图卡替尼 的患者答疑

图卡替尼在国内适应症获批有哪些？图卡替尼（Tukysa）暂未进入中国。图卡替尼是什么靶向药？图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。图卡替尼是什么类型靶向药？图卡替尼药物类型：抑制剂。图卡替尼多少钱一盒？图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。图卡替尼医保报销条件是有哪些？图卡替尼医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以图卡替尼医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。图卡替尼服用注意事项是什么？转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。图卡替尼英文名叫什么？图卡替尼药品英文名叫Tucatinib，图卡替尼商品英文名叫Tukysa。图卡替尼有什么副作用？转移性乳腺癌最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。图卡替尼有什么作用？图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。

妊娠期妇女可以服用Tukysa_Tukysa吗？妊娠期患者目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物数据，图卡替尼可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性图卡替尼使用对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有图卡替尼在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用图卡替尼后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议妇女在图卡替尼治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定图卡替尼在儿童患者中的安全性和有效性。Tukysa_Tukysa药品成分是什么？Tukysa_Tukysa药品成分：Tucatinib 。Tukysa_Tukysa需要注射吗？转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。Tukysa_Tukysa反应大怎么办？腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。Tukysa_Tukysa在中国上市了吗？Tukysa_Tukysa否中国上市。Tukysa_Tukysa适应症有哪些？转移性乳腺癌图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者之前曾接受过一种或多种基于HER2的抗转移方案。Tukysa_Tukysa是医保报销药吗？Tukysa_Tukysa只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的Tukysa_Tukysa适应症：图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。Tukysa_Tukysa研发公司是哪家？Tukysa_Tukysa研发公司是西雅图遗传学公司。妊娠妇女服用Tukysa_Tukysa有什么影响？妊娠期患者目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物数据，图卡替尼可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性图卡替尼使用对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有图卡替尼在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用图卡替尼后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议妇女在图卡替尼治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定图卡替尼在儿童患者中的安全性和有效性。

图卡替尼_Tucatinib使用方法是什么？转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。图卡替尼_Tucatinib的副作用转移性乳腺癌最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。图卡替尼_Tucatinib对转移性乳腺癌有效果吗？图卡替尼_Tucatinib是可以治疗转移性乳腺癌的。经美国FDA（美国食品和药物管理局）或国家药品监督管理局（NMPA）所批准的。图卡替尼_Tucatinib浑身不舒服怎么办？若在服用图卡替尼_Tucatinib期间有任何不良反应，应及时和主治医生沟通。以下是图卡替尼_Tucatinib注意事项：腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。图卡替尼_Tucatinib价格是多少？图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。图卡替尼_Tucatinib外国批准适应症有哪些？2020年4月17日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼（Tucatinib）片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除（不能手术切除）或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者（癌症细胞已扩散到大脑），且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。图卡替尼_Tucatinib是医保报销药吗？图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。图卡替尼_Tucatinib适应症国内批准有哪些？图卡替尼（Tukysa）暂未进入中国。

Tukysa价格需要多少钱一支？图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。Tukysa药名叫什么？Tukysa药品中文名叫。Tukysa还叫图卡替尼片；妥卡替尼。Tukysa对转移性乳腺癌是否有效？在正规医院和正确服用Tukysa下，Tukysa是可以治转移性乳腺癌的。Tukysa需要放在多少度下？于20℃至 25°C（68℉至 77°F）的受控室温下保存， 允许在15ºC至30ºC（59ºF 至 86ºF）之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮，分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存，不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用，超出3个月，剩余药品不能再使用。Tukysa上市时间是什么时候？Tukysa上市时间是2020-04-17。Tukysa靶点是哪几个？Tukysa靶点有HER2。Tukysa国外适应症是哪些？2020年4月17日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼（Tucatinib）片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除（不能手术切除）或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者（癌症细胞已扩散到大脑），且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。Tukysa有副作用怎么处理？当在服用Tukysa时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Tukysa注意事项：腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。Tukysa禁忌症有哪一些？暂无Tukysa是医保报销药吗？只要Tukysa在医保所批准的适应症内，即是医保报销药。图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。Tukysa是什么类型靶向药？Tukysa药物类型：抑制剂。

图卡替尼上市时间是什么时候？图卡替尼上市时间是2020-04-17。图卡替尼成分是什么？图卡替尼成分是Tucatinib 。图卡替尼如何存贮？于20℃至 25°C（68℉至 77°F）的受控室温下保存， 允许在15ºC至30ºC（59ºF 至 86ºF）之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮，分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存，不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用，超出3个月，剩余药品不能再使用。图卡替尼商品名叫什么？图卡替尼商品中文名Tukysa。图卡替尼禁忌症有什么？图卡替尼禁忌症为：暂无图卡替尼有什么作用？图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。图卡替尼是医保报销药吗？图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。图卡替尼医保报销条件是什么？图卡替尼医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对图卡替尼所批准的适应症：图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。图卡替尼的特殊人群妊娠期患者目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物数据，图卡替尼可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性图卡替尼使用对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有图卡替尼在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用图卡替尼后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议妇女在图卡替尼治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定图卡替尼在儿童患者中的安全性和有效性。

Tukysa_Tukysa的副作用转移性乳腺癌最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。Tukysa_Tukysa的作用图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。Tukysa_Tukysa有多少个靶点？Tukysa_Tukysa靶点有：HER2。由于每一种靶向药服用前都需要查看是否检测靶点，具体Tukysa_Tukysa是否需要检测靶点，可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或者必需药已整理完成的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。Tukysa_Tukysa能治疗转移性乳腺癌吗？Tukysa_Tukysa是能治转移性乳腺癌的。Tukysa_Tukysa还叫什么名称？Tukysa_Tukysa别名还有图卡替尼片；妥卡替尼。Tukysa_Tukysa有哪些注意事项？腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。Tukysa_Tukysa可以报销吗？图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tukysa_Tukysa价格是多少？图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。Tukysa_Tukysa怎么贮藏？于20℃至 25°C（68℉至 77°F）的受控室温下保存， 允许在15ºC至30ºC（59ºF 至 86ºF）之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮，分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存，不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用，超出3个月，剩余药品不能再使用。

图卡替尼_Tucatinib能治转移性乳腺癌吗？图卡替尼_Tucatinib能治转移性乳腺癌。图卡替尼_Tucatinib有什么作用？图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。图卡替尼_Tucatinib使用方法是什么？转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。图卡替尼_Tucatinib进入中国了吗？图卡替尼_Tucatinib否进入中国。图卡替尼_Tucatinib有什么副作用？转移性乳腺癌最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。图卡替尼_Tucatinib价格是什么？图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。图卡替尼_Tucatinib是什么类型药？图卡替尼_Tucatinib药物类型是抑制剂。图卡替尼_Tucatinib国外适应症有哪几种？2020年4月17日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼（Tucatinib）片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除（不能手术切除）或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者（癌症细胞已扩散到大脑），且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。图卡替尼_Tucatinib可报销吗？图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。图卡替尼_Tucatinib的禁忌症暂无

Tukysa是什么靶向药？图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。Tukysa性状是什么？Tukysa性状是片剂。Tukysa药品中文名是什么？Tukysa药品中文名是图卡替尼。Tukysa停药后能吃什么？Tukysa停药是需要在医嘱下的，千万别私自停药。若是在医嘱情况下停药，可以和主治医生商量后续治疗方案。以下是Tukysa用法用量，仅供参考：转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。Tukysa出现副作用怎么办？腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。Tukysa可报销吗？图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Tukysa国外适应症有哪些？2020年4月17日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼（Tucatinib）片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除（不能手术切除）或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者（癌症细胞已扩散到大脑），且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。Tukysa可报销适应症有哪些？图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。Tukysa怎么保存？于20℃至 25°C（68℉至 77°F）的受控室温下保存， 允许在15ºC至30ºC（59ºF 至 86ºF）之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮，分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存，不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用，超出3个月，剩余药品不能再使用。Tukysa靶点是什么？Tukysa靶点是HER2。由于每一种靶向药在服用前都需要知道“是否检测靶点”，因为有的靶向药靶点是不需要检测，具体信息可查询《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》，或必需药以整理的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。

图卡替尼用法是什么？转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。图卡替尼副作用是什么？转移性乳腺癌最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。图卡替尼吃几天有效果？图卡替尼吃几天有效果是因人而异，有的患者对图卡替尼较为敏感，而有的患者会较低些。以下是吃图卡替尼的注意事项，仅供参考：腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。图卡替尼研发公司是哪家？图卡替尼研发公司是西雅图遗传学公司。图卡替尼怎么服用？转移性乳腺癌图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。图卡替尼可报销吗？图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。图卡替尼有哪些适应症？转移性乳腺癌图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者之前曾接受过一种或多种基于HER2的抗转移方案。儿童吃图卡替尼有什么注意事项？妊娠期患者目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物数据，图卡替尼可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性图卡替尼使用对胎儿的潜在风险 。哺乳期患者没有图卡替尼在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用图卡替尼后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议妇女在图卡替尼治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定图卡替尼在儿童患者中的安全性和有效性。

图卡替尼_Tucatinib的功效和作用图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。图卡替尼_Tucatinib耐药了怎么办？图卡替尼_Tucatinib耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是图卡替尼_Tucatinib的注意事项：腹泻图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。肝毒性图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。胚胎-胎儿毒性根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。图卡替尼_Tucatinib是否在中国上市？图卡替尼_Tucatinib否在中国上市。图卡替尼_Tucatinib靶点是什么？图卡替尼_Tucatinib靶点是HER2。图卡替尼_Tucatinib禁忌症是什么？图卡替尼_Tucatinib禁忌症如下：暂无图卡替尼_Tucatinib医保报销条件？图卡替尼_Tucatinib医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。图卡替尼_Tucatinib什么时候上市？图卡替尼_Tucatinib上市时间是2020-04-17。图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。图卡替尼_Tucatinib国外适应症有哪些？2020年4月17日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼（Tucatinib）片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除（不能手术切除）或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者（癌症细胞已扩散到大脑），且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。图卡替尼_Tucatinib怎么保存？于20℃至 25°C（68℉至 77°F）的受控室温下保存， 允许在15ºC至30ºC（59ºF 至 86ºF）之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮，分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存，不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用，超出3个月，剩余药品不能再使用。