替伊莫单抗 的患者答疑

什么是非霍奇金淋巴瘤恶性淋巴瘤分为两大类，一类叫霍奇金淋巴瘤，一类叫非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤比霍奇金淋巴瘤分类更多、侵袭性更强、恶性程度更高，非霍奇金淋巴瘤实验室检查发现没有正常的背景细胞，细胞切开全是肿瘤细胞弥漫分布，更容易远处播散，多数患者生存期较短。{disease_14}非霍奇金淋巴瘤治疗方案{info_1109}{info_1111}{info_1115}{info_1116}{info_1117}{info_1118}{info_1119}{info_1120}{info_1121}{info_1122}{info_1123}{info_1124}{info_1126}{info_1127}{info_1128}{info_1129}{info_1130}{info_1131}{info_1132}{info_1133}{info_1134}{info_1135}{info_1136}{info_1137}

泽瓦林_Zevalin进入医保是多少价格？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。泽瓦林_Zevalin适合哪类人治疗？泽瓦林_Zevalin适合非霍奇金淋巴瘤等疾病人群。泽瓦林_Zevalin有报销吗？泽瓦林_Zevalin适应症只要纳入《医保目录》内，就可医保报销。以下是泽瓦林_Zevalin医保批准适应症：替伊莫单抗尚未进入国家医保。泽瓦林_Zevalin是靶向药吗？替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体，于2002年获美国FDA批准上市，其与CD20抗原结合，通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。泽瓦林_Zevalin用多长时间？服用泽瓦林_Zevalin时间无法笼统概括，因为不同适应症和不同患者，服用泽瓦林_Zevalin反应有所不同，相应服用量也就有所不同。以下是泽瓦林_Zevalin用量，仅供参考：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。泽瓦林_Zevalin怎么贮存？替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。泽瓦林_Zevalin上市时间泽瓦林_Zevalin上市时间为2002-02-19。泽瓦林_Zevalin是否在中国上市？泽瓦林_Zevalin否在中国上市。泽瓦林_Zevalin有哪些不良反应？非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。

替伊莫单抗是靶向药吗？替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体，于2002年获美国FDA批准上市，其与CD20抗原结合，通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。替伊莫单抗靶点是哪几个？替伊莫单抗靶点有CD20。替伊莫单抗作用有哪些？替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。替伊莫单抗纳入医保了吗？替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替伊莫单抗副作用怎么处理？严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分，可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间，开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注，以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应，立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少，起病延迟，持续时间延长，有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时，轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3）与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数（CBC）和血小板计数，直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内，监测患者的细胞减少及其并发症（如发热性中性粒细胞减少症、出血）。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应：多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎，有些是致命的，在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的，从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性，包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状，立即停止输液，并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后，根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序，尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性，Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。替伊莫单抗用多长时间？替伊莫单抗每一个适应症对应的疗程不同，病情患者因病情而定有会调整服用的药量，所以并不能一概而论。以下是替伊莫单抗用量和用法，仅供参考：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。儿童吃替伊莫单抗需要注意什么？妊娠期患者根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。替伊莫单抗售价是多少钱？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。替伊莫单抗能报销吗？替伊莫单抗的适应证只要被纳入《医保目录》内，即可医保报销。以下是医保批准替伊莫单抗适应症：替伊莫单抗尚未进入国家医保。

泽瓦林_Zevalin进医保了吗？替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泽瓦林_Zevalin如何贮藏？替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。泽瓦林_Zevalin报销吗？泽瓦林_Zevalin只要被纳入《医保目录》之内，即可医保报销。以下是泽瓦林_Zevalin医保所批准的适应症：替伊莫单抗尚未进入国家医保。泽瓦林_Zevalin有什么不良反应？非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。泽瓦林_Zevalin有什么禁忌症？暂无泽瓦林_Zevalin多久耐药？泽瓦林_Zevalin多久会出现耐药，需要视每一位患者病情和药物作用而定，无法一概而论。以下是泽瓦林_Zevalin注意事项：严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分，可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间，开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注，以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应，立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少，起病延迟，持续时间延长，有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时，轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3）与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数（CBC）和血小板计数，直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内，监测患者的细胞减少及其并发症（如发热性中性粒细胞减少症、出血）。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应：多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎，有些是致命的，在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的，从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性，包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状，立即停止输液，并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后，根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序，尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性，Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。泽瓦林_Zevalin有用吗？替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。泽瓦林_Zevalin在国外可以治疗什么疾病？泽瓦林_Zevalin凡是在国外获批上市的，即可治疗对应的适应症。以下是国外所获批泽瓦林_Zevalin适应症：2002年2月19日，替伊莫单抗获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

替伊莫单抗_Ibritumomab多久吃合适？替伊莫单抗_Ibritumomab服用需要根据医嘱下，请勿私自服用。替伊莫单抗_Ibritumomab什么时候服用需要视病情而定，以下是替伊莫单抗_Ibritumomab用法，仅供参考：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。替伊莫单抗_Ibritumomab多少钱一盒？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。妊娠期患者服用替伊莫单抗_Ibritumomab有什么注意事项？妊娠期患者根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。替伊莫单抗_Ibritumomab是什么时候上市？替伊莫单抗_Ibritumomab是2002-02-19上市的。替伊莫单抗_Ibritumomab有什么其他名字？替伊莫单抗_Ibritumomab别名还有替伊莫单抗注射液。替伊莫单抗_Ibritumomab可以治疗非霍奇金淋巴瘤吗？替伊莫单抗_Ibritumomab对非霍奇金淋巴瘤的治疗是有疗效的。替伊莫单抗_Ibritumomab一个疗程副作用非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。替伊莫单抗_Ibritumomab副作用会一直下去吗？替伊莫单抗_Ibritumomab副作用及时和正确治疗，就会有所缓解，患者只需积极配合医生治疗，按时服药药物。以下是替伊莫单抗_Ibritumomab的注意事项：严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分，可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间，开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注，以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应，立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少，起病延迟，持续时间延长，有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时，轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3）与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数（CBC）和血小板计数，直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内，监测患者的细胞减少及其并发症（如发热性中性粒细胞减少症、出血）。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应：多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎，有些是致命的，在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的，从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性，包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状，立即停止输液，并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后，根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序，尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性，Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。替伊莫单抗_Ibritumomab进了医保吗？替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替伊莫单抗_Ibritumomab有用吗？替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。替伊莫单抗_Ibritumomab是什么类型药物？替伊莫单抗_Ibritumomab药品类型：抗体。替伊莫单抗_Ibritumomab有什么靶点？替伊莫单抗_Ibritumomab研发公司是 百健；拜耳；Spectrum。替伊莫单抗_Ibritumomab靶点有CD20。

泽瓦林是什么药物？替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体，于2002年获美国FDA批准上市，其与CD20抗原结合，通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。泽瓦林一个疗程多少钱？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。泽瓦林多久见效？泽瓦林多久见效应视患者对靶向药的敏感度，有的患者敏感度高的，出现反应就会快些。以下是泽瓦林用量，仅供参考，请一定需在医嘱下服用：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。泽瓦林医保报销政策是怎么炎样？泽瓦林医保报销所报适应症需在《医保目录》之内，以下是《医保目录》批准的适应症：替伊莫单抗尚未进入国家医保。泽瓦林还需要化疗吗？患者服用泽瓦林后是否还需化疗，应和主治医生沟通并且视病情而定，并不能一概而论。以下是泽瓦林的注意事项：严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分，可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间，开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注，以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应，立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少，起病延迟，持续时间延长，有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时，轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3）与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数（CBC）和血小板计数，直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内，监测患者的细胞减少及其并发症（如发热性中性粒细胞减少症、出血）。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应：多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎，有些是致命的，在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的，从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性，包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状，立即停止输液，并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后，根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序，尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性，Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。泽瓦林的副作用非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。泽瓦林可以贮藏在常温下吗？替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。泽瓦林有用吗？替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。泽瓦林还有什么名字？泽瓦林还有替伊莫单抗注射液等别名。泽瓦林是哪家公司研发的？泽瓦林是 百健；拜耳；Spectrum所研发的。泽瓦林什么时候上市？泽瓦林上市时间为：2002-02-19。

替伊莫单抗靶向药价格是多少？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。替伊莫单抗的特殊人群妊娠期患者根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。替伊莫单抗一个疗程需要服用多久？由于每一个不同的适应症服用替伊莫单抗的用量是各不相同的，所以无法一概而论，具体替伊莫单抗服用量需在医嘱下服用，以下是替伊莫单抗用法用量：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。替伊莫单抗有哪些靶点？替伊莫单抗靶点有CD20。替伊莫单抗在中国上市了吗？替伊莫单抗否在中国上市。替伊莫单抗可以治疗哪些肿瘤？替伊莫单抗可以治疗非霍奇金淋巴瘤等肿瘤。替伊莫单抗有用吗？替伊莫单抗对非霍奇金淋巴瘤的治疗是有效果的，一般在医嘱下积极治疗，病症会有所缓解或治愈。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。替伊莫单抗有没有进医保？替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

替伊莫单抗_Ibritumomab在中国多少钱一盒？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。替伊莫单抗_Ibritumomab有不良反应怎么办？严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分，可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间，开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注，以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应，立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少，起病延迟，持续时间延长，有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时，轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3）与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数（CBC）和血小板计数，直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内，监测患者的细胞减少及其并发症（如发热性中性粒细胞减少症、出血）。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应：多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎，有些是致命的，在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的，从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性，包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状，立即停止输液，并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后，根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序，尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性，Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。替伊莫单抗_Ibritumomab上市时间是什么时间？替伊莫单抗_Ibritumomab上市时间为2002-02-19。替伊莫单抗_Ibritumomab是什么成分靶向药？替伊莫单抗_Ibritumomab药品成分为Ibritumomab 。替伊莫单抗_Ibritumomab要如何保存？替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。替伊莫单抗_Ibritumomab在国内可以治疗什么肿瘤？只要替伊莫单抗_Ibritumomab获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准替伊莫单抗_Ibritumomab适应症：目前，替伊莫单抗尚未在中国上市。替伊莫单抗_Ibritumomab最佳服用时间替伊莫单抗_Ibritumomab没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是替伊莫单抗_Ibritumomab用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。替伊莫单抗_Ibritumomab医保报销有哪些条件？替伊莫单抗_Ibritumomab所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。替伊莫单抗尚未进入国家医保。

替伊莫单抗伤害细胞吗？替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。替伊莫单抗多少钱一盒？替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。替伊莫单抗纳入医保吗？替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。替伊莫单抗在国外可以治疗什么肿瘤？2002年2月19日，替伊莫单抗获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。替伊莫单抗的副作用非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。儿童服用替伊莫单抗有哪些注意事项？妊娠期患者根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。替伊莫单抗最佳服用时间替伊莫单抗最佳服用时间没有统一的说法，只要在正规医院、专业医生治疗情况下，及时积极治疗症状及时最佳时期。以下是替伊莫单抗用法：非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。替伊莫单抗如何保存？替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。

泽瓦林_Zevalin副作用非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。泽瓦林_Zevalin上市时间是什么时候？泽瓦林_Zevalin上市时间：2002-02-19。泽瓦林_Zevalin有什么其他名字？泽瓦林_Zevalin别名：替伊莫单抗注射液。泽瓦林_Zevalin有效吗？替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。泽瓦林_Zevalin多少钱？由于泽瓦林_Zevalin受市场需求关系和医保政策影响，价格会有所变化。替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。泽瓦林_Zevalin什么情况下不能服用？暂无泽瓦林_Zevalin有入医保吗？替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泽瓦林_Zevalin需要打多少个疗程？非霍奇金淋巴瘤第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。泽瓦林_Zevalin国外可以治疗什么肿瘤？2002年2月19日，替伊莫单抗获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。