发的。卡非佐米_Carfilzomib别名有哪些？卡非佐米_Carfilzomib别名：注射用卡非佐米；卡菲佐米。

凯洛斯作用机制是什么？Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。凯洛斯靶点是什么？凯洛斯靶点有Proteasome。凯洛斯有什么其他名字？凯洛斯别名有注射用卡非佐米；卡菲佐米。凯洛斯是什么药？卡非佐米（Kyprolis）是有安进公司研发的一款静脉注射用，不可逆蛋白酶体抑制剂，于2012年7月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。卡非佐米（Kyprolis）具有抗肿瘤增殖和促进肿瘤凋亡作用，是第二代蛋白酶体抑制剂。凯洛斯在国外能治疗什么疾病？2012年7月20日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（carfilzomib）治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤患者，其中包括接受过Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节治疗。2015年7月24日美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用Kyprolis（carfilzomib）与Revlimid（来那度胺）加地塞米松（KRd）联合使用的补充新药申请（sNDA），用于治疗之前接受过一到三次治疗的，多发性骨髓瘤患者。2016年1月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kyprolis（carfilzomib）的补充新药申请（sNDA），联合联合地塞米松，或来那度胺加地塞米松，用于治疗接受了一到三种疗法的复发性或难治性多发性的骨髓瘤患者。FDA还批准Kyprolis作为单一药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者接受了一条或多条治疗路线。该FDA决定将2012年7月Kyprolis作为单一药物获得的初始加速批准转化为完全批准。2018年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准补充新药申请（sNDA），Kyprolis（carfilzomib）与地塞米松（每周一次Kd70）联合治疗复发患者的方案或难治性多发性骨髓瘤。2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Kyprolis（carfilzomib）处方信息，将其与Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松（DKd）联合使用，用于治疗曾接受过一到三次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。凯洛斯是医保药物吗？只要凯洛斯进入医保，即是医保药。卡非佐米，即Carfilzomib、凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米尚未纳入国家医保范畴。卡非佐米虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。凯洛斯有什么禁忌症？暂无凯洛斯国内价格Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。凯洛斯怎么治疗副作用？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。

卡非佐米副作用多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。卡非佐米是什么成分药品？卡非佐米药品成分：carfilzomib。卡非佐米是什么时候上市？卡非佐米上市时间2012-07-20。卡非佐米多久才有效？由于每一位不同适应症的患者服用卡非佐米的治疗方案不同，患者对卡非佐米敏感度不一样，所以无法笼统概括在一个时间节点上，只要患者是积极配合治疗，在医嘱下服用药物，相信对病情是有益处的。以下是卡非佐米用法用量，仅供参考：多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。卡非佐米出现副作用怎么办？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米国内价格卡非佐米国内价格可能受“是否被纳入《医保目录》内”的影响，同时还收到市场因素影响，卡非佐米国内价格各个地区可能有所不同。Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。妊娠期患者服用卡非佐米有什么需要注意？妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Kyprolis可导致胎儿伤害。没有关于孕妇使用Kyprolis评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Kyprolis、以及对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Kyprolis治疗期间和治疗后2周内不要母乳喂养。儿童患者Kyprolis在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。卡非佐米在中国上市时间是什么时候？卡非佐米在中国上市时间：2021-07-08。卡非佐米如何冷藏？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。

凯洛斯_Kyprolis疗效如何？Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。凯洛斯_Kyprolis在什么时候不能服用？暂无凯洛斯_Kyprolis上市时间是什么时候？凯洛斯_Kyprolis上市时间为2012-07-20。凯洛斯_Kyprolis要打多少疗程？由于每一个凯洛斯_Kyprolis适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是凯洛斯_Kyprolis服用量和用法，仅供参考：多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凯洛斯_Kyprolis会进医保吗？卡非佐米，即Carfilzomib、凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米尚未纳入国家医保范畴。卡非佐米虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。凯洛斯_Kyprolis是什么成分？凯洛斯_Kyprolis成分：carfilzomib。凯洛斯_Kyprolis还有什么名称？凯洛斯_Kyprolis别名有注射用卡非佐米；卡菲佐米。凯洛斯_Kyprolis医保报销条件有哪些？凯洛斯_Kyprolis医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是凯洛斯_Kyprolis医保批准的适应症：卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。凯洛斯_Kyprolis有什么副作用？多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。

吃卡非佐米_Carfilzomib会全身发热吗？在服用卡非佐米_Carfilzomib时，出现任何不适事情都需要及时和医生沟通并治疗。如果在服用卡非佐米_Carfilzomib时，出现以下不良反应时需警惕：多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。卡非佐米_Carfilzomib的疗效卡非佐米（Kyprolis）是有安进公司研发的一款静脉注射用，不可逆蛋白酶体抑制剂，于2012年7月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。卡非佐米（Kyprolis）具有抗肿瘤增殖和促进肿瘤凋亡作用，是第二代蛋白酶体抑制剂。Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。卡非佐米_Carfilzomib怎么服用？多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。卡非佐米_Carfilzomib的成分是什么？卡非佐米_Carfilzomib的成分是carfilzomib。卡非佐米_Carfilzomib医保后多少钱一盒？Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。卡非佐米_Carfilzomib副作用怎么缓解？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米_Carfilzomib治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）怎么样？卡非佐米_Carfilzomib治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）有一定疗效，患者应正确和积极做出治疗方案选择才是对病情有益。Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。卡非佐米_Carfilzomib放在常温保存好吗？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。

卡非佐米是否进入医保？卡非佐米，即Carfilzomib、凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米尚未纳入国家医保范畴。卡非佐米虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡非佐米是什么成分靶向药？卡非佐米药品成分：carfilzomib。卡非佐米的作用Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。卡非佐米医保报销条件有哪些？卡非佐米医保报销条件，需要所报适应症在《医保目录》所批准之内，以下是卡非佐米医保批准的适应症：卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。卡非佐米还叫什么名字？卡非佐米还叫注射用卡非佐米；卡菲佐米。卡非佐米医保后一盒多少钱？由于卡非佐米在医保报销比例受每一个地方政策影响，会有所不同。Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。服用卡非佐米拉肚子怎么办？在服用卡非佐米期间如出现不良反应，应及时和主治医生沟通，并商量治疗方案。以下是服用卡非佐米的注意事项：心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米在国外可以治疗什么肿瘤？2012年7月20日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（carfilzomib）治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤患者，其中包括接受过Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节治疗。2015年7月24日美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用Kyprolis（carfilzomib）与Revlimid（来那度胺）加地塞米松（KRd）联合使用的补充新药申请（sNDA），用于治疗之前接受过一到三次治疗的，多发性骨髓瘤患者。2016年1月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kyprolis（carfilzomib）的补充新药申请（sNDA），联合联合地塞米松，或来那度胺加地塞米松，用于治疗接受了一到三种疗法的复发性或难治性多发性的骨髓瘤患者。FDA还批准Kyprolis作为单一药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者接受了一条或多条治疗路线。该FDA决定将2012年7月Kyprolis作为单一药物获得的初始加速批准转化为完全批准。2018年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准补充新药申请（sNDA），Kyprolis（carfilzomib）与地塞米松（每周一次Kd70）联合治疗复发患者的方案或难治性多发性骨髓瘤。2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Kyprolis（carfilzomib）处方信息，将其与Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松（DKd）联合使用，用于治疗曾接受过一到三次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。如何贮藏卡非佐米？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。

凯洛斯_Kyprolis需要用多久？由于每一位患者情况有所不同，所以不能一概而论，以下是凯洛斯_Kyprolis用法用量，仅供参考：多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。凯洛斯_Kyprolis有什么不良反应？多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。凯洛斯_Kyprolis是医保报销药吗？只要凯洛斯_Kyprolis被纳入《医保目录》，那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是凯洛斯_Kyprolis医保所批准的适应症：卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。凯洛斯_Kyprolis有哪几种靶点？凯洛斯_Kyprolis靶点有Proteasome。凯洛斯_Kyprolis是什么药？卡非佐米（Kyprolis）是有安进公司研发的一款静脉注射用，不可逆蛋白酶体抑制剂，于2012年7月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。卡非佐米（Kyprolis）具有抗肿瘤增殖和促进肿瘤凋亡作用，是第二代蛋白酶体抑制剂。凯洛斯_Kyprolis价格查询Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。凯洛斯_Kyprolis在国外批准的适应症有哪些？2012年7月20日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（carfilzomib）治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤患者，其中包括接受过Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节治疗。2015年7月24日美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用Kyprolis（carfilzomib）与Revlimid（来那度胺）加地塞米松（KRd）联合使用的补充新药申请（sNDA），用于治疗之前接受过一到三次治疗的，多发性骨髓瘤患者。2016年1月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kyprolis（carfilzomib）的补充新药申请（sNDA），联合联合地塞米松，或来那度胺加地塞米松，用于治疗接受了一到三种疗法的复发性或难治性多发性的骨髓瘤患者。FDA还批准Kyprolis作为单一药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者接受了一条或多条治疗路线。该FDA决定将2012年7月Kyprolis作为单一药物获得的初始加速批准转化为完全批准。2018年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准补充新药申请（sNDA），Kyprolis（carfilzomib）与地塞米松（每周一次Kd70）联合治疗复发患者的方案或难治性多发性骨髓瘤。2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Kyprolis（carfilzomib）处方信息，将其与Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松（DKd）联合使用，用于治疗曾接受过一到三次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。凯洛斯_Kyprolis是什么研发公司？凯洛斯_Kyprolis研发公司是安进。凯洛斯_Kyprolis如何保存？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。

卡非佐米_Carfilzomib的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果及其作用机制，Kyprolis可导致胎儿伤害。没有关于孕妇使用Kyprolis评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期患者没有关于母乳中存在Kyprolis、以及对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Kyprolis治疗期间和治疗后2周内不要母乳喂养。儿童患者Kyprolis在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。卡非佐米_Carfilzomib的注意事项心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米_Carfilzomib有哪些靶点？卡非佐米_Carfilzomib靶点包括Proteasome。卡非佐米_Carfilzomib副作用多发性骨髓瘤Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。卡非佐米_Carfilzomib的用法多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。卡非佐米_Carfilzomib在中国什么时候上市？卡非佐米_Carfilzomib在中国上市时间：2021-07-08。卡非佐米_Carfilzomib价格查询Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。卡非佐米_Carfilzomib如何贮藏？冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。卡非佐米_Carfilzomib别名叫什么？卡非佐米_Carfilzomib别名有注射用卡非佐米；卡菲佐米。

卡非佐米是否进入医保目录了？卡非佐米，即Carfilzomib、凯洛斯、Kyprolis、注射用卡非佐米；卡菲佐米尚未纳入国家医保范畴。卡非佐米虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡非佐米治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）疗效怎么样？卡非佐米对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的治疗是有作用的。Carfilzomib是一种四肽环氧酮蛋白酶体抑制剂，与20S蛋白酶体的含N-末端苏氨酸的活性位点不可逆地结合，20S蛋白酶体是26S蛋白酶体内的蛋白水解核心颗粒，抑制蛋白酶体的活性。Carfilzomib在体外对实体瘤和血液肿瘤细胞具有抗增殖和促凋亡活性。在动物中，在多发性骨髓瘤、血液病和实体瘤模型中，Carfilzomib抑制血液和组织中的蛋白酶体活性并延缓肿瘤生长。卡非佐米用法用量是怎么样？多发性骨髓瘤Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。Kyprolis单一疗法的推荐剂量每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。卡非佐米在国外能治疗什么病？2012年7月20日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（carfilzomib）治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤患者，其中包括接受过Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节治疗。2015年7月24日美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用Kyprolis（carfilzomib）与Revlimid（来那度胺）加地塞米松（KRd）联合使用的补充新药申请（sNDA），用于治疗之前接受过一到三次治疗的，多发性骨髓瘤患者。2016年1月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kyprolis（carfilzomib）的补充新药申请（sNDA），联合联合地塞米松，或来那度胺加地塞米松，用于治疗接受了一到三种疗法的复发性或难治性多发性的骨髓瘤患者。FDA还批准Kyprolis作为单一药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者接受了一条或多条治疗路线。该FDA决定将2012年7月Kyprolis作为单一药物获得的初始加速批准转化为完全批准。2018年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准补充新药申请（sNDA），Kyprolis（carfilzomib）与地塞米松（每周一次Kd70）联合治疗复发患者的方案或难治性多发性骨髓瘤。2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Kyprolis（carfilzomib）处方信息，将其与Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松（DKd）联合使用，用于治疗曾接受过一到三次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。卡非佐米价格查询Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。卡非佐米药品类型是什么？卡非佐米药品类型：抑制剂卡非佐米有副作用怎么办？心脏毒性在Kyprolis给药后可能会导致既往心衰（如充血性心衰、肺水肿、射血分数降低）、心肌病、心肌缺血和心肌梗死发生或者恶化，甚至出现死亡。监测患者是否有心力衰竭或心肌缺血的临床症状或体征。如果怀疑有心脏毒性，应暂停Kyprolis给药并且立即进行评估。急性肾功能衰竭接受Kyprolis治疗的患者可能会发生急性肾功能衰竭。其中一些事件是致命的。接受Kyprolis单药治疗的晚期复发性难治性多发性骨髓瘤患者更易发生急性肾功能衰竭。通过定期测量血清肌酐和/或估计肌酐清除率监测肾功能，酌情减少或暂停给药剂量。肿瘤溶解综合征（TLS）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现TLS病例，甚至出现死亡。多发性骨髓瘤和高肿瘤负荷的患者应被认为具有更高的TLS风险。根据需要，在第1周期和随后的周期中Kyprolis给药之前，服用口服液和静脉输液，考虑TLS风险患者的降尿酸药物。在治疗期间监测TLS并及时管理，包括中断Kyprolis直到TLS得到解决。肺毒性：在接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性呼吸衰竭、生急性弥漫性浸润性肺病（如肺炎和间质性肺病）。如果出现药物引起的肺毒性，停止使用Kyprolis并及时评估。肺动脉高压接受Kyprolis治疗的患者中可能会出现肺动脉高压，根据症状，通过心脏成像和/或其他测试进行评估。暂停Kyprolis治疗肺动脉高压，直到解决或返回基线，并考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。呼吸困难在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现呼吸困难，评估呼吸困难，排除心肺疾病，包括心力衰竭和肺综合征。对于严重或危及生命的呼吸困难，暂停Kyprolis并进行评估。基于效益/风险评估考虑是否重新启动Kyprolis。高血压，包括高血压危象Kyprolis治疗可能会出现高血压，包括高血压危象和高血压急症。在开始Kyprolis之前优化血压。使用Kyprolis时定期监测所有患者的血压。如果高血压无法得到充分控制，停止使用Kyprolis并进行评估。考虑是否基于效益/风险评估重新启动Kyprolis。静脉血栓形成使用Kyprolis可能会出现静脉血栓栓塞事件（包括深静脉血栓和肺栓塞）。Kyprolis联合来那度胺和地塞米松；地塞米松；或静脉注射达鲁单抗和地塞米松治疗的患者提供血栓预防，根据患者的潜在风险选择血栓预防方案。输液相关反应接受Kyprolis的患者可能会发生输液相关反应，包括危及生命的反应。症状和体征包括发热、寒战、关节痛、肌痛、面部潮红、面部水肿、喉水肿、呕吐、虚弱、呼吸短促、低血压、晕厥、胸闷或心绞痛。这些反应可在服用Kyprolis后立即发生，或在服用Kyprolis后24小时内发生。在Kyprolis之前给予地塞米松，以降低输液相关反应的发生率和严重程度。出血使用Kyprolis治疗的患者可能会出现致命或严重出血病例。出血事件包括胃肠道、肺和颅内出血和鼻出血。出血可能是自发性的，颅内出血发生时没有外伤。及时评估失血的迹象和症状。酌情减少或暂停剂量。血小板减少Kyprolis可能会导致血小板减少，在Kyprolis治疗期间经常监测血小板计数，酌情减少或暂停剂量。肝毒性和肝衰竭在Kyprolis治疗期间，可能会出现肝衰竭。Kyprolis可导致血清转氨酶升高，无论基线值如何，定期监测肝酶。酌情减少或暂停剂量。血栓性微血管病在接受Kyprolis治疗的患者中，可能会出现血栓性微血管病，包括血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征（TTP/HUS）。监测TTP/HUS的症状和体征。如果怀疑诊断，停止Kyprolis并进行评估。如果排除TTP/HUS诊断，Kyprolis可能会重新启动。对先前经历TTP/HUS的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。后部可逆性脑病综合征（PRES）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES，以前称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），是一种神经系统疾病，可表现为癫痫发作、头痛、嗜睡、思维混乱、失明、意识改变和其他视觉和神经系统障碍，以及高血压，诊断通过神经放射成像（MRI）确认。如果怀疑存在PRES，则停止使用Kyprolis并进行评估。对先前患有PRES的患者重新开始Kyprolis治疗的安全性尚不清楚。进行性多灶性白质脑病（PML）接受Kyprolis治疗的患者可能会出现进行性多灶性白质脑病，PML可能致命，与Kyprolis有关。除Kyprolis外，其他可能的促发因素包括可能导致免疫抑制的既往或同期免疫抑制治疗。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Kyprolis并开始PML评估，包括神经病学咨询。联合用药在新诊断的移植不合格患者中，Kyprolis与Melphalan和强的松联合使用会增加致命和严重毒性。Kyprolis联合Melphalan和强的松不适用于新诊断的多发性骨髓瘤移植不合格患者。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Kyprolis给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在开始Kyprolis治疗之前，对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在使用Kyprolis治疗期间以及在最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性性伴侣的男性在Kyprolis治疗期间和最终剂量后至少3个月内使用有效的避孕措施。卡非佐米禁忌症有哪些？暂无卡非佐米可以报销范畴有哪些？卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。