伏立诺他 的用药指南

Zolinza服用说明书详情Zolinza的用法用量皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他推荐剂量为口服400毫克，每日一次，与食物同服。如果患者对治疗不耐受，将剂量减少至300mg，每日一次。如有必要，将剂量进一步减少至300mg，每日一次，每周连续5天。轻度或中度肝损害患者应减少剂量。Zolinza的适应证皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他适用于恶化、持续或复发性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），或两种全身用药无效的CTCL疾病的后续治疗。Zolinza在特殊人群服用说明妊娠期患者根据其作用机制和动物研究结果，伏立诺他给孕妇使用时会造成胎儿伤害。关于孕妇使用伏立诺他的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。在动物繁殖研究中，在器官发生期间，给怀孕大鼠和兔子服用伏立诺达，在母体暴露时，会导致不良的发育结果，约为人类暴露的0.5倍。哺乳期患者没有关于伏立诺他或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于许多药物是通过母乳排出的，而且哺乳期儿童可能会出现严重的药物不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用唑林扎治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者伏立诺他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Zolinza的注意事项血栓接受Zolinza治疗的患者中有5%发生肺栓塞，深静脉血栓形成也有报道。监测这些事件的体征和症状，尤其是有血栓栓塞事件病史的患者。骨髓抑制Zolinza治疗可导致剂量相关的血小板减少和贫血。在治疗的前两个月内，每两周监测一次血液计数，此后每月监测一次。根据临床情况调整Zolinza的剂量或停止治疗。胃肠毒性据报道，胃肠道紊乱包括恶心、呕吐和腹泻，可能需要使用止吐和止泻药物。应更换液体和电解质以防止脱水。在开始使用Zolinza治疗之前，应充分控制先前存在的恶心、呕吐和腹泻。高血糖在接受Zolinza治疗的患者中观察到高血糖，5%的患者出现严重的高血糖。在治疗的前两个月，每两周监测一次血糖，此后每月监测一次。临床化学异常在治疗的前两个月内，每两周进行一次化学测试，包括血清电解质、肌酐、镁和钙，此后每月进行一次。在服用Zolinza之前纠正低钾血症和低镁血症。对有症状的患者（如恶心、呕吐、腹泻、体液失衡或心脏症状的患者）更频繁地监测钾和镁。严重血小板减少伴同时使用其他HDAC抑制剂据报道，伴用Zolinza和其他HDAC抑制剂（如丙戊酸钠）会导致严重血小板减少，导致胃肠道出血。更频繁地监测血小板计数。胚胎胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Zolinza会对胎儿造成伤害。关于孕妇使用Zolinza的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性性伴侣的男性在治疗期间和最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。Zolinza的药物贮藏Zolinza应储存在20-25°C（68-77°F）的温度下，允许在15-30°C（59-86°F）的温度范围内偏移。

伏立诺他服用说明书详情伏立诺他药物适用于哪些人？皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他适用于恶化、持续或复发性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），或两种全身用药无效的CTCL疾病的后续治疗。伏立诺他的用法用量是怎么样？皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他推荐剂量为口服400毫克，每日一次，与食物同服。如果患者对治疗不耐受，将剂量减少至300mg，每日一次。如有必要，将剂量进一步减少至300mg，每日一次，每周连续5天。轻度或中度肝损害患者应减少剂量。伏立诺他的作用原理是什么？伏立诺他是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1，HDAC2，HDAC3（Ⅰ型）和HDAC6（Ⅱ型）活性抑制剂，本品在毫摩尔浓度时（IC 50<86nM）具有体外抑制作用。这些酶可以催化包括组蛋白和转录因子在内的蛋白质赖氨酸残留基团的乙酰化基团的除去反应。在许多肿瘤细胞中，有一些致癌因子过度表达的HDAC或变异修复的HDAC引起核小体的组蛋白的低乙酰化，组蛋白的低乙酰化伴随凝聚染色质结构和基因转录的抑制。抑制HDAC的活性，浓集组蛋白赖氨酸残基的乙酰基团导致开放的染色质结构和转录激活。在体外研究中，伏立诺他引起组蛋白乙酰化的浓集，诱发细胞周期停滞和（或）一些变异细胞的编程细胞死亡。伏立诺他的深入抗肿瘤机制有待于进一步研究。伏立诺他的注意事项有哪些？血栓接受Zolinza治疗的患者中有5%发生肺栓塞，深静脉血栓形成也有报道。监测这些事件的体征和症状，尤其是有血栓栓塞事件病史的患者。骨髓抑制Zolinza治疗可导致剂量相关的血小板减少和贫血。在治疗的前两个月内，每两周监测一次血液计数，此后每月监测一次。根据临床情况调整Zolinza的剂量或停止治疗。胃肠毒性据报道，胃肠道紊乱包括恶心、呕吐和腹泻，可能需要使用止吐和止泻药物。应更换液体和电解质以防止脱水。在开始使用Zolinza治疗之前，应充分控制先前存在的恶心、呕吐和腹泻。高血糖在接受Zolinza治疗的患者中观察到高血糖，5%的患者出现严重的高血糖。在治疗的前两个月，每两周监测一次血糖，此后每月监测一次。临床化学异常在治疗的前两个月内，每两周进行一次化学测试，包括血清电解质、肌酐、镁和钙，此后每月进行一次。在服用Zolinza之前纠正低钾血症和低镁血症。对有症状的患者（如恶心、呕吐、腹泻、体液失衡或心脏症状的患者）更频繁地监测钾和镁。严重血小板减少伴同时使用其他HDAC抑制剂据报道，伴用Zolinza和其他HDAC抑制剂（如丙戊酸钠）会导致严重血小板减少，导致胃肠道出血。更频繁地监测血小板计数。胚胎胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Zolinza会对胎儿造成伤害。关于孕妇使用Zolinza的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性性伴侣的男性在治疗期间和最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。

Zolinza_Zolinza，又被称为伏立诺他、Vorinostat、伏立诺他胶囊等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Zolinza_Zolinza能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Zolinza_Zolinza的不良反应皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥为20%）是腹泻、疲劳、恶心、血小板减少、厌食症和味觉障碍。Zolinza_Zolinza的作用原理伏立诺他是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1，HDAC2，HDAC3（Ⅰ型）和HDAC6（Ⅱ型）活性抑制剂，本品在毫摩尔浓度时（IC 50<86nM）具有体外抑制作用。这些酶可以催化包括组蛋白和转录因子在内的蛋白质赖氨酸残留基团的乙酰化基团的除去反应。在许多肿瘤细胞中，有一些致癌因子过度表达的HDAC或变异修复的HDAC引起核小体的组蛋白的低乙酰化，组蛋白的低乙酰化伴随凝聚染色质结构和基因转录的抑制。抑制HDAC的活性，浓集组蛋白赖氨酸残基的乙酰基团导致开放的染色质结构和转录激活。在体外研究中，伏立诺他引起组蛋白乙酰化的浓集，诱发细胞周期停滞和（或）一些变异细胞的编程细胞死亡。伏立诺他的深入抗肿瘤机制有待于进一步研究。通过Zolinza_Zolinza的服用方法的介绍，相信大家对于“Zolinza_Zolinza的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对Zolinza_Zolinza的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Zolinza_Zolinza有其他疑问，可继续关注我们。

伏立诺他_Vorinostat，又被称为Zolinza、伏立诺他胶囊等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。伏立诺他_Vorinostat的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究结果，伏立诺他给孕妇使用时会造成胎儿伤害。关于孕妇使用伏立诺他的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。在动物繁殖研究中，在器官发生期间，给怀孕大鼠和兔子服用伏立诺达，在母体暴露时，会导致不良的发育结果，约为人类暴露的0.5倍。哺乳期患者没有关于伏立诺他或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于许多药物是通过母乳排出的，而且哺乳期儿童可能会出现严重的药物不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用唑林扎治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者伏立诺他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是伏立诺他_Vorinostat的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用伏立诺他_Vorinostat。如果想了解伏立诺他_Vorinostat医保、伏立诺他_Vorinostat说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

Zolinza能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Zolinza的注意事项血栓接受Zolinza治疗的患者中有5%发生肺栓塞，深静脉血栓形成也有报道。监测这些事件的体征和症状，尤其是有血栓栓塞事件病史的患者。骨髓抑制Zolinza治疗可导致剂量相关的血小板减少和贫血。在治疗的前两个月内，每两周监测一次血液计数，此后每月监测一次。根据临床情况调整Zolinza的剂量或停止治疗。胃肠毒性据报道，胃肠道紊乱包括恶心、呕吐和腹泻，可能需要使用止吐和止泻药物。应更换液体和电解质以防止脱水。在开始使用Zolinza治疗之前，应充分控制先前存在的恶心、呕吐和腹泻。高血糖在接受Zolinza治疗的患者中观察到高血糖，5%的患者出现严重的高血糖。在治疗的前两个月，每两周监测一次血糖，此后每月监测一次。临床化学异常在治疗的前两个月内，每两周进行一次化学测试，包括血清电解质、肌酐、镁和钙，此后每月进行一次。在服用Zolinza之前纠正低钾血症和低镁血症。对有症状的患者（如恶心、呕吐、腹泻、体液失衡或心脏症状的患者）更频繁地监测钾和镁。严重血小板减少伴同时使用其他HDAC抑制剂据报道，伴用Zolinza和其他HDAC抑制剂（如丙戊酸钠）会导致严重血小板减少，导致胃肠道出血。更频繁地监测血小板计数。胚胎胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Zolinza会对胎儿造成伤害。关于孕妇使用Zolinza的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性性伴侣的男性在治疗期间和最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。Zolinza的贮藏Zolinza应储存在20-25°C（68-77°F）的温度下，允许在15-30°C（59-86°F）的温度范围内偏移。以上便是关于Zolinza的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取Zolinza副作用、Zolinza医保报销等信息，可继续关注我们。

伏立诺他，又被称为Vorinostat、Zolinza、Zolinza、伏立诺他胶囊等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。伏立诺他的不良反应皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥为20%）是腹泻、疲劳、恶心、血小板减少、厌食症和味觉障碍。需要提醒皮肤T细胞淋巴瘤患者注意，在服伏立诺他时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。伏立诺他的适应证皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他适用于恶化、持续或复发性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），或两种全身用药无效的CTCL疾病的后续治疗。以上便是伏立诺他的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对伏立诺他有其他疑问，可继续关注我们。

Zolinza_Zolinza，又被称为伏立诺他、Vorinostat、伏立诺他胶囊等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Zolinza_Zolinza的适应证皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他适用于恶化、持续或复发性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），或两种全身用药无效的CTCL疾病的后续治疗。Zolinza_Zolinza的注意事项血栓接受Zolinza治疗的患者中有5%发生肺栓塞，深静脉血栓形成也有报道。监测这些事件的体征和症状，尤其是有血栓栓塞事件病史的患者。骨髓抑制Zolinza治疗可导致剂量相关的血小板减少和贫血。在治疗的前两个月内，每两周监测一次血液计数，此后每月监测一次。根据临床情况调整Zolinza的剂量或停止治疗。胃肠毒性据报道，胃肠道紊乱包括恶心、呕吐和腹泻，可能需要使用止吐和止泻药物。应更换液体和电解质以防止脱水。在开始使用Zolinza治疗之前，应充分控制先前存在的恶心、呕吐和腹泻。高血糖在接受Zolinza治疗的患者中观察到高血糖，5%的患者出现严重的高血糖。在治疗的前两个月，每两周监测一次血糖，此后每月监测一次。临床化学异常在治疗的前两个月内，每两周进行一次化学测试，包括血清电解质、肌酐、镁和钙，此后每月进行一次。在服用Zolinza之前纠正低钾血症和低镁血症。对有症状的患者（如恶心、呕吐、腹泻、体液失衡或心脏症状的患者）更频繁地监测钾和镁。严重血小板减少伴同时使用其他HDAC抑制剂据报道，伴用Zolinza和其他HDAC抑制剂（如丙戊酸钠）会导致严重血小板减少，导致胃肠道出血。更频繁地监测血小板计数。胚胎胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Zolinza会对胎儿造成伤害。关于孕妇使用Zolinza的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性性伴侣的男性在治疗期间和最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。以上便是关于Zolinza_Zolinza服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Zolinza_Zolinza有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

伏立诺他_Vorinostat，又被称为Zolinza、Zolinza、伏立诺他胶囊等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。伏立诺他_Vorinostat的适应证皮肤T细胞淋巴瘤伏立诺他适用于恶化、持续或复发性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），或两种全身用药无效的CTCL疾病的后续治疗。以上便是伏立诺他_Vorinostat服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。伏立诺他_Vorinostat的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解伏立诺他_Vorinostat医保、伏立诺他_Vorinostat价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

Zolinza的问世和普及，对于皮肤T细胞淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Zolinza，又被称为Zolinza、伏立诺他、Vorinostat、伏立诺他胶囊等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在Zolinza期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用Zolinza的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。Zolinza的不良反应皮肤T细胞淋巴瘤最常见的不良反应（发生率≥为20%）是腹泻、疲劳、恶心、血小板减少、厌食症和味觉障碍。Zolinza的禁忌症暂无Zolinza的贮藏Zolinza应储存在20-25°C（68-77°F）的温度下，允许在15-30°C（59-86°F）的温度范围内偏移。以上便是关于Zolinza服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用Zolinza期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。伏立诺他的问世对于皮肤T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。伏立诺他的注意事项血栓接受Zolinza治疗的患者中有5%发生肺栓塞，深静脉血栓形成也有报道。监测这些事件的体征和症状，尤其是有血栓栓塞事件病史的患者。骨髓抑制Zolinza治疗可导致剂量相关的血小板减少和贫血。在治疗的前两个月内，每两周监测一次血液计数，此后每月监测一次。根据临床情况调整Zolinza的剂量或停止治疗。胃肠毒性据报道，胃肠道紊乱包括恶心、呕吐和腹泻，可能需要使用止吐和止泻药物。应更换液体和电解质以防止脱水。在开始使用Zolinza治疗之前，应充分控制先前存在的恶心、呕吐和腹泻。高血糖在接受Zolinza治疗的患者中观察到高血糖，5%的患者出现严重的高血糖。在治疗的前两个月，每两周监测一次血糖，此后每月监测一次。临床化学异常在治疗的前两个月内，每两周进行一次化学测试，包括血清电解质、肌酐、镁和钙，此后每月进行一次。在服用Zolinza之前纠正低钾血症和低镁血症。对有症状的患者（如恶心、呕吐、腹泻、体液失衡或心脏症状的患者）更频繁地监测钾和镁。严重血小板减少伴同时使用其他HDAC抑制剂据报道，伴用Zolinza和其他HDAC抑制剂（如丙戊酸钠）会导致严重血小板减少，导致胃肠道出血。更频繁地监测血小板计数。胚胎胎儿毒性根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Zolinza会对胎儿造成伤害。关于孕妇使用Zolinza的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性性伴侣的男性在治疗期间和最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。伏立诺他的特殊人群妊娠期患者根据其作用机制和动物研究结果，伏立诺他给孕妇使用时会造成胎儿伤害。关于孕妇使用伏立诺他的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。在动物繁殖研究中，在器官发生期间，给怀孕大鼠和兔子服用伏立诺达，在母体暴露时，会导致不良的发育结果，约为人类暴露的0.5倍。哺乳期患者没有关于伏立诺他或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于许多药物是通过母乳排出的，而且哺乳期儿童可能会出现严重的药物不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用唑林扎治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。儿童患者伏立诺他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通过伏立诺他服用说明的介绍，相信大家对于“伏立诺他服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，伏立诺他的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解伏立诺他价格、伏立诺他副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。