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药品名

替伊莫单抗/ 替伊莫单抗注射液

商品名

泽瓦林/ 泽维宁 Zevalin

替伊莫单抗 的用药指南

泽瓦林_Zevalin服用方式

泽瓦林_Zevalin能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。泽瓦林_Zevalin的问世和普及,对于非霍奇金淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽瓦林_Zevalin的不良反应非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。泽瓦林_Zevalin的适应证非霍奇金淋巴瘤Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的,但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。泽瓦林_Zevalin的作用原理替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。通过上述信息介绍,相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位非霍奇金淋巴瘤患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定,所以切勿自行停药或药物加量,一定要结合自身实际情况确定用法用药,在医生的全程监护下安全用药。如果您对泽瓦林_Zevalin有其他疑问,可继续关注我们,可获取泽瓦林_Zevalin价格、医保报销等相关信息。

替伊莫单抗 2022-02-23

替伊莫单抗_Ibritumomab服用方式

替伊莫单抗_Ibritumomab能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。替伊莫单抗_Ibritumomab的问世和普及,对于非霍奇金淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。替伊莫单抗_Ibritumomab的适应证非霍奇金淋巴瘤Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的,但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。替伊莫单抗_Ibritumomab的特殊人群妊娠期患者根据 Zevalin放射性,已知免疫球蛋白可穿过胎盘,孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的,因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,儿童患者不建议使用本品。替伊莫单抗_Ibritumomab的贮藏替伊莫单抗须储存在2-8°C(36-46°F),不要冻结。以上便是替伊莫单抗_Ibritumomab服用方式的全部内容,希望能帮助到大家。患者需谨记,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通,对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于替伊莫单抗_Ibritumomab的信息,如替伊莫单抗_Ibritumomab价格是多少、副作用有哪些等信息的患者,可持续关注我们即可。

替伊莫单抗 2022-02-23

泽瓦林服用方式

泽瓦林的问世对于非霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。泽瓦林,又被称为Ibritumomab、替伊莫单抗注射液、替伊莫单抗等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽瓦林的注意事项严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分,可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间,开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注,以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应,立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少,起病延迟,持续时间延长,有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时,轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3)与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数(CBC)和血小板计数,直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内,监测患者的细胞减少及其并发症(如发热性中性粒细胞减少症、出血)。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应:多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎,有些是致命的,在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的,从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性,包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状,立即停止输液,并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后,根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序,尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性,Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。泽瓦林的作用原理替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。泽瓦林的禁忌症暂无泽瓦林的特殊人群妊娠期患者根据 Zevalin放射性,已知免疫球蛋白可穿过胎盘,孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的,因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,儿童患者不建议使用本品。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候,应及时通知主治医师,同时应当以正确的心态看待泽瓦林靶向治疗,积极的配合医生,调整自己的治疗方案。如果想了解泽瓦林疗效、泽瓦林医保等信息,可继续关注我们最新的发布。

替伊莫单抗 2022-02-23

替伊莫单抗服用方式

替伊莫单抗,又被称为替伊莫单抗注射液、泽瓦林;泽维宁、Ibritumomab等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。替伊莫单抗能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。替伊莫单抗的不良反应非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。替伊莫单抗的注意事项严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分,可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间,开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注,以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应,立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少,起病延迟,持续时间延长,有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时,轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3)与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数(CBC)和血小板计数,直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内,监测患者的细胞减少及其并发症(如发热性中性粒细胞减少症、出血)。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应:多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎,有些是致命的,在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的,从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性,包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状,立即停止输液,并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后,根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序,尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性,Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。替伊莫单抗的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗,替伊莫单抗的服用必须谨慎,同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解替伊莫单抗医保、替伊莫单抗疗效等信息,可继续关注我们最新的发布。

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泽瓦林_Zevalin如何服用

泽瓦林_Zevalin的问世和普及,对于非霍奇金淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。泽瓦林_Zevalin,又被称为替伊莫单抗注射液、替伊莫单抗、Ibritumomab等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽瓦林_Zevalin的禁忌症暂无泽瓦林_Zevalin的作用原理替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。泽瓦林_Zevalin的不良反应非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。为了患者的用药安全、有效,患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情,根据医生的诊症和评估,结合患者实际情况确定用法用药,在医生的全程监护下安全用药,切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对泽瓦林_Zevalin有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。

替伊莫单抗 2022-02-23

替伊莫单抗_Ibritumomab如何服用

替伊莫单抗_Ibritumomab能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。替伊莫单抗_Ibritumomab,又被称为泽瓦林;泽维宁、替伊莫单抗注射液、Zevalin等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。替伊莫单抗_Ibritumomab的问世和普及,对于非霍奇金淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。替伊莫单抗_Ibritumomab的适应证非霍奇金淋巴瘤Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的,但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。替伊莫单抗_Ibritumomab的特殊人群妊娠期患者根据 Zevalin放射性,已知免疫球蛋白可穿过胎盘,孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的,因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,儿童患者不建议使用本品。替伊莫单抗_Ibritumomab的贮藏替伊莫单抗须储存在2-8°C(36-46°F),不要冻结。以上便是替伊莫单抗_Ibritumomab如何服用的全部内容,希望能帮助到大家。替伊莫单抗_Ibritumomab的应用必须谨慎,为了使药物发挥最大作用,患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用,是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

替伊莫单抗 2022-02-23

泽瓦林如何服用

泽瓦林,又被称为替伊莫单抗、替伊莫单抗注射液、Ibritumomab、Zevalin等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。泽瓦林的问世对于非霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。泽瓦林的不良反应非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。泽瓦林的特殊人群妊娠期患者根据 Zevalin放射性,已知免疫球蛋白可穿过胎盘,孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的,因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,儿童患者不建议使用本品。泽瓦林的适应证非霍奇金淋巴瘤Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的,但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。泽瓦林的贮藏替伊莫单抗须储存在2-8°C(36-46°F),不要冻结。以上便是关于泽瓦林如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待泽瓦林靶向治疗,如果泽瓦林靶向药物发生了耐药,患者不必太过担忧,要积极的配合医生,调整自己的治疗方案。如果想了解泽瓦林医保、泽瓦林价格等信息,可继续关注我们最新的发布。

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替伊莫单抗如何服用

替伊莫单抗,又被称为泽瓦林;泽维宁、替伊莫单抗、Ibritumomab、替伊莫单抗注射液等,是由 百健;拜耳;Spectrum于2002-02-19推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。替伊莫单抗能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。替伊莫单抗的适应证非霍奇金淋巴瘤Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的,但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。替伊莫单抗的禁忌症暂无替伊莫单抗的注意事项严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分,可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间,开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注,以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应,立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少,起病延迟,持续时间延长,有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时,轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3)与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数(CBC)和血小板计数,直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内,监测患者的细胞减少及其并发症(如发热性中性粒细胞减少症、出血)。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应:多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎,有些是致命的,在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的,从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性,包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状,立即停止输液,并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后,根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序,尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性,Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。通过替伊莫单抗如何服用的介绍,相信大家对于“替伊莫单抗如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者,任何药物都会有它相关的毒性和副反应,靶向治疗药也不除外,一定要在专业医生指导下,权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险,在医生的监测下才可以去治疗,以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解替伊莫单抗医保、替伊莫单抗副作用是什么等信息,可继续关注我们最新的发布。

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泽瓦林_Zevalin服用说明书

泽瓦林_Zevalin服用说明书泽瓦林_Zevalin的用法用量非霍奇金淋巴瘤第1天:静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7,8或9天:静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡:如果血小板计数超过150,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³,但≤149,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。泽瓦林_Zevalin的作用原理替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。泽瓦林_Zevalin的适应证详情非霍奇金淋巴瘤Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的,但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。泽瓦林_Zevalin的注意事项严重的输注反应利妥昔单抗单独使用或作为Zevalin治疗方案的一部分,可引起严重的包括致命的输注反应。这些反应通常发生在第一次美罗华输注期间,开始时间为30至120分钟。严重输液反应的体征和症状可能包括荨麻疹、低血压、血管水肿、缺氧、支气管痉挛、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、心室颤动和心源性休克。暂时减慢或中断利妥昔单抗的输注,以减少严重的输注反应。对于严重的输液反应,立即停止利妥昔单抗和Y-90 Zevalin给药。仅在可立即获得复苏措施的设施中使用利妥昔单抗/Zevalin。持续重度血细胞减少症Zevalin治疗方案最常见的严重不良反应是细胞减少,起病延迟,持续时间延长,有些还伴有出血和严重感染。当根据推荐剂量使用时,轻度基线血小板减少症患者严重血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率更高(≥ 100000但是≤ 149000/mm3)与正常预处理血小板计数相比。给药后可能出现持续12周以上的严重细胞减少。每周监测Zevalin治疗方案后的全血计数(CBC)和血小板计数,直到水平恢复或符合临床指示。在使用Zevalin治疗方案后的3个月内,监测患者的细胞减少及其并发症(如发热性中性粒细胞减少症、出血)。避免使用干扰Zevalin治疗方案后血小板功能或凝血功能的药物。重度皮肤和粘膜反应:多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、大疱性皮炎和剥脱性皮炎,有些是致命的,在上市后的经验中有报道。这些反应的发生时间是可变的,从服用Zevalin治疗方案后的几天到4个月不等。对出现严重皮肤或粘膜皮肤反应的患者停止使用Zevalin治疗方案。发生骨髓增生异常综合征、白血病和其他恶性肿瘤的风险治疗性暴露于Y-90放射性标记的Zevalin所产生的辐射剂量可能导致继发性恶性肿瘤。监测患者血液毒性,包括MDS或AML的发展。注射部位外渗密切监测患者在注射Zevalin期间是否有外渗迹象。如果出现外渗迹象或症状,立即停止输液,并在另一肢体重新开始。免疫风险活病毒疫苗接种Zevalin治疗方案后的安全性尚未研究。不要给最近服用Zevalin的患者接种活病毒疫苗。放射性核素预防措施在使用Y-90对Zevalin进行放射性标记期间和之后,根据机构良好辐射安全实践和患者管理程序,尽量减少患者和医务人员的辐射暴露。胚胎-胎儿毒性基于其放射性,Y-90 Zevalin给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少12个月内使用有效避孕措施。

替伊莫单抗 2022-02-23

替伊莫单抗_Ibritumomab服用说明书

替伊莫单抗_Ibritumomab服用说明书详情替伊莫单抗_Ibritumomab的作用原理替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。替伊莫单抗_Ibritumomab的用法用量非霍奇金淋巴瘤第1天:静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。第7,8或9天:静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡:如果血小板计数超过150,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³,但≤149,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。替伊莫单抗_Ibritumomab有哪些不良反应?非霍奇金淋巴瘤临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。替伊莫单抗_Ibritumomab服用时特殊人群需注意什么?妊娠期患者根据 Zevalin放射性,已知免疫球蛋白可穿过胎盘,孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害,建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。哺乳期患者没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的,因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料,儿童患者不建议使用本品。

替伊莫单抗 2022-02-23

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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